Галоид подвижной

При замене на аминогруппу ароматически связанного атома галоида подвижность его увеличивается при повышении в процессе синтеза температуры и давления и при применении катализаторов, например, меди. Наличие в ядре ряда заместителей, занимающих орто- или пара-положение по отношению к атому галоида, также увеличивает его подвижность. Такими заместителями являются группы [c.29]

В отличие от предыдущих примеров в этом случае необходимо присутствие в макромолекуле таких групп или атомов, как галоиды, подвижный водород при азоте и тому подобные, которые под воздействием других низкомолекулярных реагентов могут легко отщепляться, замещаясь каким-либо двухвалентным атомом или радикалом, образующим мостик между двумя макромолекулами. [c.84]

При воздействии галоидов на щелочной раствор первичных и вторичных нитропарафинов происходит ровное и быстрое замещение подвижного водорода нитросоединений на хлор или бром [22], аналогично тому, как этот атом водорода весьма легко реагировал с азотистой кислотой. [c.271]

Атом галоида в галоидных алкилах относительно легко может быть заменен другими остатками. Однако нитрат серебра взаимодействует с галоидными алкилами при комнатной температуре весьма медленно, из чего можно заключить, что галоидные алкилы в растворе совсем не ионизированы или по крайней мере ионизированы очень мало. Однако при нагревании быстро происходит выделение галоидного серебра. Обычно можно наблюдать, что в этих соединениях иод подвижнее брома, а последний подвижнее хлора. Иодистые алкилы благодаря их наибольшей реакционной способности особенно пригодны для синтезов. На подвижность галоида оказывает, кроме того, влияние и длина углеродной цепи подвижность уменьшается с увеличением молекулярного веса галоидалкила. [c.99]

Малая подвижность атомов галоида, находящихся рядом с ненасыщенными углеродными связями, является общим явлением в органической химии. Мы встретимся с этим позднее при рассмотрении производных бензола. [c.105]

Повышение реакционной способности водорода при наличии нитрогруппы у того же углеродного атома может быть отнесено за счет того, что нитрогруппа, являясь электроноакцепторным заместителем, ослабляет связь между углеродным и водородным атомами. Это влияние нитрогруппы отражается и на отношении нитросоединений к галоидам. В первичных и вторичных нитросоедипениях подвижные атомы водорода легко замещаются бромом, причем образуются продукты, отвечающие формула.м [c.176]

Подвижность атомов галоида в реакциях замещения определяется их отдаленностью от атома кремния. Галоид, находящийся в а-положении [c.486]

Хорошо иллюстрируют действие / -эффекта замещенные карбоновые кислоты. Если в уксусной кислоте заменить водород метильной группы на галоид, то атом галоида в результате — /-эффекта оттянет на себя облако электронов и сделает более подвижным, лабильным карбоксильный водород, что приведет к усилению кислых свойств молекулы [c.64]

Действие галоидов. Карбонильная группа в альдегидах и кетонах сильно влияет на подвижность водородных атомов, находящихся у углерода, стоящего рядом с карбонильной группой (в а-положении). Так, например, при действии на альдегиды или кетоны брома или хлора они легко замещают атомы водорода в а-положении [c.129]

Хлорбензол СбНаС . Жидкость темп. кип. 132° С. Несмотря на малую подвижность галоида, хлорбензол находит широкое применение в качестве исходного вещества для синтеза различных органических соединений. В промышленности он получается непрерывным мето дом путем хлорирования бензола в присутствии катализатора — хлорного железа. [c.264]

Нитрогруппа сильно влияет также на подвижность галоида, находящегося в орто- и пара-положении. По мере увеличения числа нитрогрупп в ароматическом ядре подвижность галоида увеличивается. Так, например, атом хлора в тринитрохлорбензоле уже при нагре- [c.268]

Хотя атом галоида в галоидных алкилах и обладает большой подвижностью, галоидные алкилы не являются ионными соединениями и в растворе или почти не ионизированы, или ионизированы в крайне незначительной степени. Поэтому при обыкновенной температуре они весьма медленно реагируют с азотнокислым серебром. [c.111]

Карбоксильная группа усиливает реакционную способность атомов водорода у соседнего углерода (см. стр. 273, 228). В малоновом кислоте и ее эфирах подвижность водородов группы СН. , связанной с двумя карбоксилами, особенно велика эти водороды легко замещаются галоидами [c.274]

Галоид у а-углеродного атома боковой цепи обладает большой подвижностью и легко замещается гидроксилом, цианом и др., т. е. ведет себя так же, как и в галоидпроизводных жирного ряда. Так, при действии едкого натра на хлористый бензил получается бензиловый спирт [c.439]

Соединения, в ядре которых содержится галоид, имеют слабый приятный запах. Галоид в этих соединениях связан с ядром весьма прочно. Он обладает малой подвижностью и замешается только в особых условиях. Так, например, в молекуле хлорбензола хлор замещается гидроксилом лишь при нагревании хлорбензола с раствором щелочи до 300—350 °С обычно в присутствии меди. В этом отношении вещества, содержащие галоид, связанный непосредственно с атомом углерода кольца, подобны галоид-производным непредельных углеводородов с галоидом при углероде с двойной связью, галоид которых также малоподвижен. [c.439]

Галоид, связанный с атомом углерода бензольного ядра, отличается малой подвижностью, и замещение его происходит с большим трудом. Если же, как это было впервые отмечено А. Н. Энгельгардтом и П. А. Лачиновым (1870 г.), ввести нитрогруппу в орто- или пара-положение по отношению к галоиду, то последний приобретает значительную подвижность. Так, у о- и га-нитрохлорбензолов хлор обменивается на гидроксил при нагревании до 100 " С с раствором едкого натра [c.447]

Хлорбензол дешевле фенола, и в промышленности фенол даже получают из хлорбензола при высокой температуре и повышенном давлении (из-за малой подвижности хлора, см. 22.3). В процессе получения пикриновой кислоты замещение галоида гидроксилом осуществляется на той стадии, на которой оно протекает легко и в мягких условиях. [c.207]

Вещества, относящиеся к этим классам соединений, обладают пониженной активностью по отношению к галоидам, но легко присоединяют соединения с подвижным атомом водорода, как, например [c.565]

Существуют однако и алифатические соединения с трудно-подвижным галоидом с другой стороны, встречаются и ароматически е соединения с легкоподвижным галоидом Подвижность гало Ида е бензольном ядре значительно повышается при введении в него ни-7ро группы в орто- и особенно в пара-положении и, напротив, оче ГЬ мало или совсем не повышается при наличии п трогруппы в мета- [c.465]

Галоид, в частности хлор, связанный не непосредственно с ядром ароматического соединения, но находящийся в боковой цепи в виде групп H2 I, H I2, I3, ведет себя, как и следует ожидать, более активно сравнительно с ароматически связанным галоидом. Подвижность галоида в боковой цепи ароматического соединения обычно даже больше подвижности галоида в алифатическом соединении. Кроме того, активность галоида в боковой цепи может быть повышена некоторыми заместителями в ароматическом ядре. Отметим, что здесь наибольшее влияние проявляет активирующая группа NO2, находящаяся не в пара- и орто-, но в мета-положении к боковой цепи, содержащей галоид. [c.369]

Галоид, в частности хлор, связанный не непосредственно с ядром ароматического соединения, а с углеродным атомом боковой цепи, напрнмер в таких группах, как Ha l, H lg, I.,, ведет себя, как и следует ожидать, более активно сравнительно с ароматически связанным галоидом. Подвижность галоида в боковой цепи ароматического соединения обычно даже больше подвижности галоида в алифатическом соедипенин. [c.335]

Вообще при замещении галоидом атом водорода тем подвижнее, чем больше количество влияющих на него углеродаых атомов. [c.77]

При наличии в молекуле парафиновых углеводородов группы N0 атомы водорода у того углеродного атома, с которым соединена нитро-группа, весьма подвижны и склонны к реакциям замещения на различные атомы (например, галоиды) и группы (например, на алкилариламино- и диалкиламиногруппы). В связи с подвижностью этих атомов водорода возможны реакции конденсации нитропарафинов с альдегидами и-кетопами с образованием нитроспиртов, нитрогликолей и других соединений, которые используются в качестве растворителей, а также окислителей для производства эмульгирующих средств. Нитроспирты в свою очередь склонны ко многим реакциям превращения, в результате которых образуются эфиры и другие ценные соединения. [c.131]

РагсчИтайте константы скорости и соотношение констант скоростей пря 298 К, характеризующее зависимость подвижности галоида от егс1 природы. [c.364]

Расположение ато.ма серы через одну метиленовую группу от ароматического ядра сильно ослабляет эту связь обычно это объясняется тем, что в реакции такие структуры ведут себя как непредельные соединения с сопряжеппылп систелшми двойных связей [188]. Большая подвижность галоида в такой систе-ме [189—191], а также крекинг алкилароматических углеводородов с образованием дгетили- [c.412]

Простые эфиры, галогеиированные в -положении, легко присоединяются к олефинам в присутствии галоидных солей металлов в продуктах присоединения галоид обладает большой подвижностью [200]. Как нашел Штраус [201], реакцию [c.499]

Ароматически связанный галоид обладает подвижностью в том случае, когда в орто- или в пара-положении к нему находятся так называемые отрицательные заместители, как, например, — NO2 — N, —СООН. Поэтому в о-нитрохлорбензоле, п-ннтро.хлорбензэле и о-, га-динитрохлор-бензоле [c.514]

В гл. 24 и 25 было указано, что нитрогруппы активируют заместители, находящиеся к ним в орто- и пара-положении, и сообщают им способность вступать в реакции обмена. Поэтому атомы галоидов, а также амино- и нитрогруппы, находящиеся под влиянием таких нитрогрупп, легко замещаются гидроксильной группой уже при нагревании с водными растворами н1елочей и даже при обработке углекислыми солями щелочных металлов. Подвижность этих заместителей возрастает с увеличением числа нитрогрупп, находящихся к ним в о- или п-положении. Так, атом хлора в 2,4-динитрохлорбензоле более реакционноспособен, чем в 2-нитрохлорбензоле, а в 2,4,6-тринитро.хлорбен-золе подвижность атома хлора еще больше. [c.536]

Пиридин представляет собой бесцветную, смешивающуюся с водой жидкость с характерным, несколько резким запахом. Т. кип. 115°, т. пл. —38°. Он обладает ярко выраженным ароматическим характером, что нетрудно понять, так как распределение электронов в его молекуле такое же, как в бензоле пиридин имеет шесть подвижных тг-элек-троиов, которые распределяются по молекуле и тем самым стабилизуют ее. Пиридин сульфируется до -пиридиисульфокпслоты, а в очень жестких условиях (около 300°) способен также нитроваться, причем, нитрогруппа тоже вступает в -положение. -Нитропиридин (т. пл. 41°) дает при восстановлении -аминопиридин, который нормально диазотируется. Оба изомерных ему аминопиридина, а- и -соединения, относятся к азотистой кислоте по-иному в разбавленных минеральнокислых растворах диазотирование протекает неполно, а в растворах концентрированных галоидоводородных кнслот происходит. разложение диазопце-вой соли с выделением азота и заменой диазогруппы на галоид. [c.1015]

К классу ониевых соединений относятся илиды, как азотистые, так и в первую очередь фосфорные, широко применяемые в синтетической химии (реакция Виттига). Трифе-нилфосфин и его аналоги легко реагируют с органическими соединениями, содержащими достаточно подвижный галоид при этом возникают соли фосфония, которые затем под действием щелочей превращаются в фосфорилиды, содержащие карбанион [c.38]

Рассчитать константы скорости и отношение констант скорюсти при 298 К, характеризующее зависимость подвижности галоида от его природы. [c.339]

Жирноароматические эфиры получают из фенолятов (этилат натрия+ 4фенол) и галоидных алкилов, а не наоборот это объясняется большей легкостью образования фенолятов по сравнению с образованием алкоголятов и большей подвижностью галоида в. алифатических соединениях, чем в ароматическом ядре. [c.341]

Реакция Габриэля заключается во взаимодействии галоидопроиз-водных, имеющих подвижный атом галоида, с фталимидом калия и последующем гидролизе полученных производных фталимида [c.432]

На подвижность атома галоида положительно влияет присутствие ароматического радикала при углеродном атоме, связанном с галоидом, например в хлорястом бензиле. Особенно сильно это влияние сказывается в трифенилхлорметане, который под действием горячей воды гидролизуется в течение нескольких минут, образуя трифенилкарбинол. [c.539]

Подвижность атома галоида в ароматическом ядре возрастает, если в орто- или пара-положении к нему находятся группы NOj, СООН или N, причем наиболее сильное влияние оказывает нитрогрупйа. Орто-и иара-хлорнитробензолы гидролизуются при нагревании с избытком водного раствора едкого натра, образуя соответствующий нитрофенол. При увеличении числа нитрогрупп в ядре подвижность галоида еще более повышается. Например, 2,4,6-тринитрохлор- и тринитробром-бензол уже при действии разбавленного раствора едкого кали легко превращаются в пикриновую кислоту. [c.541]

Многие исследователи применяли для идентификации сульфокислот некоторые производные тиомочевины. При взаимодействии тиомочевины с веществами, содержащими подвижный "галоид, образуются соединения, называемые алкилтиуронхлори-дами или хлоргидратами 5-алкилизотиомочевины [c.305]

Пока же следует отметить, что особая реакционная способность а—положения в фурановом цикле может быть сопоставлена с подвижностью галоида у а—галоидовиниловых эфиров и инертностью егоу -галои-довиниловых эфиров (134). Именно такие отношения имеют место и у а-н Р-галоидопроизводных фурана. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология