Кальция перхлорат применение

Применение осушающих реагентов. Обычно в колонках (рис. 28) осушают газ с помощью хлористого кальция, фосфорного ангидрида, едкого натра, едкого кали, перхлората магния и др. Чтобы предотвратить унос частиц осушителя током газа, в местах входа и выхода газа помещают тампоны стеклянной ваты. Для осушения газов жидкими реагентами, например серной кислотой, употребляют различные типы промывных сосудов (рис. 29). Наиболее тщательно газы удается осушить в промывных склянках со стеклянной пористой пластиной (рис. 29, б). При необходимости одновременно с осушкой газа провести его очистку от примесей используют поглотители, приведенные в табл. 3. [c.24]

При использовании водоструйного насоса между прибором и насосом помещают предохранительную склянку (см. рис. 264), в которую поступает вода при случайном снижении давления в водопроводной системе. Между водоструйным насосом и предохранительной склянкой иногда помещают предохранительный вентиль, который при обратном токе воды запирает вход в систему. Работа с масляным или диффузионным насосом требует применения более сложной дополнительной аппаратуры. Чаще всего применяют фильтрующее устройство, которое представляет собой U-образные трубки или колонки, наполненные осушительными агентами. В качестве таковых применяют обычные водоотнимающие средства (хлористый кальций, безводный перхлорат магния, пятиокись фосфора и т. д.), а также гранулированное едкое кали или натронную известь, связывающие двуокись углерода и пары кислот кроме того, можно использовать некоторые адсорбенты, чаще всего гранулированный активированный уголь. Несмотря на эти меры предосторожности, никогда не следует забывать о возможном загрязнении масла насоса летучими веществами, особенно органическими растворителями. Поэтому перед вакуумной перегонкой с масляным насосом все летучие вещества тщательно удаляют под вакуумом водоструйного насоса. При перегонке в высоком вакууме, особенно в вакууме диффузионного насоса, применяют более совершенное предохранительное устройство — вымораживающий карман (см. гл. XXI), заполненный охлаждающей смесью (ацетоном или этиловым эфиром с сухим льдом либо, лучше, жидким воздухом). В качестве источника вакуума чаще всего используют водоструйный или масляный насос. Высокий вакуум применяют лишь в специальных случаях, например при молекулярной перегонке. Тем не менее предохранительное вымораживающее устройство рекомендуется применять также и при вакуумной перегонке на всех больших работающих длительное время колонках. В противном случае система неизбежно загрязняется летучими продуктами перегонки, что приводит к снижению вакуума. [c.264]

Для производства хлоратов и перхлоратов применяются главным образом электрохимические способы, так как по технико-экономическим показателям химические способы получения этих продуктов заметно уступают электрохимическим. Исключением является лишь производство дефолиантов на основе хлората кальция и бертолетовой соли, где в определенных условиях целесообразно применение химических методов производства. [c.4]

При применении графитового катода для электролиза СаСЬ, в уже указанных выше условиях, при 25° С содержание перхлората достигает 99,84% в течение 8 час. Следует отметить, что из крепких растворов перхлората кальция можно легко получать хлорную кислоту действием серной кислоты [c.452]

Каждый осушитель имеет свои достоинства и недостатки и находит применение (табл. 34). Перхлорат магния используют, скажем, потому что он поглощают воду в количестве до 60% от своей массы и легко регенерируется при 250 °С под вакуумом хлористый кальций применяют из-за его низкой стоимости и способности регенерироваться при температуре свыше 260 °С и т. д. Самыми распространенными осушителями являются силикагель (ГОСТ 3956—54), алюмогель и хлористый кальций. [c.240]

Используют ионоселективные электроды. Для определения 8,3—33 мг оксалата при pH = 7 — И применяют титрование в присутствии электрода, селективного к кальцию [25]. В работе [26] применен свинец-селективный электрод, что позволяет осуществлять потенциометрическое титрование 1—25 мг щавелевой кислоты (в среде 40%-ного н-диоксана) раствором перхлората свинца. Определению мешают цитраты и другие лиганды, образующие устойчивые комплексы со свинцом (И), а также анноны, образующие со свинцом(II) нерастворимые соединения, [c.155]

К этой же категории относятся производства, связанные с применением твердых веществ и жидкостей, воспламенение или взрыв которых может последовать в результате воздействия воды или кислорода воздуха (натрий, калий, литий, фосфор, карбид кальция, триизобутилалюминий и др.), а также производства, где получают или применяют окислители, которые в смеси с горючими веществами могут образовать смеси, взрывающиеся от удара, трения или нагревания (селитры, хлораты, перхлораты, перманганаты и др.). [c.398]

Во многих случаях применение веществ, образующих с водой не очень стабильные гидраты, например сульфат натрия, хлорид кальция, сульфат меди, не может привести к полному высушиванию, так как вследствие гигроскопичности абсолютно безводной жидкости или газа всегда существует равновесие в распределении воды между гидратом высушивающего средства, с одной стороны, и жидкостью или газом — с другой. При помощи же таких солей, как безводны перхлорат (хлорнокислый) магния или сульфат кальция, можно добиться практически полного высушивания воздуха. Так, по некоторым данным, после пропускания через безводный перхлорат (хлорнокислый) магния в 1 л воздуха остается всего 0,0005 мг воды, а при применении сульфата кальция в 1 л воздуха — 0,004 мг воды. [c.68]

О применении ванадата аммония для определения железа (а также меди, марганца, хрома, молибдена, серы, фосфора, кальция, свинца, натрия и других щелочных металлов, платиновых металлов, перхлоратов, гидразина и некоторых органических неществ) см. В. С. С ы р о к о м с к и й, Ю. В. Клименко, Ванадатометрия, Метал- [c.403]

Методы, основанные на применении водоотнимающих веществ. Обычно для этой цели в минеральном анализе применяют хлорид кальция, серную кислоту и фосфорный ангидрид. Кроме этих веществ, заслуживают внимания безводный и трехводный перхлораты магния (см. Реактивы , стр. 68). Чаще всего пользуются концентрированной серной кислотой, а если имеют в виду детальное исследование процесса постепенной отдачи воды минералами, то берут серную кислоту различной известной концентрации. Было показано что для полного обезвоживающего действия серной кислоты в эксикатор нужно наливать кислоту максимальной концентрации. Кислота, долго стоявшая в эксикаторах, которые были в постоянном употреблении, далеко не так активна, как свежая концентрированная серная кислота. Кроме того, серная кислота начинает темнеть от попадания в нее органических веществ из пыли или из смазки с крышки эксикатора. И то и другое является причиной появления заметных количеств сернистого ангидрида. [c.828]

В случае необходимости плавиковую кислоту можно удалить упариванием с H2SO4 или H IO4. Однако применение этих кислот не желательно. В присутствии сульфат-иона в исследуемом растворе торий связывается в комплексный анион, в результате чего не достигается полнота осаждения тория иодатом, аммиаком и перекисью водорода кроме того, при анализе фосфатных пород и известняков, содержащих много кальция, образуются осадки сульфата кальция. Последние затрудняют последующее отделение тория от Zr и Ti плавиковой или щавелевой кислотой из-за образования нерастворимых двойных фторидов или двойных оксалатов циркония и кальция. Присутствие же в исследуемом растворе перхлоратов может привести к образованию стабильных эмульсий при экстракции органическими растворителями (например, этилацетатом) [578, стр. 11J. [c.162]

Сорбиновые эфиры целлюлозы могут быть переведены полимеризацией в нерастворимое состояние, причем в качестве катализаторов можтю использовать как хлорную кислоту, так и хлористый цинк По данным Ханске , при этерификации уксусной кислоты в этиловом спирте (при 80 °С) катализаторами могут служить хлориды, бромиды, перхлораты и нитраты щелочноземельных металлов. При употреблении в качестве катализатора перхлората кальция (0,5 н. раствор) константа скорости реакции возрастает в 500 раз, однако в ряду магний—кальций—барий— литий при том же анионе каталитическая активность уменьшается. При применении солей кальция активность уменьшается в следующем порядке перхлорат>бромид>хлорид>нитрат. Стеариновая кислота ведет себя аналогично уксусной, однако этерифи-кация происходит как в присутствии, так и в отсутствие катализаторов. С бензойной кислотой без катализаторов опыт проводился в течение 6 недель при 80 °С, но признаков протекания этерификации обнаружить не удалось. При действии катализатора бензойная кислота быстро реагирует. [c.159]

Были предприняты попытки повысить кислотность низкомолекулярных жирных кислот для повышения точности их титрования введением других солей и применением систем растворителей. Скачок потенциала в точке эквивалентности для уксусной кислоты составляет лишь 75 мВ на 1 мл 0,05 AI раствора титранта (см. табл. 3.33) — это нижний предел для практического использования. В указанной выше работе Уортон предположил, что для повышения кислотности можно вводить перхлорат кальция, однако его трудно полностью обезводить. Если же соль обезвожена не полностью, возможен гидролиз ангидрида. Гринхау и Джонз (см. ниже) нашли, что перхлорат бария, который удается высушить нагреванием до 140°С, удовлетворительно заменяет хлорид лития при анализе жирных кислот с короткой цепью. [c.197]

Другой общий метод иодирования состоит в том, что органические соединения обрабатывают в эфире суспензией перхлората серебра, иода и карбоната кальция карбонат кальция служит для нейтрализации выделяющейся хлорной кислоты. Модификация этого метода была использована при иодировании вератрола вместо перхлората серебра был применен трифторацетат (СОП, 8, 22) 4-иодвератрол был получен с выходом 91% [c.68]

Ванадатометрия основана на применении титрованных растворов метаванадата аммония NH4VO3 и других соединений ванадия. Как метод объемного анализа ванадатометрия разработана советским химиком В. С. Сырокомским в 1936 г. Титрование ва-надатом аммония применяют при определении фосфора, серы,, кальция, хрома, марганца, железа, меди, молибдена, свинца,, перхлоратов, гидразина. При определении железа (II) титрование ведут вбн. растворе H2SO4 с индикатором (0,1%-ным раствором фенилантраниловой кислоты). Реакция идет по уравненик> V0+ + 2Н + -f ё VQ2+ + HjO [c.421]

Дефолианты — вещества для предуборочного удаления листьев некоторых растений. Такое удаление листьев в значительной степени облегчает механическую уборку технических культур, например хлопчатника. Применение дефолиантов приводит к опадению до 95% листьев хлопчатника. В качестве дефолиантов используют цианамид кальция СаСМг, перхлорат магния Mg( l04)2 и другие соединения. [c.273]

Применение для сушки пятиокиси фосфора, перхлората магния, цеолитов не представлялось целесообразным в силу возможного попадания в атмосферу бокса микропримесей фосфора, кальция, магния и тр. [c.398]

Некоторые металлоорганические соединения, находяхцие применение в качестве антидетонационных добавок к моторным топливам, катализаторов, инсектицидов, фунгицидов, могут быть получены электролизом раствора алкилируюш его агента (этил-бромид, диэтилсульфат, этилиодид, этилхлорид, этилацетат и т. д.) в органическом растворителе (ацетонитрил, диметилформамид, хлористый метилен и т. д.), содержаш,ем электролит, в качестве которого могут применяться бромиды тетраэтиламмония, лития, кальция, иодиды натрия или калия, перхлорат лития и др. [23]. [c.254]

Ряд исследований посвящен применению газовой хроматографии для изучения процессов разложения солей. Бландене [51] использовал сочетание газовой хроматографии и термогравиметрии для исследования механизма термического разложения оксалата кальция. Газо-хроматографические методы применяли также для изучения процессов разложения солей цинка [52], перхлоратов [53] и др. [c.233]

Если высушивающее вещество нужно взвешивать, то его помещают в легкую и-образную трубку с притертыми пробками. В некоторых приборах, например в приборе Флеминга для поглощения углекислого газа, высушивающее вещество помещается в специально отведенном для него месте. Хлорид кальция накладывают в трубку рыхлым слоем и покрывают сверху асбестовыми тампонами, чтобы предупредить его распыление. При применении серной кислоты трубку наполняют на две трети ее емкости стеклянными бусами и серную кислоту наливают в таком количестве, чтобы она смочила бусы и заполнила колено трубки. Фосфорный ангидрид накладывают рыхлыми слоями вперемежку со слоями стеклянной ваты или асбеста. Если нужно поглотить много воды, то перед фосфорным ангидридом помещают трубку с другим высушивающим веществом, например с трехводным перхлоратом магния. Последний уменьшается в объеме при поглощении воды, не слипается и его надо накладывать так, как указано для хлорида ка, 1ьция . [c.70]

Пробу исследуемого органического вещества помещают в фарфоровую или платиновую лодочку и сжигают в кварцевой или стеклянной трубке в токе воздуха или кислорода. Газообразные продукты разложения проходят над платиновым катализатором и наполнением, находящимся в трубке, в результате чего углерод окисляется до двуокиси углерода, а водород до воды. Воду, выделяющуюся при сожжении, поглощают в трубке с хлоридом кальция или перхлоратом магния, а двуокись углерода — в трубке с натронной известью или аскаритом, после чего трубки взвешивают. Хлор, бром, иод и сера задерживаются компонентами универсального наполнения трубки (стр. 108). Для разложения окислов азота, образующихся при сожжении веществ, содержащих азот, применяют двуокись свинца или металлическую медь, не обладающую недостатками, свойственными двуокиси свинца (стр. 108). Однако металлическая медь при сожжении быстро становится нереакционноспособной вследствие окисления и должна быть снова восстановлена после проведения нескольких анализов. Двуокись свинца испольауют как в полумикроанализе, так и в микроанализе ее применение исчерпывающе описано на стр. 106. Ниже будет описано сожжение исследуемых веществ в присутствии меди в том варианте, в каком его применяли в Мюнхенском университете. [c.39]

Все существующие методы определения очень малых количеств кальция основаны или на реакции осаждения ионов кальция в виде оксалата кальция, с последующим отделением осадка и титрованием оксалата раствором окислителя, или же на реакции превращения кальция в карбонат кальция, с последующим ацидимет-рическим [18] или иодометрическим [19] титрованием. До настоящего времени для определения оксалата кальция в количествах порядка нескольких микрограммов не удалось использовать ни газометрический [20], ни весовой метод. Оксидиметрическое титрование является настолько удобным методом при работе в ультрамикро-масштабе, что почти все наиболее удачные ультрамикрометоды, основаны на нем. В качестве окислителей были использованы такие вещества, как перманганат калия [21, 22], сульфат церия [23—25] и перхлорат церия [26—28]. Наиболее подходящими являются последние два, каждый из которых обладает своими преимуществами и недостатками. Недостатками перхлората церия, по сравнению с сульфатом церия, является сложность приготовления устойчивого титрованного раствора этого окислителя, а также трудность работы с ним. Эти недостатки в значительной мере сводят на нет преимущество перхлората церия, которое состоит в возможности применения его для прямого титрования оксалатов. Существенное значение в оксалатном методе определения кальция [c.169]

При определении воды по методу поглощения вода, выделяющаяся из образца при повышенной температуре, увлекается потоком инертного газа и, проходя через предварительно взвешенную колонку, содержащую достаточно активный осушитель, поглощается последним. Этот метод находит широкое применение при определении содержания воды в трансформаторных маслах и в целлюлозных продуктах. В качестве наиболее часто применяющихся поглотителей можно назвать обезвоженные перхлорат магния ( дегидрит ) и сульфат кальция ( драйерит ) [19, 20], Применяются также фосфорный ангидрид [21] и хлористый кальций [22—24]. [c.9]

Этот состав по современной германской классификации соответствует динамиту . Желатинированное масло состоит из 96—987с нитроглицерина и 4—2% коллодионного хлопка. Для экспортных сортов с целью повышения прочности желатины берут больше коллодионного хлопка, а вместо гигроскопичных натриевой или аммиачной селитр применяется калийная селитра. Наиболее деятельной из примесей является перхлорат калия, который впрочем из-за его дороговизны применяется очень мало, но при применении которого уже для низкопроцентных динамитов можно достигнуть такой мощности, которая соответствует высокопроцентным динамитам, приготовленным на селитре. Германская порошкообразная добавка нормально содержит 77% натриевой селитры, 22,5% древесной муки и 0,5% мела. Для экспорта в жаркие страны берут 80% калиевой селитры, 19,5% древесной муки и 0,5% мела. Прибавление углекислого кальция имеет целью нейтра- [c.340]