Сульфат кальция применение

Интенсификация процессов добычи и подготовки нефти заводнением нефтяных пластов и применением тепловых методов воздействия на нефтяные эмульсии позволяет резко увеличить нефтедобычу и получать товарную нефть высокого качества. Однако наблюдаемое при этом нарушение равновесия в насыщенных солями пластовых водах, связанное с опреснением их, приводит к образованию отложений во всей технологической цепи оборудования — от нефтяной скважины до установки подготовки нефти Отложения солей разнообразны по своему составу, но в основном это карбонат кальция (район Западной Сибири), сульфат кальция (Поволжье, Закавказье), сульфат бария (Казахстан). Образующиеся отложения резко снижают производительность технологических процессов добычи нефти, вызывают перегрев материала жаровых труб, аварии и простои оборудования и, как следствие, происходит загрязнение окружающей среды, а иногда и выход из строя полностью всего оборудования [114]. [c.441]

В отличие от хлористого кальция, резко ускоряющего процесс набухания глин, сульфат кальция при концентрациях более 0,2% также вызывает рост средней скорости набухания, но в меньшей мере. Остальны 1 показатели в растворах последнего также более благоприятны с точки зрения сохранения у( тойчивости глинистых пород, слагающих стенки скважин. Видимо, этим объясняется меньшее кавернообразование при применении гипсовых промывочных жидкостей по сравнению с высококальциевыми. [c.65]

В случае экстракции из силикагеля возникают трудности при применении гидрофильных экстрагентов, так как силикагель в виде суспензии переходит в раствор, однако его удается отделить фильтрованием раствора через сульфат кальция. [c.103]

Хелатные соединения отличаются особой прочностью, так как центральный атом в них как бы блокирован циклическим лигандом. Наибольшей устойчивостью обладают хелаты с пяти- и шестичленными циклами. Комилексоны на основе ЭДТА как раз и включают пятичленные цик.пы. Комплексоны настолько прочно связывают катионы металлов, что при их добавлении растворяются такие плохо растворимые вещества, как сульфаты кальция и бария, оксалаты и карбонаты кальция. Поэтому их применяют для умягчения иод1л, для маскировки лишних ионов металла при крашении и изготовлении цветной пленки. Большое применение они находят и в ана/1итической химии. [c.368]

В химической промышленности в качестве попутных продуктов образуется большое количество отходов, содержащих сульфат кальция (фосфо-, боро-, фторо-, хлорогипс и др). Наибольшее значение и применение в производстве строительных материалов имеет фосфогипс, содержание дигидрата сульфата кальция в нем составляет 80...95 %. [c.6]

Применение смесей на основе дигидрата сульфата кальция позволяет существенно уменьшить объем фазовых превращений и, следовательно, сократить время гидратации вяжущего. Присутствие в формовочной смеси дигидрата сульфата кальция приводит к увеличению водовяжущего отношения, что способствует ускорению гидратации полуводного гипса (повышение степени гидратации в раннем возрасте). [c.40]

Применение разбавленных растворов серной кислоты для> регенерации Н+-катионитового фильтра практически делает невозможной утилизацию отработанных растворов, представляющих собой смесь насыщенного раствора сульфата кальция и серной кислоты с общей концентрацией 5—10 г/л. Поэтому для регенерации Н+-катионитовых фильтров в установках для получения технической воды из сточных вод, которые предназначены в основном для эксплуатации в замкнутых системах водоснабжения, не имеющих сбросов в водоемы, использование разбавленных растворов серной кислоты непригодно. Регенерация Н+-катионитового (как и Ыа+-катионитового) фильтра должна сопровождаться получением технически ценных солей в виде достаточно.концентрированных растворов для того, чтобы выделение из них твердых продуктов было экономически оправданно. Это же условие, разумеется, относится и к регенерации ОН -анионитовых фильтров. [c.226]

Mn +, Са , А13+ и других, по-видимому, целесообразнее всего производить осаждением этих ионов с помощью Mg (ОН) 2. Если использовать Са(0Н)2, то это приведет к загрязнению продукта сульфатом кальция применение в качестве окислителя КМПО4 при щелочной обработке, так же как и реакций двойного обмена с N328 и K3pe( N)6, приводит к образованию коллоидных гидрооки- en os. . [c.302]

В связи с затруднениями, обусловленными осаждением сульфата кальция, применению соляной кислоты для регенерации следовало бы оказывать предпочтение. Однако трудности транспорта соляной кислоты, неудобства работы с ней и ее более высокая стоимость побуждают применять серную кислоту. 11менно поэтому большая часть данных была получена при регенерации Н-катиопи-тов серной кислотой. Влияние осаждения сульфата кальция можно ослабить двумя способами. По первому основная масса кальция удаляется из смолы путем обмена на ионы натрия в результате промывки ионита раствором хлорида натрия лишь затем производится сернокислотная регенерация [438]. По второму способу регенерацию проводят сначала разбавленным раствором серной кислоты (для уменьшения количества осаждаемого сульфата кальция), а затем постепенно повышают концентрацию кислоты до требуемого уровня. [c.98]

Гипс, или сульфат кальция, не является материалом для известкования. Это прежде всеГо питательное вещество благодаря содержащимся в нем сере и кальцию. Известно об опытах Франклина, который указывал это прогипсовано в отношении поля люцерны. Пока еще нет полного единства мнений о механизме действия гипса прежнее мнение, согласно которому гипс мобилизует калий почвы, в настоящее время отвергнуто. Напомним, что, поскольку суперфосфат содержит 40—50% сульфата кальция, применение этого удобрения соответствует часто повторяемому небольшому гипсованию. [c.184]

При обработке концентрата кислотой вместе с ураном растворяются почти все примеси, кроме сульфата кальция. Применение азотной кислоты для растворения концентратов наиболее рационально, так как дальнейшую очистку растворов можно осуществлять при помощи трибутилфосфа- [c.198]

Проблема образования накипи при работе с пересыщеннымк растворами сульфата кальция была решена путем пропускания раствора через декантатор, куда добавляли известковый шлам с целью создания необходимого pH. Перед тем как раствор снова подавали в абсорбционную башню, избыток сульфата кальция кристаллизовался на затравочных кристаллах. Часть кристаллического шлама поступала в отстойник, где кристаллы удалялись. Поскольку образующийся СаЗО загрязнен летучей золой, он не находит дальнейшего применения. Было предложено обрабатывать его карбонатом ам1Моиия с получением сульфата аммония [270]. [c.126]

Гашеная известь находит широкое применение в технике, особенно в строительстве в смеси с песком и водой (известковый раствор) идет для скрепления кирпичей, штукатурки и т. д. Из других соединений кальция необходимо отметить хлористый кальций СаСЬ, сульфат кальция aS04, нитрат кальция Са(НОз)2, фосфат кальция Саз(Р04)2, гипохлорит кальция Са(0С1)г и др. [c.266]

Полуводный гипс и растворимая форма безводного сульфата кальция способны вновь присоединять воду, образуя в определенных условиях aSO/, 2Нг0 в виде твердого камневидного тела. На этом основано применение полувод1юго гипса и ангидрита в качестве вяжущих строительных материалов (см. гл. V, 6), а также использование полуводного гипса в медицине (гипсовые повязки). [c.62]

Во втором случае имеется возможность одновременного определения углерода. Содержание серы можно вычислить по площадям пиков сероводорода или двуокиси при использовании соответствующих калибровочных кривых или калибровочных факторов. При применении обоих методов необходимо, однако, выделение продуктов гидрирования или окисления при помощи охлаждаемых ловушек. Определение сероводорода производят на колонках с молекулярными ситами, причем получают результаты, хорошо совпадающие с результатами метода ASTM . Возникающие при гидрировании низшие углеводороды должны быть выделены при помощи включенной перед хроматографической колонкой охлаждаемой колонки с молекулярными сптами. При окислении, кроме двуокиси серы, возникают вода и двуокись углерода. Воду удаляют обработкой сульфатом кальция, а для разделения двуокиси углерода, кислорода и двуокиси серы хорошо подходит колонка, содержащая динонилфталат на хромосорбе. Метод окисления позволяет определять серу в сульфоксидах, сульфонах, сульфидах и дисульфидах но сульфаты не переводятся количественно в двуокись серы. Азот и галогены не оказывают в.лияния на результаты определения. Продолжительность анализа составляет только 20 мин. [c.253]

К воде, содержащей много летучих веществ, например углекислоту и другие, перед перегонкой добавляют гидрат окиси кальция (известковое мапоко). При наличии в воде аммиака и других веществ основного характера добавляют алюминиевые квасцы или сульфат алюминия, применение которых основано на реакции [c.21]

Полугидратный режим разложения сырья проводится при температуре 85-110 °С с получением фосфорной кислоты более высокой концентрации. Образующийся при этом шлам состоит преимущественно из полугидрата сульфата кальция, называемого фосфополугидратом. Хотя фосфополугидрат практически не обладает вяжущими свойствами, применение его для производства вяжущего более перспективно, чем применение дигидрата. Это связано в первую очередь с минералогическим составом, а также с более низкой влажностью (около 25 %). Применение по-лугидратного режима позволяет снизить себестоимость продукции за счет получения растворов фосфорной кислоты более высокой концентрации, сокращения количества оборотной воды, расхода энергии и др. Однако опыт работы предприятий показывает, что стабильность полугидратного способа производства ниже, чем дигидратного. Кроме того, с повышением температуры пульпы ускоряется износ промышленного оборудования [51, 60, 75]. [c.10]

Моркунене В. А., Ласис А. Ю. Особенности получения волокнистого сульфата кальция Тезисы докл. респуб. науч.-техн. конф. Производство и применение в строительстве вяжущих и изделий на основе фосфогипса. .— Каунас — 1983.— С. 81. [c.137]

В тот период, когда известковые буровые растворы находили все более широкое применение при проходке массивных сланцевых отложений, в западных районах Канады для разбу ривания ангидритов начали использовать буровой раствор, обработанный гипсом. Гипсовый раствор получали путем добавления сульфата кальция к дисперсии бентонита в пресной воде. Для снижения фильтрации в раствор вводили крахмал или КМЦ. Ангидрит или соль оказывали лишь слабое влияние на свойства гипсового раствора, но из-за быстрого структурообразования он не подходил ни для разбуривания глинистых сланцев, ни для использования в тех случаях, когд требовался раствор высокой плотности. Единственным способом снижения вязкости гипсового бурового раствора было разбавление его водой. Лигносульфонат кальция и таннины требовали повышения pH, но при этом гипсовый раствор фактически превращался в известковый. [c.64]

Расчеты суммарной жесткости и содержание иона кальция основаны на титровании стандартным раствором версената (натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты). Применение различных буферных растворов и различных индикаторов позволяет отдельно рассчитать содержание кальция и, следовательно, содержание магния путем вычитания концентрации кальция из значения суммарной жесткости. Содержание сульфата кальция (нерастворенного) рассчитывается по результатам титрования с целью определения суммарной жесткости отфильтрованного разбавленного бурового раствора и исходного фильтрата бурового раствора. [c.125]

Неорганические С. находят широкое применение. Напр., аммония сульфат-азотяое. удобрение, натрия сульфат используют в стекольной, бумажной пром-сти, произ-ве вискозы и др. Прир. сульфатные минералы-сырье для пром. получения соед. разл. металлов, строит, материалов и др. См. также Алюминия сульфат, Бария сульфат. Железа сульфаты. Кальция сульфат и др. в. п. Данилов. [c.456]

Применение таких фильтров возможно при условии отсутствия в кислых сточных водах растворенных солей металлов, поскольку прн рН>7 они будут выпадать в осадок в виде труднорастворимых соединений, которые полностью забивают поры фильтра. Ограничивается применение нейтрализующих фильтров при подаче на них сернокислых сточных вод с концентрацией серной кислоты более 1,5 г/л. В этом случае количество образующегося сульфата кальци превышает его растворимость ( 2 г/л) и он начинает выпадать в осадок, который, покрывая поверхность нейтрализующей загрузки, затрудняет доступ к ней кислоты, в результате чего нейтрализация прекращается. Если загрузка выполняется из карбоната магния, это ограничение снимается, поскольку растворимость сульфата магния достаточно высока (355 г/л по Мд504-7Н20). [c.112]

Регенерацию Н+-катионитовых фильтров I ступени на станциях водоподготовки производят разбавленным (1 — 1,5%-ным) раствором серной кислоты, чтобы предотвратить отложение гииса на зернах катионита, причем фильтруют этот раствор со скоростью не менее 10 м/ч. Возможно применение и более концентрированных растворов серной кислоты при условии, чта общее время контакта катионита с регенерационным раствором будет значительно меньше времени существования пересыщенного раствора сульфата кальция [16]. Поскольку длительность удерживания сульфата кальция в пересыщенном растворе зависит от очень многих факторов, это время надо на каждой промышленной установке определять опытным путем, что ограничивает пспользование приема в промышленной практике. [c.226]

Были сделаны попытки [256] применить метод Г. Яндера и Ф. Буша к выделению рубидия и цезия из отработанного магниевого электролита после обработки последнего серной кислотой для осаждения части наименее растворимых сульфатов кальция, натрия и калия. Однако от реализации этого варианта технологического процесса в промышленности отказались из-за необходимости утилизации значительного количества хлористого водорода, больших энергетических затрат, применения специального технологического оборудования и использования ряда вспомогательных реагентов (аммиак, хинолии, уксусная кислота и др.). [c.301]

При нагревании водных растворов фосфорной кислоты любых концентраций (вплоть до 98% Н3РО4) в газовую фазу выделяется только водяной пар. Поэтому теоретически фосфорная кислота может быть выпарена до очень высоких концентраций. Практически выпарка осложняется коррозией материалов аппаратуры под действием горячей фосфорной кислоты, которая сильно увеличивается с повышением концентрации кислоты. Это требует применения высококачественных кислото- и термостойких материалов для изготовления оборудования выпарных установок. Выпарка затрудняется также выделением осадков, состоящих из примесей, загрязняющих кислоту (сульфата кальция, кремнефторидов и др.) вследствие уменьшения растворимости некоторых из них в концентрированной кислоте. Осадки инкрустируют греющие поверхности, ухудшая теплопередачу. [c.131]

Достаточная для заверщения реакции продолжительность пребывания реакционной массы в печи составляет 55—60 мин при температуре в передней части печи 160—180°, а в задней 220—280°. Более высокие температуры хотя и ускоряют процесс, но нежелательны, так как приводят к повыщенному содержанию паров серной кислоты в уходящем из печи газе, который имеет температуру 120—140° и содержит до 80% НР. Производительность печи с диаметром барабана 1,9 м и длиной 12 м составляет 10 г в сутки плавиковой кислоты (в пересчете на 100% НР). Выгружаемый из печей материал содержит более 80 /о Са304, 2—6% СаРг и 10— 12 /о свободной серной кислоты. Обычно этот материал является отходом производства. Перед сбросом в отвал его целесообразно нейтрализовать. Применение для этой цели суспендированного в воде тонкоразмолотого известняка, даже при значительном его избытке, не дает полной нейтрализации серной кислоты вследствие покрытия зерен СаСОз коркой сульфата Предложено нейтрализовать отбросный сульфат кальция доменным щлаком (15%) при их совместном размоле до размера частиц 90 мк с последующей добавкой в смесителе СаО или Са(ОН)г (1% от веса Са504) 2 [c.324]

В случае необходимости плавиковую кислоту можно удалить упариванием с H2SO4 или H IO4. Однако применение этих кислот не желательно. В присутствии сульфат-иона в исследуемом растворе торий связывается в комплексный анион, в результате чего не достигается полнота осаждения тория иодатом, аммиаком и перекисью водорода кроме того, при анализе фосфатных пород и известняков, содержащих много кальция, образуются осадки сульфата кальция. Последние затрудняют последующее отделение тория от Zr и Ti плавиковой или щавелевой кислотой из-за образования нерастворимых двойных фторидов или двойных оксалатов циркония и кальция. Присутствие же в исследуемом растворе перхлоратов может привести к образованию стабильных эмульсий при экстракции органическими растворителями (например, этилацетатом) [578, стр. 11J. [c.162]

Из выполненных разработок представляет интерес применение гидроэоловой пульпы для адсорбции оксидов серы. В основе метода лежит связывание этих оксидов гидроксидом кальция, содержащимся в щелочной гидрозоловой пульпе. Достигнута 90%-ная степень улавливания 30, с полу1ением сульфата кальция. Установка производительностью 10 тыс. м /ч работала на ТЭЦ г. Фрунзе (Гоголев). [c.206]

Описание исследований пленок сульфата кальция на боратах в литературе нам не удалось найти. Справочные данные по растворимости в системе Са804—Нз804—Н2О при температурах 25, 35 и 43° [ ] приводятся без указания твердых фаз. Для изучения фазового состава пленок на боратах нами был применен термографический метод с одновременной регистрацией газовыделения [ > Однако, прежде чем излагать результаты термогазоволюмографических исследований, обратимся к выяснению условий стабильных взаимопереходов кристаллогидратов сульфата кальция. [c.21]

Фосфоритная руда Каратау содержит до 20% карбонатов [1]. При переработке фосфоритов в суперфосфат расходуется дефицитная серная кислота, реагирующая с карбонатами образуется новый балласт — сульфат кальция. Кроме того, выделяющийся углекислый газ выбрасывает измельченную фосфоритную руду, что зачастую ведет к нарушению нормального хода производственных процессов. Путем флотации не всегда можно отделить ценную руду от балластных карбонатов. Обогащение фосфоритов нри помощи флотации лишь частично понижает содержание карбонатов [ ]. По данным Чепелевецкого и Бруцкус [ ], а также Позина [ ], флотационный концентрат различных фосфоритов содержит от 3.8 до 6.8% двуокиси углерода, что составляет 8.6—15.5% карбоната кальция. Не дали положительного эффекта и физические методы удаления карбонатов, например путем магнитной и электростатической сепарации. Опыты обжига руды с последующим отмучиванием гидроокисей кальция и магния также не привели к желательным результатам. На совещании по теории и практике флотационного обогащения в 1950 г. было отмечено, что наилучшие результаты получаются при химическом отделении карбонатов Р]. К такому же выводу пришли в США при обогащении некоторых шеелитовых и фосфоритных руд [ ]. Особенное значение приобретают химические методы, когда обогащаемый материал — шлам. Известно, что успешное применение флотации наряду с другими условиями требует определенного размера частиц, не выходящего за границы некоторого интервала. Шламы же из-за высокой дисперсности не поддаются флотации [ . ]. Между тем при измельчении фосфоритов 15—20% всей руды отходит в шлам. Казалось бы самый простой способ химического обогащения — удалять карбонаты, действуя на РУДУ разбавленными кислотами. Тем более, что карбонаты значительно лучше растворяются в разбавленных кислотах, чем основная порода большинства руд. Действительно, методы извлечения карбонатов, содержащихся в фосфоритных рудах, разбавленными серной, соляной, азотной, а также сернистой кислотой разработали Вольф-кович с сотрудниками, Ченелевецкий и Бруцкус, Логинова в НИУИФ, Черняк в Иркутском институте редких металлов [ . >]. Однако минеральные кислоты слишком дорогой продукт для химического обогащения фосфоритов, особенно если принять во внимание, что регенерация кислоты затруднена. Имеет значение также коррозия аппаратуры. [c.32]

Из приведенных данных видно, что главным препятствием в применении серной кислоты для регенерации отработанной смолы КУ-2 является не низкий эффект регенерации, а происходящая загипсовка ф Ильтров, в результате которой происходит накопление сульфата кальция на поверхности и внутри зерен и, как следствие этого, падение обменной емкости ионита. Применение так называемо1( двойной регенерации, заключающейся в последовательной обработке фильтра раствора-Аш поваренной соли и серной кислоты, связано с повышенными расходами и технологическими неудобствами. [c.102]

Гипс это гидрат сульфата кальция — aSO 2HaO, в чистом состоянии бесцветен, встречается в виде моноклинических кристаллов, легко разделяющихся на слои. Он имеет твердость 2 и удельный вес 2,31—2,32. Залежи гипса встречаются всюду применение его обширно. Гипс, употребляемый для лепных и художественных работ, представляет белое порошкообразное вещество состава (03864)2 HgO, образующееся при кальцинировании природного гипса до тех пор, пока он не будет частично дегидратирован. Он образует с водой массу, которая легко затвердевает и употребляется для изготовления гипсовых отливок, форм и т. д. [c.494]