Атмосфера содержание фтора в ней

Натрий довольно широко применяется в качестве теплоносителя в различных энергетических установках. Он обладает достаточно хорошими физическими и теплофизическими свойствами, позволяющими осуществлять интенсивный теплосъем в различных теплообменных аппаратах (теплотворная способность 2180ккал/кг коэффициент теплопроводности, кал (см-с-град), 0,317 при 21 °С и 0,205 при 100 °С). Вместе с тем натрий характеризуется и существенными недостатками. Он обладает высокой химической активностью, благодаря которой он реагирует со многими химическими элементами и соединениями. При его горении выделяется большое количество тепла, что приводит к росту температуры и давления в помещениях. Он обладает большой реакционной способностью [температура горения около 900 °С, температура самовоспламенения в воздухе 330—360 °С, температура самовоспламенения в кислороде 118°С, минимальное содержание кислорода, необходимое для горения, 5 % объема, скорость выгорания 0,7—0,9 кг/ /(м2-мин)]. При сгорании в избытке кислорода образуется перекись NaaOa, которая с легкоокисляющимися веществами (порошками алюминия, серой, углем и др.) реагирует очень энергично, иногда со взрывом. Карбиды щелочных металлов обладают большой химической активностью в атмосфере углекислого и сернистого газов они самовоспламеняются энергично и взаимодействуют с водой со взрывом. Твердая углекислота взрывается с расплавленным натрием при температуре 350 °С. Реакция с водой начинается при температуре —98 °С с выделением водорода. Азотистое соединение NaNa взрывается при температуре, близкой к плавлению. В хлоре и фторе натрий воспламеняется при обычной температуре, с бромом взаимодействует при темпера- [c.115]

Высокая чувствительность ионизационных анализаторов обусловливает возможность их применения в процессах управления и контроля производства, а также в контроле воздуха промышленных помещений и при анализе атмосферы. Этим методом можно определять содержание в воздухе таких особо токсичных соединений, как четыреххлористый углерод, хлористый водород, фтор, карбонильные соединения, тетраэтилсвинец, сернистый ангидрид, серный ангидрид и хлорсодержащие органические соединения в количествах 1 млн . [c.325]

В атмосфере находятся незначительные количества фтора. Однако в промышленных районах (особенно в районах производства алюминия) содержание фтора сильно повышается. Магматические газы состоят примерно на 95% из водяных паров [528], которые могут содержать незначительное количество [c.10]

Пример VI. 16. Предельно допустимая концентрация фтора на уровне земли не должна превышать --0,02 мг/м . Рассчитать содержание фтора в приземной атмосфере (Смакс)> сли количество выбрасываемого газа 17 050 м /ч, концентрация фтора в газе 0,035 г/м . [c.282]

Водяной пар при 750 °С снижает стойкость КЭН в 2-3 раза. Атмосферы с содержанием фтора, хдора, брома и сернистых соединений разрушают нагреватель. [c.605]

С учетом рассеивания фтористых соединений в атмосфере при соответствующей высоте трубы такое содержание фтора в отходящих газах может обеспечить санитарную норму в воздухе населенных мест, составляющую 0,01 мг/м фтора. [c.206]

В процессе сушки улетучиваются фтористые соединения, в результате чего содержание фтора в гранулированном продукте уменьшается до 50—70% от количества его в исходном суперфосфате. Газы из сушилки удаляются при помощи дымососа и проходят циклонный пылеуловитель, затем промываются в абсорбционной башне водой для улавливания газообразных фтористых соединений, после чего выбрасываются через трубу в атмосферу. [c.186]

Наибольшее распространение получил метод Шенигера, при котором разложение фторсодержащих органических соединений осуществляют сожжением их в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора [1—4]. После поглощения продуктов сгорания водой образовавшуюся фтористоводородную кислоту титруют азотнокислым торием с ализариновым красным С в качестве индикатора. Содержание фтора определяют по калибровочному графику, построенному после сжигания различных навесок фторорганического вещества [2]. Расход раствора азотнокислого тория, при котором еще возможно точное титрование, —3,6 мл. Больший объем титранта затрудняет определение, вследствие начинающейся коагуляции ализаринового лака. [c.220]

Оценка риска для растительности при резко варьирующих концентрациях фтора представляет особую проблему, поскольку повреждающее действие зависит не только от количества накопленных фторидов, но и от скорости их поступления. Содержание фторидов в органах растений позволяет оценить степень опасности для животных и в известных пределах для растений, но недостаточно для выявления допустимых пределов содержания фтора в воздухе, при которых еще не происходит повреждений у растений и животных. Для рещения этого вопроса необходимо исследование количественной взаимосвязи между концентрацией фторидов в атмосфере и их воздействием на растительность. [c.144]

Зафиксированы балансовые показатели процесса, в том числе выбросы в атмосферу и сточные воды. Содержание фтора в газовой фазе суперфосфатной камеры составило 0,013 г/нм , в сточных водах — 22,3 г/м . Санитарные условия рабочих помещений цеха были вполне удовлетворительными. [c.16]

До сих пор рассматривалось образование, устойчивость и разрушение защитных оксидных пленок, возникающих на металле при химическом взаимодействии его с кислородом. Но помимо кислорода ряд других газов может обладать сильными агрессивными свойствами по отношению к металлам при повышенных температурах. Наиболее активными газами являются фтор, диоксид серы, хлор, сероводород. Их агрессивность по отношению к различным металлам, а следовательно, и скорость коррозий последних не одинакова. Так, например, алюминий и его сплавы, хром и стали с высоким содержанием хрома устойчивы в атмосфере, содержащей в качестве основного агрессивного агента кислород, но становятся совершенно неустойчивыми, если в атмосфере присутствует хлор. Никель неустойчив в атмосфере диоксида серы, а медь вполне устойчива. Коррозия низколегированных и углеродистых сталей в выхлопных газах двигателей внутреннего сгорания, в топочных и печных газах сильно зависит от соотношения СО и Ог. Повышение содержания Ог увеличивает скорость газовой коррозии и, наоборот, повышение содержания СО ослабляет коррозию. Ряд металлов (Со, N1, Си, РЬ, С(1, Т1) устойчив в атмосфере чистого водяного пара при температуре выше температуры кипения воды. [c.211]

Помимо этого был проведен анализ на содержание в отходящих газах фторида бора — ВРз, который образуется при взаимодействии оксида бора (борного ангидрида) с углем (коксом) в атмосфере фтора. [c.69]

Для получения особо чистого отечественного графита - с содержанием отдельных примесей не выше 10 % (по массе) его очищают в две стадии в атмосфере фтора и инертного газа в специальной печи, а затем в вакууме вне печи охлаждают очищенный материал для исключения обратного загрязнения [102, с. 163—166]. Динамику удаления примесей из графита иллюстрирует табл. 34. [c.177]

В результате кристаллизации расплава в различных атмосферах (табл. 5) установлено, что в атмосфере аргона и водорода с уменьшением давления в кристаллизаторе закономерно возрастают потери калия и фтора, а количество магния, кремния и алюминия остается сопоставимым с исходным образцом. В атмосфере фторида кремния с увеличением его давления резко возрастает количество кремния и фтора при одновременном уменьшении количества калия, несколько увеличивается содержание алюминия. При оптимальном давлении (0,3 МПа) потери калия и прирост фтора все же заметны, следовательно, в данном случае происходит не уменьшение разложения расплава, а установление динамического равновесия между газовой фазой и расплавом за счет обмена равными количествами разных компонентов (К5= 81 + Р). Наиболее резко различаются по составу исходная слюда и стекловидная фаза, образующаяся при максимальных значениях давления тетрафторида кремния. [c.57]

Допустимое остаточное количество фтора в газе после очистки для каждого предприятия определяют расчетным ггутсм. При рассеивании отходящих газов в атмосфере содержание фтора в воздухе населенных мест не должно превышать 0,01 мг/м [c.271]

Пример VI. 18. Используя данные предыдущего примера, определить содержание фтора в газе до и после очистки, а также концентрацию его в приземной атмосфере (высота выхлопной трубы 35 м и диаметр устья ее — 0,8 м) при переработке в 1 ч 36,5 т апатитового концентрата, если вакуум-насосами отсасывается в час сухих газов, в основном воздуха и фтористых соединений из экстрактора 5000 м от карусельного фильтра — 4500 м из вакуум-исларителя — 50 м из сборников фильтратов, распределительных коробок и других емкостей — 3000 м температура газа 50 С и степень насыщения его водяным паром (относительная влажность) ка входе 90%, на выходе —100%. [c.284]

Фториды графитов получают из графита и фтора при температуре 420—550°С и низком парциальном давлении фтора. Если условия этой реакции не регулируют надлежащим образом, то может происходить бурное сгорание графита в атмосфере фтора. Активным катализатором SToii ])еакции является фтористый водород. Можно получить материал, состав которого сравнительно. точно отвечает формуле ( F) . При максимальном содержании фтора получается твердое практически не-электропроводное вещество чисто белого цвета. Если реакцию проводить при температуре 20—100°С, то получается другое соединение — моиофтортетрауглерод 4F, представляющий собой бархатистый черный продукт, менее стойкий к нагреву, чем (СЕ) . Оба эти веществг инертны к кислотам пли щелочам. [c.124]

Следует, однако, отметить, что эксплуатируемые системы очистки газов от соединений фтора в производствах, перерабатывающих природные фосфаты в экстракционную фосфорную кислоту и другие продукты, пока не обеспечивают достижения требуемой ПДК в воздухе у поверхности Земли, и для рассеяния газов в атмосфере используют высокие выхлопные трубы (до 180 м). Устройство более сложных абсорбционных систем привело бы к удорожанию производства в 1,3—1,5 раза. Уменьшение вредных выбросов в атмосферу возможно при использовании газооборотных циклов, т. е. при возврате выхлопного газа в основной производственный процесс. Например, в цехе экстракционной фосфорной кислоты выхлопной газ из абсорбционной установки, т. е. влажный воздух с остаточным содержанием фтора до 60 мг/м , может быть возвращен в экстрактор, где он соприкасается с горячей реакционной суспензией и поддерживает на требуемом уровне ее температуру, нагреваясь и насыщаясь испаряющейся водой. Таким образом отводится теплота реакции. Затем значительно увлажненный газ с содержанием фтора 3 г на 1 м сухого воздуха вновь поступает в абсорбционную систему, где из него удаляется основная масса соединений фтора и водяного пара, а его температура вновь понижается за счет подачи на абсорбцию охлажденной гексафторокремниевой кислоты. [c.182]

В процессе сушки улетучиваются соединения фтора (в виде приблизительно эквивалентной смеси 2НР + 51р4). Их выделение тем меньше, чем глубже был нейтрализован суперфосфат перед сушкой, так как при понижении концентрации свободной Н3РО4 в жидкой фазе суперфосфата парциальное давление 51р4 уменьшается. Обычно при сушке выделяется 10—17 % фтора, оставшегося в суперфосфате степень выделения фтора возрастает с повышением температуры и увеличением длительности сушки. В среднем абсолютное содержание фтора в гранулированном продукте меньше на 0,1—0,15 %, чем в исходном суперфосфате. Газы из сушилки удаляются при помощи дымососа и проходят циклонный пылеуловитель, затем промываются в абсорбционной башне водой для улавливания газообразных соединений фтора, после чего выбрасываются через трубу в атмосферу. [c.158]

В обогащенных фосфоритах в среднем содержится 2,5—3,2% фтора. Хотя но сравнению с содержанием фтора в плавиковом шпате это количество невелико, огромные запасы и широкие масштабы переработки апатитов и фосфоритов в искусственные удобрения позволяют считать их важнейшим источником получения фтора. В каждой тонне перерабатываемой руды содержится более 30 кг фтора. До недавнего времени фтористый кремний (31Г4), образующийся при разложении апатита серной кислотой, выбрасывался в атмосферу. В настоящее время, правда, пока еще небольшую часть его поглощают водой, превращая в кремнефтористоводородную кислоту. При нейтрализации кислоты хлоридами, окислами, карбонатами или сульфатами щелочных и щелочноземельных металлов получаются соответствующие кремнефториды. [c.9]

Потребность в кислороде , или минимальная концентрация кислорода в атмосфере кислород — азот, которая позволяет пламени распространяться по всему объему масляного тумана в специальных условиях, приведена для пяти фторэфиров в табл. УП. 5. Потребность в кислороде алифатических эфиров лежит в пределах от 13 до 18% Ог , т. е. эти масляные туманы легко воспламеняются на воздухе. Пары двух эфиров — ди(ф -бутил) себацината и ди (ф -бутил)-З-метилглутарата, с содержанием фтора ниже 54% вес., менее воспламеняемы их потребность в кислороде составляет 75% (или выше) при 93° С. Однако для фторэфиров потребность в кислороде недостаточно хорошо согласуется с процентным содержанием фтора. [c.273]

Роджерс с сотр. предложили метод определения содержания фтора в органических соединениях, заключающийся в том, что вещество сжигают в атмосфере кислорода, а затем образовавшийся ион фтора определяют колориметрически, используя образование окраски при взаимодействии его с салици-латом железа. [c.56]

С учетом рассеивания фтористых соединений в атмосфере при соответствующей высоте трубы это содержание фтора в выхлопных газах может обеспечить ореднвоуточную предельную концентрацию в воздухе населенных мест, составляющую 0,01 мг/iM соединений фтора. Предельно допустимая концентрация содержания фтора в воздухе лроиэводственных помещеияй равна 1,0 мг/м (в пересчете на HF). [c.140]

В башнях-абсорберах улавливается 92—98% 51р4. Очищенные газы, содержащие от 0,5 до 1 г/ж фтора, выбрасываются в атмосферу или (что более правильно) направляются на доочистку в третью — сайитарную башню, после которой остаточное содержание фтора не превышает 0,04—0,05 г/ж . [c.456]

Этот метод был видоизменен Фрайером, Ниппольдтом, Олсоном и Вай бленом 150] для одновременного определения углерода и фтора в органи ческих соединениях с высоким содержанием фтора. Вещество разлагают прр II50 в атмосфере кислорода и в присутствии небольшого количества влаги Образующаяся НР поглощается в абсорбере Грота ее титруют растворол ЫаОН в присутствии фенолфталеина. Титр щелочи устанавливают эмпи рически по ряду определений содержания фтора во фторсодержащих орга нических соединениях, состав которых точно установлен. Это позволяет обходиться без маннита, используемого по Кларку, упрощает титрование и повышает точность при одинаковых затратах времени. [c.69]

Фтор в небольших количествах содержится во всех тканях организма человека и животных. В крови человека содержание фтора колеблется в пределах 0,03—0,07 мг%. Значительно бол1лне его в костях (10—30 мг%) и особенно много в зубах (в эмали 120—150 л г%, в дентине — 50 лгг%). В костях и в зубах фтор находится в нерастворимом состоянии в виде фтор-кальциевой соли фосфорной кислоты и фторапатита Са, (Р04) Р. . Фтор поступает в организм преимущественное питьевой водой. Оптимальное содержание фтора в воде колеблется в пределах 0,5—1,0 мг в одном литре. В местностях, где содержание фтора в воде ниже 0,5—1,0 Л1г в литре и где пищевые продукты бедны фтором, у людей часто встречается заболевание — кариес зубов. Вредным оказывается для организма и избыточное содержание фтора в питьевой воде и в продуктах пита1шя. В почву, воду и атмосферу фтор переходит из вулканических масс и газов. В районах действующих вулканов впервые было обнаружено неблагоприятное действие избытка фтора на человека и животных, проявляющееся в заболевании зубов — пятнистой эмали. Избыток фтора, кроме того, вызывает у людей и животных флуороз, встречающийся не только в районах действующих и потухших вулканов, а также и в местностях, почва которых содержит фторапатиты (США, Арге-1тина, Италия, Испания, Япония и др. страны), что сказывается на составе питьевой воды (свыше 1,5 мг фтора в 1 л воды) и соответственно пищевых п[)одуктов. [c.220]

Хлор, как загрязйитель атмосферы, встречается не часто, хотя хлористый водород, выделяющийся при производстве соды по методу Леблана, был одним из первых серьезных промышленных загрязнителей. Газообразный хлор менее токсичен, чем фтор или фториды. Содержание 0,31 млн-> хлора не действует на кусты помидоров (экспозиция — 3 ч), тогда как при концентрации 0,61 млн наблюдается слабое повреждение растений, а 1,38 мл Н хлора вызывает серьезное поражение (при том же времени экспозиции) [116]. Другие исследователи [369 а] нашли, что люцерна и редис были поражены хлором при коицентрации 0,10 млн за 2 ч. [c.34]

Фтор играет очень важную роль в промышленности. Он используется, например, для получения фторуглеродов, очень устойчивых соединений углерода и фтора. В качестве примера приведем Ср2С12, известный под названием фреон-12 , который служит в качестве хладагента в холодильных установках, а также в качестве пропеллента (распылителя) в аэрозольных баллончиках. Как было отмечено в разд. 10.4, ч. 1, в настоящее время уделяется большое внимание изучению влияния этих веществ на содержание озона в верхних слоях атмосферы. Фторуглероды применяются также в качестве смазочных материалов и для изготовления пластических масс. Тефлон (рис. 21.8) представляет собой полимерный фторуглерод, отличающийся высокой термостойкостью и химической инертностью. [c.291]

Земли, например возрастанием опасности рака кожи. Первое беспокойство в начале 70-х годов было связано со сверхзвуковым стратосферным пассажирским самолетом типа Конкорд . Такой самолет способен выбрасывать N0, образующийся и N2 и О2 при высоких температурах в реактивных двигателях, прямо в атмосферу. Современные количественные модели показывают, что уменьшение озона из-за полетов сверхзвуковых стратосферных самолетов пренебрежимо мало, это частично обусловлено малочисленностью флота таких самолетов, а частично тем, что они летают низко в атмосфере, где ЫО -цикл относительно слабо влияет на концентрацию озона. Другой причиной увеличения стратосферного ЫОх может быть увеличение количества ЫгО в биосфере вследствие интенсивного применения удобрений. Если возмущения за счет сверхзвуковых стратосферных самолетов могут рассматриваться как дискретные, то использование удобрений в сельском хозяйстве с ростом населения может оказаться существенным фактором. Согласно оценкам, удвоение концентрации N20 должно привести к глобальному уменьшению количества озона на 9—16%, хотя столь большое увеличение концентрации N20 маловероятно в ближайшем будущем. Более насущной проблемой, по-видимому, является выброс фторхлоруглеводородов типа дихлордифторметана Ср2СЬ(СРС-12) и трихлорфторметана СРС1з(СРС-11). Фтор-хлоруглеводороды химически исключительно инертны. Они имеют важное значение как аэрозольное ракетное топливо, хладагенты, наполнители в производстве пенопластиков и растворители. Все применения фторхлоруглеводородов в конце концов приводят к их выделению в атмосферу. Представляется, что содержание фторхлоруглеводородов в тропосфере равно, в пределах экспериментальной ошибки, их общему промышленно произведенному количеству. Это подтверждает их тропосферную инертность и указывает на характерные времена существования вплоть до сотен лет. Существует лишь один способ снижения содержания фторхлоруглеводородов — их перенос вверх в стратосф у. В стратосферу проникает достаточно коротковолновое УФ-излучение, которое способно вызвать фотолиз фторхлоруглеводородов. Этот процесс сопровождается выделением атомарного хлора [c.221]

Вряд ли целесообразным может оказаться выделение из нефтей железа, которое распределяется по всему интервалу температур кипения фракций, и его содержание на много порядков ниже по сравнению с содержанием в рудах. Это можно отнести и к аллюминию, меди, кобальту, марганцу и некоторым другим металлам. Редкоземельные металлы в нефтях, возможно, и заслуживают внимания с целью их выделения. Токсичные элементы, подобные ртути, должны быть идентифицированы главным образом для того, чтобы избежать попадания их в атмосферу в процессах нефтепереработки. В больших количествах в нефтях присутствует хлор (порядка Ю %), фтор в них не обнаружен. Йод имеется в низкокипящих, а бром - в высококипяш,их фракциях. [c.91]

Сгорания до К2О4 1895 ккал/кг. Т. самовоспл. 440— 455° С (в воздухе) т. самовоспл. —50" С (в кислороде) миним. содержание кислорода для горения 5,0% объемн. скорость выгорания 1,0—1,4 кг/(м -мин)-, т. горения - 700°С. Дым — плотный белый [1]. Расплавленный в атмосфере двуокиси углерода при высоких температурах воспламеняется, как правило, со взрывом. Бурно реагирует (с воспламенением) со фтором, хлором и иодом, особенно энергично — с бромом (со взрывом). Реакция с жидкой фтористоводородной кислотой сопровождается горением. Тушить составом ПС-1, сжиженными инертными газами. При тушении в За1 рытых помещениях наибольший эффект дают азот и аргон. Тушение см. также Металлы. Средства тушения. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология