Гипохлорит ртутью

Контрольные вопросы. 1. Чем характеризуются металлы в физическом и химическом отношениях 2. Как меняются восстановительные свойства у атомов металлов главных подгрупп периодической системы с возрастанием порядкового номера 3. От чего зависят химические свойства металлов 4. Что называется рядом напряжений 5. Медный купорос употребляется в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и болезнями растений. Можно ли готовить растворы медного купороса в железном ведре Ответ мотивировать, привести уравнение реакции, 6. Можно ли готовить растворы сулемы в цинковых и железных ведрах Почему 7. Что такое оксидная пленка и на каких металлах она образуется 8. Какими свойствами — окислительными или восстановительными — обладают щелочные металлы 9, Вычислить процентное содержание окиси калия в карналлите, хлориде калия, нитрате калия. 10. Как нужно хранить калий и натрий в лабораторных условиях П. Растворяются ли в соляной кислоте железо, ртуть, серебро Дать объяснение, учтя ряд напряжений 12. Можно ли получить металлический калий при электролизе водного раствора хлористого калия Почему 13. Привести формулы солей важнейших калийных удобрений. 14. Как путем электролиза растворов хлористого калия получить едкое кали, гипохлорит калия, бертолетову соль Написать уравнения происходящих химических реакций. 15. Почему едкие щелочи необходимо хранить в хорошо закупоренной посуде 16. Какие металлы растворяются в воде в кислотах в щелочах Примеры. [c.217]

Серная кислота, 0,1 н. и Зн. растворы. 6. Муравьинокислый натрий, 20%-ный раствор. 7. Бромная вода. 8. Мочевина (ч. д. а.), 0,5%-ный раствор. 9. Хлористый натрий без брома и йода насыщенный раствор. Приготовление. Для получения хлористого натрия свободного от брома и йода химически чистый хлористый натрий перекристаллизовывают 2 раза. Первую кристаллизацию проводят из раствора, подкисленного соляной кислотой, которая предварительно была освобождена от брома и йода перегонкой. Вторую кристаллизацию проводят пропусканием газообразного хлористого водорода через насыщенный раствор хлористого натрия. Хлористый водород получают, действуя серной кислотой (х. ч) на хлористый натрий, который был 1 раз перекристаллизован. Полученный хлористый водород сначала очищают, а потом направляют в раствор хлористого натрия. Для очистки от ионов брома хлористый водород пропускают через раствор бихромата калия в концентрированной серной кислоте. Для очистки от свободного брома и ионов йода хлористый водород пропускают через металлическую ртуть. Осадок хлористого натрия, выпадающий при пропускании хлористого водорода через его раствор, отфильтровывают на стеклянном фильтре №4, высушивают и прокаливают при 200—250°С. 10. Гипохлорит калия или натрия, раствор. Приготовление. Через 100 мл 12%-ного раствора едкого натра (или едкого кали) медленно пропускают газообразный хлор, который получают действием соляной кислотой (без брома и йода) на перманганат калия. Раствор едкого натра во время пропускания хлора охлаждают смесью льда с солью до —7°С. Через 30 мин прекращают пропускать хлор и отбирают пробу для определения щелочности раствора, которая должна составлять 0,2—0,3 н. Раствор хранят в склянке из темного стекла при температуре 16—18°С, тогда его свойства не изменяются в течение года. Щелочность раствора гипохлорита натрия определяют следующим образом. В коническую колбу вместимостью 250 мл, соблюдая последовательность, вливают 25 мл 0,1 н. раствора серной кислоты, 0,5 г йодистого калия и 1 мл раствора гипохлорита. Выделившийся свободный йод оттитровывают 0,1 н. раствором гипосульфита натрия в присутствии крахмала. Затем к раствору добавляют несколько капель метилового оранжевого и титруют остаток 0,1 н. раствора [c.103]

В качестве окислителя в данном процессе можно использовать гипохлорит натрия или хлорноватистую кислоту, которая получается при добавлении газообразного хлора в щелочной или кислый рассол. Хлор вводится до тех пор пока его концентрация в растворе не станет достаточной для окисления всей присутствующей ртути. [c.257]

Гипогалогениты можно получать в процессе реакции, добавляя галоген к воде или к водному раствору щелочи, пропуская хлор в водный раствор едкого натра и хлорной ртути [54], в водный раствор мочевины и переосажденного мела [55], применяя водный раствор гипохлорита кальция и двуокись углерода [56] или трет-бутил-гипохлорит [57]. Эмульгирующие агенты увеличивают эффективность присоединения [58, 59]. В присутствии реакционноспособных растворителей, таких, как спирт или кислота, образуется соответствующий простой или сложный галогенза.мещенный эфир 160 с хорошими выходами. Галогензамещенный простой эфир может также образовываться из Ы,Ы-дибромбензолсульфамида и этилового спирта [61]. В присутствии воды Ы-бромацетамид (КБА) образует бром-гидрины [62], а в инертных растворителях он дает дибромзамещен-ные продукты присоединения [63]. Продукты присоединения двух атомов брома получаются в результате ряда сложных реакций между олефинами и М-бромацетамидом [64]. По-видимо.му, сначала присоединяется радикал М-бромацетимидила, а затем, после термического разложения, образуется продукт присоединения двух атомов брома. [c.413]

Периодически необходимо производить обработку пола и других поверхностей, на которых может накапливаться ртуть. Для этого полы и загрязненные ртутью поверхности промывают кислыми растворами, содержащими гипохлорит или растворенный хлор. При этом ртуть окисляется с образованием хлорной ртути, которая легко растворяется в воде и гораздо менее токсична, чем металлическая ртуть. [c.216]

Потенциометрическое титрование гипохлорит-ионов в работе [715] рекомендуют проводить в уксуснокислой среде путем прибавления избытка раствора иодида калия, выделившийся иод титруют раствором соли ртути(1). [c.100]

Для увеличения чистоты ртутного катода часть ртути можно выводить из цикла и подвергать дистилляции [66]. фильтрованию через керамические или металлокерамические фильтры с порами размером 0,015— 0,040 мм [67], очистке центрифугированием [68], анодным растворением примесей [69]. Рекомендовали также обрабатывать ртуть после выхода из разлагателя растворами окислителей (хлор, гипохлорит, хлорное железо и др.) [70] для вывода из нее железа и амальгамных. ядов. С той же целью предлагали вводить магнитную очистку ртути в циркуляционном цикле [71]. [c.168]

Следует отметить необходимость решения еще одной проблемы, связанной с повторным использованием сточных вод от бумагоделательных машин, а именно проблемы удаления образующейся в массопроводах н резервуарах микробиологической слизи (особенно в летнее время). Слизь загрязняет бумагу и усложняет процесс обезвоживания массы на сетках бумагоделательных машин. Ранее эту слизь удаляли периодической механической очисткой массопроводов с последующей промывкой их, после чего через массопроводы иногда пропускали раствор гипохлорита натрия. На некоторых бумажных фабриках в древесную массу на протяжении всего рабочего процесса добавляют незначительные количества сильно действующих ядохимикатов (пентахлорфенолят натрия или органические соединения ртути и олова). Однако в связи с те.м, что эти яды можно применять лишь при наличии многоводных рек, использование их в ГДР запрещено. Вместо этого во время производственного процесса постоянно добавляют небольшие количества (несколько г/л ) перекиси водорода или периодически — гипохлорит натрия, что значительна снижает образование слизи. [c.130]

Гипохлорит натрия, 0,02 н. раствор. Готовят из раствора гипохлорита натрия, содержащего 13—14% активного хлора. Раствор не должен содержать брома его хранят в темноте. Поршневую микробюретку, используемую для точного измерения раствора, надо обернуть черной бумагой или покрыть черным лаком. Титр раствора устанавливают по сульфату аммония следующим образом. К навеске (50 мкг) сульфата аммония в трубке для титрования добавляют из поршневой микробюретки 10 мкл концентрированной серной кислоты и маленький кристалл сульфата ртути (II) (около 10 мкг) при помощи платиновой иглы. Запаивают трубку и нагревают в блоке при температуре 380 °С в течение 45 мин. Последующие операции описаны в разд. 2.4.2.2.4.4. Одно- [c.98]

Суспензия из сборника 5 подается в смеситель 6, где она реагирует с отработанной серной кислотой, поступающей со стадии осушки хлора (на схеме не показана), При этом происходит растворение ртути и нейтрализация кислоты. Углекислый газ, образующийся при нейтрализации, выводится по линии 17. Полученную смесь переносят в реактор 7, устанавливают pH = 6,0-н9,0 и добавляют окислитель 19 в количестве достаточном для окисления всей металлической ртути и нерастворимых ртутных солей до растворимого двухвалентного состояния. В качестве окислителя можно использовать гипохлорит натрия, содержащий свободную NaOH, или газообразный хлор. Во втором случае в смесь вводится дополнительное количество NaOH, Затем суспензию фильтруют на фильтре 8 через полипропиленовую ткань. [c.256]

Относительно легко идут реакции восстановления дихлорида ртути до монохлорида. Смесь Hg b с ртутью тщательна растирают и нагревают до возгонки Hg2 l2. В качестве восстановителей рекомендуют также соли двухвалентного железа, гипохлорит натрия, диоксид серы. При пропускании большого избытка диоксида серы через горячий раствор сулемы выпадает осадок каломели, но при этом часть сулемы уносится с парами воды. [c.126]

Гипохлорит-ионы определяют по току их катодного восстановления на платиновом микроэлектроде [119]. Ртутный электрод применить для определения гипохлорит-ионов нельзя, так как полярографическая волна начинается при потенциале анодного растворения ртути. В качестве электрода используют гладкую платиновую проволоку с поверхностью 0,05 см . Электролитом служит раствор Na l. Высота полярографической волны пропорциональна концентрации гинохлорит-иона (рис. 7). При увеличении концентрации НСЮ Ег/, сдвигается в катодную область. Присутствие Na l от 1 до 4,5 М не влияет на величину предельного тока. 10 на Pt-электроде не восстанавливается и, таким образом, не мешает определению гипохлорит-ионов. Разработан метод определения гииохлорит-ионов в сточных водах [782]. [c.110]

Хлорат-ион титруют амперометрически раствором азотнокислой ртути(1) в среде 1 Л/НдЗО с добавлением КВг [332]. Мешают определению э.пементный хлор и гипохлорит-ионы. [c.116]

Для гуммирования электролизеров, рабочей средой которых являются сухой и влажный хлор, щелочь, гипохлорит и ртуть, в основном применяют хлоростойкие гуммировочные покрытия из эбонита ГХ-1213 (ИРП-1213) по подслою полуэбонита ГХ-1212 (ИРП-1212). Эти материалы обладают повышенной жесткостью, что усложняет их применение, поскольку процесс гуммирования становится трудоемким и длительным. [c.78]

Ионы свинца, бария и серебра образуют малорастворимые хроматы, и содержащийся в них хром (VI) не определяется. Шестивалентный молибден и соли ртути также образуют окрашенные соединения с 1,5-дифенил-карбазидом, но интенсивность окрашивания этих соединен ий значительно ниже, чем для хрома (VI). Хром (III) и другие мешающие ионы осаждают сульфатом аммония с фосфатным буферным раствором и удаляют фильтрованием. Окислители, которые могут изменить валентность хрома, удаляют путем добавления сульфита натрия. Избыгок сульфита затем окисляют гипохлоритом натрия. Гипохлорит и любые образующиеся хлорамины разрушают кислым раствором хлорида натрия, а образующийся хлор удаляют воздухом. Несмотря на такую предварительную подготовку, в пробах некоторых городских и промышленных сточных вод наблюдаются потери хрома (VI) через несколько часов. Поэтому такие пробы следует анализировать как можно быстрее после отбора. [c.312]

Гипохлорит (НС10) дает волну восстановления в кислых и щелочных растворах. Однако волна начинается при потенциале анодного растворения ртути, поэтому потенциал полуволны трудно измерить. [c.408]

Ионообменный метод очистки сточных вод от соединений ртути используется в Японии (Осака сода) и в Нидерландах (АКЗО Заут Хеми). Процесс очистки организован следующим образом. Сточные воды собирают и подвергают отстаиванию для извлечения металлической ртути. Шлам из отстойников обрабатывают гипохлори-том натрия, подвергают двукратной фильтрации и полученный фильтрат присоединяют к сточным водам, направляемым на очистку. Осветленный раствор пропускают через ионообменную колонну со смолой марки IE . При pH = 4...8 происходит селективное извлечение ртути из сточных вод до концентрации 10 мг/л. Затем воду направляют на вторую ступень ионообменной очистки (смола марки MR ), на которой концентрация снижается до 0,002—0,005 мг/л. Первую смолу подвергают регенерации, а вторую заменяют несколько раз в год. [c.18]

Наиболее трудной задачей является получение стерильного растительного материала. Вид стерилизующего агента, его концентрацию и время действия, зависящие от особенностей тканей исходных растений, необходимо подобрать таким образом, чтобы убить микроорганизмы и не повредить ткани эксплантата. Для поверхностной стерилизации растительных объектов применяют химические соединения, содержащие активный хлор (гипохлорит натрия — Г— 1.4%, гипохлорит кальция — 7—10%, хлорамин — 2—10%) или ртуть (сулема 0.1 %, диацид), перекись водорода (2—10 %), этиловый спирт (96 или 70 %) и др. Эффективность стерилизации повышается при добавлении на 1 л стерилизующего агента 5—6 капель Твин-80 или Твин-20. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология