Микрон, определение

Ситовой анализ заключается в последовательном пропускании пробы катализатора через сита с уменьшающимися размерами отверстий и в определении массы материала, проходящего через каждое сито. Найденную крупность материала обозначают цифрами в миллиметрах или микронах, соответственно размерам отверстий сита, или его номером. Если, например, часть пробы катализатора проходит через сито с отверстиями 1 мм и не проходит через сито с отверстиями 0,5 мм, то крупность этой фракции может быть обозначена несколькими способами фракция 1,0+0,5 мм или фракция 0,5 1,0 , или остаток на сите №05, прошедший через сито № 1 . Чаще всего применяют первые два способа записи. [c.12]

Первым рукотворным катализатором крекинга стал алюмо-силикатный формованный катализатор в виде шариков диаметром около 3 мм. В основе его был аморфный алюмосиликат, естественная пористость которого поначалу устраивала нефтепереработчиков. На смену ему пришел микросферический алюмосили-катный катализатор, частицы которого измерялись микронами. Этот пылевидный контакт положил начало использованию в каталитическом крекинге технологии взвешенного (его называют также кипящим или псевдоожиженным) слоя. Технологические усовершенствования позволили за короткий срок реализовать все преимущества, которые могли обеспечить алюмосиликатные катализаторы в части повышения селективности. А дальше дело стало из-за невозможности регулировать и определенным образом упорядочить структуру алюмосиликата. [c.83]

Структура ВМС на поверхности раздела фаз эмульсий. Если на свободных поверхностях жидкость — жидкость и жидкость — газ возможна любая ориентация в зависимости от условий, то на поверхности стабильных эмульсий молекулы ВМ ПАВ образуют трехмерную сетку определенных параметров [4, 24]. При исследовании жировых шариков молока разработаны [25, 26] методики выделения оболочечных защитных структур, состоящих из белковых молекул и имеющих под микроскопом вид сот размером в несколько микрон. [c.423]

При определении удельной поверхности тонкоизмельченных веществ по методу фильтрации воздуха или другого газа при давлениях, близких к атмосферному, получаются преуменьшенные значения по сравнению с величинами, определенными другими методами. Это можно объяснить тем, что при выводе уравнения, связывающего скорость фильтрации и удельную поверхность, предполагают отсутствие скольжения между твердой стенкой и жидкостью или газом. Однако при течении газа вдоль твердой стенки всегда имеет место скольжение на их границе. Влияние скольжения газа на скорость фильтрации мало в том случае, когда размеры пор велики по сравнению со средней длиной пробега молекулы газа. При атмосферном давлении средняя длина пробега молекулы меньше 0,1 мк, так что если поперечное сечение пор равно нескольким десяткам микрон, то для определения удельной поверхности можно вполне пользоваться уравнением (И). [c.79]

На монокристалл цинка (проволока диаметром 1 мм и длиной 10 мм) наносят тончайший слой ртути (толщина в несколько микрон), погружая образец на несколько минут в раствор нитрата ртути. Цинк как более активный металл вытеснит ртуть из раствора, и на поверхности проволоки образуется тонкий слой ртути с характерным зеркальным блеском. Закрепив в зажимах разрывного прибора концы цинковой проволоки, начинают ее растягивать (при комнатной температуре). Уже при небольшом усилии (100—200 гс мм- ) проволока разорвется предельная деформация при этом не превысит нескольких процентов. Разрушение носит ярко выраженный хрупкий характер. Разрыв всегда происходит не в плоскости перпендикулярного поперечного сечения, а вдоль плоскости спайности (в данном случае плоскости базиса), под определенным углом наклона к оси проволоки. Поверхность разрыва представляет собой зеркальный скол. [c.220]

Методы введения растворов. Для введения жидкостей применяют абсорбционные кюветы разных типов (рис. 177). В большинстве случаев абсорбционная кювета состоит из стеклянного стаканчика строго определенной высоты, которая измерена с точностью до одного микрона. [c.317]

Перрен устранил это затруднение, воспользовавшись более крупными частицами. В результате долгой кропотливой работы ему удалось наладить получение из некоторых смолистых веществ шариков приблизительно одинакового радиуса — порядка десятых долей микрона. Такие частицы хорошо видны под микроскопом. Зная их радиус и плотность примененного для изготовления вещества, легко вычислить массу каждого шарика. Будучи разболтаны с водой (или другой жидкостью) в маленькой стеклянной камере, они первоначально заполняют весь ее объем равномерно, но затем, после отстаивания, устанавливается определенное распределение частиц по высоте (рис. П1-2). Производя при помощи микроскопа (М) подсчет числа частиц в единице объема на разных высотах, можно проверить, совпадают ли результаты с требованиями кинетической теории. [c.64]

Требование к исследуемому образцу. Для получения дифракционного эффекта требуется кристалл определенного размера. Последний зависит от коэффициента рассеяния и быстроты поглощения лучей в веществе поток электронов полностью поглощается при прохождении через слой в несколько микронов рентгеновские лучи дают достаточную интенсивность рассеяния при пересечении слоя в 1 мм для ощутимого рассеяния потока нейтронов нужны уже не миллиметры, а сантиметры. Поэтому для рентгеноструктурных исследований необходим монокристалл с размерами в пределах 0,1 —1,0 мм. В частности, можно использовать игольчатые (нитевидные) кристаллы очень небольшого поперечного сечения. Для нейтронографического исследования обычно требуется более массивный монокристалл — размером в 0,5—1 см (что, впрочем, существенно зависит от интенсивности первичного пучка нейтронов). Получение таких монокристаллов часто составляет самостоятельную техническую проблему. Наоборот, в электронографии можно пользоваться лишь кристаллическими пленками. Обычно они создаются путем кристаллизации вещества на аморфной, прозрач- [c.172]

Другая схема определяет появление в факеле более крупных углеродистых частиц размерами от нескольких микронов до 0,1 мм. Подобные частицы могут появиться при определенных условиях в результате агломерирования мелких частиц, но более вероятно их появление как промежуточных продуктов реакций термического разложения в факеле сложных углеводородных комплексов, состоящих из масел, смол, растворимых и нерастворимых (карбены -и карбоиды), асфальтенов и т. д., которые в дальнейшем будем называть гудронами. [c.182]

Описан простой метод определения относительного числа по ложительных, отрицательных и нейтральных частиц применимый для частиц от 0,2 до нескольких микронов [c.95]

Только 4% рентгеновского К-излучения кислорода пройдет через 1 мкм железа. При определении кислорода в стали сигнал поступает только из слоя микронной толщины [c.64]

Рассмотрим грань ионного кристалла, например, поваренной солн. Вблизи одних граней ионы разного знака расположены строго в одной плоскости. Вблизи граней с другими индексами — в соседних параллельных плоскостях (плоскости совершенной спайности гипса или слюды). Во втором случае соответствующая плоскость раскола может разделить кристалл на две части, несущие одинаковые по величине заряды противоположного знака. При взаимном раздвижении обеих частей в образующейся между ними щели возникает мощное электрическое поле с напряженностью порядка миллионов и десятка миллионов вольт на 1 см. При определенных условиях (в хорошем вакууме) эта щель может достигнуть ширины порядка десятков микрон, прежде чем произойдет взаимная нейтрализация противоположных зарядов за счет пробоя вакуума . [c.15]

В случае жидких прослоек подвижность молекул позволяет предположить, что под влиянием подложки тонкие граничные слои жидкости способны приобретать определенную ориентированную структуру, аналогично тому, как это происходит с жидкими кристаллами. В отличие от последних толщина образующейся граничной фазы варьирует от сотых до десятых долей микрона, т. е. довольно мала. Впрочем, удивляться надо скорее тому, что ориентирующее или эпитаксиальное действие подложки не ограничивается только одним-двумя молекулярными слоями, а простирается на сотни слоев. [c.17]

Чаще всего для измерения адгезионной прочности пользуются образцами грибкового типа, между торцовыми поверхностями которых находится адгезив. Так измеряют, например, прочность связи резины с металлом [39—47]. Образцы грибкового типа или просто склеенные торцами цилиндры также используются для определения прочности склеивания металлов [1] клеевая прослойка имеет толщину в несколько сот микронов (рис. У.5). [c.220]

При характеристике чувствительности локальных методов химического анализа целесообразно приводить не только концентрационную чувствительность (в процентах), но и абсолютную чувствительность (в долях грамма), т. е. указывать то минимальное количество элемента, которое может быть обнаружено этим методом. По абсолютной чувствительности рентгеноспектральный микроанализ превосходит все другие методы анализа химического состава. Действительно, анализ с чувствительностью 0,1—0,01% элемента в микронном объеме с весом пробы 10 —10 г означает определение содержания до 10 —10 г элемента. Так, например, чувствительность метода можно проиллюстрировать результатами определения мышьяка в стали. Изучалось распределение мышьяка при средней концентрации 0,05% с чувствительностью до 0,02% при точности 20%. Концентрация 0,1% Аз в объеме 5 жк соответствует наличию в этом объеме 4 10 г Аз. Если эту массу распределить равномерно по объему в 0,5 (анализируемый объем при оптическом спектральном анализе), то концентрация Аз будет Ы0" %. [c.67]

Было установлено, что дисперсная фаза мыльных смазках в большинстве случаев образована анизодиаметричными кристаллитами, имеюш,ими лентовидную, игольчатую, пластинчатую и т. п. форму. При длине обычно до 10 л толщина кристаллитов может составлять всего сотые доли микрона, так что для их морфологической характеристики наиболее подходящей является электронная микроскопия. Только в алюминиевых, некоторых кальциевых и натриевых смазках дисперсная фаза образована мелкими частицами мыла неправильной формы. Из 4>акта близкого соответствия величин удельных поверхностей частиц дисперсной фазы ряда смазок, определенных на основании электронных микрофотографий и адсорбционным методом, было выведено заключение, что волокна мыл представляют собой сплошные твердые частицы, не имеющие пор. [c.180]

При рассматривании пленок кристаллических полимеров в световом микроскопе со скрещенными поляризаторами или в электронном микроскопе часто удается наблюдать сложные образования — сферолиты,— пронизывающие всю массу пленки. Размеры сферолитов зависят от скорости кристаллизации и других причин и колеблются от нескольких сотен ангстрем до нескольких сотен микрон. Присутствие сферолитов оказывает влияние на ряд свойств полимеров, и поэтому они были предметом многочисленных исследований. Например, непрозрачность полиэтилена, найлона и других кристаллических полимеров объясняют наличием не кристалликов, размеры которых меньше длины световой волны, а сферолитов, образовавшихся на основе этих кристалликов, причем для образования сферолитов необходима определенная длина цени. Так, в полиэтилене сферолиты образуются лишь тогда, если его молекулы содержат в среднем не менее 300 атомов углерода. Сферолиты могут образовываться из неразветвленных молекул из раствора или из расплава. [c.258]

В большинстве пылеулавливающих устройств обычно несколько упомянутых выше процессов одновременно участвуют в очистке газового потока, хотя чаще всего только один из них я1вляется основным при осаждении частиц определенного типа. Та к, процесс фильтрации основан на инерционном и прямом захвате и Броуновской диффузии. Однако Броуновская диффузия играет доминирующую роль в удалении частиц субмикронных размеров, тогда как инерция и прямой захват являются основными механизмами улавливания частиц микронного размера. В этом процессе важную роль могут играть также электростатические силы, поскольку заряженные частицы могут индуцировать заряд на незаряженной фильтрующей среде. [c.24]

Требование к исследуемому образцу. Для получения дифракционного эффекта требуется кристалл определенного размера. Последний зависит от коэффициента рассеяния и быстроты поглощения лучей в веществе поток электронов полностью поглощается при про.хождении через слой в несколько микронов ренггеновские лучи дают достаточную интенсивность рассеяния при пересечении слоя в 1 мм для ощутимого рассеяния потока нейтронов нужны уже не миллиметры, а сантиметры. Поэтому для рентгеноструктурных исследований необходим монокристалл с размерами в пределах 0,1 —1,0 мм. В частности, можно использовать игольчатые (нитевидные) кристаллы очень небольшого поперечного сечения. Для нейтронографического исследования обычно требуется более массивный монокристалл — размером в 0,5—1 см (что, впрочем, существенно зависит от интенсивности первичного пучка нейтронов). Получение таких монокристаллов часто составляет самостоятельную техническую проблему. Наоборот, в электронографии можно пользоваться лишь кристаллическими пленками. Обычно они создаются путем кристаллизации вещества на аморфной, прозрачной для электронов подложке. При этом, как правило, возникает не монокристальная, а поликристалличе-ская пленка. Для структурного анализа, однако, важно, чтобы кристаллики пленки имели в ней некоторую преимущественную ориентацию. Добиться кристаллизации такой текстурированной пленки удается не всегда. [c.128]

В большинстве случаев при термообработке во взвешенном состоянии размер частиц колеблется от нескольких микрон до нескольких миллиметров. Исключение могут составить, например, такие материалы, как зерно (сушка зерна в пневмогазовых аппаратах) или специально подобранный однородный по размеру промежуточный теплоноситель для те-плообмеиных аппаратов. Характерный размер частиц входит во все расчетные формулы по теплообмену и гидродинамическому сопротивлению, поэтому его определение имеет весьма важное значение. [c.46]

Самым простым способом является подача жидкости из хроматофафа непосредственно в масс-спектрометр. Естественно, что при этом может быть подана лишь небольшая часть элюата. С этой целью поток при пропускании через отверстия диаметром в несколько микрон разбивается на множество капель. Далее капли попадают в обогреваемую зону, где ббльшая часть растворителя испаряется. Оставшаяся часть паров растворителя вместе с анализируемым веществом поступает в ионный источник, где молекулы растворителя в процессе ХИ проявляют свойства газа-реагента, стимулируя образование иона [М -I- Н]". Этот метод неудобен тем, что в качестве элюен-тов можно использовать только определенные растворители, а структурная информация, получаемая из масс-спектров ХИ, весьма ограничена. [c.45]

Электронные микрозондовые методы используют для анализов стекол, микробрекчий и минеральных зерен лунного вещества. Например, анализ шлифов проб лунного реголита проводится на микроанализаторе ТХА-5 с углом выхода рентгеновских лучей 40°. Ускоряющее напряжение 15 кв. Ток поглощенных электронов 1,5 10 а. Размер зонда 1—5 мкм. В качестве эталона на хром применяют хромит. Относительная погрешность анализа 5% [442]. Химический состав отдельных частичек определяют на микроанализаторе ХМА-4Б фирмы Хитачи с углом выхода рентгеновских лучей 19,5°,(ускоряющее напряжение 18,5 кв, ток зонда 3—5-10 а [164]. Фон при определении хрома измеряют на форстерите (Mg2Si04), эталоном служит металлический хром. В связи с уникальной ценностью космических объектов и их малым размером (несколько сотен микрон) разработана специальная методика подготовки проб. [c.119]

При определении размеров таких -.малых частиц, какими являются молекулы, ионы И.1)И коллоидные частицы, принято обычно пользоваться тремя единк ца.ми, которые во много раз меньше миллиметра, а н.меино микрон, милли.микрок и ангстре.м [c.80]

Были сделаны измерения толщины графитовой иленки путем определения иривеса после нанесения графита на оиреде-ленную иоверхность. Приняв уде тьный-вес графита равным 2,2, нашли, что при сухом графитировании средняя толщина пленки равна 0,5 микрона, а ири мокром — только 0,25 микрона. Установлено также, что каждая данная поверхность мо-укет удержать только определенное количество графита, ио-это.му графитировать больше определенного времени бесполезно. [c.42]

Распространение реакции из очагов в высокоплотных системах, так же как и в порошках, осуществляется, по-видимому, в форме поверхностного взрывного горения [167]. Определенным подтверждением этому служат опыты, в которых изучалось влияние состояния поверхности частиц ВВ на скорость режима и пределы его распространения. Покрытие частиц тэна (г = 500 мк) тонким (несколько микрон) слоем парафина приводило к существенному снижению скорости НСР вплоть до полного прекращения процес- [c.163]

Известно, что некоторые жидкости обладают способностью к образованию ориентированных структур типа жидких кристаллов . В этом отношении особенно примечательно такое соединение, как п-азоанизол. Жидкий /г-азоанизол характеризуется двойным лучепреломлением или, другими словами, определенно является анизотропным. Интересно, что направление анизотропии жидкости в очень большой степени зависит от природы стенок содержащего ее сосуда. Пленка жидкости л-азоани-зола, размазанная по стеклянной пластинке и затем прогретая выше температуры перехода изотропной жадкости в анизотропную, при охлаждении приобретает некоторую преимущественную ориентацию. При температуре, превышающей на несколько градусов точку плавления, толстые пленки длинноцепочечных жирных кислот глубиной в несколько сотен молекул также проявляют свойства анизотропной жидкости. Большой интерес представляют данные Шерешевского и соавторов (см. разд. П-1В) по упругости паров жидкостей в капиллярах. Судя по этим данным, можно предполагать, что на расстояниях порядка микрона стенки капилляра способны индуцировать в структуре жидкости какие-то изменения. К сожалению, история аномальной воды (разд. У1-4В) показывает, что необычно низкая упругость паров в капиллярах может быть обусловлена и загрязнениями. [c.251]

Б термически обработанных электродных заготовках зерна наполнителя практически не меняют свою структуру. Кокс из связующего имеет однотипную с наполнителем структуру. При белопольном освещении обыкновенным светом в термически обработанном материале можно обнаружить лишь отдельные зерна размером не менее 0,3 мм крупноволокнистой структуры. В поляризованном свете контраст зерен наполнителя значительно увеличивается, вследствие чего появляется возможность определения микростроения, формы зерен наполнителя размером до 30 микрон. / [c.34]

Кроме этого весьма обстоятельного исследования точность реплик еще не раз подвергалась проверка. Так, было найдено, что ошибка в определении линейных размеров из-за деформации лаковых и кварцевых пленок не превышает 2—3% [134, 135]. Однако эти данные относились к деталям структуры с размерами порядка микрона. Недавно была проведена количественная проверка точности метода реплик для частиц размером около 100 А [108]. Объектом служил дым SIO2, полученный сжиганием кремнийорганического соединения и содержавший практически непористые частицы. Осадок дыма был спрессован [c.111]

Большинство патронных осветлителей представляют собой фильтры микронного класса с элементами, изготовленными из пропитанной смолой фильтровальной бумаги, пористой керамики или пористой нержавеющей стали (с определенной пористостью). Применимы также и другие нержавеющие металлы. Элементы выбирают так, чтобы из раствора удалялись частицы крупнее микронной фракции, хотя есть фильтры для извлечения частиц размером 10 мкм И меньше. При правильном выборе фильтра (многоэлементного или с несколькими включенными параллельно патронами) можно получить любой желаемый расход жидкости, исходя из приемлемого гидравлического сопротивления (обычно меньше 1,4 ат). Если давление повышается до допустимого максимума, То патрон необходимо открыть и заменить элемент. В Микронных фильтрах элементы волокнистЬго типа нельзя подвергать очистке, поэтому расходуют. фильтровальный материал экономно, так как отработанные элементы обычно выбрасывают (их стоимость незначительна). Отработанные элементы, изготовленные из керамики, обычно подвергают очистке,, а из нержавеющей стали — химической обработке. [c.207]

Изучение колебательных спектров алюминатов, силикатов. и алюмосиликатов в водных растворах методом КР-спектроскопии даеТ определенные преимущества. Поскольку эффект комбинационного рассеяния света в воде очень мал, интенсивности полос КР-спектров алюминатных и силикатных анионов в водных растворах высоки по сравнению с интенсивностями полос таких анионов, включенных в цеолитный каркас. Экспериментальные трудности исследования КР-спектров растворов связаны с высоким фоном, обусловленным присутствием флуоресцирующих примесей и эффектом Тиндаля. Однако, сводя к минимуму содержание примесей и используя методику сжигания в луче (см. ниже) в сочетании с многократной фильтрацией раствора через микронные фильтры (типа МШ1роге ), можно существенно улучшить качество спектров [19]. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология