Адсорбенты кварц

Специфическая адсорбция на оптически активных адсорбентах. Одним из наиболее общих методов разделения неионных комплексов является, по-видимому, использование селективной адсорбции. До сих пор обычно используются два адсорбента — кварц и крахмал. Ни в одном случае не было достигнуто полного разделения. [c.195]

Он имеет сферическую поверхность 175—400 м к (исследовали аэросил, имеющий 5уд = 175 м г). На поверхности аэросила имеются активные центры различной природы [428], в частности гидроксильные группы. Вместе с тем аэросил является более гидрофобным адсорбентом, чем, например, тонко размолотый кварц и на его поверхности в водных дисперсиях не возникает гелеобразного слоя 1429]. [c.181]

Исследования адсорбции азота и аргона при 77,8 К на пред-адсорбированных на разных адсорбентах-носителях (плавленом кварце, исходной и графитированной сажах) слоях бензола, метанола и воды (наносилось до 5—8 слоев этих молекул) показали, что в случае кварца и исходной сажи получаются неоднородные поверх- [c.77]

В случае дисперсионного взаимодействия в тонких порах должно быть усиление адсорбционного потенциала и в начальной части изотермы должны быть более выпуклыми, чем на непористых адсорбентах. В нашей работе [3] именно так были интерпретированы результаты сопоставления изотерм адсорбции азота на силикагеле № 8 и кварце. Однако в [3] точкой приведения была адсорбция при р р = 0,3, а изменение точки совмещения изотерм дает совершенно различный эффект повышения адсорбционного потенциала. [c.146]

Условно все сорбенты можно разделить на три класса. Так, имеются непористые материалы (стекло, кварц и др.), не проницаемые для сорбированных молекул. В этих материалах молекулы находятся в тесном контакте их молекулярные поля сливаются, поэтому любая поверхность, конгруэнтная поверхности адсорбента, будет иметь одинаковый адсорбционный потенциал, снижающийся по мере увеличения расстояния между ними. Предполагается, что поверхностный слой не имеет специфических центров сорбции, хотя это предположение в реальных телах редко выполняется. К таким сорбентам применимы теории Ленгмюра и БЭТ. На поверхности этих сорбентов образуются слои адсорбированной воды с особыми свойствами [81. Возможна упорядоченность их структуры. Следует также учитывать то обстоятельство, что структура воды подобна структуре кварца. Структура воды стабилизируется молекулярным полем сорбента. Так как все сорбированное вещество локализовано в тонком слое на поверхности адсорбента, то можно четко выделить фазу адсорбированного вещества. [c.66]

Для опытов брали значительно более тонкий кусок (0,4 мм) пористого стекла и конструировали простую адсорбционную систему с ячейкой из плавленого кварца [152]. Изотерму адсорбции можно было снять в то время, когда образец находился в луче света спектрометра. Это устраняло необходимость измерения температуры образца при интенсивностях излучения, обычно используемых в ИК-спектрометрах, влияние температуры бывает весьма значительным, так как большинство адсорбентов являются плохими проводниками тепла. [c.287]

Советский ученый П. А. Ребиндер открыл поверхностно-активную адсорбцию, в результате которой сильно понижается прочность металлов, горных пород и различных материалов. Обусловлено это тем, что молекулы адсорбтива, внедряясь под действием адсорбционных сил в микротрещины адсорбента, действуют подобно клину, вбиваемому в бревно. Это открытие позволило значительно повысить производительность машин, предназначенных для тонкого измельчения различных материалов цемента, стекла, керамики, кварца, гра- [c.153]

Для получения однозначных результатов в таких исследованиях на нервом этапе мы использовали не образцы продуктивных пород, которые можно рассматривать как механическую смесь различных адсорбентов (кварц, известняк, доломит, глины и т. д.), а один из этих адсорбентов — кварцевый песок, упакованный в кернодержатель с пневмообжимом. Знание веса пустого кернодержателя, упакованного песком, насыщенного керосином, а также удельного веса адсорбента и керосина, позволяет рассчитать объем пор и пористость, [c.25]

В последние годы появились сообщения, описывающие частичное разделение высококипящих галогенидов, оксидов и гидроксидов при температурах вплоть до 1500° С в специальной аппаратуре, которая еще не выпускается. Этот высокотемпературный вариант газовой хроматографии называют также термохроматографией. Имеющиеся данные пока еще недостаточны для того,, чтобы решить окончательно, включает ли этот метод реальные процессы хроматографического разделения (адсорбционные процессы) на адсорбентах (кварце, гра фите и силикагеле) или же он представляет собой вариант особенно эффективной термодистилляции в колонке. Вследствие высоких температур разделения необратимые адсорбционные эффекты при разделении оксидов и гидроксидов этим вариантом ГХ при применении в качестве газа-носителя, например кислорода и смесей кислород/вода, не наблюдаются. В работах [460, 697] описа- [c.56]

Полученные результаты показывают, что адсорбция асфальтенов на различных минералах, слагающих пласт, различна (наи-меньщая — на глинах и наибольщая — на известняках). Однако, учитывая значительно большую абсолютную удельную поверхность глин, чем известняков, а тем более кварца, на единицу массы адсорбента, можно утверждать, что в условиях пласта с ростом заглинизированности увеличивается и общая величина адсорбции. Зто следует из сопоставления величин удельных поверхностей и адсорбции для глин и кварца. Так, абсолютная удельная поверхность для использованных в опытах глин (каолинитовые, малона- бухающие) примерно в 171 раз больше, чем у кварца, и в 40 раз больше, чем у известняка. Адсорбция асфальтенов (мг/см ) из нефти СКВ. 380 (20) на глине меньше, чем на кварце, в 1,7 (5,7) раза, а на известняке в 4,5 (12,2) раза. [c.55]

Кроме того, в ГАХ используют в качестве адсорбентов пористые стекла, получаемые измельчением натрийборсиликатного стекла, с удельной поверхностью Ю —5-10 м /кг, аэросилы (синтетический непористый высокодисперсный диоксид кремния с удельной поверхностью, достигающей сотен м /кг), каолин, пемзу, кварц и другие природные минералы. [c.235]

Важной количественной характеристикой энергетики смачивания, а вместе с тем и характера твердой поверхности (ее гидрофильности и гидрофобности, олеофильности и олеофобности) служит теплота смачивания — количество энергии, выделяемое при смачивании единицы поверхности твердого тела, равное разности полных поверхностных энергий границ раздела фаз твердое тело — газ и твердое тело — жидкость. Эта величина особенно широко используется для характеристики смачивания тонкопористых тел и порошков. По Ребиндеру, отношение теплот смачивания твердых поверхностей водой Жа) и углеводородом Жм) служит характеристикой гидрофильности поверхности для гидрофильных поверхностей для гидрофобных — Р< 1. Так, например, для активированного угля рл i0,4 (гидрофобная поверхность), для кварца рд 2 (гидрофильная), для крахмала р 20 (сильно гидрофильная). При этом в обоих случаях при контакте с водой и углеводородом тепловой эффект смачивания может быть отнесен к единице массы порошка (адсорбента), и, таким образом, отпадает необходимость измерять поверхность исследуемого порошка. [c.98]

В этой же серии опытов проверяли действие 5,0% ного водного раствора ацеталя I, уже находившегося в 30-суточном контакте с образцами, покрытыми пленкой нефти. Оказалось, что действие отработавших водных растворов ацеталя I незначительно снизилось (с 40 до 31%), но осталось значительно выше по сравнению с водой и водными растворами ОП-10. Как и в опытах с карбонатной поверхностью, отмыв наиболее интенсивно продолжается в течение первых суток опыта. Во всех жидкостях данной серии опытов зафиксирован отмыв нефти с поверхности, покрытой кварцем. Возможно, это объясняется различными видами адсорбции асфальто-смолистых веществ на поверхности кварца и карбоната [24]. Как отмечает автор этой работы, на поверхности кварца преобладает физическая адсорбция и молекулы адсорбата удерживаются на поверхности адсорбента ван-дер-ваальсовыми силами, а при хемосорбции, характерной для карбонатных пород, молекулы адсорбата образуют поверхностное химическое соединение с адсорбентом и смесь осуществляется ковалентными силами. По-види-мому, с поверхности, покрытой кварцем, происходит лучший отмыв нефти во всех исследуемых жидкостях, так как при физической адсорбции связи [c.154]

Предполагается, что обычная вода проводимостью 4-10-2 см при толщинах пленок <10 см не должна влиять на удельную поверхностную проводимость, величина которой не превышает 10- см (обычную для таких адсорбентов, как кварц, алюмосиликаты и др.). Тщательные исследования, проведенны1е на кварце, по- [c.51]

В условиях контакта песка с водой и нефтью степень гидрофобизации песка определяется поверхностно-активными веществами нефти. При этом активные компоненты воздействуют на твердую поверхность, как правило, в условиях, когда она уже смочена водой. Поверхностно-активные компоненты нефти адсорбируются либо на границе углеводородная фаза - вода , либо на активных центрах твердого тела, особенно, если между твердым адсорбентом и иоверхностно-активными веществами имеет место хемсорбция па отдельных его участках [4]. Начальное количество воды в норовом пространстве обусловливает толщину водного покрова поверхности кварца. При недостатке воды происходит борьба за стягивание воды в капилляры, образующиеся между фанулами песка, с одной стороны, [c.26]

Пьезосорбциониые влагомеры и гигрометры. Действие их основано на зависимости собственной частоты колебаний кварцевого резонатора от его массы. Кристалл кварца покрывают слоем в-ва, избирательно сорбирующего водяные пары. Изменение частоты резонатора зависит от массы поглощенной влаги и, следовательно, от концентрации влаги в атмосфере, окружающей кристалл Д/ = - кР Лт, где F-собств. частота колебаний резонатора (обычно 5-15 МГц), /с-коэф., зависящий от типа и геометрии кристалла, Дт-изменение массы кристалла (в кг). Как правило, ДF достигает неск. кГц. Для измерения относит, влажности (отношение парциального давления водяного пара к давлению насыщ. пара при одних и тех же давлении и т-ре) в пределах 0-100% в кач-ве сорбентов используют гидрофильные полимеры, в частности поликапроамид. Толщина пленки полимера, наносимой на кристалл резонатора, не превышает неск. мкм, постоянная времени при применении поликапроамида 15 с, диапазон т-р от 5 до 60 °С, погрешность неск. %. Определению мешает присутствие паров спиртов, ЫН, и др. полярных соед., сорбируемых полимером. При измерениях микроконцентраций влаги используют высокоэффективные адсорбенты, напр, силикагель. При этом ниж. предел определения концентрации влаги порядка 10 %. [c.389]

По опытам Ван-Акена /-кривые для низкотемпературной адсорбции азота практически не различаются для алюмосили-катных и углеродных адсорбентов [19]. Мы убедились в этом на собственных опытах. Поэтому для азота и бензола принимались уравнения /-кривой Брукгофа и де Бура. Уравнение /-кривой для бензола на силикагеле получено нами из опытов Исирикяна с непористым кварцем [17]. Для случая адсорбции бензола на активных углях применялось уравнение Ван-Акена [см. формулу (1) и табл. 1]. [c.109]

Поверхность кристаллического кварца сушественно отличается от поверхности аморфного кремнезема. Это было показано на. примере такой характерной особенности, как адсорбция монокремневой кислоты (гл. 1). Подобная необычная адсорбция на поверхности кварца может быть обусловлена особой геометрической подгонкой молекул адсорбируемого вещества по отношению к адсорбенту, и нет необходимости связывать это только с упорядочением самих молекул воды. Тем не менее, по-види-мому, имеется веское доказательство того, что на некоторых типах поверхностей смежные с поверхностью молекулы воды могут принимать некоторую степень упорядоченности. Если твердое вещество имеет кристаллическую поверхность, на которой атомы расположены упорядоченно то можно представить и упорядочен- [c.864]

Отдельные частицы твердые, стекловидные, напоминают дробленый кварц. Химическая формула этого адсорбента 3102-геН20. Промышленный адсорбент получают взаимодействием силиката натрия с серной кислотой, коагуляцией кремниевой кислоты с образованием гидрогеля, промывкой для удаления сульфата натрия и сушкой гидрогеля. Получаемый продукт характеризуется большой пористостью средний диаметр пор составляет 4-10 см [2]. Типичный химический состав (в %) промышленного силикагеля [3] приводится ниже. [c.276]

С пружинными кварцевыми весами Мак-Бена-Бакра. Сущность метода заключается в следующем к кварцевой спирали подвешивают чашечку с адсорбентом и по удлинению спирали после адсорбции судят о количестве адсорбированного-вещества. Установка (рис. 44) состоит из измерительной и форвакуумных частей. К измерительной относятся сорбционные трубки 4, спирали из плавленного кварца, чашечки для навесок адсорбента, манометр Мак-Леода — для контроля степени откачки и измерения малых давлений 3, 1]-об-разный манометр, позволяющий измерять упругость пара до его насыщения 2, пробирки с ад-сорбатом 11, катетометр 10 и термостаты (/ и 5). Форвакуум-ная часть имеет насос (на рисунке неуказан), ртутный диффузионный трехступенчатый насос Ленгмюра 9, ловушки для жидкого воздуха б, форвакуум-ные колбы 7, 8. [c.137]

Сорбция веществ на свежеобразованных поверхностях твердьгх реагентов при их диспергировании сопровождается химическим взаимодействием адсорбента и адсорбата. Исключительно высокая химическая активность свежеобразованной поверхности — причина необратимой сорбции воды и некоторых других (преимущественно органических) жидкостей. Так, при измельчении кварца в присутствии паров воды, спирта, бензола протекает необратимая сорбция веществ при тепловой десорбции выделяются водород и другие газы или свободные радикалы. Сорбируемые вещества обра- [c.810]

Указанные выше причины неоднородности поверхности ионных и молекулярных кристаллов относятся также и к кри - ллическим окисным адсорбентам, таким, как окись магния, .яатаз, рутил, кварц и др. В этом случае часто возникают дополнительные осложнения из-за химической неоднородности поверхности, так как дегидроксилированные окислы легко хемосорбируют воду, в результате чего на поверхности образуются гидроксилированные участки, которые при дальнейшей откачке перед опытами по адсорбции частично снова дегидроксилируются. Очень большое значение в этих случаях имеют примеси. В частности, примеси алюминия или бора на поверхности кремнезема создают сильные кислотные центры, вызывающие хемосорбцию многих органических оснований (см. обзоры (333— 335]). [c.70]

Микровесы, описанные Гульбрансеном [45], предназначались для изучения окисления металлов, но позднее их стали применять и для адсорбционных исследований. На рис. 174 и 175 показаны детали микровесов такого типа и их общая схема. На рис. 174, е приведена рама из плавленого кварца. Коромысло весов АВ из плавленого кварца в средней части прикреплено к натянутой вольфрамовой проволоке D (25 мк в диаметре), которая припаяна к верхней части рамы хлористым серебром или аральдитом. Концы коромысла раздвоены в виде вилки и стянуты тонкой вольфрамовой проволокой (25 мк). Чувствительность весов зависит от длины вертикальных ветвей р и q, и ее можно отрегулировать с помощью соответствующих колен кит. Коромысло и рама заключены в стеклянный кожух (рис. 175). Чашка с адсорбентом (Ь) и противовес (с) находятся в отростках L и 2, которые присоединены к кожуху посредством пришлифованных переходов. Если (как, например, при изучении хемосорбции) необходимо избегать смазывания пришлифованных соединений, отростки можно припаять к кожуху, а загрузку весов производить через верхние отростки Ьз и L4. Эти отростки перед каждым опытом запаивают и вновь вскрывают перед но- [c.372]

Правда, Дубинин показал [2], что на любых выпуклых изотермах всегда можно найти приблизительно аффинный участок, содержащий обычно 2—3 экспериментальных точки в узком интервале давлений. Однако мы с Фенелоновым и Заграфской при анализе подобия изотерм адсорбции азота для тонкопористых силикагелей № 5 и 8 эталонного ряда 3] (применяя вместо традиционных V, -координат а, а-координаты, где а — адсорбция на единицу поверхности непористого эталона, а — адсорбция на 1 г изучаемого-адсорбента) обнаружили, что изотермы для этих образцов аффинны с изотермами адсорбции на непористом гидратированном кварце, причем в область аффинности попадает 12 точек в одном случае и 20 точек во втором (см. рисунок). [c.146]

Одновременное заполнение порозности и объема нор в процессе вдавливания ртути в случае величины зерна исследуемого адсорбента менее 1 мм требует внесения суш ественпых корректив в экспериментальные данные, получаемые методом ртутной порометрии. Порозность образца из полученных для него порограмм видна из рис. 6, где кривыми 3 и 5 показаны экспериментальные кажущиеся объемы пор для эталонного угля с величинами зерна 0,2 -н 0,3 и 0,1 0,2 мм, а кривыми 1 ъ 4 соответственно — объемы их порозности, вычисленные с использованием порограмм для непористого кварца с такой же величиной зерна. Расчет истинных объемов пор производился по разности кажущихся объемов пор угля и объемов порозности кварца. [c.197]

Общим методом определения адсорбции газов на твердых поверхностях является измерение изменений давления. Сосуд, содержащий определенную навеску адсорбента, нагревается и эвакуируется. В него вводят определенное количество исследуемого газа, который приводится в равновесие с адсорбентом при определенной температуре, после чего измеряют давление. Зная объем сосуда за вычетом объема адсорбента (мертвое пространство), можно определить количество газа в сосуде, а отсюда, по разности, количество адсорбированного газа. Серьезным затруднением, с которым приходится сталкиваться при применении этого метода, является определение мертвого пространства>, особенно, если адсорбция мала. Мак Бейн и Бекер взвешивают адсорбируемое вещество в содержащем адсорбент небольшом тaкaнчикeJ подвешенном в газе па чувствительной калибрированной пружинке из плавленного кварца. [c.82]

Степень адсорбции микробов зависит также от природы адсорбента. Д. Г. Звягинцев [102, 103] на основании микроскопических исследований расположил адсорбенты в следующий ряд по убывающей способности адсорбировать бактерии Дауэкс I > Дауэкс 50 > гумбрин > бентонит > кил > нон-тропит > монотермит > каолинит >асбест. Мюллер и Хикиш [425] изучали адсорбцию 12 штаммов бактерий 9 родов на различных адсорбентах и приводят аналогичный ряд используемых ими адсорбентов (в скобках указан процент адсорбированных клеток) монтмориллонит (92) > Вофатит EZ (90) > Вофатит EW и бентонит (87) > лесс (82) > анионит Вофатит N (79) > каолинит (75) > катионит Вофатит СР (45) > кварц (44). [c.190]

Влияние адсорбции на заряд частиц адсорбента можно определить с помощью электрофоретических измерений и затем выразить как изменение -потенциала. Так, адсорбция катионов на кварце в конечном итоге приводит к уменьшению -потенциала до нуля (рис. 1Х-13). Наблюдаемую линейную зависимость от Сг вблизи =0 можно объяснить тем, что в этой области концентрация в основном определяется ф [уравнение (1Х-51)]. Наклон кривой ((31g 2/(3/г)g=o, где п — число атомов углерода в углеводородной цепи, соответствует энергии адсорбции 600 кал/СНг-группа, что практически совпадает с энергией адсорбции, найденной для поверхности раздела вода — воздух (см. разд. 11-7Г). Фюрстенау рассматривает этот результат как свидетельство поверхностной ассоциации или образования полумицелл . [c.331]

С этой целью раствор фенил-бифенил-а-нафтилметильных радикалов пропускался через А Оз с адсорбированными на нем -лактозой или -алани-ном, через -кварц, -натрийхлорат и другие адсорбенты. После хроматографирования радикалы по-прежнему не обладали оптической активностью, откуда было сделано заключение о плоскостном строении таких радикалов и отсутствии у них оптических изомеров. [c.163]

Все отмеченные выше закономерности, полученные для слюды, были, в основном, повторены для кварца, нитропленки, метилметакрилата что касается полистирола, изобутилена и полиэтилена, то эти диэлектрики, будучи обработаны парами соляной кислоты, не обнаруживали заметной электропроводности ни при какой упругости паров воды. По нашему мнению, это обусловлено гидрофобностью этих диэлектриков. Большой интерес представляло бы изучение электропроводности гидрофобпых,органических диэлектриков в присутствии паров вепдеств,заведомо адсорбируюш ихся в виде полимолекулярпых пленок на их поверхности. В этом случае электропроводность, подобно электропроводности гидрофильных диэлектриков в присутствии паров воды, должна возрастать с ростом упругости пара в соответствии с изотермой адсорбции ц диэлектрической постоянной адсорбента. [c.338]

Второй прямой метод определения адсорбированного количества газа или пара заключается в измерении увеличения веса адсорбента. Успех этого метода вызван главным образом применением сорбционных весов, предложенных Мак-Бэном и Бакром [2 ] и изображенных на рис. 21. Важнейшей частью этих весов является спиральная пружинка, изготовленная из плавленого кварца. Пружинка оканчивается двумя крючками. Верхним крючком пружинка подвешена к небольшому стеклянному шару, на своем нижнем крючке она несет ведерко, содержащее адсорбент. Весы помещаются в стеклянную трубку, которая перед началом адсорбционных измерений наглухо запаивается. [c.60]

До начала измерения в чашечку помещается кварцевый противовес, и рейтер передвигается при помощи соленоида до тех пор, пока весы не начнут свободно колебаться. После успокоения весов отмечают положение указателя. Затем рейтер немного смещают и вновь отмечают положения рехгтера и указателя при помощи обоих микроскопов. Зная вес рейтера и расстояние от точки подвеса чашечки до центра качаний, можно вычислить изменение нагрузки, соответствующее данному смещению указателя. После того как весы прокалибрированы во всем интервале смешений указателя кварцевый противовес заменяют равным весом порошка кварца, служившего в этих опытах адсорбентом. Весь прибор откачивают до высокого вакуума, и рейтер смещают до тех пор, пока весы не будут свободно колебаться. Затем впускают в прибор пары воды, и после установления в системе равновесного давления производят отсчет нового положения указателя. Эти весы обладают чувствительностью 10 г, тогда как чувствительность пружинных весов составляет всего лишь 10 г. [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология