Углеводороды синтез

Представление о составе продуктов синтеза дает табл. 27, в которой приведено распределение углеводородов синтеза по числу углеродных атомов или так называемому углеродному числу. [c.101]

Синтез при помощи процессов и катализаторов, аналогичных применяемым в синтезе углеводородов (синтез Фишера-Тропша, процесс синтол, изосинтез, процесс синол). [c.140]

Реакции между газообразными веществами на поверхности твердых катализаторов весьма часто применяются при осуществлении промышленных процессов (синтез метилового спирта, реакции гидрогенизации и дегидрогенизации углеводородов, синтез и окисление аммиака и т. д.). Кинетика таких каталитических реакций существенно изменяется по сравнению с кинетикой в отсутствие катализатора. В некоторых случаях увеличение парциального давления одного из реагирующих газов приводит вместо ускорения реакции к ее замедлению. В других случаях замедление реакций происходит вследствие увеличения количества одного из продуктов реакции. В гетерогенных газовых реакциях часто наблюдается дробный порядок реакций. [c.409]

Систематические исследования термодинамики многих таких химических реакций были проведены в Институте горючих ископаемых. Изучены реакции получения непредельных углеводородов, синтез-газа, водорода и углерода из углеводородов Сх—С5. При этом рассмотрены не только перспективные реакции (использование которых возможно в дальнейшем), но и реакции, не имеющие в настояш.ее время перспектив, протекающие как побочные. Изучение последних необходимо для нахождения возможностей их устранения, а во многих случаях данные для подобных реакций представляют определенный практический интерес как термодинамические характеристики процесса, проводимого в обратном направлении. [c.5]

Самая первая теория приготовления катализаторов, так называемая теория энергетического пересыщения, появилась в середине 1930-х годов, в период мирового каталитического бума, вызванного начавшимися работами в области крекинга нефтяных углеводородов, синтеза мономеров для СК и пластмасс, новой волной органического синтеза. Эту теорию выдвинул С 3. Рогинский параллельно с появлением в тот же период теорий каталитического акта А. А. Баландина, X, С. Тэйлора, Н. И. Кобозева, Э. К. Ридила и других классиков каталитической химии. Известна печальная судьба этой теории она оказывалась действенной лишь в первые часы работы катализатора в лабораторной установке и ничего не давала для промышленного катализа в связи с потерей в катализаторах всякого искусственно созданного пересыщения энергией . [c.255]

Действие натрия. Металлический натрий при действии на галогеналкилы отнимает от их молекул галоген, а освободившиеся радикалы соединяются, образуя более сложные по составу углеводороды (синтез Вюрца стр. 57, 58). [c.95]

При проведении синтеза при 10 ат значительно увеличивается длительность работы катализатора (6—7 месяцев против 3—4 месяцев при атмосферном давлении) отпадает необходимость в периодической регенерации катализатора, возрастает содержание в продуктах синтеза твердых парафиновых углеводородов и снижается выход ненредельных углеводородов. Синтез при атмосферном давлении следует рассматривать как источник [c.556]

Фишер и Клемм [626] получали алифатические углеводороды синтезом Гриньяра, а также разложением нитрилов натрием. [c.271]

ОКИСЛЕНИЕ И АЛКИЛИРОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ. СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ОКИСИ УГЛЕРОДА [c.233]

Факультативный курс Химия в промьппленности имеет четко выраженную технологическую направленность. Его цель — обеспечить овладение учащимися закономерностями оптимизации производственных процессов, необходимыми для ориентирования в химической технологии. В курсе раскрываются понятия о химической технологии как науке, технологии неорганических веществ (производство серной кислоты, аммиака, азотной кислоты, азотных удобрений, фосфора и его соединений, калийных солей и комплексных удобрений), технологии органических веществ (переработка метана, производство этилена, пропилена, бутадиена, изопрена и ароматических углеводородов, синтез метанола и этанола, окислительная переработка органических соединений — производство формальдегида, ацетальдегида и уксусной кислоты). [c.196]

Г. К. Б о р е с к о в, А. П. Д з и с я к, Л. А. Касаткина, Кинетика и катализ, 4, 388 (1964). — 502. Л. Я. Марголис, Гетерогенное каталитическое окисление углеводородов (синтез мономеров), Гостоптехиздат, [c.223]

Широкое использование радиоуглерода С позволило получить за сравнительно короткий период ряд ценных сведений о механизме многих сложных химических реакций, например, таких как крекинг и окисление углеводородов, синтез углеводородов из СО и Пг и т. д. [1,2]. [c.391]

II водорода. Работы в дальнейшем велись в трех четко различающихся нанравлениях, а именно синтеза углеводородов, синтеза спиртов и оксосинтеза. [c.142]

Синтез углеводородов. Синтез осуществляется из смеси СО + Нг и дает возможность получать моторное горючее (бензин, дизельное горючее и др.) и ряд ценных индивидуальных органических соединений (твердые парафины, кислородсодержащие соединения). [c.518]

Важнейшая возможность управления реакцией состоит в том, чтобы ускорить желательную реакцию с помощью специфически действующего катализатора. Еще нерешенной задачей в этом отношении является использование биокатализаторов (ферменты, ферментные системы). Однако химикам уже удалось найти катализаторы очень высокого селективного действия. В качестве примера можно привести направленное каталитическое гидрирование окиси углерода до углеводородов (синтез Фишера — Троп-ша) либо до метанола или высших спиртов. Эти синтезы имеют важное промышленное значение. Необходимо подчеркнуть, что катализатор в одинаковой степени ускоряет прямую и обратную реакции и, следовательно, никак не влияет на положение равновесия. [c.131]

IV. ПОЛУЧЕНИЕ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ СИНТЕЗОМ ФИШЕРА-ТРОПША [c.26]

На групповой состав углеводородов синтеза в сильной степени влияют вторичные реакции. Олефины, образующиеся при синтезе, могут тотчас же гидрироваться в насыщенные углеводороды. Катализатор синтеза одновременно вызывает смещение двойной связи от крайнего атома С к середине молекулы. При этом цис-и тракс-изомеры образуются в почти эквимолекулярных количествах [368, 369, 379, 381, 382]. Примерно 40—50% об. от фракции Се—С полученной над железным катализатором, составляют олефины с прямой ценью [383]. В незначительной степени образуются также нафтеновые и ароматические углеводороды. Парафиновые углеводороды 04—0 представлены всеми возможными моно-и диметилизомерными структурами, за исключением неонентана. С ростом молекулярного веса доля неразветвленных молекул постепенно падает, но даже во фракции Сц, содержится еще очень много углеводородов с прямой цепью. [c.595]

Ароматическая часть углеводородов синтеза, хотя и образуется в очень небольшом количестве, чрезвычайно богата соответствующими изомерами [383, 384]. Так, во фракции Сд—Сд были идентифицированы бензол, толуол, этилбензол, ксилолы, к-нропилбен- юл, изопропилбензол, метилэтилбензолы и триметилбензолы [384]. Обнаружены были даже нафталины, антрацен и их производные. [c.595]

Hoes h синтез Геща — получение фенольных кетонов конденсацией фенола или фенольного эфира с нитрилом в присутствии НС1 и Zn lj hydro arbon синтез углеводородов синтез искусственного жидкого топлива [c.480]

Затем в США был освоен процесс на основе соединений родия и иода, когда давление синтеза составляет всего 0,1—0,5 МПа, а выход уксусной кислоты достигает 99% по метанолу. Этот метод получения уксусной кислоты позволяет базировать ее производство на метане или на малодефицитных углеводородах (углеводород—)-синтез-газ— -метанол— уксусная кислота) и на угле (уголь— -водяной газ—>-метанол— -кислота). По некоторым оценкам, он является самым экономичным нз способов получения уксусной кислоты. [c.543]

Промышленное освоение каталитических процессов гидрирования и дегидрирования (присоединения и отщепления водорода) стало возможным благодаря работам Сабатье, Ипатьева, Зелинского. Бурное развитие нефтехимической промышленности вызвало повышенный интерес к использованию этих процессов для получения мономеров и полупродуктов из нефтяного сырья. Гидрирование парафинов (деструктивное) и олефинов, ацетиленовых, алицикли-ческих и ароматических углеводородов синтез аммиака, метанола и синтетического бензина, дегидрирование бутана, бутилена, циклических соединений — далеко не полный перечень процессов, осуществляемых в промышленности. [c.207]

Реакторы для проведения процессов в системе жидкость — жидкость. Примерами нефтехимических процессов, протекающих в системе жидкость — жидкость, могут служить некоторые процессы алкилирования ароматических и парафиновых углеводородов, синтез диметнлдиоксана из формальдегида и изобутилена (первая стадия получения изопрена). [c.139]

Д. Гальперн [144], синтезировавший ряд углеводородов ио Вюрцу, пришел к выводу (ие приводя, впрочем, в пользу своего заключения бесспорных доказательств), что при этом, наряду с желаемыми структурами, может получиться до 20% изомерных этим структурам форм. Последние возникают за счет частичного передвижения галоида в галоидалкилах при их получении. В целях проверки обоснованности такого предположения и чистоты получавшихся нами углеводородов синтез одного из них—6,7-диамилдодекана проводился двумя путями по Вюрцу и восстановлением нагреванием с фосфором и иодистоводородной кислотой соответственного пинакоиа — [c.287]

Многочисленными исследованиями советских и иностранных ученых (Н. Н. Семенов с сотрудниками, А. Н. Теренин, В. Н. Кондратьев, Райс, Нориш, Уотерс и мн. др.) установлено, что очень многие химические реакции, как, например, окисление, полимеризация, термическое разложение углеводородов, синтезы на основе водяного газа и т. п., протекают через промежуточное образование нестойких свободных радикалов. [c.527]

Для синтеза жидких и твердых углеводородов используют в осн. кобальтовые и железные катализаторы. Первые получают осаждением Со на носитель из р-ров Со(ЫОз)2 под действием соды или пропиткой носителя тем же р-ром с послед, сушкой (100°С) и восстановлением Н2 при 350-400 °С. Активный катализатор содержит 30-33% Со. Носители-синтетич. алюмосиликаты, кизельгур, цеолиты и цеолитсодержащие композиции Введение в состав катализатора гЮз или Т1О2 повышает выход высших парафиновых углеводородов. Синтез бензина и дизельного топлива в пром-сти осуществляют из СО и Н2 (получают из прир. газа или угля) с использованием катализатора, содержащего 33% Со (восстановлен до Со на 50-55%), 3,3% М 0, 3,3% ТтО , 60,4% аморфного алюмосиликата или кизельгура, Р-цию осуществляют при 170 - 200 "С и давлении 0,1-1 МПа (см, Фишера-Тропша синтез). [c.343]

Интересно отметить, что легкие фракции углеводородов синтеза Фишера-Тропша богаты олефиновыми углеводородами, в то время как высшие состоят из парафиновых углеводородов и практически свободны от олефинов. [c.244]

При расчете отдельных вариантов суш ественными являются ограничения на значения некоторых из переменных или иных величин, зависящих от варьируемых переменных. Характер ограничений может быть различным и связан с конкретными условиями работы аппарата. Могут быть ограничения по скоростям теплоносителей, мощности нагнетательной установки, конструктивным размерам, по допустимьпл температурам теплоносителей или стенок аппарата (как в процессах термического крекинга нефти, пиролиза углеводородов, синтеза аммиака, метанола и др.). Число ограничений может быть значительным, их учет в процессе расчета заключается, как правило, в отбрасывании тех вариантов, которые явно не соответствуют заданным условиям. [c.346]

В каталитическом крекинге дистиллятного сырья глубина превращения составляет 60—707о за проход. В результате интенсивного перемешивания в псевдоожиженном слое требуется в 6—10 раз больше катализатора на единицу получаемого продукта, чем в системах идеального вытеснения (неподвижный слой). Это положение справедливо и для ряда других процессов. Известно, что в случае сложных процессов, когда целевым продуктом являются вещества, способные к дальнейшим превращениям, перемешивание снижает селективность, вследствие образования нежелательных конечных продуктов. Так, наиример, в процессах дегидрирования углеводородных газов, парциального окисления углеводородов, синтеза из окиси углерода и водорода, прямого синтеза алкилхлорсиланов и других перемешивание приводит к снижению выхода целевых продуктов, [c.460]

А в III о р Лия Яковлевна Мпр. олиг Гетерогенное каталитическое окисление углеводородов (синтез мопомерсв) [c.2]

Синтез изоалканов и циклических углеводородов Синтез кислородсодержащих продуктов и углеводородов [c.546]

Химически инертен, однако при участии катализаторов реагирует с кислородом с образованием углеводородов (синтез Фишера — Тропша) илн спиртов (синтез метанола). С переходными металлами оксид углерода образует очень летучие, ядовитые и горючие карбонилы, например [Ni( 0)4], [ oj( O)o], [Fe( O)aJ. [c.315]

Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

O иoвны M и методами производства олефиновых углеводородов в настоящее время являются термический крекинг парафиновых углеводородов, синтез из окиси углерода и водорода на железных и кобальтовых катализаторах и полимеризация низших алкенов [298]. [c.134]

Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связываюпщх различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда. [c.3]

Дальнейшие исследования влияния хлористого алюминия на парафиновые углеводороды принадлежат Jurkie-wkz и Klingle. Разложение велось ими в запаянных стеклянных тру(>ках при температурах от 250 до 500°. Было найдено, что метан не превращается в вывшие углеводороды, но что при 500° выделяется водород и отлагается уголь. Этан начинает разлагаться при 320°, а при 410° начинается образование маслянистых веществ и угля, которое при 500° становится весьма заметным. Эти маслянистые вещества, которые авторы считали продуктами присоединения хлористого алюминия к углеводородам, были обнаружены и в случае других исследованных углеводородов. Синтез высших углеводородов из изобутана наблюдался при 245°. Было найдено, что температура. 370—390° является к ритической выше этой температуры реакция хлористого алюминия уже не является более специфической. Было замечено также, что Устойчивость парафиновьх углеводородов по отношению к действию хлористого-алюминия понижается по мере увеличения молекулярного веса. [c.216]

Преимущество нового метода по сравнению с методами синтетической органической химии заключается в его универсальности по этому методу можно получать очень много дейтерированных соединений, в том числе и таких, способы приготовления которых в литературе до сих пор еще не описаны. Далее сопоставление методов приготовления одних и тех же дейтерированных углеводородов синтезом или дейтерообменом показывает, что второй метод относительно проще первого. Наконец следует отметить, что, исходя из особенностей реакционной способности углеводородов в основных и кислых средах и учитывая данные по кинетике изотопного обмена неравноценных атомов водорода в молекуле углеводорода в присутствии катализатора или без него, а также варьируя другие условия осуществления обменной реакции, удается замеп1ать на дейтерий только часть атомов водорода и вводить дейтерий в определенные положения в молекуле углеводорода. [c.33]

Каталитические процессы переработки угля (1984) -- [ c.0 ]

Химия и технология синтетического жидкого топлива и газа (1986) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.484 , c.487 ]

История химии (1975) -- [ c.246 , c.262 , c.330 , c.331 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.2 , c.150 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.2 , c.150 ]

История химии (1966) -- [ c.247 , c.322 , c.324 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология