Спирты ароматические строение

Молекулярное просеивание . В зависимости от размера и формы молекул молекулярные сита 4А легко адсорбируют такие соединения, как вода, двуокись углерода, сероводород, сернистый ангидрид и все углеводороды, содержащие 1—2 углеродных атома в молекуле. Пропан и более высокомолекулярные углеводороды физически не могут адсорбироваться за исключением пропилена, который адсорбируется значительно прочнее и поэтому может проникать через поры адсорбента. Сита типа 5А. помимо соединений, адсорбируемых ситами 4А, могут адсорбировать алканы, алкены и спирты нормального строения до С22, а возможно, и выше. Молекулы разветвленного и циклического (нафтеновые и ароматические) строения не адсорбируются за исключением циклопропана. [c.205]

Вода Метанол Аммиак Сероводород Сернистый ангидрид Двуокись углерода Этилен Этан Пропилен н-Бутанол и высшие спирты нормального строения Бутен и высшие к-алкены Пропан и высшие н-алканы до Си Циклопропан Хладагент К-12, Изобутан и все изоалканы Бензол и все ароматические углеводороды Циклогексан и все циклические углеводороды с четырехчленными и большими циклами [c.69]

Спирты ароматического и нафтенового строения по химическим свойствам мало отличаются от алифатических спиртов. Сложные эфиры в известных условиях в присутствии воды, а тем более растворов щелочей, могут омыляться. При этом получаются кислота или соль кислоты и щелочного металла и спирт. [c.131]

Высшие спирты от С12 и выше — твердые вещества. Спирты изостроения кипят при более низкой температуре, чем спирты нормального строения. Низшие представители имеют характерный алкогольный запах и жгучий вкус, средние С4 — Се — неприятный запах, высшие — лишены запаха. Плотность спиртов меньше единицы, лишь у некоторых ароматических спиртов она больше единицы. Первые три члена ряда предельных спиртов смешиваются с водой во всех отношениях, по мере усложнения радикала растворимость уменьшается. Высшие спирты, так же как и углеводороды, практически нерастворимы в воде. В табл. 11 приведены свойства некоторых спиртов. [c.166]

В результате взаимодействия продуктов превращения исходных материалов образовались макромолекулы ископаемых углей, состоящие из ядер ароматического строения с боковыми группами, содержащими кроме углерода и водорода также кислород, азот и серу. Ядра макромолекул обладают высокой прочностью, а боковые группы относительно легко отщепляются. При действии на уголь ряда реагентов происходит отщепление и частичное разложение боковых групп. Растворители (бензол, смесь бензола со спиртом, пиридин и др.) извлекают из углей смесь веществ, образовавшихся в результате частичного отщепления боковых групп, носящую общее название битумов. [c.148]

Проведенные исследования процессов сухой перегонки целлюлозы, гемицеллюлоз и лигнина показали, что наименее устойчивы в условиях пиролиза пентозаны, а наиболее устойчив лигнин. Термическая устойчивость лигнина объясняется его ароматическим строением. Метоксильные группы лигнина, однако, при его нагревании отщепляются с образованием метана и частично метилового спирта. Метиловый спирт образуется также за счет.метоксильных групп гемицеллюлоз. [c.161]

Интегрирование указанных полос дает сведения о строении главным образом углеводородных фрагментов молекул. Получить из ПМР спектров нефтяных фракций данные о числе атомов Н, связанных непосредственно с гетероатомами, трудно из-за относительно малого числа таких атомов и суперпозиции их сигналов с резонансами других, более распространенных протонов. Так, протоны сульфгидрильных и аминогрупп поглощают в регионах 1,1—1,5 м. д. (насыщенные тиолы), 2,8—3,6 м. д. (тиофенолы), 0,4—1,8 м. д. (насыщенные амины) или 3,3—4,3 м. д. (ароматические амины), перекрываемых сигналам протонов типов (1), (2) или (3). Последние могут значительно перекрывать и сигналы гидроксильных протонов в спиртах (0,7—5,5 м. д. в зависимости от концентрации и степени ассоциации) и амидных протонов в группах- Н—СО — (5,5—8,5 м. д.). Несколько проще обнаруживать подвижные фенольные (4,5—12,5 м. д. в зависимости от степени ассоциации) и карбоксильные (9,7—13,2 м. д.) протоны впрочем, последние несложно определяются и иными, не радиоспектроскопическими методами. [c.30]

Получаемые продукты состоят из парафиновых и олефиновых углеводородов, большей частью линейного строения и с концевым положением двойной связи, а также из некоторого количества кислородсодержащих соединений (спирты и кетоны). По фракционному составу углеводороды представляют собой смесь низших гомологов (Сз—С4), бензина, дизельного топлива, мягкого и твердого парафина. Групповой, и фракционный состав продуктов можно заметно варьировать, изменяя температуру, давление и катализаторы. В частности, синтез можно направить на преимущественное образование углеводородов изостроения, обладающих более высоким октановым числом, линейных а-олефинов и т. д. В последнее время в патентной литературе предлагаются новые катализаторы, например цеолиты, для селективного синтеза из СО и Нг низших олефинов (С2—Сз) и даже ароматических углеводородов, что является важной предпосылкой для предстоящего перебазирования органического синтеза на твердое ископаемое топливо. [c.526]

В качестве двух жидкостей для определения критических температур растворения указанные авторы предложили применять анилин и бензиловый спирт. Преимущество указанного способа заключается в том, что отпадает необходимость обработки бензина серной кислотой или каким-либо другим реагентом для удаления ароматических углеводородов и продолжительность операции значительно сокращается. Однако точность способа ограничивается колебанием критических температур растворения самих нафтеновых и парафиновых углеводородов, находящихся в бензинах, ввиду различия строения указанных углеводородов (пяти- и шестичленные нафтеновые углеводороды, нормальные и разветвленные парафиновые углеводороды). [c.482]

Сернистые соединения из ароматических фракций удаляются путем перевода их в кислородные соединения окислением перекисью водорода но Гинсбергу [34] с последующим отделением на силикагеле [35]. Кислородные соединения обладают намного л более высокими значениями диэлектрической постоянной, чем соответствующие им по строению сернистые соединения (например, для амилмеркаптана =4,7, а для амилового спирта =15,8), поэтому при хроматографии на силикагеле они будут адсорбироваться вместе со смолистыми соединениями и ароматическая фракция будет десорбироваться без сернистых компонентов. [c.27]

В состав бензинов входят углеводороды, в которых соотношение углерода к водороду может значительно изменяться. Так, в 1 К1- бутана (С.Н ,,) содержится 0,827 кг углерода и 0,173 кг водорода, тогда как в 1 кг бензола (С Н ) содержится 0,923 кг углерода и только 0,077 кг водорода. Теоретически необходимое количество воздуха для сгорания бутана составляет 15,5 кг/кг, а для сгорания бензола — всего лишь 13,3 кг/кг. Преобладание в бензине углеводородов того или иного строения, естественно, сказывается на теоретически необходимом количестве воздуха для сгорания бензина в целом (см. 1л. 5, табл. 5.1). Это обстоятельство следует учитывать при проведении различных расчетов и результатов испытаний на двигателях, так как в последние годы содержание ароматических углеводородов в товарных бен зинах может изменяться от 20 до 55%. Кроме того, в новые товарные бензины, вырабатываемые в нашей стране и за рубежом, добавляют кислородсодержащие соединения различного состава с целью снижения токсичности отработавших газов (так называемые реформулированные бензины). Разрешено добавлять в бензины до 2,7% кислорода в составе любых кислородсодержащих соединений (спирты, эфиры и т.д.). При добавлении в бензин 2,7% кислорода количество теоретически необходимого воздуха уменьшится еще примерно на 0,4—0,5 кг/кг бензина. [c.83]

Донорами могут быть любые органические молекулы, богатые водородом циклогексан и его гомологи, гидрированные ароматические углеводороды с конденсированными кольцами, гидрированные гетероциклы или соединения с лабильно связанным водородом, например первичные и вторичные спирты. Акцепторами водорода являются непредельные углеводороды, соединения с карбонильной, азометиновой ( H= N) группой, соединения хиноидно-го строения и др., например системы [c.444]

Изопреновый каучук (СКИ) является по строению и свойствам синтетическим аналогом натурального каучука. Для изготовления резиновых смесей из СКИ используют те же ингредиенты, что и для НК. Для резин на основе изопренового каучука характерна низкая газопроницаемость, высокие упруго-прочностные показатели, достаточно высокая стойкость к действию воды, ацетона, этилового спирта. К недостаткам СКИ относят низкую стойкость к действию бензина, минеральных, растительных и животных масел, ароматических и хлорсодержащих углеводородов. Низка прочность при повышенных температурах, озоно- и атмосферостойкость плохая. [c.23]

Исследованиями Н. А. Меншуткина было показано, что легче всего сложные эфиры получаются из первичных спиртов и низкомолекулярных кислот. Вторичные спирты реагируют труднее. Эфиры третичных спиртов получаются с небольшим выходом, так как третичные спирты в присутствии минеральных кислот легко отщепляют воду, превращаясь в непредельные углеводороды. На ход реакции оказывает влияние и строение карбоновой кислоты. Чем больше число и объем радикалов в а-положении по отношению к карбоксильной группе, тем меньше скорость этерификации. Если в ароматических кислотах заместитель находится в о-положении по отношению к карбоксильной группе, то этерификация также проходит медленно и с плохим выходом. [c.165]

Большой интерес с точки зрения происхождения нефти представляет доказательство присутствия в нефтях и нефтепродуктах холестерина или продуктов его распада. Холестерин нолициклический одноатомный спирт сложного строения с длинной цепью углеродных атомов общей формулы С27Н45ОН. Он входит в состав животных организмов (нервная ткань, желчь, кожное сало и т. д.). Оптические свойства некоторых нефтей и нефтепродуктов связаны с наличием холестерина или продуктов его распада. Имеются многочисленные исследования, доказывающие наличие холестерина в нефти [74]. Спирты (ароматического строения) обнаружены в составе смолистых соединений топливных дистиллятов [71]. [c.39]

СаА 0,5 1,14 Вода, диоксид углерода, сероводород, аммиак, метанол, этилен, пропилен, этан, метан, спирты нормального строения, содержащие до 14 атомов углерода, метил- и этилмеркаптаны СаХ 0,8 1,19 Вода, диоксид углерода, сероводород, аммиак, метанол, этилен, пропилен, этан, метан, спирты нормального строения, содержащие до 14 атомов углерода, метилэтилмеркаптаны, изопара-финовые углеводороды, бензол, меркаптаны, толуол NaX 0,8—1,0 — Вода, диоксид углерода, сероводород, аммиак, метанол, этилен, пропилен, этан, метан, спирты нормального строения, содержащие до 14 атомов углерода, ме-тил- и этилмеркаптаны, изопара-финовые углеводороды, бензол, меркаптаны, толуол, высокомолекулярные нафтеновые и ароматические углеводороды [c.124]

Через год Б. Гриль и Г. Шнок [319] довольно подробно рассмотрели влияния природы дикарбоновых кислот и некоторых спиртов на скорость переэтерификации линейных алифатических и ароматических эфиров с этиленгликолем при 185° С (рис. 23). На основании полученных результатов авторы наглядно показали, что скорость переэтерификации в сильной степени зависит от вида использованного эфира . Здесь речь идет о кислотной составляющей полиэфира. Картина станет еще более впечатляющей, если учесть, что при диметиловом эфире фталевой кислоты следует взять четырехкратный избыток катализатора, чтобы достичь необходимой скорости реакции [319, стр. 411]. Более чем на порядок увеличивается количество катализатора для реакции бензойной кислоты (90-10 РЬО). При реакции же спиртов различного строения и основности с полиэфиром различия в скоростях хотя и есть, но не столь значительны, как в случае кислот (рис. 24). [c.131]

Неуглеводная часть молекулы гликозида называется а г л и-к о н. В качестве агликонов в построении молекул гликозидов могут принимать участие остатки спиртов, ароматических и гидроароматических соединений, стероидов, алкалоидов и т. д. Гликозиды в зависимости от строения углеводной части молекулы делят на ряд групп. Пентозиды — гликозиды пентоз, у которых агликон соединен с пятиуглеродным сахаром — ксилозой, арабинозой или рибозой. Их иногда называют соответственно ксилозидами, арабинозидами и рибозидами. Гексозиды— гликозиды гексоз, например глюкозиды, галактозиды и т. д. Кроме того, имеются гликозиды, у которых агликон соединен с дисахаридами и некоторыми другими сахарами. К ним относятся мальтозиды, лактозиды и т. д. В зависимости от конфигурации сахара, входящего в состав гликозида, различают а- и р-гликозиды. Схемы их строения представлены ниже [c.344]

До начала 60-х годов большую часть моющих средств вырабатывали на основе ПАВ с разветвленной структурой алкильного радикала, главным образом на основе алкилбензол- и алкилфенолсульфонатов. Степень биологического разложения указанных ПАВ весьма низкая вследствие разветвленности алкильной цепи и наличия ароматического кольца в молекуле. Например, биологическая разлагаемость оксиэтилированного алкилфенола с алкильным радикалом нормального строения около 63%, а с разветвленным алкильным радикалом — около 10%. Оксиэтилированные высокомолекулярные спирты нормального строения разлагаются полностью, а по мере разветвления структуры степень их биологической разлагаемости резко падает. [c.226]

XVIII. ФЕНОЛЫ И АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ 53. СТРОЕНИЕ, ИЗОМЕРИЯ И НОМЕНКЛАТУРА Упражнения [c.115]

Отличаясь от ароматических спиртов по строению, фенолы резко отличаются от них и по своим химическим свойствам. Так, например, фенолы обладают кислыми свойствами, которые проявляются в том, что фенолы подобно кислотам прочно удерживают металл, заместивший водород гидроксила, и потому феноляты относительно устойчивы к воде. Это позволяет получать ( юноляты путем воздействия на фенолы не только щелочными металлами, но и щелочами (опыт 36). [c.43]

Цейсс и Цуцуи [86] недавно провели систематическое исследование зависимости положения полос поглощения спиртов от строения молекул. Они установили, что у насыщенных спиртов с неразветвленной цепью полоса появляется в относительно узких интервалах частот 1075—1010 сж для первичных и 1119—1105 см для вторичных спиртов и вблизи 1140 м для третичных спиртов. Эти данные в основном подтвердили Стюарт и Сазерленд [125], изучавшие жидкие спирты. Однако у всех спиртов с разветвлением цепи в а-положении, у а,р-ненасыщенных и али-циклических спиртов наблюдается смещение полос за пределы этих интервалов, а в величине и направлении этих смещений имеется ряд странных аномалий. Для цепей, разветвленных у а-углеродного атома, частота во всех трех случаях уменьшается на 10—15см . Если, однако, имеется два таких разветвления цепи, то получается обратный эффект так ди-трст-бутиловый спирт поглощает при 1163 см , т. е. в пределах обычного для таких спиртов интервала. Ненасыщенность в а,р-положении приводит к значительному уменьшению частоты например, у вторичных а,6-ненасыщен-ных спиртов полоса находится в интервале 1074—1012 слг. Найдено, что смещение в случае ароматической ненасыщенности больше, чем в случае алкенильной, несмотря на то что кратность связи в первом случае меньше, чем во втором. Хотя изучено мало спектров соответствующих первичных и третичных спиртов, но и у них, по-видимому, происходит смещение полос в сторону низких частот, причем алиловый спирт опять-таки поглощает при более высокой частоте (1030 см ), чем бензиловый (1010 сж ). У алициклических вторичных спиртов частота постепенно уменьшается с увеличением размеров кольца в ряду от циклобутанола (1090 сж ) до циклогептанола (1025 м ), так что большее смещение частоты наблюдается у тех спиртов, у которых имеет место меньшее напряжение цикла. У растворенных [c.155]

Свойства полимеров сильно зависят от спирта, использованного для изготовления эфира акриловой или метакриловой кислоты. С увеличением молекулярного веса алифатического спирта нормального строения, температура размягчения полимера и твердость покрытия снижаются, а эластичность возрастает. Так, например, на основе полиметилакрилата образуются мягкие покрытия, но без отлипа, а на основе полибутилакрилата — сохраняющие отлип при комнатной температуре. Аналогичные этим полиакрилатам полиметил- и полиэтилметакрилаты представляют собой твердые стеклообразные вещества, образующие хрупкие пленки, в то время как пленка полибутилметакрилата отличается мягкостью и эластичностью. Использование в качестве мономеров для изготовления полиакрилатов и полиметакрилатов, эфиров, полученных с применением спиртов изомерного строения, способствует повыщению температуры размягчения и твердости полимера. Так, например, поли-грет-бутилметакрилат по твердости превосходит даже полиметилметакрилат. Акрилаты и метакрилаты ароматических и гетероциклических спиртов образуют полимеры, более твердые и хрупкие, чем аналогичные им полиэфиры алифатических спиртов нормального строения. Так, например, полифенилметакрилат размягчается при температуре 120 °С, в то время как полигек-силметакрилат сохраняет мягкость даже при комнатной температуре. [c.261]

Сложные эфиры двухосновных кислот — диэфиры , которые применяются в качестве синтетических масел, получают реакцией двухосновных кислот с прямой цепью, например себаци-новой, с первичными спиртами разветвленного строения, например с этилгексиловым. Сложные алифатические диэфиры подобно ароматическим диэфирам (например, диоктилфталату) широко применяются в качестве пластификаторов, но их прекрасные вязкостные свойства в большом диапазоне температур делают их особенно пригодными в качестве смазочных масел для авиационных двигателей. [c.80]

Таким образом, из всех приведенных методов синтеза а-галогеиалкиловых эфиров метод Анри является универсальным и лает возможность получать галогенэфиры самого разнообразного строения а-хлор-, а-бром- и а-иодэфиры, соответствующие алифатическим и ароматическим альдегидам, предельным и непредельным спиртам различного строения. Этим. методом были синтезированы а-галогенсульфиды [109] из меркаптанов (метод Бёме [ПО]). [c.21]

Рейд и Труелове [36] предложили гексанитратоцерат аммония для количественного определения низших воднорастворимых спиртов состава l—С4. Обтемперанская, Косина и Нгуен Дык-хое показали, что при помощи этого реактива возможно спектрофотометрическое определение высших спиртов различного строения алициклических, алифатических С5—Сш и ароматических спиртов [37, 38]. Большинство этих спиртов в воде не растворимо, поэтому определение вели в дио-ксане. Окрашенные растворы комплексов подчиняются закону Бера в пределах концентраций 0,001—0,8%. Калибровочные графики для различных спиртов различны. Относительная ошибка определения 3%- [c.452]

Подсчеты изменений свободной энергии реакций синтеза показывают, что при температурах 200—325° возможно достигнуть высоких равновесных выходов всех парафинов, олефинов и спиртов, за исключением метанола. Равновесные выходы для нафтенов и ароматических углеводородов имеют меньшие значения, чем для парафинов. Расчеты показывают также, что равновесные степени превращения (при синтезе углеводородов выше j) растут с увеличением рабочего давления при постоянной температуре в пределах 200—400°. Образование заметных количеств ацетилена термодирамически невозможно при обычных условиях синтеза (250—325°, 1—50 ат). Парафины и олефины, получающиеся в синтезе, имеют преимущественно нормальное строение, а олефины являются глав- [c.520]

Работами [21, 22] показано, что ароматические углеводороды способны образовььвать ассоциаты друг с другом и с сероорганическими соединеииями, углеводородный радикал которых представлен ароматическим циклом. Образование таких ассоциатов также может препятствовать разделению ароматических углеводородов и сероорганических соединений. Разделить эти компоненты можно, окисляя последние по Гинсбергу. Образовавшиеся кислородсодержащие соединения (сульфоны, сульфоксиды) извлекаются с силикагеля после удаления обессеренных таким образом ароматических углеводородов вместе со смолами. Они обладают намного большей диэлектрической постоянной, чем соответствующие им по строению серосодержащие соединения (например, для амил-меркаптана е=4,7, для амилового спирта е=15,8). Поэтому при х,роматографии на силикагеле они адсорбируются в.месте со смолами и ароматические фракции десорбируются без сернистых компонентов. По данным [23], их удаление мало сказывается на физико-химических показателях ароматических фракций. [c.18]

К настоящему времени подобраны стационарные фазы, позволяющие разделять методом ГЖХ ГАС практически любого класса и решать самые сложные стрз ктурные проблемы, вплоть до установления оптической конфигурации молекул (например, аминокислот [164], изоирепоидных жирных кислот и их эфиров [269]. Получены необходимые для идентификации экспериментальные данные по параметрам удерживания характерных для нефтей летучих ГАС, в том числе тиолов [270], диалкилсульфидов [271], тиацикланов [272], аминов [273, 274], производных пиридина и хинолина [274—276], свободных жирных [277] и ароматических [278] кислот и их метиловых эфиров, фенолов [279, 280], кето-нов [281], спиртов [282] и т. д. Выведены корреляции между хроматографическим поведением и строением ГАС отдельных типов. Надежность идентификации чисто газохроматографическими средствами можно значительно повысить путем изучения так называемых спектров хроматографического удерживания [283]. На основе характеристик удерживания идентифицирован, например [c.34]

Битум представляет собой чрезвьиайно сложную смесь углеводородов и гетероорганических соединений разнообразного строения, в основном не выкипающую при температурах перегонки нефти. Идентификация всех составляющих битум соединений невозможна. Но для решения многих задач оказывается достаточным определить содержание отдельных классов или групп веществ. Общепризнанным является разделение веществ по их отношению к растворителям и адсорбентам. В соответствии с этим битум состоит из асфальтенов — соединений, нерастворимых в алканах С -С,, смол — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых с поверхности силикагеля бензолом или его смесью со спиртом, но не десорбируемых алканами, и масел — соединений, растворимых в алканах и десорбируемых указанными элюентами. Среди масел различают соединения парафиновой, нафтеновой и ароматической основы. [c.491]

Степень детонации углеводорода может значительно изменяться от различных добавок. Такие примеси, как парафины нормального строения, перекиси, эфиры и т. д., повышают детонирующую способность, поэтому их называют продетонаторами, или ускорителями (акцелераторами) окисления. Наоборот, введение спиртов, фенолов, ароматических аминов, пентакарбонилжелеза, ароматических углеводородов, металлорганических соединений сильно понижает детонацию. Такие добавки называются антидетонаторами, или замедлителями окисления. Самым сильным из антидетонаторов является тетраэтилсвинец (ТЭС), 0,5—1 мл которого на I л бензина часто сильно повышает топливное качество последнего. [c.190]

Курс теории строения органических соединений отличается от систематического курса органической химии особым подходом к одному и тому же в своей сущности объекту — органической молекуле. Систематический курс излагается по классам соединений и может быть построен двумя способами первый кладет в основу структуру органического радикала и последовательно рассматривает алифатические, ароматические, гетероциклические ряды с соответствующими функциональными группами второй способ базируется на введении и последующем превращении функциональных групп в молекуле, что приводит к иному расположению материала углеводороды, спирты, альдегиды, кислоты, оксиальдегиды, оксикислоты и т. д. В обоих случаях в систематическом курсе отдается предпочтение описанию химических явлений, многообразию свойств конкретных соединений. Теоретический курс должен подходить к объекту с иной стороны, рассматривать предмет исторически, дeлfгь упор на сущность внутренней природы описываемых явлений. Для теоретического курса наиболее важным является выяснение основных понятий науки, которые, как известно, не неизменны, а текучи, подвижны, исторически обусловлены достигнутым уровнем знаний. [c.3]

Хотя принцип химического строения уже давно лежит в основе мышления химика, тем не менее многие основные понятия органической химии традиционно определяются, исх )дя не из строения, а из состава орга,нических соединений. Это в первую очередь относится к гомологии. Распространено определение, согласно которому два соединения гомологичны, если они сходны по свойствам и отличаются по составу на гомологическую разницу СНа, взятую п раз. Понятие сходства произвольно, в некоторых отношениях гомологи могут обладать разными свойствами (например, физиологическое действие метилоиого и этилового спирта) на группу СНа могут отличаться по составу соединения, которые никак не назовешь гомологами, например, ароматический бензол и непредельный циклогептатриен. Совершенно ясно также, что накоплением групп СНа не исчерпываются способы регулярного усложнения органических соединений, поскольку органическая химия знает и другие закономерно построенные ряды с иной гомологической разни- [c.13]

Наличие конкретной функциональной группы в составе органических молекул является причиной обшности их свойств, и на этом основана их классификация внутри каждого из рядов. Необходимо отметить, что существенную роль в проявлении конкретной функции играет строение скелета молекулы. Например, гидроксигруппа может быть связана как с алифатическим, так и с ароматическим углеводородным радикалом. В первом случае соединение будет относиться к классу спиртов, во втором — к классу фенолов [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология