Вымораживание, применение для

Применение мембранных методов в пищевой промышленности позволяет проводить очистку и концентрирование растворов без подогрева и выпаривания. Они используются также для подготовки технологической воды, стабилизации безалкогольных напитков и виноградных вин, концентрирования натуральных соков, пастеризации, извлечения ценных компонентов из технологических стоков различных производств, очистки промышленных стоков и т. д. Применение мембранных процессов в пищевой технологии позволяет значительно снизить энергоемкость процессов обезвоживания фруктовых и овощных соков, сиропов, экстрактов по сравнению с процессами выпаривания или вымораживания, улучшить качество и повысить выход получаемых продуктов. [c.517]

Эфирные масла. Летучие вещества, содержащиеся в различных частях растений (в цветах, листьях, хвое, древесине, плодах и т. п.). Обычно — маслянистые жидкости с приятными запахами, некоторые — твердые вещества. Представляют собой смеси, содержащие углеводороды (преимущественно терпены), спирты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры. Выделение отдельных компонентов из таких смесей часто связано со значительными трудностями для этой цели применяют разгонку, вымораживание, извлечение растворителями (экстракция и т. тт.). Эфирные масла находят разнообразное применение, особенно в парфюмерии и в кондитерском производстве. [c.321]

Высушивание может быть осуществлено либо применением физических способов, либо при помощи химических высушивающих средств. К физическим способам относятся пропускание сухого воздуха, нагревание или высушивание в вакууме, охлаждение (вымораживание), дробная перегонка, отгонка азеотропной смеси, адсорбция. Химические высушивающие средства можно разделить на [c.26]

Для очистки веществ весьма перспективным является так называемый обратный осмос — разделение раствора за счет приложения к нему давления, превышающего осмотическое. Расчеты показывают, что этот метод значительно дешевле традиционных способов разделения (например, вымораживанием, дистилляцией и др.)- Его применение особенно целесообразно для смесей сходных веществ (например, изомеров). [c.162]

Очистка водорода от паров воды может проводиться путем ее вымораживания в теплообменниках [5], поглощением окисью алюминия при 4—5°С или силикагелем, возможно также применение химических поглотителей (ЫаОН, КОН) [1, 27]. [c.56]

Для получения масел, пригодных для применения при —15, —30 °С и даже при еще более низких температурах, рафинаты селективной очистки необходимо подвергнуть депарафинизации — удалению твердых углеводородов. Это осуществляется путем вымораживания твердых углеводородов из раствора рафината в специально подобранном растворителе. [c.348]

Качество конечного продукта. К качеству продуктов, выпускаемых промышленностью, могут быть предъявлены различные требования в зависимости от области применения. Как правило, содержание примеси изомеров в конечных продуктах должно быть ограничено и строго регламентировано. С учетом этого приходится выбирать схему синтеза, иногда значительно увеличивая число стадий или вводя дополнительные операции промежуточной очистки перегонку, перекристаллизацию, вымораживание и т. д. [c.338]

В промышленности СК при получении СК(М)С каучук выделяют с применением электролитов и кислоты, под действием которых происходит разрушение эмульгатора на поверхности частиц каучука и нарушается стабильность коллоидной системы. В качестве электролитов используют хлориды натрия, кальция, магния. Из кислот чаще всего применяют серную или уксусную. Помимо коагуляции латекса электролитами существует метод выделения каучука из латекса вымораживанием. [c.228]

Образованием гидратов, забивающих трубопроводы и аппаратуру, может сопровождаться ряд процессов в нефтедобывающей, газовой и нефтехимической промышленности. Для предотвращения возникновения гидратов и разрушения уже образовавшихся пробок можно использовать следующие методы повышение температуры (подогрев газа горячей водой или паром) снижение давления снижение содержания воды в газе путем осушки, вымораживания или применения специальных добавок (гликолей, спиртов), снижающих парциальное давление паров воды. [c.90]

Выбор ртути в качестве рабочей жидкости обусловлен ее химической пассивностью и, следовательно, неограниченным временем применения, постоянством температуры кипения при каждом данном давлении, нечувствительностью к перегреву и соприкосновению с воздухом в горячем состоянии. Наряду с этим ртуть имеет существенные недостатки токсичность и сравнительно высокое давление насыщенного пара (0,136 Па при 20 °С), требующего вымораживания при необходимости достижения низких остаточных давлений. В противоположность ртути определенные фракции минеральных масел имеют низкое давление насыщенных паров (1360—136 мкПа при 20 °С), не требуют вымораживания для достижения глубокого вакуума и нетоксичны. К числу недостатков масел нужно отнести неоднородность состава, а значит, отсутствие постоянной точки кипения, чувствительность к перегреву и к контакту с воздухом в горячем состоянии, ограниченный срок действия из-за разложения тяжелых фракций на легколетучие. Перечисленные недостатки в значительной мере удалось смягчить [c.175]

С увеличением m изменяется коистанта равновесия и равновесие смещается вправо. Водород используют в производстве ам миака, применяют для органического синтеза и т. п. Поскольку в производстве NHa водород применяют в смеси с Nj, то реакции (3.11) и (3.13) можно проводить, используя атмосфер иый воздух и удаляя затем диоксид углерода вымораживанием, В органическом синтезе находит применение смесь СО и Hj, получаемая по реакциям (3.12) и (3.14). [c.146]

При кислотности зародышей пшеницы выще 2,5 или при кислотности масляного препарата выше 20 последний целесообразно переработать на концентрат витамина Е с применением следующих процессов а) омыление спиртовой щелочью, б) экстракция неомыляемой части дихлорэтаном, в) отгонка дихлорэтана, г) вымораживание стеролов, д) стандартизация концентрации и расфасовка. [c.306]

При получении фермеитных препаратов пз культу]) микроорганизмов неотъемлемой стадией технологического процесса является концентрирование ферментных растворов с применением таких методов, как вакуум-вьшарива ие, сублимационная сушка, сушка распылением, вымораживание, осаждение органическими растворителями или солями и ряд других. [c.286]

Недостатком описанных установок является присутствие в инертном газе заметных количеств окиси углерода, поскольку примененный катализатор не позволяет полностью удалить СО. За рубежом на установках получения инертного газа для удаления СО используется алюмопалладиевый катализатор, с помощью которого можно добиться снижения содержания окиси углерода в газе до 20%. Для удаления влаги из газа часто используется метод вымораживания. [c.261]

Первоначально для анализа использовались газоанализаторы, основанные на вымораживании углеводородов с помощью низких температур. Эти приборы, состоящие из спаянных между собой стеклянных частей, были не транспортабельны и действовали лишь в стационарных лабораторных условиях. В дальнейшем стали применять хроматографические газоанализаторы, не требующие применения низких температур и позволяющие проводить более детальный анализ, т. е. определять большее число углеводородных компонентов. Эти газоанализаторы транспортабельны, что позволяет применять их непосредственно при газосъемочных работах. [c.93]

Кристаллизация. Этот метод применяется для отделения веществ с высокими температурами плавления, т. е. твердых углеводородов, растворенных в нефти. Нанлучшие результаты получаются при работе с узкими фракциями и при значительной концентрации твердых веществ. Кристаллизацию проводят путем вымораживания из растворов в подходящем растворителе. Растворитель по возможности должен являться одновременно и осадите-лем для отделяемых кристаллизацией веществ. Во всяком случае, он должен па СТВОРЯТЬ высокоплавкие компоненты значительно хуже, чем низкоплавкие Г Применение растворителя снижает вяз-Й< ть продукта, которая при низких температурах может оказаться настолько большой, что это будет препятствовать кристаллизации. В качестве растворителей применяются жидкий пропан, хлорпроизводные углеводородов, этиловый эфир, смесь спирта и эфира, смесь этилового и изоамилового спирта, ацетоно-толуольная смесь и др. Путем многократной перекристаллизации из растворителя удается достичь высокой степени чистоты твердых веществ. [c.60]

Элементарный состав парафина в большинстве случаев приводит к формуле С Н2п+2) однако многим авторам удавалось в результате тщательной фракционированной кристаллизации получить парафин, элементарный анализ которого приводит к формуле, более бедной водородом. Величина х в формуле СпЩп+х окажется меньше 2, откуда следует, что в парафине могут находиться и неметановые углеводороды. Современные методы исследования, применение хроматографии и комплексообразования с мочевиной позволили доказать, что в сыром парафине некоторых нефтей содержатся вещества, заключающие нафтеновое и даже ароматическое ядро, причем в некоторых случаях это содержание вовсе не так мало, как это предполагалось ранее. Особенно много подобных циклических парафинов находится в петролатуме, т. е. в осадке, полученном вымораживанием высших фракций нафтеновых нефтей. По-видимому, такие ненормальные парафины свойственны преимущественно малопревращенным нефтям нафтенового типа. [c.55]

Н.х. производят из прир. сырья. Добыча каменной соли осуществляется закрытым способом (реже - открытым) с применением подземного вьпцелачивания. Добыча -самосадочной соли из соляных озер производится мех. способом, озерную соль промывают рапой, центрифугируют и сушат. Садочную (бассейновую) соль получают естеств. испарением морских и озерных рассолов в системе специально устроенных бассейнов, в местностях с холодным климатом используют вымораживание. Выварочную соль (наиб, чистая) производят упариванием естественных или искусственно полученных и очищенных рассолов в вакуум-выпарных аппаратах. Для техн. целей применяют каменную и самосадочную соль, для пищевых-вьшарочную, самосадочную и садочную. Производят спец. сорта Н.х. иодированную, брикетированную и исслеживающуюся, чистую с содержанием Н.х. выше 99,9% по массе. Н.х.-пшц. продукт, консервирующее ср-во, сырье для получения Na2 03, I2, NaOH, хлорной извести и др. его применяют более чем в 1500 произ-в разл. в-в и материалов. Мировое произ-во ок. 175 млн. т/год (1980). ПДК в воздухе 1,0 мг/м . [c.189]

Получение нитроаммофосфатов азотнокислотным разложением апатитов и фосфоритов включает стадию вымораживания из многокомпонентного водного раствора a(N0g)2-4H20, растворимость которого резко снижается при охлаждении до 280— 253 К- Охлаждение достигается в результате испарения жидкого аммиака, отнятия теплоты солевыми холодильными растворами или органическими жидкостями — керосином, бензином и т. п. По первым двум методам отбор теплоты проводится с применением теплообменников. По третьему методу теплота отбирается непосредстренно от суспензии. [c.60]

Получают их, сжижая воздух (—194° С, 1 атм). В несжижающей-ся части остаются неон и гелий. Отсюда их извлекают после связывания примеси азота газопоглотителями. Неон от гелия можно отделить вымораживанием или хроматографическим методом, в котором перемещение полосы адсорбированных газов по слою адсорбента вызывается движущимся температурным полем одновременно с движущимся потоком газов. Этот метод предложен Е. В. Вагиным [70] и разработан на основе теории теплодинамического метода А. А. Жуховицкого и Н. М. Туркельтауба [73]. Благодаря применению активированного угля, оказалось возможным разделить смесь неона и гелия при температуре жидкого азота. [c.316]

Вымораживание влаги нашло практическое применение на газовых промыслах Коми АССР в зимнее время используется низкая температура атмосферы. [c.120]

Осн, достоинства процесса возможность достижения а близких к а , высокая производительность, возможность полной автоматизации недостатки чувствительность к равномерности орошения по всем трубам, значит, металлоемкость и относит, сложность технол. оборудования. Примеры применения разделение и очистка в-в в произ-вах капролактама, фенола, иитро- и хлорароматич. соединений, концентрирование водных р-ров вымораживанием и др. [c.525]

В приведенных схемах не показана промежуточная осушка хлора между первой и второй ступенями сжижения. Организация промежуточной осушки абгазов перед подачей их на вторую ступень сжижения позволяет исключить возмоншость вымораживания влаги в конденсаторах второй ступени сжижения и образования отдельной водной фазы в жидком хлоре, создающей условия для разрушения аппаратуры и трубопроводов жидкого хлора. Такая промежуточная осзпшка важна при применении глубокого холода (около —60 °С), как это имеет место в схеме на рис. 6-10. [c.331]

Очистка без применения поглотителей или каталпзаторов основана на сж ижении примесей или ие))еводе их в твердое состояние (вымораживание). Кроме того, к третьей группе относятся способы, включающие диффузионные процессы (термоди ффузия, разделение через пористую перегородку). [c.213]

Хлористый аммоний может быть получен одновременно с содой (бикарбонатом натрия) и легко выделен из раствора и без применения выпаривания или вымораживания. Для этого в содовый Процесс вводят третью соль, например NaNOs 2 , (NH4)2S04 высаливающую хлористый аммоний. [c.508]

Латекс после дегазации собирается для усреднения в больших емкостях (300м3),снабженных устройствами для подогрева и мешалками. Существует несколько методов выделения каучука из латекса механический с применением электролитов вымораживание тепловое воздействие с применением растворителей. [c.228]

Определение углерода проводят также путем сжигания навесок метал ического хрома с применением различных плавней, например 1,5 г Sn + 0,5 г Fe 2 г Fe + 1 г u + 0,6 г VjOj [552, с. 13]. Навеску образца сжигают в токе кислорода в трубчатой печи при 1350° С. Количество Oj, полученного в результате сжигания навески образца, измеряют различными методами — газообъемным с применением эвдиометров или титриметрическими (потенциометрическим, коидуктометрическим, кулонометрическим) методами. Метод вымораживания дает возможность определить до 0,0005% углерода. [c.181]

Перекись ацетила может быть получена действием перекиси натрия на эфирный раствор уксусного ангидрида или, что менее удобно, при взаимодействии хлористого ацетила с твердой перекисью водорода 2. в противоположность перекиси бензоила перекись ацетила обесцвечивает раствор индиго и выделяет ио-д из иодистого калия. При действии воды перекись ацетила гидролизуется, образуя гидроперекись ацетила (надуксусную кислоту). Удобным способом получения нервкиси ацетила является действие уксусного ангидрида на очень концентрированный раствор перекиси водорода, содержа1Ций 1% серной кислоты. При перегонке полученной смеси в вакууме и вымораживании дестиллата получают чистую гидроперекись ацетила Это вещество чрезвычайно легко взрывает и является сильным окислителем разъедает пробки, резину н кожу. Первичные ароматические амины окисляются гидроперекисью ацетила в нитрозосоединения, а азосоединения — в азоксисоеди-нения . О применении ее для окисления непредельных соединений этиленового ряда см. стр. 31. [c.305]

В то время как и - -пиколины имеют разницу в температуре кипения на Г, точки кипения соответствующих хлоргидратов при 200 мм различаются на 5°, что дает возможность довольно хорошо разделить их на эффективных ректификационных установках. Однако и этот метод неприменим в крупных масштабах, так как он связан с необходимостью применения стеклянной аппаратуры вследствие сильного корродирующего действия хлоргидратов пиридинов, Коульсон и Джонс [96] подробно описывают азеотропическую перегонку пиридинов с уксусной кислотой аналогичный процесс был недавно запатентован [100] для разделения продажного [З-пиколина на его составные части, В промышленном масштабе эта проблема была решена путем простой азеотропической перегонки с водой, В качестве удовлетворительного метода разделения было также запатентовано дробное вымораживание или плавление сырого р-пиколина [101 ], Разделение пиколинов посредством дробной кристаллизации солей требует очень тщательной и точной работы, и многие из применяемых ранее образцов чистых и - -пиколинов, были в действительности нечистыми смесями, В настоящее время эта трудность устранена, и в продаже имеются относительно чистые индивидуальные пиколины. [c.348]

Предлагаемый авторами метод [19] основан на термическом разложении гидрида в вакууме, окислеини выделяющегося водорода до воды, вымораживании и взвешивании последней, причем передвижение водорода от образца к окислителю и водяного пара от окислителя к приемнику осуществляется диффузионным путем. Предлагаемый метод не связан с измерениями объема, не требует перекачки газа и применения ртути. Использование вакуума позволяет достичь полного разложения гидрида и ускоряет диффузию молекул водорода н воды. [c.27]

Один из лабораторных способов получения и очистки оксида азота состоит в медленном (по каплям) прибавлении 40% водного раствора нитрита натрия к раствору сульфата железа (II). Выделившийся газ очищают промывкой раствором КОН и концентрированной серной кислотой, осушают охлаждением твердым диоксидом углерода и пентаоксидом фосфора и вымораживают с помощью жидкого азота. Неконденсируюшиеся газы откачивают ваку-> мным насосом. Реализован более совершенный способ очистки оксида азота, получаемого с использованием последней реакции в баллонах под давлением 3,4 МПа. Очистку от влаги и диоксида азота проводят методом вымораживания с фильтрованием на металлической сетке при температуре 143 °С. При этом обеспечивается высокая чистота продукта, не ниже 99,9 мол. %, поскольку очистка не связана с применением химических веществ. Инертные газы и азот отделяют методом низкотемпературной сублимации. Фракционная дистилляция и возгонка твердого оксида азота в вакууме дают возможность получить газ с содержанием примесей 10 мол. %. [c.912]

Наибольшую трудность представляет отделение примеси гелия. На промышленных установках разделение неон-гелиевой смеси и очистка неона осуществляется адсорбционным методом, в том числе на углях БАУ, СКТ, АГ2, методом вымораживания с использованием жидкого водорода, а также конденсационным методом. В первом методе перспективно использование в качестве адсорбента активного угля. Процесс адсорбции смеси протекает при температуре жидкого азота, кипящего под вакуумом. Не-сорбирующийся газ, обогащенный гелием, собирается и компримируется в баллоны, а обогащенная неоном часть десорбируется при температуре 20 °С и также компримируется в баллоны. Регенерация сорбента проводится при температуре 127 С и остаточном давлении З-Ю" Па. Установка перерабатывает 2,8 м /ч сырой неон-гелиевой смеси. Второй метод, связанный с применением жидкого водорода, взрывоопасен и может быть использован лишь на специализированных предприятиях, имеющих резервы жидкого водорода. [c.915]

Методы переработки для выделения подвергаемых хроматографическому разделению экстрактов определяются свойствами исходного материала, формой применения и количеством находяш ихся в нем витаминов. В природных продуктах витамины находятся не в свободном состоянии, а каким-то образом связаны. Искусственно полученные препараты для стабилизации часто заключают в желатину. Из однородных проб (раствор, порошок) витамины известным способом экстрагируют непосредственно или после гидролиза. Полученные таким образом экстракты после концентрирования и дальнейшей очистки (например, методом вымораживания или колоночной хроматографии) наносят на пластинки для ХТС и подвергают одно- или двумерному хроматографированию, используя соответствующ ие растворители. Обнаружение витаминов на пластинке осуш ествляют либо при рассматривании в свете с различной длиной волны, либо при опрыскивании соответствую-пщми реактивами . Для количественных расчетов целесообразно проводить сравнение со стандартом, прошедшим стадии хроматографического разделения, элюирования и последуюш,его физико-химического определения. Для определения витаминов можно использовать также биоавтографию, т. е. [c.212]