Определение степени высушивания

Фиг. 135. Турбинка-индикатор для определения степени высушивания

При других конструкциях вагонеток и другом способе укладки на них высушиваемого материала пользуются перекрестным током газов по отношению к направлению движения материала. Если по свойствам материала требуется точное соблюдение определенной степени высушивания, то применяются камерные сушилки различных типов (см., например, рис. 16-29). Материал нагружается на противни или сита. Сушка может происходить адиабатически, или же можно дополнительно подогревать воздух в сушилке. Учитывая увеличение удельного веса воздуха прн адиабатическом увлажнении, движение воздуха (в целях обеспечения естественного направления потока) должно происходить сверху вниз. [c.895]

Определение степени высушивания [c.209]

Примечательно, что студень, в котором жидкая среда заменена чужеродной жидкостью, часто обладает повышенной жесткостью и не претерпевает усадки при высушивании. Молекулярная сетка такого модифицированного студня как бы теряет эластичность и способность сокращаться при удалении из нее среды. Кроме того, в таких студнях, как показал Германе, даже после их тщательного высушивания остается некоторое количество жидкости, что, вероятно, обусловлено чисто стерическими причинами. Ниже определенной степени набухания молекулярные цепи в студне весьма плотно упакованы и молекулы среды остаются как бы окклюдированными между ними. Продвигаться между тесно сблизившимися макромолекулами могут только молекулы жидкости, растворяющейся в высокомолекулярном соединении. Все вышеуказанное в некоторой степени объясняет тот общеизвестный факт, что остатки (следы) жидкостей, находящихся в пленках высокомолекулярных веществ, удаляются из них с большим трудом. [c.489]

Определение степени чистоты вещества, полученного при перекристаллизации, производится по температуре его плавления после высушивания. Если вещество плавится при более низкой температуре, чем указано в руководстве или справочнике, то повторяют кристаллизацию до получения вещества с указанной температурой плавления. При очистке неизвестного вещества повторяют кристаллизацию до тех пор, пока температура плавления не перестанет изменяться. Признаками чистоты вещества являются неизменяемость его температуры плавления, а также расплавление в узком интервале температур. [c.62]

Для обеспечения оптимальных условий работы приборов, используемых при гравиметрическом определении влажности, необходимо соблюдать целый ряд условий. Поскольку обычно скорость и степень высушивания контролируют по разности давлений паров воды над анализируемым образцом и в окружающей среде, то, соответственно, аппаратура для высушивания должна быть оборудована приспособлением, обеспечивающим циркуляцию сухого воздуха или другого газа над анализируемыми образцами. Проще всего для этой цели использовать клапаны для быстрого ввода и вывода предварительно высушенного газа. В некоторых случаях сушильные шкафы оборудуют вентиляторами, ускоряющими циркуляцию газа. Например, время высушивания грубых кормов [253], тунговых плодов [140] и мясных продуктов [242] значительно сокращается, если вместо обычных сушильных камер, в которых перемешивание воздуха производится только в результате конвекции, применять сушильные аппараты с принудительной циркуляцией горячего воздуха. [c.80]

Степень замещения карбоксиметилцеллюлозы можно определить экстракцией примесей из сырого или очищенного продукта (после предварительного высушивания) 60%-ным этиловым спиртом и последующим определением содержания натрия. Определение основано на сжигании продукта с серной кислотой (образуется сернокислый натрий) либо без нее (карбонат) или на потенциометрическом титровании натрия хлорной кислотой в ледяной уксусной кислоте. Другой метод основан на превращении натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы в нерастворимую медную соль с последующим определением меди пли соль уранила . Различные методы определения степени замещения карбоксиметилцеллюлозы приводятся в ряде работ >=. [c.245]

Текучесть основы является главным фактором, определяющим поведение ее во время прессования слоистого пластика. Существует много методов определения текучести. Чаще всего несколько дисков пропитанной бумаги диаметром 40—50 мм накладывают друг на друга и прессуют между двумя металлическими плитками При давлении, температуре и времени, близких к условиям прессования слоистых пластиков в промышленности. После прессования удаляют заусенцы и определяют массу диска. Сравнив потерю массы с массой образца перед прессованием, получают значение текучести. Текучесть зависит от степени высушивания, степени поликонденсации смолы, количества смолы в основе, массы 1 м и свойств основы 2 . Текучесть определяется по истечении нескольких суток после высушивания полотна основы, когда уже устанавливается равновесие с влагой воздуха. Она должна составлять 1— 10 вес.%. [c.227]

Высушивание воздуха, сжигание серы и производство серного ангидрида. Воздух, необходимый для сжигания серы с целью получения серного ангидрида фильтруется через аспи-рационные фильтры и затем охлаждается с целью конденсации влаги до определенной степени, вне зависимости от метеорологических условий. Этот воздух поступает в два параллельно работающих осушителя с силикагелем. Один из них обычно находится в работе, а другой регенерируется. Из осушителя компрессором сжатый воздух под постоянным давлением направляется на сжигание серы. Компрессор работает при низком давлении (0-2-105 н/мР-). [c.130]

Скорость и равномерность протекания процесса обработки целлюлозы щелочным раствором в определенной степени зависят от предшествующего режима сушки целлюлозной папки на целлюлозно-бумажных комбинатах, где ее получают. Если бумажная масса вообще не подвергалась высушиванию, то ее реакционная способность оказывается значительно более высокой, чем у целлюлозы, прошедшей сушку. Это в существенной степени связано с соотношением двух процессов — капиллярного проникновения и молекулярной диффузии. В свою очередь, процессы молекулярной диффузии начинают играть значительную роль в тех случаях, когда из-за сушки при повышенных температурах растворимые низкомолекулярные фракции целлюлозы образуют тонкие пленки, перекрывающие поры и таким образом препятствующие капиллярному проникновению жидкости во внутренние области целлюлозных волокон. [c.147]

Структура торфа весьма чувствительна к различного рода физическим и физико-химическим воздействиям, что вызывает соответствующее изменение его гидрофильных и водных свойств. Наиболее существенно эти параметры изменяются при обезвоживании, когда в процессе дегидратации торфа усиливаются меж- и внутримолекулярные взаимодействия через поливалентные катионы, содержание которых в торфе достигает 2 мг-экв/г с. в. (грамм сухого вещества), или посредством водородных связей. В определенных условиях ковалентные или ионные взаимодействия переходят в комплексные гетерополярные, вследствие чего при обезвоживании и интенсивной усадке в надмолекулярных образованиях торфа протекают необратимые процессы. Изменение водных свойств торфа при высушивании до низкого влагосодержания наглядно проявляется в явлении гистерезиса на графиках сорбции — десорбции воды, изменяются также его диэлектрические свойства при высушивании — увлажнении [215] и водопоглощение при различной степени осушения пахотного горизонта торфяной почвы [216]. [c.66]

Определение влажности. Все вещества в той или иной степени удерживают на своей поверхности различные количества воды. Эта адсорбированная вода не отражается химическими формулами, ее называют гигроскопической. Некоторые вещества способны удерживать значительные количества воды. Содержание ее в веществах зависит не только от природы вещества, но и от содержания воды в атмосфере. Определение адсорбционной воды называют часто определением влажности. Его ведут так же, как и определение кристаллизационной воды, но, как правило, при более низких температурах. Во многих случаях высушивание ведут при 105—ПО С. Для непрочных соединений температуру снижают. Например, хлорид аммония высушивают при 80° С, а карбамид — при 65—70° С. [c.239]

Как видно из приведенных данных, отклонение результатов определения содержания асфальтенов по описываемому методу не превышает 2,5% от значений, полученных по классическому методу (осаждение, фильтрация, промывка, высушивание и взвешивание). Такая степень совпадения представляется вполне удовлетворительной. [c.34]

КОЛЛОИДНЫХ материалов, соответствует 250 °С. Описанный метод определения воды является косвенным, поскольку при такой температуре уже протекают реакции, приводящие к деструкции образца. Поэтому количественное содержание воды в каждом случае, как показано на рис. 3-5, определяют экстраполяцией прямолинейного участка кривой, соответствующего начальной степени деструкции, до температуры 250 °С. Начало деструкции устанавливают по данным анализа газообразных продуктов. Ниже представлено истинное содержание воды в некоторых растительных материалах, полученное путем экстраполяции зависимостей потери массы от температуры при высушивании анализируемых проб [в % (масс.)] [c.76]

Высушивание при атмосферном или при пониженном давлении, обычно при комнатной температуре, применяется для определения влажности многих термически нестабильных материалов. Метод в известной степени аналогичен высушиванию в сушильных шкафах при повышенной температуре. Взвешенную в подходящем контейнере пробу помещают в эксикатор над каким-либо обезвоживающим агентом. Последний непрерывно поглощает влагу из воздуха, окружающего пробу, и вода будет диффундировать из образца до тех пор, пока не установится равновесие. Сосуд с пробой периодически извлекают из эксикатора, плотно закрывают и взвешивают. По достижении постоянной массы пробу считают безводной. [c.149]

Винсет и Бристол [189] разработали упрощенную аппаратуру для быстрого определения влаги в сушеных продуктах и других твердых материалах. Образец помещают в колбу, которую присоединяют к простой вакуумной установке воздух быстро откачивают и дают системе уравновеситься. Затем измеряют манометром давление до и после вымораживания паров воды полученная разница соответствует давлению паров воды над образцом. Такой подход лежит в основе определения степени высушивания твердых материалов, например бумаги [91 ]. [c.549]

Определение степени высушивания. В установках фирмы Е. Leybold s na hfolger (ФРГ), которые полностью автоматизированы, управление процессом осуществляется с помощью пневматической системы. Между сублиматором и конденсатором устанавливается дроссельная заслонка, которая 1 раз в каждые [c.188]

Вещество должно бьпъ устойчивым при комнатной температуре вещества гигроскопичные или легко окисляющиеся атмосферным кислородом или поглощающие диоксид углерода непригодны. Вещество не должно претерпевать изменения при высушивании. Поэтому первичное стандартное вещество должно быть по возможности безводным и нелетучим. Можно использовать и кристаллогидрат, если его довести до определенной степени гидратации путем длительного выдерживания в атмосфере с постоянной относительной влажностью и затем сохранить эту степень гидратации во время взвешивания. [c.33]

Даунес [117], изучая степень высушивания различных видов шерсти при 105 °С, установил, что при скорости потока воздуха от 500 до 1000 мл/мин сухое состояние достигается примерно через 8 мин, если использовать одинаково упакованные воздушно-сухие образцы массой 100 г. Сухим состоянием считается такое, при котором потеря массы за 15 мин не превышает более чем на 0,05% обычное влагосодержание, соответствующее влажности воздушносухого образца (regain) шерсти. Однако Даунес обнаружил заметное уменьшение массы шерсти после многочасового высушивания и предположил, что при этом степень высушивания зависит от выделения прочносвязанной воды и последующей ее диффузии из волокон шерсти. При высушивании нескольких различных видов шерсти он получил лишь незначительно расходящиеся результаты. Согласно Даунесу [117], можно определить сухое состояние , выполнив единственное взвешивание через определенный промежуток времени (на основании кривой высушивания). [c.74]

ПОЗВОЛЯЮЩИМ непосредственно записывать изменение влажности анализируемого образца в процессе высушивания. Источник тепла, каким является ИК-излучение, обладает исключительным свойством с его помощью вода, содержащаяся в некоторых твердых телах и относительно нелетучих жидкостях, быстро испаряется (за 4—8 мин), хотя температуру анализируемых проб можно поддерживать на уровне 70 °С и ниже. Например, образец, состоящий из шести тонких кусков кожи, полностью высушивается (вплоть до удаления последнего слоя воды) менее чем за 8 мин. Эксперименты с различными веществами показали, что температура высушивания образцов зависит от природы анализируемых материалов и варьирует в интервале от 70 до 120 °С. Однако некоторые материалы разрушаются под действием ИК-излучения при более низкой температуре, чем при обычном высушивании в сушильном шкафу. Поскольку ИК-луч локализован, то анализируемые пробы могут быть высушены непосредственно на чашке весов, которая, в зависимости от степени высушивания, будет менять свое положение. Этот принцип использован в полуавтоматических сушильных шкафах с электрическим обогревом, в которых может быть осуществлена запись потери массы и нагреваемой чашки весов во времени, но только для одного анализируемого образца. Поскольку, однако, на процесс дегидратации затрачивается всего несколько минут, такой метод имеет определенные преимущества. В некоторых случаях, например при анализе полимера, содержащего наряду с ацетоном также и воду, на кривой потери массы появляется пик, соответствующий удалению низкокипящего компонента. Такая диф( )еренцированная запись потери массы анализируемым образцом позволяет непосредственно определять каждый летучий компонент. Описанная выше удобная аппаратура представляет собой термогравиметрические весы. [c.82]

Простой недорогой способ можно применить для ориентировочного определения влажности прессовочного порошка из термопластичной смолы при его подготовке к работе 182]. Несколько крупинок порошка помещают на предметное стекло микроскопа и нагревают на горячем столике до расплавления. Расплав прижимают сверху другим предметным стеклом. По числу и размеру пузырьков, образующихся при охлаждении расплава, можно грубо оценить содержание влаги. Этот метод применен для поли-карбонатной смолы Lexan, содержащей 0,012—0,13% воды. Аналогичный простой подход предложил Уомбах [197] для контроля степени высушивания некоторых прозрачных полиэфиров. Автор отвешивал в пробирку крупинки смолы, запаивал пробирку и помещал в нагреватель при температуре около 250 °С (выше точки плавления полимера). Когда образец расплавлялся, трубку вынимали из нагревателя, и она охлаждалась. Количество воды приблизительно определяли по площади поверхности конденсата. Этим способом проанализированы образцы с содержанием воды 0,01—0,17%. [c.589]

Парр и Митчелл заявили, что разрыхление не представляет собой определенной функции, связанной с углем. В лигнитах разрыхление происходит в результате смачивания, а не процесса высушивания, и распад в основном происходит на 100% после одного полного цикла . Опыт автора статьи с лигнитами показывает, что лигниты после первоначальной сушки распадаются в очень заметной степени. Поэтому, вероятно, спор ведется вокруг определения степени распада. Парр и Митчелл считали испытания разрыхляемостн в качестве показателя степени обуглероживания углей неприменимыми к битуминозным углям и указывали на то, что слои фюзена и глинистые полосы также оказывают влияние на выветривание углей. [c.34]

Определение степени распушки асбеста состоит из следующих операций отбора средней пробы, определения влажности асбеста при ускоренном высушивании, приготовления водной суспензии асбеста и определения объема осадка асбеста, образовавшегося в суспензии после отстаивания ее в течение определенного времени. При малой степени распушки асбеста продолжительность отстаивания составляет 15 мин, при интенсивной распушке — 30 мин. Перед отстаиванием водную суспензию взбалтывают либо на специальном приборе — взбалтывателе 0-21 (рис. 69), либо вручную. Длительность взбалтывания при малой степени распушки составляет 5 мин, при интенсивной распушке — 20 мин. [c.294]

Группа сульфида аммония. Бергер и сотр. [114] использовали для разделения Ее +, Ni + и Со + двухслойную пластинку. Узкая полоска пластинки была покрыта смесью (3 г целлюлозы MN З00-Ь0,1 г. диметилглиоксима в 35 мл воды) остальная часть-—смесью (30 г дауэкса 50 WX 2 в аммонийной форме-Ь -f5 г целлюлозы-Ь60 мл воды). После высушивания пластинки пробу наносили на ту ее часть, которая содержала диметилглиоксим, и элюировали эту пробу водно-этанольным (70 20) раствором, содержащим 5 г винной кислоты и нейтрализованным аммиаком до определенной степени аммиачного запаха. В этой системе никель образует комплекс с диметилглиоксимом, который остается на старте (в месте нанесения пробы). Часть кобальта задерживается на границе слоев, а остальная часть последовательно распределяется на несколько пятен. Вероятно, эти пятна представляют собой комплексы типа аммиакатов кобальта, так как их можно распознать по цвету после опрыскива-32 [c.499]

Наиболее старый метод определения содержания воды — высушивание испытуемых образцов в сушильных шкафах, — несомненно, является наиболее распространенным методом. Обыкновенно определение воды по потере веса при высушивании производится при температуре, близкой к температуре кипения воды. Этот метод часто связан со значительной затратой времени, кроме Того, он не позволяет установить, произошла ли потеря веса в результате выделения воды или в результате выделения из образца других летучих веществ. Этот метод непригоден для термически неустойчивых материалов кроме того, степень высушивания ограничена влажностью воздуха в сушильном шкафу. Если осуществить циркуляцию горячего воздуха или применить вакуумный сушильный шкаф, то влияние некоторых из этих факторов в ряде слзгчаев уменьшится. Так, например, время, требуемое для сушки тунговых плодов [1, 2], значительно сокращается, если вместо обычного сушильного шкафа, в котором перемешивание воздуха производится только в результате конвекции. [c.7]

В результате многочисленных исследований, особенно микроорганизмов, подвергшихся воздействию стрессовых факторов (см. разд. 10.6), было показано, что для подсчета микроорганизмов идеальная структура пор мембран должна быть такой, чтобы отдельные клетки отчасти захватывались внутрь пор, а не располагались непосредственно на поверхности мембраны. Идеальная мембрана для подсчета микроорганизмов должна обладать определенной степенью анизотропии (см. разд. 2.3), причем размеры пор на верхней стороне мембраны должны быть больше среднего диаметра ее пор. При этом клетки задерживаются частично внутри матрицы мембраны, где они менее подвержены вредному влиянию неблагоприятных факторов, например высушиванию при контакте мембраны с воздухом или нехватке питательных веществ. Этот эффект получил название эффекта колыбели (англ. radling) [35], и подсчет жизнеспособных микроорганизмов на таких мембранах оказывается значительно более эффективным (см. также работу [124]). Поскольку мембраны Нуклепор задерживают микроорганизмы исключительно на своей верхней гладкой ло-верхности, они непригодны для целей подсчета жизнеспособных микроорганизмов. [c.238]

В качестве материала налболее широко используют полистирол, а в некоторых случаях увеличивают емкость за счет высушивания на нем антитела одним из главных достоинств является высокая степень адсорбции, несмотря на то, что площадь поверхности мала по сравнению с площадью частиц, обсуждавшихся выше. Однако это преимущество в адсорбции способствует также неспецифическому связыванию, так что определение всегда включает этап блокировки , использующий белок, такой, как казеин, для связывания любых ненаселенных областей на поверхности полистирола после того, как была присоединена первичная распознающая молекула. [c.581]

Интервал плавления, определенный таким образом, приблизительно на 15° ниже по сравнению с измерением в капиллярной трубке. На температуру плавления оказывает влияние степень кристаллизации и молекулярный вес полимера. Использование ацетона при осаждении (примечание 8) может способствовать кристаллизации, и температура плавления полимера, таким Чбразом, будет выше. Медленное высушивание будет также содействовать ристаллизации. Полимер с характеристической вя зк остью 1,0—3,0 не течет вплоть до температуры порядка 250°. [c.20]

Вполне вероятно, что частицы золя кремнезема могут отличаться по степени шероховатости поверхности. К тому же значения удельных поверхностей, определяемые по адсорбции азота, могут зависеть отчасти от способа предварительного высушивания золя. Упоминавшийся выше метод определения удельной поверхности по адсорбции азота включал процессы деионизации золя обработкой его смесью анионо- и катионообменных смол, регулирования значения pH до 2,0 и выпаривания золя при 25—40°С до тех пор, пока не произойдет гелеобразование. Гидрогель подвергали диспергированию по крайней мере в десятикратном избыточном по массе количестве н-пропилового спирта и высушивали на воздухе. Полученные образцы затем нагревали на воздухе при температурах 150 и 350°С в течение 16 ч, после чего определяли значения удельной поверхности этих образцов по адсорбции азота с использованием стандартного метода БЭТ. Значения удельных поверхностей, определяемых на двух идентичных образцах, высушенных при указанных выше температурах, отклонялцрь между собой менее чем на 2 %. В том случае, когда размер частиц оказывался меньше 7—8 нм, то даже при очень осторожном проведении процедуры гелеобразования и высушивания кремнезема не удалось предотвратить некоторую потерю величины удельной поверхности из-за возникновения контактов между частицами. [c.481]

Конец высушивания определяется на практике путем изгиба пластины и наблюдения над ее эластичностью, а также по звуку от удара. Однако такое определение далеко не точно, и правильность его в значительной степени зависит от долгой практики. Совершенно точным способом определения сухости галалита надо считать лабораторное определение количества вдаги путем высушивания. Это испытание весьма длительно, так как галалит очень трудно измель- [c.184]

На воспроизводимость величин Rf и i y p влияют два основных фактора, и лишь один из них поддается контролю со стороны оператора, и то в ограниченной степени. Здесь имеется в виду изменение качества пластинок одного и того же производства как в разных партиях, так и в пределах одной партии. Это вызвано главным образом неоднородностью размеров частиц сорбента и их распределения, а также присутствием загрязнений в сорбенте. Сюда относятся также различие в значениях pH, средних размерах пор, активности, площади внутренней поверхности пор, неточности при проведении нанесения и высушивания, наличие прожилок, полос и неоднородностей в слое сорбента. Пластинки может приготовить сам оператор. Однако для этого необходимы экспериментальный опыт и определенный уровень специальных знаний. Следует учитывать и экономическую сторону этого способа (количество сырья, израсходованного на приготовление пластинок за определенное время). Иногда полезно очищать пластинки соответствующим растворителем, опуская их в жидкость. Перед употреблением пластинки сорбент можно предварительно промыть сильно полярной смесью, например метанол — дихлорметан (1 1), с добавлением 3% водного 25%-ного раствора аммиака или уксусной кислоты в зависимости от предполагаемого элюента и анализируемых веществ. Следует избегать повторного загрязнения сорбента при высушивании на воздухе. Высушивание лучше всего проводить в вакуумном эксикаторе. [c.84]

Существенным моментом при использовании метода метилирования является определение полноты метилирования. Контроль за степенью метилирования достигается прежде всего анализо.м на метоксильные группы, хотя в этом случае необходима тщательная подготовка вещества метилированный полисахарид обычно очищают фракционированным осаждением или фракционированным растворением и тщательно удаляют примеси растворителей высушиванием. Более оперативным методом контроля является обнаружение полосы поглощения гидроксильной группы (3400—3600 см -) в инфракрасном спектре нгполностьго метилированного полисахарида . При этом также возможны ошибки, с одной стороны, из-за гигроскопичности многих метилированных полисахаридов (полоса ОН-группы может быть обусловлена присутствием в образце воды), с другой стороны, из-за недостаточной чувствительности метода инфракрасной спектроскопии. [c.495]

На основании проведенных исследований Гоффпауир [181] заключил, что метод определения воды в биологических материалах по потере массы при высушивании в сушильном шкафу является эмпирическим и что его точность зависит от следующих факторов а) температуры, б) давления, в) времени, г) степени измельчения и поверхности образца, д) природы анализируемого материала. Очевидно, что в условиях, обеспечивающих количе- [c.105]

Сообщается, что воспроизводимость анализов при высушивании различных видов новозеландских почв, содержащих от 10 до 34% воды, составляет примерно 1%. Условия высушивания зависят от состава анализируемых образцов и степени связывания воды. Для определения формы и природы связывания воды с различными глинами, силикагелем и желатиной Кармантуев [208] использовал кинетические кривые дегидратации. В работе [209] отмечалось, что из глинистого гипса (60—97% aS04-2H20 и 2—14% СаСОд) свободная вода выделяется при 75 °С в течение 6 ч. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология