Алканы поверхностное натяжение

В табл. 16 приведены результаты расчета поверхностного натяжения четных н-алканов. В таблице сопоставлены расчетные значения поверхностного натяжения между ассоциатом и расплавом и экспериментальные значения поверхностного натяжения при 20 °С на границе н-алкан — воздух. Для н-гексадекана температура плавления 18°С близка к температуре, при которой экспериментально определено поверхностное натяжение, в этом случае и наблюдается хорошее совпадение расчетного и экспериментального значений поверхностного натяжения (табл. 16). [c.126]

Поверхностное натяжение н-алканов, полученное расчетным и экспериментальным методами [c.128]

В работе [9] представлены многочисленные варианты формирования ССЕ, Например, при низких температурах в условиях кристаллизации из раствора или расплава, за счет дисперсионных взаимодействий молекулы н-алканов могут сформировать ассоциат с параллельной укладкой молекул, способный самостоятельно существовать в равновесных условиях. При этом склонность молекул к ассоциации возрастает по мере перехода к высокомолекулярным и-алканам. Ядро ССЕ, образованное молекулами высокомолекулярных -алкаиов, отличается большой упорядоченностью по сравнению с сольватным слоем. Низкомолекулярные н-алканы, обладающие большей подвижностью и меньшим поверхностным натяжением, концентрируются в адсорбционно-сольватном слое ССЕ. [c.31]

Неправомерно в данном случае также объяснение различной активности смачивающих жидкостей размерами их молекул [83]. Для опровержения этого мнения в состав изучаемых сред кроме членов гомологического ряда алканов включены также 1,2-дихлорэтан и цнклогексан, обладающие малым мольным объемом и сравнительно высоким поверхностным натяжением. Значение критического напряжения 0кр фторопласта-32Л в этих средах хорошо вписывается в общую закономерность изменения этого параметра от поверхностного натяжения и коэффициента растекания жидкостей (см. табл. IV.5). [c.169]

Примером применения (III, 1) для фазовых равновесий в однокомпонентных системах служат при П = I поверхностное натяжение С ИбХ (X = С1, Вг, I) при 20 и 100°С [6] и теплота парообразования MeJ (Ме = = Ка, К, Сз) при О и 800°К при П = Р — температуры плавления СН4, Кг и Хе при 970 и 2692 атм [20] (см. рис. 110) и температуры кипения к-алканов СпН. п+2 п = 3,4,5,6,7,8) при 10 и 100 мм рт. ст. [21] [c.134]

В табл. 1.16 приведены результаты исследования поверхностных свойств тех же фракций твердых углеводородов, характеристика которых дана в табл. 1.11. Наименьшее поверхностное натяжение имеют углеводороды, входящие в состав фракции 4, которая, по данным анализа, состоит из н-алканов. Фракция 9, включающая кроме н-алканов [c.39]

Величина поверхностного натяжения падает с увеличением температуры. Однако есть основания полагать, что для алканов, алкенов и [c.83]

НИЯ около 18 дин/см (рис. 2). Как уже упоминалось ранее, при нулевом краевом угле происходит полное смачивание. Фокс и Зисман также нашли, что такие же линейные зависимости получаются и для некоторых других жидкостей, которые не обязательно были представителями гомологического ряда. На рис. 3 показано, что комбинированный график зависимости краевого угла для различных алканов, простых и сложных эфиров и т. д. от их поверхностного натяжения дает значение экстраполированного поверхностного натяжения при os 0 = 1, совпадающее со значением, которое получается для чистых гомологов н-алканов [4, 16]. Это экстраполированное значение при os 9 = 1 (при нулевом значении краевого [c.343]

Рис. 2. Зависимость os 0 от поверхностного натяжения гомологов н-алканов на поверхности политетрафторэтилена [16].

Поверхностное натяжение, 9ин/см Рис. 4. Зависимость os 0 от поверхностного натяжения -алканов при 23,5 С. [c.350]

Дж/(м К), т. е. оказалась равной величине общего температурного коэффициента в системе алкан — вода. Очевидно, те изменения, которые происходят в результате повышения растворимости парафиновых углеводородов в воде при увеличении температуры практически не сказываются на поверхностном натяжении. [c.59]

Рис. 2. Краевые углы для ряда жидких н-алканов на фторированных твердых поверхностях. Критическое поверхностное натяжение смачивания Ус определяется точкой пересечения линий os 0 = 1 и = f [у 1у°У-

До термообработки разрыхленная структура полимерной пленки, имеющая высокоразвитую межфазную поверхность, была относительно стабильна в жидкой среде. Стабильность структуры пленки, деформированной в физически активной жидкости, обусловлена адсорбцией молекул жидкости на поверхности полимера, существенно снижающей межфазное натяжение в двухфазной системе. Повышение температуры, как известно, также снижает поверхностное натяжение жидкостей и твердых тел, причем взаимодействие жидкости и полимера на межфазной границе не претерпевает существенных изменений, о чем свидетельствует отсутствие температурной зависимости краевого угла смачивания фторполимеров н-алканами [90]. Улучшение смачиваемости фторполимеров н-алканами при температуре, близкой к температуре кипения жидкости, может рассматриваться как кос ренное доказательство энергетической невыгодности процесса сокращения поверхности межфазного контакта в системе полимер - жидкость при нагревании до температуры капсулирования. [c.70]

Сравнение поверхностного натяжения органических соединений с прямой цепью с соответствующими кремнийсодержащими аналогами (табл. 4) показывает, что введение атома кремния в н.алкан вызывает лишь незначительное увеличение поверхностного натяжения, а в случае алканов с большей длиной цепи, С, и более, практически не изменяет их поверхностного натяжения. [c.500]

Измеряя контактные углы для ряда жидкостей, например, для гомологов н-алканов, можно определить критическое натяжение смачивания поверхности [196, 197]. Как было установлено В. Зисманом с сотр. [196,197[, контактные углы линейно уменьшаются с уменьшением поверхностного натяжения жидкости [c.328]

Межфазное поведений углеводородов, их смеси или нефти в многокомпонентных системах можно моделировать алканами. Для любого углеводорода существует свой алкановый эквивалент (а.э.), который показывает, что углеводород ведет себя в системе аналогично алкану с соответствующим числом углеводородных атомов. Число атомов углеводорода алкановой цепи, соответствующее а, принято называть алкановым углеводородным числом (а.ч.). Хотя алкановое число является характеристикой исследуемой системы в целом при определенных температурах, концентрации электролитов, структуре и концентрации сопутствующих ПАВ, оно может быть характеристикой самого ПАВ. Влияние различных параметров на а.ч. описывается эмпирическими корреляциями, основанными на исследованиях как индивидуальных, так и сложной смеси технических ПАВ. Введение электролитов в водный раствор суль-фанатов приводит к обогащению межфазного слоя ПАВ. Однако не всегда обеспечиваются условия для оптимального распределения их между водной и углеводородными фазами. Высокое сродство поверхностно-активных веществ к обеим граничащим фазам достигается добавлением в систему сопутствующих ПАВ, в качестве которых наиболее часто используют спирты [19, 20]. Наличие спиртов ведет к образованию более разрыхленной структуры межфазного слоя. Увеличение длины радикала спирта способствует повышению сродства системы к углеводородной фазе, что снижает оптимальную концентрацию электролита и увеличивает глубину минимума межфазного натяжения [19, 20]. Низшие спирты вызывают обратный эффект. Увеличение количества атомов углерода в боковой цепи сопутствующих ПАВ мало сказывается на изменении а. Например, трет-бутиловый и изопропиловый спирты оказывают такое же действие на систему вода-ПАВ-углеводород, как и этанол. [c.10]

Изучено также влияние на положение минимума эквивалентной массы сульфонатов нефти. Основной вывод заключается в том, что по мере повышения эквивалентной массы ПАВ экстремальное значение Н (соответствующее минимуму межфазного натяжения) также возрастает. Факторы, ответственные за это смещение, не были идентифицированы, но возможно предсказание направления, в котором будет смещать минимум смесь двух ПАВ, если известна общая тенденция влияния каждого поверхностно-активного агента в гомологическом ряду. Было найдено также, что ион аммония сдвигает минимум для алканов в сторону более высоких значений К. С ростом молекулярной массы катиона минимум натяжения опять-таки смещается в сторону более высоких значений Н. Как уже обсуждалось, такое смещение характерно и для повышения эквивалентной массы ПАВ. Это заставляет предполагать сильную ассоциацию и образование ионных пар между катионом и ПАВ [213. [c.71]

Значительный интерес — как в прошлом, так и сегодня — вызывают корреляции для алканов, главным образом вследствие относительной простоты структуры их молекул. Например, индекс Винера и число полярности использовались для корреляции с температурами кипения, теплотами образования и парообразования, молярным объемом и молекулярной рефракцией алканов [11, 16, 18]. Превосходные корреляции были установлены Руврэ, модифицировавшим индекс Винера, для еще более широкого круга параметров, включая поверхностное натяжение и вязкость, в случае алканов, ал- [c.199]

Время, необходимое для насыщения предварительно обезгаженных мезопори стых сфер из стекла Вайкор посредством гидродинамического впитывания жидкости, измеряли гравиметрическим методом для воды и пяти алканов. Используя эти времена впитывания вместе с уравнениями непрерывности и капиллярности, можно было рассчитать зависимые от кривизны поверхностные натяжения для впитываемых жидкостей. [c.245]

Для зависимых от кривизны поверхностных натяжений у алканов наблюдается неожиданное соотношение между у и молекулярной массой. В случае плоских межфазных поверхностей жидкостей у и молекулярная масса изменяются прямо пропорционально. Однако у декана 7 максимально. Уравнение Толмэна объясняет это. По мере увеличения молекулярной массы разность 1 — б/ уменьшается (нужно заметить, что J < 0), тогда как 7 , увеличивается. Вследствие этих взаимно компенсирующих эффектов у декана-7 максимально. [c.266]

Обзор предложений по квалификационным признакам дает следующий материал. Более 50 лет самы.м распространенным критерием принадлежности к асфальтенам являлась нерастворимость в низкокнпящих алканах. Сейчас это понятие Спейт детализировал как нерастворимость в растворителях, имеющих поверхностное натяжение 25 10 Н/м и растворимость в растворителях, имеющих поверхностное натяжение выше 25 10 Н/м, например, в пиридине, сероуглероде, четыреххлористом углероде и бензоле. Однако при этом всегда подчеркивается условность такого критерия. В своих экспериментальных работах Дж. Спейт продолжает называть асфальтенами вещества, осаждающиеся из нефтей и битумов при добавлении 40 объемов н-пен-тана. Несмотря на месторождение, элементный состав асфальтенов, осажденных н-пентаном, различается мало. [c.56]

Жолье [148] нашел зависимость поверхностного натяжения СТдо°с от числа атомов углерода в различных галогензамещенных к-алканов она отвечает соотношению (II, 1), в котором г — ковалентный радиус галогена. В работе О. А. Осипова [149] подобная зависимость была установлена для различных солей (/ — ионный радиус). [c.88]

Пример сочетания макро- и микросвойств показан на рис. 177, заимствованном из статьи [108]. Здесь поверхностное натяжение галоидопроизводных к-алканов представлено в зависимости от величины ковалентного радиуса атомов водорода и галогенов. Этот график напоминает рис. 174 пересечение прямых отвечает значению =32,6 дин1см (см. также [109]). [c.228]

Один из них —это эмпирический подход Зисмана [36], который ввел представление о критическом поверхностном натяжении смачивания as . Изучая смачиваемость низкоэнергетических твердых поверхностей жидкостями — членами одного гомологического ряда (в частности, н-алканами), он установил, что зависимость os0 от gl часто сказывается линейной. Ее экстраполяция до пересечения [c.219]

В сообщении об уникальных свойствах, проявляемых фторуглеродной поверхностью политетрафторэтилена (низкая энергия поверхности), Фокс и Зисман отметили для гомологического ряда к-алканов линейную зависимость между os0 и поверхностным натяжением этих жидкостей [16]. Они обнаружили, что график зависимости косинуса краевого угла от поверхностного натяжения для жидких н-алканов дает прямую линию, которую можно проэкстраполировать к значению os О = 1 (или к нулевому краевому углу) и получить величину поверхностного натяже- [c.342]

На рис. 7 представлен график зависимости os О от поверхностного натяжения н-алканов для этих полифторалкилакрилатов. Нелинейность указанной зависимости для некристаллических полимеров С-3, С-5 и С-1 является необычной для испытуемых жидких углеводородов. Можно предполагать, что при нарушении линейной зависимости os 0 от поверхностного натяжения происходит растворение пленки в ис- [c.355]

Уравнение (5.11) удовлетворительно описывает эксперимен-гальные результаты по поверхностному натяжению н-алканов, лерфторалканов полидиметилсилоксанов, полиизобутиленов и полистирола со стандартным отклонением 0,1 мН/м. Постоянные уравнений (5.10) и (5.11) для указанных полимеров приведены [c.155]

Закономерности образования краевых углов чистыми органическими жидкостями на поверхностях низкой энергии иллюстрируются данными, представленными на рис. 2, которые получены при изучении смачивания нескольких типов фторированных твердых поверхностей жидкими к-алканами. Каждая кривая характеризует смачивание одной и той же твердой поверхности углеводородными жидкостями разного молекулярного веса. Кривая 1 характеризует смачивание гладкого, чистого политетрафторэтилена (тефлона). Чем ниже поверхностное натяжение углеводородных жидкостей, тем выше СО30 и больше смачивание поверхности. Во всех случаях, когда величина поверхностного натяжения жидкостей ниже критического значения краевой угол 0 равен нулю. Кривая 2 построена по недавно полученным данным для нового образца промышленного сополимера тетрафторэтилена с гексафторпропиленом, кривая 3 — для совсем нового материала полиперфторпропилена . Кривые 4, 5, 6 описывают поведение жидкости на поверхности высокой энергии (чистой шлифованной платины, обычно полностью смачиваемой жидкостями), которая предварительно модифицировалась адсорбционно плотно упакованным, ориентированным монослоем перфторалкановой кислоты. Эти графики смачивания очень похожи. Подробные исследования таких систем показали, что модифицирование любой поверхности насыщенными монослоями бипо- [c.281]

Рис. IV. 6. Зависимость от молекулярной массы поверхностного натяжения расплавов гомологических рядов оксиэтилена (О), изобутилена (А), нормальных алканов (А), нормальных перфторалканов (ф), химически гомогенных образцов полидиметилсилоксана ( ) и фракций полидиметилсилоксана ( ) [170].

Войткеви ч С. А., ЖФХ, 37, 1349 (1963). Поверхностное натяжение и давление пара жидких органических соединений. Галогенпроизводные алканов, карбоновые кислоты и спирты ациклического ряда. [c.680]

За последние 30 лет опубликовано много работ, посвященных изучению зависимости между физическими свойствами нефтяных фракций и жх составом. Возможно также установление корреляции между различными физическими свойствами. В этой работе показано, что, зная одну физическую характеристику (скорость ыао ультразвука при 20°), можно на основании эмпирического соотношения вычислить другую физическую характеристику (поверхностное натян ение сгго при 20°). На основании обработки экспериментальных данных по поверхностному натяжению на границе с воздухом и по скорости ультразвука (измеренной на частоте 2 10 гц) для 8 алканов, 2 изомерных пентанов, 4 изомерных гексанов, 8 изомерных гептанов, 16 изомерных октанов, 9 моноциклических и 2 бициклических нафтеновых углеводородов, а также для 8 нормальных а-олефинов и 15 ароматических углеводородов и для 105 нефтяных фракций получено эмпирическое соотношение между U20 и (i2o [c.114]

Важнейшие физико-химические свойства углеводородов вообш,е и алканов в частности, знание которых необходимо для решения указанных выше задач, следуюш,ие теплота образования и изменение свободной энергии при образовании из элементов, теплоемкость, теплота сгорания, плотность или молекулярный объем, температура кипения, упругость паров, температура кристаллизации, теплота испарения и кристаллизации, вязкость, поверхностное натяжение, рефракция и некоторые другие. [c.4]

Плотность, вязкость и поверхностное натяжение н-алканов возрастает с увеличением числа атомов углерода в молекуле, вязкость изоалканов несколько ниже, чем у н-алканов. Алкены имеют более высокую плотность, чем алканы с тем же числом атомов углерода в молекуле и близкую величину вязкости. Циклоалканы с одним кольцом в молекуле имеют значительно большую плотность, бициклические - еще значительно большую. Алкилтетралины, алкилнафталины имеют высокую плотность и вязкость. [c.112]

В некоторых случаях внеклеточные гликаны служат резервным источником углерода и энергии, а азотсодержащие полисахариды — источником азота для продуцента. Полианионные полисахариды концентрируют катионы из окружающей среды и способствуют транспорту их в клетку. Полисахаридно-липидные комплексы микроорганизмов, растущих на средах с н-алканами псевдомонад, нокардий, коринебактерий, дрожжей — хорошие эмульгаторы. Они снижают поверхностное натяжение, увеличивают поверхность соприкосновения углеводорода и воды, образуют мицеллы и тем самым способствуют проникновению углеводородов в клетку. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология