Хрома окись, гель

Хром (окись — гель) [c.7]

При использовании в качестве катализатора геля окиси хрома окись пропилена изомеризуется в аллиловый спирт по уравнению (1) [540]. [c.174]

Обычно процесс циклизации и ароматизации нормальных парафинов требует присутствия соответствующего катализатора. Чаще всего пользуются окисью хрома, однако окислы и сульфиды других металлов также катализируют эту реакцию. Окись хрома применяют непосредственно или наносят ее на активную окись алюминия. Процесс обычно проводят при 450—550°. Хуг с сотрудниками [17] подвергли тщательному изучению )еакции циклизации парафинов и олефинов в ароматические углеводороды. Результаты опытов, проводившихся при 465° и атмосферном давлении в п )исутствии геля окиси хрома, помещены в табл. 54. [c.251]

Система из двух параллельных колонок различной длины с одним и тем же сорбентом позволяет количественно определять окись этилена, двуокись углерода и этилен в воздухе Авторы рекомендуют использовать медные колонки длиной 1 и 11 ж с внутренним диаметром 6,35 мм. Наполнителем является хромо-сорб (246—360 мк), на который нанесен ацетонилацетон (25% от количества хромосорба). Газ-носитель — гелий. Скорость пропускания газа 23 мл мин—через колонку длиной 11 м я мл мин—через колонку длиной 1 м. Температура колонок 26 °С. [c.138]

Приготовление алифатических аминов из спиртов и аммиака Вольфрамовый ангидрид, двуокись титана Силикагель, гели окиси алюминия или окись хрома в концентрации около 20%, 129 [c.472]

Силикагель, окись алюминия или гель окиси хрома в концентрации приблизительно 20% Силикагель [c.509]

Гель кремневой кислоты, содержащий серебро с окисью меди Окислы на угле (температура 63°) двуокись циркония (двуокись тория) окись хрома (двуокись тория) двуокись циркония (двуокись тория) с медью [c.28]

Окись алюминия на геле окиси хрома [c.29]

Окись алюминия, двуокись тория, борный ангидрид, вольфрамовый ангидрид и двуокись титана, осажденные на гель (силикагель, гель окисн алюминия, гель окиси хрома) в количестве около 20% [c.71]

ОКИСИ хрома [8]. Чтобы предотвратить ионный обмен, хром вводили, обрабатывая цеолит гексакарбонилом хрома в токе гелия. При последующем прогревании на воздухе Сг(СО)е превращался в окись хрома. Однако для выяснения механизма ингибирующего действия окиси хрома, а также нахождения его оптимальной концентрации и дисперсности необходимы дополнительные исследования. [c.306]

Промотированные хромовые катализаторы. В табл. 9 представлены результаты исследований серии хромовых катали.чато-ров в реакциях превращения к-гептана и циклогексаиа. Чистая окись хрома, приготовленная в виде геля обработкой хромовой кислоты изопропиловым спиртом, обладает кислотными свойствами, что подтверждается ее способностью катализировать при температуре 482° реакцию изомеризации к-гептана с образованием гептанов изостроения в количестве 11% мол. [c.493]

С годами число патентов в области ароматизации не только не уменьшалось, но, наоборот, возрастало. При этом постепенно становилось все более и более ясным, что самым важным но-сителем в катализаторе циклизации является окись алюминия, без которой катализатор недостаточно устойчив. Особое значение имеет физическое состояние окиси алюминия, а следо вательно, методы ее полз чения. Главными окислами, вызывающими ароматизацию, как видно из патентов, являются окиси хрома, молибдена и ванадия, причем окись хрома сначала занимала первое место, а затем широкое применение получила окись молибдена, особенно при работах под небольшим давлением. Появляются патенты с применением промоторов, в качестве которых предлагаются щелочные, а иногда и благородные металлы. Иногда подробно описывается метод получения активных гелей.Часто в патентах встречаются специфические методы получения отдельных компонентов катализаторов так, в описании одного метода получения активного катализатора, состоящего из окиси хрома на силикагеле, последний получают из этилового эфира кремневой кислоты. [c.72]

Окислы металлов, особенно окись хрома в виде геля, полученного путем двухступенчатого процесса [c.25]

Этот эффект станет ясным из сравнения магнитных свойств геля окиси хрома и массивной кристаллической окиси хрома. Гель окиси хрома может быть приготовлен осаждением гидроокиси из раствора нитрата соли с последующим медленным обезвоживанием. Имеется несколько других методов, одним из которых является медленное восстановление из щелочного раствора хромата. При прокаливании эти гели обычно обнаруживают явление раскаливания , во время которого они превращаются в кристаллическую окись хрома. [c.444]

Выполнялись эксперименты с имитаторами твэлов реакторов БН с таблетками из легкоплавкой керамики (окись хрома), диоксида урана при прекращении расхода газа (аргона, гелия). [c.56]

Первые исследователи, работавшие в области каталитического дегидрирования парафиновых углеводородов, применяли в качестве катализатора гель окиси хрома при температуре 350—500° [15]. В этих условиях газообразные парафиновые углеводороды превращаются (практически без побочных реакций) в олефины с тем же числом углеродных атомов. Из к-бутана образуются смеси к-бутенов и водорода с к-бутаном, в которых бутенов содержится около 15%. В свою очередь к-бутены состоят из бутена-1 (примерно 25%) и бутена-2 (75%). В технике чистая окись хрома непригодна в качестве катализатора, так как вследствие наступающей кристаллизации она очень быстро теряет свою активность. При добавлении малоактивной окиси алюминия 16], препятствующей кристаллизации окиси хрома, хотя и уменьшается активность катализатора, однако очень увеличивается срок его службы. [c.57]

Окись хрома и гель окиси хрома (в процессе реакции наблюдается отравленйе катализатора) катализатор может быть регенерирован обработкой кислородсодержащими газами при температуре реаедии гелеобразные катализаторы не следует перегревать вода, сильно адсорбируемая катализатором, повидимому, является ядом для реакции Двуокись тория Гель окиси алюминия Активированная окись алюминия [c.513]

Удельная поверхность окиси хрома снижается с увеличением температуры термообработки. Начальная удельная поверхность дегидратированной, например при 370 К, окиси сильно зависит от условий приготовления и обычно колеблется в интервале 80—300 м /г. Данные Дерена и др. [61] и Каррозерса и др. [58] показывают, что удельная поверхность гелей, дегидратированных нагреванием на воздухе, относительно слабо зависит от температуры, если она превышает приблизительно 770 К, и составляет 10—30 м2/г. Однако, если дегидратация ведется в инертном газе, заметная зависимость удельной поверхности от температуры наблюдается вплоть до примерно 970 К. Окись хрома с высокой удельной поверхностью, более 200 м2/г, конечно, имеет микропористую структуру с порами эквивалентным диаметром менее 2 нм после рекристаллизации до а-СггОз микропоры исчезают. По данным [62], гель окиси хрома, полученный с использованием гидролиза мочевины и обезгаженный при температуре ниже 470 К, характеризуется однородными порами весьма малого диаметра и проявляет мо-лекулярно-ситовые свойства. [c.65]

Гексен-1 (I), Циклогексен (11), D, 796 Дейтерогексан Дейтероциклогек- сан Окись хрома (гель), предварительно активированный обработкой водородом при 300° С и азотом при 470° С 43° С (для I), 80° С (для II). Конверсия 90— 100% [171]. См. также [176, 177, 237, 238] [c.796]

Фрей и Хаппке [306] установили, что гель окиси хрома является активным катализатором реакции дегидрирования газообразных парафиновых углеводородов, таких, как этан, пропан, н-бутан и изобутан. Однако в интервале температур 450—600°, в котором этот катализатор особенно пригоден, он быстро теряет свою активность. В более поздних работах Гроссе и Ипатьев [307], а также Берджин, Гролл и Робертс [308] установили, что активированная окись алюминия является хорошим носителем для окиси хрома. Концентрацию окиси хрома в катализаторе варьируют в среднем она составляет обычно 8—12 вес. %. Удобный метод приготовления катализаторов с окисью хрома состоит в пропитке носителя водными растворами трехокиси хрома, нитрата хрома или же хромата или бихромата аммония. Количество раствора должно отвечать требованию полного насыщения носителя при пропитке. Пропитанный носитель сушат при перемешивании на водяной бане и прокаливают для разложения соответствующих соединений хрома предпочтительно в атмосфере водорода. [c.145]

В качестве носителя для большей части окисных катализаторов применяется предпочтительно -модификация окиси алюминия однако этот носитель сам не обладает каталитической активностью. Из рассмотрения способов приготовления катализаторов видно, что они должны быть в аморфном или но меиьшей мере микрокристаллическом состоянии. Типичным примером могут служить катализаторы иа основе геля окиси хрома. Показано, что кристаллическая полуторная окись хрома СггОз лишена актив-поспг [5]. Активные катализаторы могут быть приготовлены как осаждением, так и пропиткой носителей типа активированной окиси алюминия. Окислы в виде геля или микрокристаллов обычно имеют большую уде.льную поверхность. Это относится и к таким носителям, как активированная окись алюминия. [c.292]

Катализатор в — окись молибдена, нанесенная на гель окиси алюминия (10 % вес. МоОз) О — со-осааденные окись молибдена и окись алюмиппя (10% вес. МоОз) х— смешанные гелп окиси хрома и окиси алюминия (32% вес. СгоОз). [c.473]

Выхояы продуктов в реакциях риформинга смеси н-гептана и циклогексаиа (50 ДО % мол.). Катализаторы ф — окись мо-либдепа, нанесенная на гель окиси алюминия (10 % вео. МоОз) О — соосажденные окись молибдена и окись алюминия (10% вес. МоОз) х — смешанные гели окиси хрома и окиси алюминпн (32 % вес. СгзОз)- Условия процесса 7 ат, Нз углеводороды равно 6 (моли) объемная скорость подачи сырья [c.474]

Выходы продуктов в реакциях риформинга смеси и-гептана и циклогексаиа (50 50% мол.). Катализаторы ф — ок.юь молие5дена. нанесенная на гель окиси алюминия (10% вес. МоОг) О — соосажден.чые ini b молибдена и окись алюминия (10% вес. МоОз) X — смешанные гели окиси хрома [c.474]

Ряд работ по исследованию хромовых катализаторов принадлежит Тэйлору и его сотрудникам. Хоуард и Тэйлор еще в 1934 г. определили энергии активации адсорбции водорода на различных окислах. В частности, для окиси хрома была найдена очень большая величина, 19 ООО кал, в результате чего авторы пришли к заключению, что именно скорость активированной адсорбции является стадией, определяющей скорость гидрогенизации этилена в присутствии различных окислов. Как известно, в дальнейшем Тэйлор распространил эти представления и на реакции дегидрогенизации и циклизации, Тур-кевич, Ферер и Тэйлор изучили различные методы получения окиси хрома, активной для реакции дегидроциклизации, а Салли, Ферер и Тэйлор исследовали температурные пределы стойкости некоторых из этих катализаторов, отравляющее действие на них паров воды и связь между цветом катализатора и степенью его окисления. В частности, было показано, что цвет катализатора не связан непосредственно с его активностью, как это считали и продолжают считать некоторые исследователи, Ферер и Тэ14лор исследовали двухкомпонентные гели, причем одним из компонентов была окись хрома, в качестве катализаторов для ароматизации н.-гептана. Оказалось, что введение в состав катализатора таких окислов, как окислы цинка, марганца и молибдена, которые способны осуществлять гидрогенизацию, благоприятствует низкому содержанию олефинов в катализатах при том же содержании ароматики (табл. 9). [c.51]

При действии аммиака на водный раствор нитратов хрома и алюминия образуется гель. После его промывания и дегидратации получают Сг Оз—А12О3 (окись хрома на окиси алюминия) [22]. [c.166]

Сравнение значений й для наблюденных линий с соответствующими значениями для гидроокиси хрома со структурой байерита, алюминиевого байерита и бемита показало, что байе-ритная фаза в геле, содержащем 28,4 мол. % СтоОг, является почти чистым гидратом окиси алюминия, тогда как бемитная фаза в образце с 18,4 мол. % СггОз содержит окись хрома в виде твердого раствора. [c.185]

Результаты рентгенографического исследования показали, что окисные алюмохромовые катализаторы большей частью неоднородны, даже если они приготовлены медленным совместным осаждением. Представляется вероятным, что наблюдаемая неоднородность возникает в процессе осаждения и сохраняется при термической обработке при 500°. У образцов с О—14% СггОз не обнаружено признаков неоднородности, но при содержании СггОз 14—45% имеется богатая окисью алюминия фаза, образующаяся в результате кристаллизации байерита во время осаждения. Байерит превращается в т)-окись при нагревании на воздухе или в атмосфере водорода. Богатая окисью хрома фаза в высушенном геле аморфна она образует т)-окись при нагревании в атмосфере водорода и а-окись при нагревании на воздухе. При высоком содержании СггОз соответствующая богатая окисью алюминия фаза наблюдается только при 70—90% СгоОз в образцах, нагретых в атмосфере водорода, и, следовательно, в других образцах должна быть относительно плохо окристал-лизованной. [c.188]

Чистый гель окиси хрома всегда превращается в а-окись, низкая каталитическая активность которой обусловлена малой величиной ее удельной поверхности. Добавление окиси алюминия стабилизирует большую поверхность твердых растворов т1-фазы в свежевосстановленных соосажденных катализаторах, но при регенерации нагреванием на воздухе фазы с высоким содержанием СггОз у таких катализаторов превращаются в а-фазу и величина поверхности, а также каталитическая активность несколько уменьшаются. [c.188]

Ядерные изомеры o-Hg и /z-Hj хорошо разделяются [9] проявительным методом на колонке с активной окисью алюминия при 77°К при использовании гелия в качестве газа-носителя (рис. 70). При этом наблюдается неполное разделение o-D и n-D . Для количественного анализа смеси Hg, HD и Dg в качестве адсорбента чаще всего используется активная окись алюминия с примесью окиси железа [10, И] или окиси хрома [12, 13] нри 77°К с использованием Не и Ne в качестве газа-носителя (рис. 71). Окись железа предотвращает раздельный выход из колонки ядерных изомеров На и Dg. Взаимный переход орто- и иара-модификацип происходит значительно быстрее передвижения газа вдоль колонки. Это приводит к тому,что о/ то-ипа/ а-изомеры выходят одним ником с временем удерживания средним между временами удерживания этих двух изомеров. Точность определения 0,2%. Предел детектирования HD и Dg меньше 0,01%, следовательно дейтерий можно определять даже в природном водороде. В указанных выше случаях было замечено сильное влияние степени активации адсорбента на симметрию пиков. При сильной активации пик Dg получается несимметричным. При сильной деактивации адсорбентов водяным паром получаются симметричные пики, но они не разделяются полностью. При частичной деактивации получается полное разделение На, HD и Dg. [c.143]

Почти четверть века отделяет нас от работ советских исследова-гелей, впервые установивших возможность получения ароматических углеводородов из парафиновых путем каталитической дегидроциклизации. Сведения об этой реакции были опубликованы в 1936 г. тремя группами исследователей Каржев, Северьянова и Сиова [1] показали, что в присутствии хромо-медного катализатора парафиновые углеводороды при 500—550°С превращаются в ароматические Молдавский и Камушер 12] нашли, что аморфная окись хрома способна при 450—470° С катализировать эту же реакцию Казанский и Платэ [3] обнаружили, что в присутствии платинированного угля при 305 310° С происходит дегидроциклизация парафиновых углеводородов с образованием ароматических углеводородов. В первых двух случаях ароматизация проходила с довольно значительным выходом ароматических углеводородов, хотя и сопровождалась частичным крекингом исходных парафинов и их дегидрогенизацией в олефины. В присутствии платинированного угля выходы ароматических углеводородов были незначительными и изменялись в зависимости от строения исходного парафина. Однако реакция шла очень гладко, без крекинга, с образованием лишь небольшого количества олефинов, а также, как это было показано значительно позднее (в 1954 г.) Казанским, Либерманом и их сотрудниками [4], с образованием углеводородов ряда циклопентана. [c.83]

При необходимости анализ можно осуществить на колонке, позволяющей разделить смесь на три пика — протия, дейтерида протия и дейтерия (см. раздел В,IV,а,2). В качестве газа-носителя используют гелий или тон ц все три компонента регистрируют на хроматограмме. Неподвижной фазой служит активированная окись алюминия, покрытая окисью трех-валентного железа [55] или окисью хрома [69], при температуре колонки 77° К. Неподвижные фазы готовят, обрабатывая частицы окиси алюминия размером 150/200 жш последовательно 1,8 М раствором хлорида железа и 3 /и раствором гидроокиси аммония. Затем продукт нагревают в течение [c.180]

Появление бидисперсной структуры можно понять, -если. принять -во внимание условия приготовления таблето-к катализатора. Таблетки получаются прессованием порошкообразной массы, содержащей закись никеля и окись хрома. Таблетированную массу -образуют скопления первичных частиц, которые уже сами но -себе имеют пористую структуру, возникающую при разложении геля основного карбоната никеля и гидроокиси хрома. -Окончательно микропористая структура формируется при восстановлении водородом. Большие поры -в прессованной таблетке представляют собой пространства между -отдельными частицами. Величина -этих пор зависит как от величины первичных частиц, так и от давления прессования таблето.к. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология