Дистилляция азотной кислоты

Подобные же соотношения имеют место и в системах, относящихся к третьему типу. Примером таких систем может служить соляная кислота. Хотя, вода при атмосферном давлении кипит при 100° С, а хлористый водород при —85° С, раствор, содержащий 20,24% хлористого водорода, кипит при 108,5°С. Любой раствор, содержащий меньше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20,24% хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. Наоборот, любой раствор, содержащий больше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен на ту же постоянно кипящую смесь и чистый хлористый водород (при температуре —85°С). Азеотропные растворы встречаются во многих практически важных системах (соляная кислота, водные растворы азотной кислоты, этилового или пропилового спиртов и др.). [c.320]

В первом случае весь выделившийся при дистилляции аммиак поглощают азотной кислотой для получения нитрата аммония, при этом производство карбамида комбинируется с производством нитрата аммония. [c.272]

Очистка ртути. После 6—7 суток работы ртуть загрязняется различными посторонними веществами и эффективность электролитического процесса резко снижается. В связи с этим возникает необходимость в очистке ртути, заключающейся в обработке ее азотной кислотой, щелочью, промывке водой и вакуум-дистилляцией (остаточное давление 1—2 мм рт. ст., 190-200° С). Очищенную ртуть направляют на электролиз. Опубликованы ре- [c.128]

Ртуть конденсируют и очищают промывкой в азотной кислоте или вакуумной дистилляцией. [c.38]

Азотную кислоту предложено также предварительно разрушать нагреванием с муравьиной кислотой [986]. Для устранения возможного окисления мышьяка(1П) кислородом воздуха снова до мышьяка(У) дистилляцию рекомендуется проводить в токе [c.140]

Этот процесс обладает рядом преимуществ по сравнению с известными процессами выделения. В частности, он не требует проведения таких сложных технологических стадий как удаление азотной кислоты и воды путем упаривания, дистилляция высококипящих двухосновных кислот, добавление нелетучих кислот или других неорганических материалов, накапливающихся в системе, дорогостоящие процессы кристаллизации и фильтрования. В результате получают водный и органический растворы, не содержащие примесей. [c.385]

С Мо, , КЬ и Л тантал образует непрерывный ряд твердых растворов. Сплавы тантала имеют повышенные прочностные характеристики. Как конструкционный материал тантал находит применение в химическом машиностроении. Из него изготавливают теплообменную аппаратуру для получения брома из смеси хлора и брома, для дистилляции соляной и азотной кислот из неочищенного сырья, при получении бромида этилена и хлористого бензола, при регенерации серной кислоты. Из тантала изготавливают нагреватели, работающие в особо агрессивных средах, например, в смеси хромовой и серной кислот, при дистилляции пероксида водорода. В ряде случаев тантал используют для плакировки аппаратуры из углеродистой стали. [c.222]

Дистилляция и ректификация — типовые процессы, широко применяемые в химической промышленности, в особенности при перегонке и крекинге нефти и нефтепродуктов, в органическом синтезе (производство спиртов, мочевины, карбоновых кислот, акрилонитрила, эфиров, бутадиена, стирола и т. д.), при получении азота и кислорода разделением жидкого воздуха, при концентрировании азотной кислоты и т. д. [c.115]

Процесс с двухступенчатой дистилляцией плава является более совершенным, так как позволяет более полно использовать в синтезе исходные реагенты. При двухступенчатой дистилляции плава аммиак после первой ступени возвращается в колонну синтеза, а меньшая часть аммиака, выделяющаяся вв второй ступени, поглощается азотной кислотой. При этом получают аммиачную селитру, выход которой составляет 2—2у5 г на I т аммиака. [c.368]

Необходимо отметить, что эти соединения должны быть закрыты пленкой воды, а не смазаны жиром, так как жир может вызвать восстановление некоторого количества четырехокиси осмия до двуокиси, которую затем трудно будет определить. Смазывать жиром необходимо только кран в трубке, служащей для введения азотной кислоты в дистилляционную колбу. В процессе дистилляции эту трубку часто промывают струей воды, чтобы удалить четырехокись осмия, которая может в эту трубку проникнуть. [c.424]

Однако основной методологией изучения веществ и их превращений во времена средневековья была алхимия специфический феномен средневековой культуры, синтез научного и художественного видения мира. Поставленные перед необходимостью создать реальные условия для чудодейственного превращения металлов алхимики разработали такие важные методы очистки веществ, как фильтрация, возгонка, дистилляция, кристаллизация. Для проведения экспериментов они создали такие аппараты, как водяная баня, перегонный куб, реторты, печи для нагревания колб. При проведении опытов с металлами алхимиками были открыты такие важные вещества, как серная, соляная, азотная кислоты, [c.22]

В работе [21] описаны приемы дистилляции фтористоводородной кислоты в платиновых приборах, азотной и соляной кислот — в кварцевых аппаратах. Известен процесс очистки фтористоводородной кислоты в палладиевых приборах. Было замечено, что увеличение числа дистилляций не повышает качество кислоты. Это, по-видимому, объясняется попаданием загрязнений из воздуха и приборов в момент дистилляции. [c.28]

Аппараты из фторопласта-4 для дистилляции фтористоводородной и азотной кислот (см. стр. 29). [c.75]

Азотная кислота, полученная дистилляцией во фторопластовом приборе. [c.87]

Окончание цементации определяют по резкому скачку потенциала амальгамы в последнем реакторе когда цементируемые металлы вытеснят весь цинк из амальгамы, потенциал ее возрастет на 0,4 в. Раствор, содержащий только цинк, направляют на соответствующую переработку, а амальгаму загружают в дистиллятор, и при 550° С и пониженном давлении отгоняют кадмий и ртуть. Кадмий представляет собой готовый продукт, а ртуть возвращается в производство. Остаток от дистилляции представляет собой таллий, в котором содержится весь индий. Этот остаток снова растворяют в ртути и обрабатывают амальгаму разбавленной серной кислотой. При этом таллий (но не индий) переходит в раствор, из которого выделяется в виде сульфата (товарный продукт). Амальгаму индия обрабатывают разбавленной азотной кислотой и из полученного раствора осаждают гидрат окиси индия. Отфильтрованный осадок растворяют в соляной кислоте и подвергают электролизу с ртутным катодом когда содержание индия в амальгаме достигает 30—40%, ее переносят в другой электролизер, в котором эта амальгама является не катодом, а анодом, а катодом служит жидкий индий. Электролит — чистый расплавленный хлорид индия. Процесс ведут при 300° С. Металлический индий получается очень чистым. [c.417]

Аммиак очистке не подвергается в цехе получения азотной кислоты под давлением 7,3 ата очистка осуществляется дистилляцией. [c.118]

Дистилляция плавиковой и азотной кислот была произведена во фторопластовых аппаратах, изолированных от окружающего воздуха. Содержание каждой примеси в полученных кислотах, как правило, не превышало Ю —10- %. [c.12]

ТЯЖКИ ИЗ апатита нейтрализация азотной кислоты газообразным аммиаком упаривание щелоков до плава аммиачной селитры грануляция аммиачной селитры. Принципиальная схема такого процесса (с применением апатита и газов дистилляции производства карбамида) представлена на рис. 4.1. [c.99]

Концентрирование азотной кислоты путем ее дистилляции в омеси с серной кислотой громоздко и дорого, кроме того, при упаривании отработанной серной кислоты значительная часть ее 1в виде тумана уносится с газами, отравляя окружающую атмосферу. В связи с этими недостатками описанного способа изыскиваются возможности применения других водоотнимающих средств при концентрировании азотной кислоты. [c.298]

По разомкнутой схеме дистилляция плава мочевины осуществляется в одну ступень и весь аммиак, содержащийся в газах, отгоняемых из плава, поглощается азотной кислотой с образованием аммиачной селитры. Этот наиболее простой и старый способ производства мочевины отличается низким использованием реагентов по прямому назначению, т. е. на синтез мочевины (степень использования аммиака составляет лишь 30— 45%), и большим расходом тепла на упаривание получаемых 60%-ных растворов аммиачной селитры. При одноступенчатой дистилляции плава на 1 г вырабатываемой мочевины приходится получать 5—7,5 т аммиачной селитры, что приводит к необходимости сочетать производство мочевины с производством аммиачной селитры, значительно превышающим его по мощности. Разомкнутая схема с одноступенчатой дистилляцией плава целесообразна в том случае, когда сравнительно небольшое производство мочевины комбинируется с мощным производством аммонийных солей. [c.570]

Переработка реакционной массы. Очистить циркониевую губку от хлористого магния и остатков магния можно двумя способами выщелачиванием и вакуумной дистилляцией. Губку выщелачивают разбавленными растворами соляной или азотной кислоты. Выщелачивание не получило распространения, так как вследствие пирофор ности губки оно сопровождается взрывами. Вакуумную дистилляцию проводят, нагревая перевернутый тигель с реакционной массой в эвакуированной реторте (10 —10 мм рт. ст.) (рис. 128). Магний и хлористый магний выплавляются и стекают в нижнюю охлаждаемую часть реторты. Остатки магния и хлористого магния удаляют испарением при 900—920° С. При этой температуре печь выдерживают 14 ч. Очищенную губку выбирают из тигля на специальном станке, дробят, сортируют и переплавляют в электроду-говой печи (табл. 72). [c.466]

При этом способе парами воды увлекается значительное количество азотной кислоты. Для устранения этого, а также для возврата углеводорода из его азеотропа с водой применяют ректификационную колонну. Так как разница в температурах кипения между испаряющимися компонентами большая, то для дистилляции при атмосферном давлении колонна должна иметь небольшое число тарелок. [c.80]

В случае нитрования толуола с повышенным содержанием бензинов продукт первой стадии подвергается дистилляции. Отделение бензинов уменьшает расход азотной кислоты при нитровании и, кроме того, устраняет вероятность воспламенения на второй стадии. Дополнительная операция — дистилляция не повышала себестоимости тротила, так как толуол, содержащий бензины, был значительно дешевле чистого толуола. [c.209]

Коррозия сварных швов межкристаллитного характера наблюдается у скрубберов-нейтрализаторов и в трубопроводах циркулирующего раствора, работающих в условиях нейтрализации аммиака (газов дистилляции) азотной кислотой (рис. 4.3). Срок службы скрубберов-нейтрализаторов составляет 10—12 лет. Коррозия этих аппаратов также обусловлена воздействием горячих растворов азотной кислоты на сталь 0Х18Н10Т (см. гл. 3). При неудовлетворительной работе вакуумной системы температура циркулирующего раствора повышается до 90—100 °С и коррозия сварных швов заметно усиливается. [c.103]

Данные о характере изменения режима в колонне, полученные В. Н. Крайновым и М. И. Рябым, характеризуют дистилляцию азотной кислоты в смеси с серной кислотой как процесс с резко выраженным тепловым характером, определяющим общий ход процесса. В соответствии с этой особенностью процесса следует решать вопросы, связанные с гидравликой системы и конструкцией аппаратов. [c.262]

Другая схема разделения и выделения осколков деления основана на последовательном осаждении сначала гидроокиси рутения (на гидроокиси железа), а затем карбонатов стронция и редкоземельных элементов [30]. Цезий, остающийся в растворе после отделения рутения, стронция и редкоземельных элементов, сооса-ждается с алюмо-аммонийными квасцами, от которых отделяется дробной кристаллизацией и окончательно выделяется в виде хло-роплатината. Очистка рутения осуществляется дистилляцией его в форме Ки04. Отделение стронция от редкоземельных элементов достигается осаждением его в виде нитрата из концентрированной азотной кислоты. Церий отделяется от прометия методом ионного обмена. [c.35]

Существуют различные схемы получения мочевины — с большим и небольшим избытком аммиака, с одно- и двухступенчатой дистилляцией плава мочев1Ины, а также с циркуляцией не вступивших в реакцию газов и без нее — в этом случае не вступивший в реакцию аммиак поглощается азотной кислотой с образованием аммиачной селитры. При небольшом избытке аммиака установки работают без циркуляции газов. Избыточный аммиак поглощается азотной кислотой. На 1 т мочевины образуется 5—5,7 т аммиачной селитры в виде 60%-ных растворов, что является существенным недостатком, так как для получения кристаллической селитры упариванием затрачивается много тепла. [c.368]

При нитровании и-додекана 99%- или 65%-ной азотной кислотой в продуктах реакции содержится 38—40% мононитрододекана, 13—15% ноли-нитрододеканов и всего 2% продуктов окисления. Разрыва углеродной цепи не наблюдается. Выход нитронарафинов на азотную кислоту составляет 65% и около 20—25% ее разлагается на окислы азота, которые могут быть регенерированы и использованы. Помимо азотной кислоты в аналогичных условиях можно применять с тем же успехом окислы азота. Образовавшиеся нитропарафины отделяются от исходного углеводорода дистилляцией в вакууме. Из 2 кг додекана получается 1 кг нитронроиз-водных. [c.388]

Из перечисленных выше элементов, от которых платиновые металлы не могут быть отделены сероводородом, серебро (I) и ртуть (I) можно отделить осаждением в виде хлоридов. Медь, кадмий, индий, олово, свинец и висмут можно отделить гидролитическим осаждением описанным в следующем разделе. Отделение мышьяка, сурьмы и германия можно осуществить дистилляцией этих элементов с соляной кислотой, как оцисано в соответствующих главах. Молибден можно удалить совместно с золотом экстракцией эфиром из солянокислого раствора. Селен (IV) и теллур (IV) можно отделить, также совместно с золотом, осаждением сернистым ангидридом. Этот реагент можно использовать и для отделения золота от молибдена, а извлечение азотной кислотой служит для отделения селена и теллура от золота. [c.413]

Перед отбором пробы ампулы промывают для удаления поверхностных загрязнений. Для этого используют различные растворители, неорганические кислоты или их смеси и воду. Все эти реагенты подвергают специальной очистке [199]. Очень чистую воду получают при очистке ее ионообменным методом путем пропускания через катионит и анионит с последующей перегонкой в кварцевом аппарате. Кислоты обычно очищают многократной дистилляцией. Наиболее чистые кислоты получают, растворяя соответствующие газообразные продукты в воде, очищенной описанным выше способом. Алюминиевые ампулы очищают, например, последовательным промыванием бензолом, азотной кислотой и водой. Полиэтиленовые и кварцевые ампулы промывают бензолом или ацетоном, горячей смесью НЫОз + Н2804 или царской водкой и водой. Нельзя промывать ампулы хромовой смесью, так как ионы хрома сильно сорбируются стенками ампулы и плохо удаляются при последующем промывании. Промытые ампулы высушивают лучше всего в вакуумном эксикаторе при нагревании. [c.140]

Поэтому контактные аппараты устроены так, что в них газовый поток с довольно большой скоростью проходит через частую проволочную сетку. Эта сетка после того, как на ней начинается процесс горения, раскаляется за счет тёпла реакции. При абсорбции нитрозных газов получается 40—50%-ный раствор HNO3, пригодный для большинства промышленных цепей (производство удобрений). Концентрированную кислоту вплоть до 69% можно получи , дистилляцией (см. стр. 642). Если необходима кислота еще более высокой концентрации, то используют водуотнимаюпще средства — концентрированную серную кислоту или пятиокись фосфора. Непосредственно высококонцентрированную азотную кислоту (до 100%) можно получить при действии на воду или разбавленную азотную кислоту смеси чистых NO —O - [c.645]

К раствору, содержащему указанные изотопы, добавлялись соответствующие носители и азотная кислота (до концентрации ННОз 3 г-экв/л), иод отделялся дистилляцией. После полного отделения иода к раствору добавлялась хлорная кислота и производилась дистилляция четырехокиси Ки04, которая улавлива- [c.602]

Для отделения рутения принят метод дистилляции летучего рутениевого ангидрида. Чтобы произвести перевод рутения в Ки04 поступают следующим образом. Из фильтрата, содержащего рутений и железо, вновь осаждается гидроокись железа, с которой захватывается рутений. Осадок растворяется в концентрированной серной кислоте, и рутений окисляется перманганатом. Полученный рутениевый ангидрид перегоняется в разбавленную соляную кислоту, содержащую достаточное количество перекиси водорода. Раствор хлористого рутения Ки ° С1з обрабатывается затем соляной кислотой в присутствии дымящей азотной кислоты для получения хлористого нитрозила рутения. Последнее соединение используется для приготовления источников металлического Ки ° в виде тонкого гальванического покрытия, наносимого на медные пластины. [c.707]

Металлический никель при комнатной температуре в отсутствие влаги устойчив к действию кислорода и галоидов при нагревании до 500° С слегка окисляется на воздухе и разлагает воду, выделяя водород. Порошкообразный никель, полученный дистилляцией из амальгам или электролизом, слабо пирофорен. Никель—малоактивный металл при комнатной температуре вода на него не действует. В разбавленных минеральных кислотах (НС1, Н2504) растворяется медленно, легче растворим в азотной кислоте. Концентрированная азотная кислота пассивирует металл, как и железо. Щелочи, сода, поташ в водных растворах и в расплавах не действуют на никель. [c.6]

Общее количество сточных вод на производстве может быть выше 2000 м /сутки. Состав сточных вод при производстве средств защиты растений зависит от характера производства. При производстве динитро-о-крезола в сточные воды переходят соляная и азотная кислоты, динитро-о-крезол и другие продукты нитрования и окисления крезола (который также может образоваться в самих сточных водах). Сточные воды имеют кислую реакцию, окрашены в ярко-желтый цвет и при 50—100 разбавлении действуют токсически на иловый червь Tubifex. Растворимость динитро-о-крезола в воде равна 828 мг л. При производстве гекса-хлорциклогексана продукт обмена подвергается дистилляции с водяным паром, при которой образуется сточная вода. Она содержит различные изомеры гексахлорциклогексана, а также продукты хлорирования и разложения. Они действуют как антибиотики и почти все обладают неприятным запахом. [c.215]