Серный ангидрид, полимерный

На рис. 101 изображена структура полимера серного ангидрида. Полимеризованный серный ангидрид называется также сульфаном [4]. Концевыми группами у сульфана являются гидроксильные. В литературе имеется указание на то, что моноокись серы может быть получена в полимерном состоянии [349]. [c.358]

SO3 плавится при 16,8° С, кипит при 44,8 С. Белые шелковистые кристаллы полимерной формы серного ангидрида легко возгоняются, дымят на воздухе из-за образования сернокислотного тумана. Плотность жидкого серного ангидрида 1,92. Серный ангидрид — активный окислитель и очень гигроскопичен. [c.376]

Серный ангидрид 80з в обычных условиях представляет собой бесцветную очень летучую жидкость, кипящую при 44,8° С. Твердеет он нри —16,8° С и становится очень похожим на обыкновенный лед. Но есть и другая — полимерная модификация твердого серного ангидрида (формулу его в этом случае следовало бы писать (80з) ). Внешне она очень похожа на асбест, ее волокнистую структуру подтверждают рентгенограммы. Строго определенной точки плавления эта модификация не имеет, что свидетельствует о ее неоднородности. [c.263]

В условиях эксплуатации дымовых труб, где на материалы конструкций воздействуют сернистый газ и серный ангидрид, возможно применение покрытий на основе битумов, а также стойких полимерных покрытий на основе эпоксидных и полиуретановых смол. При этом лакокрасочные покрытия не должны непосредственно соприкасаться с удаляемыми дымовыми газами и должны быть защищены футеровкой. [c.59]

Твердые полимерные формы серного ангидрида при нагрева НИИ диссоциируют. [c.30]

Исследования молекулярного веса показали, что а-форма имеет состав ЗО3, а переход ее в другие формы представляет собой процесс полимеризации ЗО3. Так, 3-форма имеет состав З.а0б, а у-фор-ма— состав ЗдО . Более высокоплавкая а-форма образуется при длительном хранении серного ангидрида. При нагревании твердых полимерных форм серного ангидрида происходит их диссоциация. [c.26]

Серный ангидрид оказывает сильное водоотнимающее действие и вызывает обугливание растительных и животных тканей. Серный ангидрид — сильный окислитель окисляя серу, фосфор, углеводороды и другие вещества, он восстанавливается до сернистого ангидрида. Полимерные формы серного ангидрида значительно менее активны менее энергично реагируют с водой, слабо дымят на воздухе и проявляют обугливающее действие в незначительной степени. [c.16]

Многие виды диэлектриков, особенно пластмассы, в большей или меньшей степени гидрофобны, т. е. не смачиваются водой. Поэтому гидрофилизация поверхности большинства диэлектриков является основной задачей, решаемой на стадии первичной обработки поверхности. Наиболее эффективными способами придания поверхности диэлектрика гидрофильных свойств считаются травление в органических растворителях и обработка в растворе окислителей. Органический растворитель разрыхляет поверхностный слой диэлектрика, вызывая его набухание, что ослабляет связи между полимерными цепями в приповерхностном слое. Окислительная обработка, проводимая после стадии набухания, резко повышает сорбционную способность поверхности диэлектрика. Это происходит главным образом за счет увеличения хемосорбционной поверхностной активности, которая обусловлена, с одной стороны, увеличением гидрофильности поверхности ( прививка активных групп), с другой стороны, разрывом связей типа С=С и С=-0 в результате воздействия на молекулы мономеров сильного окислителя. Так, обработка стеклотекстолита в растворе, содержащем перманганат калия и фосфорную кислоту, приводит к повышению адсорбции палладия на его поверхности в четыре раза, а обработка в растворе, содержащем хромовый ангидрид и серную кислоту, увеличивает сорбционную способность поверхности стеклотекстолита более чем в 10 раз. [c.97]

Химия серного ангидрида сложна и полностью не изучена. Серный ангидрид существует в мономерной и различных полимерных формах [1]. Молекула ЗОд плоская треугольная и симметричная. Она представляет собой резонансный гибрид, в котором кислородные атомы эквивалентны [44а]. Связь 3—О необычно короткая и в значительной степени проявляет свойства двойной связи. Хотя точное распределение электронов между серой и кислородом не определено, поведение ЗО3 в химических реакциях показывает, что атом серы имеет недостаток электронов, так как наблюдается тенденция к увеличению числа электронов на внешней орбите с восьми до десяти п даже до двенадцати (ЗГе). Ниже приведены возможные канонические структуры [c.12]

Интересно также сообщение о приготовлении серного ангидрида в виде таблеток или гранул. Гранулы полимеризованного серного ангидрида (2—3 г) помещают в мешочки из различных полимерных материалов либо таблетки 50з покрывают тонким слоем серы. [c.274]

Р-Сультон I (или его диоксан-карбониевый ион 1а) в последнее время рассматривается как первичный продукт сульфирования алкенов [43, 46—50]. Вероятно, аналогичные продукты образуются со свободным 80з и другими комплексами серного ангидрида. Сультоны такого типа действительно были выделены при сульфировании стирола [44, 50] и ряда фторированных этиленов (см. табл. 2.8). Несмотря на то что бутен-1 и д.тгинноцепочечные алкены с концевой двойной связью образуют -сультоны при сульфировании в жидком сернистом ангидриде [185] или в отсутствие растворителя [31а], попытка получить сультон при сульфировании этилена закончилась неудачно — был получен полимерный сультон по реакции типа (2-9). р-Сультоны очень реакционноспособны и нестаби.пьны и могут образовывать один или несколько продуктов различного типа, как это показано на схеме, в зависимости от различных факторов (соотношения реагентов [48], температуры [47, 327], метода последующей обработки продукта [48], степени полимеризации применяемого серного ангидрида и содержания в нем влаги [100,121]. Продолжительное время реакции (при низкой температуре) или высокая температура (короткое время реакции) благоприятствуют образованию сульфонатов типа V [454]. В случае алкенов с разветвленными цепями пространствешгые факторы, которые зависят [c.51]

Серный ангидрид ЗОз является сильным окислителем, при этом он восстанавливается до сернистого ангидрида ЗОг. Отнимая воду от растительных и животных тканей, серный ангидрид обугливает их. Полимерные формы серного ангидрида ЗОз менее реакционноспособны, чем мономер. [c.21]

Сера может также давать гетероцепные полимеры, содержащие кислород в основной цепи. Повторяющейся единицей здесь может служить ЗгОз - или ЗгО "-группа, а концевыми группами — галоиды или N0 и НОг. Нельзя не упомянуть о серном ангидриде, дающем ряд полимерных форм. [c.7]

Введение в катионитовые мембраны сильноосновных групп, таких, как сульфогруппы, может быть осуществлено только пссле образования матрицы путем привитой полимеризации. Например, первым шагом в методике получения катионитовых мембран Кларка было изготовление матрицы полимеризацией смеси стирола и дивинилбензола в растворе толуола в присутствии катализатора со свободным радикалом, например перекиси бензоила. Полимерная матрица отливалась на стеклоткань и выдерживалась между стеклянными пластинками при температуре 80° С в течение 3 ч в присутствии растворителя. Матрица выщелачивалась этилен-хлоридом и затем сульфировалась нагреванием в концентрированной серной кислоте при температуре 90 °С в течение 15 ч катализатором служила окись серебра. Кларк получал слабодиссоциированные катионитовые мембраны полимеризацией смеси раствора малеинового ангидрида и дивинилбензола в диоксане, очищенном от перекиси, в качестве катализатора использовался 2-азо-бис-изобутиронитрил. Армирующий материал, способ отливки и термообработка были такими же, как и ранее. Полученные мембраны обрабатывались водой и затем горячей 1 N НС1, чтобы гидролизовать ангидридные группы до карбоксильных. [c.138]

Процессы гидролиза, гидратации, дегидратации, этерификации и амидирования имеют очень важное значение в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза. Гидролизом жиров, целлюлозы и углеводов давно получают мыло, глицерин, этиловый спирт и другие ценные продукты. В области органического синтеза рассматриваемые процессы используются главным образом для производства спиртов Сг—С5, фенолов, простых эфиров, а-окисей, многих ненасыщенных соединений, карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, ангидридов, нитрилов, амидов), а также ацетальдегида и других,соединений. Перечисленные вещества имеют очень важное применение в качестве промежуточных продуктов органического синтеза (спирты, кислоты и их производные, альдегиды, а-окиси и др.), мономеров и исходных веществ для синтеза полимерных материалов (фенол, эфиры акриловой и метакриловой кислот, меламин, хлоролефины, акри-лонитр11л и др.), пластификаторов и смазочных материалов (сложные эфиры), растворителей (спирты, простые и сложные эфиры, хлоролефины), пестицидов (эфиры карбаминовой и тиокарбами-новой кислот), поверхностно-активных веществ (соли моноэфиров серной кислоты) и т. д. [c.204]

Для приготовления смесей с заданной концентрацией исследуемого вещества используют стеклянные бутыли, металлические баллоны или емкости из полимерных материалов. При этом компоненты газовой смеси не должны взаимодействовать с материалом сосуда. Например, нельзя пользоваться стеклянными сосудами для приготовления смесей фторсодержащих веществ, металлическими баллонами — при наличии в смеси кислых газов (хлористого водорода, серного и сернистого ангидридов, окислов азота и др.). [c.18]

Модификация поверхности. Вследствие химической инертности некоторых полимерных материалов, например полиэтилена, полипропилена, тетрафторэтилена, лакокрасочные покрытия имеют к ним весьма слабую адгезию. Для ее улучшения поверхность деталей из таких материалов перед окрашиванием подвергают модификации. Она заключается в обработке поверхности окислителями, электрическим разрядом, пламенем, ультрафиолетовым светом и другими способами. Часто для модификации применяют хромовые смеси. В состав смеси входят различные соединения хрома (хромовый ангидрид, бихромат калия или натрия), серная кислота и вода. Ниже приведен наиболее распространенный метод модификации деталей из полиэтилена и полипропилена в смеси следующего состава, мае. ч. [c.259]

Серный ангидрид может присоединить к себе четвертый атом и образовать мало устойчивую нейтральную молекулу 80 4. Она стабилизуется, присоединяя к себе два электрона, и тогда получается анион БО . Серный ангидрид может дать и димерную молекулу ЗгОв- Существуют и перекис-ного характера молекулы ЗгО, и ЗгОа, которые стабилизуются в виде полимерных кристаллов. Серный ангидрид при атмосферном давлении уже [c.215]

Триоксид серы (серный ангидрид) -50з имеет птносительпую молекулярную массу 80,062. Это бесцветный газ, мгновенно взаимодсйстпующий с парами воды с образованием тумана серной кислоты. При температуре 44 С триоксид серы превращается в бесцветную жидкость в твердом состоянии ок может существовать в трех модификациях а-, - и -у- с температурами плавления 16,8, 31.5 и 62,2 С соответственно. Модификация а-ЗОз представляет собой мономер - и -у-50з — полимерные модификации. Серный ангидрид а-формы является сильным окислителем, его полимерные формы менее активны. Жидкий триоксид серы смешивается в любых соотношениях с SOg, [c.45]

Перегнанный алкилбензол сульфируется олеумом или газообразным серным ангидридом, которого расходуется до 120% от взятого алкилата. В результате получается алкилбензолсульфо-кислота. Конечный выход ее 48% на полимерную фракцию. Реакция идет по уравнению [c.401]

В качестве растворителей применяют хлорированные углеводороды, как например метилхлороформ при использовании хлорсульфоновой кислоты, перхлорированные углеводороды при сульфировании серным ангидридом и т. д. Предполагается [30], что при употреблении неподходящего растворителя или в отсутствие растворителя сульфирующий агент сорбируется полимерными сульфокислотами, что может способствовать выделению воды за счет сульфогрупп и атомов водорода ароматических колец, принадлежащих различным полимерным цепям, с образованием сульфонов. [c.27]

Сульфирование полистирола особенно удается посредством молекулярного соединения серного ангидрида и диоксана [742]. В этом случае получаются растворимые продукты, тогда как сульфирование обычными методами дает нерастворимые продукты, которые, по-видимому, сшиты сульфоновыми мостиками. Из ограниченно набухающих сополимеров стирола и дивинилбензола сульфированием получают нерастворимые поливалентные твердые полимерные кислоты, которые находят разнообразное применение как катионнообменники. [c.112]

Способность Д. подвергаться гидролизу (осахарива-нию) при действии 64—80%-ной серной и 41—42%-ной соляной к-т (при обычной темп-ре) или при нагревании с 0,5—1%-ной НгВО при 170— 180 зависит от содержания целлюлозы и других полисахаридов в ее составе (см. Гидролиз растительных материалов). Последние имеют, как и целлюлоза, цепное строение и являются полимерными ангидридами гексоз и пентоз. Объединяемые общим названием гемицеллюлозы, они классифицируются как гексозаны (маннан, галактан) и пентозаны (ксилан, арабан). Наши обычные хвойные Д. содержат больше гексозанов (8—14%), нежели лиственные (0,8—6,0%). Последние, наоборот, содержат больше пентозанов (18—29%), чем хвойные (6—12%, у можжевельника до 15%). Суммарное приближенное содержание гемицеллюлоз в Д. различных пород (в%) сосна обыкновенная 19—20, ель обыкновенная 20—21, пихта сибирская 22—23, береза 28, береза тяньшаньская 41, тополь 18, дуб зимний до 29, осина 23. [c.603]

Обработкой ПВХ дымящей HNO3 или HjSO в присутствии до 10% HNO3 можно получить неокрашенные полимерные продукты, но с бо.чее короткими цепями. Концентрированная азотная кислота в присутствии фосфорного ангидрида действует на ПВХ как нитрующий агент. Еще более энергично ПВХ окисляется хромовым ангидридом в присутствии серной кислоты Другие окислители, такие, как марганцевокислый калий, йодная кислота и перекись водорода действуют слабо з02-304 хотя, возможно, еще не удалось подобрать соответствующие условия. [c.89]

Из осадка кипячением с 1 л воды извлекался не вошедший в реакцию мышьяковистый ангидрид (42 г). Нерастворимый остаток при нагревании обрабатывался 150 мл 10% перекиси водорода почти до полного растворения. Для выделении полимерной арсоновой кислоты прибавлялся равный объем метанола. Вязкий осадок отсасывался, промывался спиртом и сушился над серной кислотой до полного затвердевания. Сухой продукт весил 20 г. Для очистки он переводился в арсеносоединение обработкой раствором гипофосфита натрия в соляной кисЛоте. Выделившийся продукт восстановления снова окислялся в арсоновую кис-юту 150 мл 10% перекиси водорода и выделялся метанолом, как описано выше. [c.1476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология