Смолы ионообменные селективность

Часто ионообменные смолы обладают селективностью по отношению к какому-то одному иону, находящемуся в растворе в смеси с другими ионами того же знака заряда. В аналитической химии селективное действие ионообменных смол используется в практике хроматографического разделения компонентов сложных смесей электролитов [40,41]. [c.54]

В отличие от ионообменных смол, ионообменные целлюлозы хорошо проницаемы даже для очень больших молекул. Скорость поглощения большая. При поглощении сложных биохимических веществ вероятность их денатурирования Меньше, чем при применении других сорбентов. Кроме того, с биохимической стороны ценной является возможность селективной десорбции поглощенных веществ в очень мягких условиях. [c.133]

Термодинамические свойства ионообменных смол. Связь селективности со свободной энергией набухания [3123]. [c.488]

Для разделения и очистки полупродуктов и самих мономеров применяют различные физические и физико-хи-мические методы ректификацию, экстракцию, дистилляцию, обработку ионообменными смолами и селективными адсорбентами. Применение химических методов очистки (таких, как обработка окислителями и гидрирование примесей для перевода их в более летучие соединения) ограничено тем, что добавляемый реагент должен быть впоследствии удален. В ряде случаев это сопряжено со значительными трудностями. Поэтому на практике распространены главным образом физические и физико-химические методы разделения и очистки полупродуктов и мономеров. Из них наиболее широко примен ется ректификация. [c.8]

Промышленность выпускает широкий спектр различных марок синтетических ионообменных материалов (смол), отличающихся селективностью поглощения, внутренней структурой, зна- [c.248]

Промышленность выпускает широкий спектр различных марок синтетических ионообменных материалов (смол), отличающихся селективностью поглощения, внутренней структурой, знаками зарядов обменивающихся ионов, способом получения, физико-химическими и механическими свойствами и т. п. [c.542]

Классическим примером использования такого подхода является успешное разделение ионов редкоземельных элементов (лантаноидов). До того времени, как эти элементы впервые были разделены ионообменной хроматографией, единственный применимый метод разделения и очистки редкоземельных элементов заключался в утомительном дробном осаждении их, проводимом десятки и даже сотни раз. Хотя предполагалось, что метод осаждения дает чистые соединения редкоземельных элементов, тщательное исследование этих осадков современными физическими аналитическими методами часто показывало, что на самом деле они оказывались относительно загрязненными. Если раствор, содержащий ионы редкоземельных элементов Ьа +, Се - ", ЕиЗ+, Од +, ТЬ +, Ег +, Тт - -, или вводят в ионообменную колонку, все они сначала сорбируются на фазе смолы. Коэффициенты селективности катионов редкоземельных элементов очень близки, так как все они имеют равные заряды (-ЬЗ) и почти одинаковые ионные (сольватированные) радиусы. Поэтому разделить эти катионы элюированием с колонки раствором обычной соли, такой как хлорид натрия или аммония, невозможно. Вместе с тем, если в элюент добавить цитраты, то эти ионы довольно четко разделяются цитрат образует с каждым катионом комплексы различной прочности, так что редкоземельные элементы можно элюировать по одному с колонки и собирать в различные приемники. Однако разделение все еще представляет определенную трудность, так как для полного элюирования ионов может потребоваться около 100 ч. [c.593]

Синтетические ионообменные смолы, способные селективно поглощать катионы и анионы из растворов электролитов, были открыты Адамсом и Холмсом [1] еще в 1935 г. и использовались только для разделения катионов и анионов. В дальнейшем возникла необходимость создания ионитов, способных избирательно поглощать отдельные ионы или группы ионов из растворов. [c.7]

Накопленный в области ионного обмена опыт привел в конце концов к получению различных типов ионообменников, и некоторые из них уже производят в промышленных масштабах. Эти ионообменные смолы обладают селективностью по отношению к катионам или анионам. В некоторых областях техники, особенно при очистке воды, такая селективность оказала прямо-таки революционизирующее действие. [c.11]

Перспективными методами очистки сточных вод является ионообменный и электрохимический. С помощью ионного обмена с применением специальных смол удается селективно извлекать из воды все вещества, загрязняющие сточные воды. Преимуществом этого метода является возможность повторного использования очищенной воды в оборотном производственном цикле, а также утилизация ценных продуктов — солей хрома, никеля, меди и других металлов. [c.216]

За последнее время появился ряд других электродов, в большей или меньшей степени специфичных в отношении тех или иных ионов. При этом используют ионообменные свойства некоторых материалов (малорастворимых осадков, ионообменных смол, жидких ионообменников), изготовляют их в виде мембран, у которых на границе раздела мембрана — исследуемый раствор возникает потенциал в соответствии с селективностью материала [c.117]

Способность к ионному обмену многих неорганических веществ, главным образом алюмосиликатов, известна давно. Уже в конце прошлого столетия некоторые природные и синтетические алюмосиликаты нашли применение для умягчения воды, очистки сахарного сиропа от калия. Однако известные в то время неорганические иониты (глинистые минералы, синтетические алюмосиликаты — пермутиты) обладали низкой химической устойчивостью и небольшой обменной емкостью, ограничивших их применение. Появление синтетических ионообменных смол привело к длительному забвению неорганических ионитов. Однако развитие в послевоенные годы радиохимии и атомной энергетики потребовало создания радиационно и термически стойких ионообменных материалов, обладающих к тому же высокой селективностью. Этим требованиям не удовлетворяли имевшиеся в то время органические ионообменные смолы, и внимание исследователей разных стран вновь привлекли неорганические соединения. [c.670]

В силу этих причин селективные свойства неорганических ионитов обычно более многообразны, чем органических ионообменных смол. [c.671]

Исследование ионообменных смол показало, что в общем случае константа обмена уравнения (XI.6) является функцией степени замещения одного иона другим (состава ионита). Особенно четко эта зависимость проявляется для ионитов с высокой плотностью заряда, т. е. сильно сшитых органических ионитов с высокой обменной емкостью, а также для многих неорганических ионитов. Уравнения (XI. 3) и (XI. 6) применимы в умеренно концентрированных растворах (до 0,1—1 н.) к процессу обмена на ионитах, умеренно селективных относительно поглощаемого иона при более высоких концентрациях появляются отклонения от простых зависимостей. [c.678]

В Московском институте нефтехимической и газовой промышленности нм. И. М. Губкина разработан процесс алкилирования фенола диизобутиленом с применением в качестве катализатора ионообменной смолы — катионита КУ-2. Катионит имеет ряд преимуществ перед другими катализаторами позволяет осуществить процесс по непрерывной схеме, исключает образование сточных фенольных вод, работает продолжительное время, обладает высокой эффективностью и селективностью. Процесс прост в технологическом оформлении и может быть автоматизирован в промышленных условиях. [c.31]

Каталитические свойства. Определяют, как правило, активность, селективность, стабильность и регенерационные характеристики. Обычно активность катализатора характеризуют так называемым индексом активности. Под ним понимают выход целевого продукта в процентах от теории, достигнутый в результате каталитического превращения стандартного сырья в стандартных условиях на лабораторной установке. Для ионообменных смол активность характеризуется обменной емкостью. В некоторых случаях качество катализаторов характеризуют степенью превращения сырья на этих установках. Иногда сравнивают испытуемый образец катализатора с эталонным, активность которого известна. [c.183]

Эти процессы обусловлены градиентом электрического потенциала по толщине мембран. Среди электромембранных методов наибольшее практическое применение нашел электродиализ-раз деж-ние растворов под действием электродвижущей силы, создаваемой в растворе по обе стороны разделяющей его перегородки-мембраны. Эти мембраны, изготовленные из полимерных или неорганических материалов [поры размером (2 н- 8) 10 мкм], проницаемых для любых ионов, служат для отделения электролитов от неэлектролитов. Дрзтой тип мембран, селективных только для катионов или только для анионов, изготовляют из ионообменных смол. Ионообменные мембраны применяют для обессоливания растворов электролитов или фракционирования ионов. [c.336]

Основные преимущества по сравнению с ионообменными смолами повышенная селективность к некоторым ионам, высокая термостойкость (например, цир-конил-фосфат — до 300 °С), высокая радиационная устойчивость. [c.281]

При выводе этих уравнений Майерс и Бойд использовали соотношения перекрестного дифференцирования для тройных систем, рассмотренных Мак-Кеем [10]. Из их работы вытекает, что количество воды в смоле определяет ионообменную селективность. Любое изменение содержания воды, связанное с числом поперечных связей, ионным составом смолы или концентрацией внешнего раствора, будет изменять селективность изменения в соотношении уд/ув определяются только содержанием воды. Таким образом, возможно сопоставление данных для смол одинакового химического состава, но с различным числом поперечных связей. Вообще, чем меньше содержание воды в смоле, тем больше ее селективность. [c.59]

В фирме AKZO Zout hemie используется смола Имак ТМР , представляющая полимерный меркаптан, содержащий тиольные группы, присоединенные к сополимеру стирола с ди-винилбензолом. Смола термостабильна, селективна к ртути и нечувствительна к примесям. Ртутьсодержащие стоки вначале окисляют хлором или гипохлоритом, отфильтровывают на песочном или тканевом фильтре, удаляют избыток растворителя и пропускают через ионообменную колонну. Ниже приведены технические данные установки [239] [c.174]

Клячко [135] синтезировал ионообменные смолы, обладающие селективностью по отношению к Са, Ni и Ti, конденсацией фенола и фенол сульфокислоты с формальдегидом с включением в матрицу этилендиаминтетрауксусной кислоты, диметилглиоксима и соответственно хромотроповой кислоты. [c.16]

Полный и довольно сложный термодинамический расчет ионообменных селективностей недавно предпринят Майерсом й Бойдом [68]. Здесь мы приведем только краткую сводку основных этапов работы. Расчет производился для систем натрий— литий, калий — натрий, цезий — натрий и натрий — водород с ПССК смолами, содержащими 0,5 2 4 8 , 12 16 и 24% ДВБ. Поскольку для определения коэффициентов селективности использовались разбавленные внешние растворы, то количеством проникающего внутрь электролита можно было пренебречь и рассматривать смолы как тройные смеси ионитов 1 и 2 с водой. Если коэффициент селективности К определен в функции мо-ляльностей, то основное уравнение Доннана для равновесия имеет следующий вид [c.139]

Предложены методы производства серии смол для селективного выделения ионов различных металлов. Эти методы основаны на введении в фенолальдегидную конденсацию альдегидов с различными замещающими кислыми группами. Характерно, что исходное сырье и методы синтеза нерастворимых ионообменных фенолальдегидных смол в первых стадиях весь-.ма близки исходному сырью и методам синтеза водорастворимых смол и синтетических дубителей. Как видно из приведенной схемы реакции, растворы из которых выделены при помощи фенолальдегидных смол, катионы содержат кислоты. Для удаления кислот из растворов их пропускают или через анионообменные фенолальдегидные смолы, или через аминоальде-гидные анионообменные смолы. Последние получаются взаимодействием анилина, метафенилендиамина или других аминов с альдегидами или моносахаридами. Хотя альдегиды реагируют с аминогруппами так же, как с водородными атомами фенолов, в орто- и параположениях, при этом остаются еще некоторые свободные аминогруппы, взаимодействующие с водными растворами кислоты по реакции [c.59]

Селективная ионопроницаемость мембран определяется наличием в порах мембраны фиксированных заряженных ионообменных групп, а значит, она зависит от характера ионогенных групп в смоле и от обменной емкости смолы. Эта зависимость изучалась Е. Б. Тростянской и др. [24] и В. С. Титовым [3]. Очевидно, что при прочих равных условиях с повышением обменной емкости смолы улучшается селективная проницаемость ионитовой мембраны. [c.63]

Технология производства МТБЭ чрезвычайно проста. Его получают в одну стадию, присоединяя метиловый спирт к изобутилену (2-метилпропену). При этом не требуется ни высоких температур, ни высоких давлений. Реакцию осуществляют на специальном катализаторе (чаще всего это ионообменные смолы) с высокой селективностью и почти полной конверсией за проход. Более того, в качестве сырья чаще всего используют не чистый изобутилен, а фракцию Сд каталитического крекинга или пиролиза, в которой кроме изобутилена присутствуют и н-бутилены (1- и 2-бутены). Селективность образования МТБЭ такова, что из смеси углеводородов в реакцию вступает только изобутилен. Тем самым синтез МТБЭ одновременно служит и процессом разделения фракции С4. Непрореагировавшие н-бутилены служат наряду с МТБЭ товарной продукцией установки. [c.94]

К преимуществам ионообменных мембран следует отнести высокую селективность, т. е. избирательность к переносу катиона или аниона при наложении электрического поля, В электродиализаторах обычно с одной стороны камеры устанавливают анионобменную мембрану, а с другой — катионобменную. В анионобменных мембранах в матрице смолы фиксированы катионные группы, например + [c.26]

Ионообменные мембраны. Иониты на основе искусственных смол, выпускаемые промышленностью в виде пленок или пластин, называют ионообменными мембранами. Ионогенными группами мембран являются сульфо-группы или остатки четвертичных оснований. Вследствие высокой плотности зарядов мембраны проявляют свойства селективных ионитов. При прохождении через мембрану ионы, имеющие одинаковый заряд с ионами мембраны, отталкиваются ею. По способу изготовления различают гомогенные и- гетерогенные мембраны. Гомогенные мембраны изготовляют методами литья из гелей ионитов. Для повышения механической прочности мембран их осаждают на носителях, таких, как стекловолокно или текстильные волокна. При изготовлении гетерогенных мембран спрессовывают тонкоизмельчен-ные гранулы ионита с инертным связующим (коллодионная пленка). Эти мембраны находят применение при определении активностей ионов и в электродиализе. [c.379]

В некоторых случаях высокоселективные смолы настолько прочно удерживают комплексно связанные противоионы, что даже не обнаруживают изотопного обмена с растворами одинакового иона такие продукты едва ли могут считаться ионообменными. Поэтому при использовании ионообмелных смол избирательного действия необходимо учитывать не только селективность, но и способность к регенерации. [c.73]

Ионообменный метод. Реализация ионообменного процесса применительно к извлечению цезия и рубидия из радиоактивных растворов сопряжена с большими трудностями, так как адсорбцию малых количеств цезия и рубидия приходится проводить из растворов с большой интенсивностью ионизирующего излучения и высокой концентрацией посторонних солей. Следовательно, сорбенты должны быть максимально селективны и устойчивы к радиолизу. На практике испытаны ионообменные смолы, природные и синтетические минеральные гели, активные угли. При этом выявлены преимущества природных алюмосиликатов (глаукониты, монтмориллониты) и фосфатов циркония [216, 217]. Оказалось [2161, что цезий и рубидий лучше других катионов сорбируются на глауконите — железоалюмосиликате, сцемен- [c.133]

Хорошие результаты дает извлечение таллия с помощью ионообменных смол [208, 209]. Особенно избирательным действием по отношению к таллию (I) обладают гидроксилсодержащие катиониты. Оптимум поглощения таллия находится при pH 12, но можно сорбировать и при pH 7—10. Примеси цинка, кадмия, селена и т. д, в этих условиях смолой не сорбируются. Элюируют таллий с катионита (например, со смолы КУ-1) 5%-ной НаЗО . В результате получаются растворы, в которых содержание таллия повышается в 100 и более раз по сравнению с исходным. Метод сорбции селективными катионитами удобен в применении к растворам, полученным при водном выщелачивании пылей он позволяет существенно упростить технологию. [c.355]

Гидроокись циркония, высушенная не при очень высокой температуре, обладает ионообменными свойствами. В нейтральной и кислой средах она действует как анионообменник, в щелочной среде способна к катионному обмену. Ионообменные свойства гидроокиси усиливаются, если она содержит в структуре анионы многоосновных кислот НзЗ, Н2С2О4, Н2СЮ4, особенно Н3РО,. Иониты на основе гидроокиси и аморфной двуокиси циркония выгодно отличаются от органических ионообменных смол большей емкостью, высокой механической прочностью, устойчивостью к действию кислот, щелочей и радиации, селективностью и тем, что сохраняют ионообменные свойства до 200° [12, 15, 24, 59—63]. [c.284]