Удерживающая способность понятие

Широко распространено неправильное мнение о том, что синтетические моющие вещества и моющие средства обладают незначительной способностью удерживать загрязнения и в этом отношении сильно уступают мылам. Способность удерживать загрязнения—понятие, взятое из практики, зависящее от многих факторов. Под способностью удерживать загрязнения понимают способность моющего раствора препятствовать повторному осаждению на волокно растворенной грязи. [c.467]

Энергетические характеристики атомов — энергия ионизации и сродство к электрону. Поведение атомов в химических процессах в значительной мере зависит от того, насколько прочно их электроны удерживаются на орбиталях. Важной характеристикой атома, количественно определяющей способность отдавать электрон, является энергия ионизации — энергия, которую необходимо затратить для отрыва электрона от атома, находящегося в нормальном состоянии. Это понятие применимо и к молекулам. Энергию ионизации обычно выражают в электронвольтах. Энергию ионизации, так же как и уровни энергии электронов в атомах, можно определить из спектральных данных. [c.31]

Впоследствии Ламер и Хили [220] предложили различать понятия коагуляция и флокуляция . Термин флокуляция они отнесли к особому случаю коагуляции, когда окончательно сформировавшаяся структура удерживается мостиками, состоящими из органических молекул или из каких-либо коллоидны неорганических частиц. При этом образуется свободная трехмерная пористая сетка, обладающая свойствами фильтрации. Таким образом, авторы сохраняют выражение флокуляция в его первоначальном значении как процесса формирования свободной открытой структуры и получения флокулированного осадка подобного пучку шерсти. В отличие от этого термин коагуляция происходит от латинского выражения, означающего перемещаться вместе , и, следовательно, используется для тех случаев, когда первичные частицы переносятся вместе с образованием относительно компактных агрегатов, или кластеров, способных к плотному осаждению. Таким образом, по сравнению с флокуляцией подобный плотный осадок с трудом удаляется по- [c.496]

Применительно к нефтяным дисперсным системам, являющимся типичными лиофильными коллоидами, традиционно используют прикладное понятие - коллоидную стабильность, включающее по существу, оба вида устойчивости. Понятие это впервые было введено в 30-х годах для оценки способности пластичных смазок удерживать (или в минимальной степени выделять) дисперсионную среду. Значительно позже стали определять и изучать коллоидную стабильность масел. Такая необходимость появилась прежде всего в связи с постоянным увеличением в товарных маслах количества присадок и с ужесточением температурных условий применения масел. В общем случае коллоидная стабильность в специальной литературе рассматривается в основном как. способность присадки или присадок не вьшадать из масляных растворов в осадок в условиях применения или при длительном хранении масла, т.е. их способность сохранять свою однородность. В настоящее время коллоидная стабильность масел в значительной степени определяет уровень качества многих товарных масел, хотя до сих пор практически не учитьшается при выборе оптимальных режимов их производства. [c.22]

Для характеристики разделительной способности колонки используют понятие удерживаемого объема Vg = t] Fg, где Ь — время выхода вещества Fg — скорость газа-носителя Vg — удерживаемый объем газа-носителя, необходимый для проявления вещества и служащий константой для данного вещества. Удерживаемый объем или время выхода обычно используют для характеристики разделения компонентов анализируемой смеси. Степень хроматографического разделения различных газов на жидкости определяется величиной сил взаимодействия веществ с жидкой фазой. Из газовой смеси на разделительной колонке будет всегда сильнее удерживаться газ, лучше растворимый в жидкой фазе. [c.40]

Полярность параметры растворимости. Полярность — это ключевое понятие во многих дискуссиях о хроматографии, хроматографическом разделении и хроматографической селективности. Тем не менее часто остается неясным, что именно подразумевается под этим понятием. Согласно Роршнайдеру, полярность неподвижной фазы в ГХ можно оценить по способности последней удерживать полярные соединения [5]. Хотя, по-видимому, это определение с точки зрения хроматографиста- [c.35]

В СССР трибоэлектрические ряды изучали авторы работы [32], они использовали смеси из волокон различного химического строения для получения тканей с электризацией, близкой к нулевой. Авторы работ [22— 25] связывали склонность к электризации со способностью к переходу электронов, а в работе [33] — ионов. В результате исследования большого числа полимерных материалов (в основном пленок и тканей, у которых спад зарядов происходит преимущественно за счет поверхностной проводимости, имеющей ионный характер) нашли, что скорость утечки положительных и отрицательных зарядов с полимеров различна. Положение материала в трибоэлектрическом ряду определяется его способностью удерживать заряд того или другого знака. Для характеристики этой способности было введено понятие избирательности заряда [c.14]

Способность пластификаторов изменять перечисленные свойства пластиков зависит от совместимости их с эфирами целлюлозы, которая в конечном итоге характеризуется растворимостью данных полимеров в конкретных пластификаторах. Иногда пользуются понятием верхнего предела совместимости, т.е. того максимального количества пластификатора, которое способно "удерживаться" эфиром целлюлозы при нормальных условиях. В табл.1.4 приводятся значения верхнего предела совместимости эфиров целлюлозы с рядом пластификаторов [27]. [c.11]

В 80-е годы прошлого столетия ряд исследований над органическими системами провел русский химик П. А. Лачинов. Еще до введения Вант-Гоффом понятия о твердых растворах П. А. Лачинов пришел к убеждению о значительном распространении кристаллических тел переменного состава. Рядом весьма тщательных опытов,—писал Н. С. Курнаков,—этот образцовый наблюдатель показал, что однородные кристаллы холевой кислоты, а также других желчных кислот способны удерживать переменные количества воды, спиртов, стеариновой и пальмитиновой кислот, мочевины и других веществ, которые присоединяются весьма прочно и не могут быть удалены повторной кристаллизацией [1]. [c.140]

Основные понятия. Полевой влагоемкостью называется то количество воды, которое способно удерживаться в почве в состоянии равновесия после максимального увлажнения ее сверху и свободного оттока гравитационной [c.163]

Пористость почв и пород определяет важные водные свойства водопроницаемость, водоотдачу и водоудерживающую способность. Последнее свойство характеризуется влагоемкостью, т. е. тем количеством воды, которое удерживается в почвах и горных породах при определенных условиях. Она выражается (в °/о) отношением веса или объема воды, содержащейся в породах, соответственно или к весу сухой породы, или к ее объему. В зависимости от степени насыщенности почв и пород водой и тех сил (капиллярных, адсорбционных), которые удерживают в них воду, влаго-емкость подразделяется на несколько категорий. Наиболее часто употребляются следующие понятия [c.181]

Понятне удерживающей способности жидкости у справедливо до точки инверсии, когда газ становится сплошной фазой, а жидкость дисперсной, тогда следует говорить об удерживающей способности газа. Таким образом, удерживающая способность характеризует возможность сплошной фазы удерживать дисперсную. Так как от величины удерживающей способности зависит величина поверхности раздела фаз и время контакта, то для массообмена это понятие является особо важным. При возрастании удерживающей способности пузырьковый характер фильтрации газа превращается в поршневой, при котором пузырьки сливаются в большие газовые объемы, проскакивающие через жидкость и оттесняющие ее в сторону. Жидкости с низкой вязкостью отличаются низкой удерживающей способностью. [c.174]

Жидкость неподвижной фазы, как и прп гель-фильтрации, может быть просто иммобилизована внутри пористых гранул, илп, например, быть прочно связана с волокнами набухшей целлюлозы, илп же покрывать тонкой пленкой гранулы из сплошного материала и поверхность пор внутри них. Покрытие может осуществляться за счет смачивания, сорбции пли химическим путем. В последнем случае нередко пленка жидкости сводится к мономолекулярному слою вещества, способного удерживать близ своей поверхности молекулы колшонентов фракционируелюй смеси в соответствии со степенью их сродства к нему. В этом случае о соотношении растворимостей говорить трудно, так что лучше оперировать только понятиями сродства того или иного компонента к неподвижной и подвижной фазам, что, впрочем, с позиций теории хроматографии сведется к точно такой же, как при истинном растворении, количественной характеристике равновесного распределения фракционируемого материала между двумя фазами. Если в процессе распределительной хроматографии участвуют две истинные жидкости, то для осуществления равновесного распределения вещества они сами тоже должны быть в равновесии между собой, т. е. в случае частичной их растворимости друг в друге должны быть взаилшо насыщенными. [c.8]

ЛОМ, может потребоваться гораздо меньшее критическое напряжение сдвига, чем для самой металлической частицы. Труднее объяснить влияние газовой фазы, используя только понятие слоев окислов окисленные частицы Со неподвижны в СОг и подвижны в атмосфере Оз. Чтобы обойти эту трудность и сохранить первоначальную интерпретацию [137], можно предположить, что поверхность графита легче покрывается хемосор-бированным кислородом при выдерживании в Ог, чем в СО2 при одной и той же температуре. Однако вызывает сомнение [84] предположение, что атомы углерода, расположенные на плоскостях графита ООО/ , способны хемосорбировать кислород в сколько-нибудь заметных количествах. Правда, поверхности скола графита (особенно частично окисленного) часто состоят [138] из многочисленных ступенек высотой от 10 до 1000 А или больше. Атомы углерода, расположенные на этих ступеньках, способны удерживать адсорбированный кислород, который в свою очередь может увеличивать подвижность частиц. Потребуется еще много труда, чтобы выяснить, действительно ли и каким образом слой хемосорбированного кислорода, поверх которого, как полагают, движутся частицы, перемещается или удаляется, приводя к их неподвижности. [c.205]

Н. С. Курнаков высоко ценил эти исследования П. А. Лачинова и называл его образцовым наблюдателем . По отношению к органическим соединениям,— пишет Н. С. Курнаков [4],— необходимо также указать на работы П. А. Лачинова (1880— 1887), который, еще до введения Вант-Гоффом понятия о твердых растворах, пришел к убеждению о значительном распространении кристаллических тел переменного состава. Рядом весьма тщательных опытов этот образцовый наблюдатель показал, что однородные кристаллы холевой кислоты, а также других желчных кислот, способны удерживать переменные количества воды, спиртов, стеариновой и пальмитиновой кислот, мочевины и других веществ, которые присоединяются весьма прочно и не могут быть удалены повторной кристаллизацией . Несомненно, что под влиянием работ Лачинова избирается тема дипломного проекта Р. А. Манделя, посвященная твердым растворам холестерина (выполнена в 1923 г. п опубликована в виде краткого сообщения совместно с Н. С. Курнаковым в 1926 г. [22]). [c.16]

Встав сразу на вторую ступень, куда приведена историею и где удерживается всякими способами обвинения, почти перескочившая первую ступень, — русская образованность оттого и оторвана от народа, оттого и лишена способности выделить от себя посредствующий класс, естественно необходимый государству, оттого и обзывает его буржуазиею, эксплоататорами и кулаками, [...], оттого и шатается мыслью между идейным славянофильством и таким же европеизмом, и оттого она на деле лишь стремится вновь повторить латинскую политику, хотя и народ и сама эта образованность чужды латинства и его понятий и хотя вся выгода русского положения состоит именно в отсутствии латинских преданий и латинского самообожания. [c.30]

Н. П. Песков предложил различать два понятия устойчивости кинетическую и агрегативную устойчивость. Кинетическая устойчивость характеризуется способностью дисперсных частиц удерживаться во взвешенном состоянии, не седиментируясь. Она больше в системах с высокой степенью дисперсности и соответственно большей энергией броуновского движения частиц например, газы и истинные растворы обладают очень большой кинетической устойчивостью, поскольку молекулы или ионы имеют малую склонность к агрегации. Наоборот, золи являются системами относительно неустойчивыми. Агрегативная устойчивость характеризуется способностью частиц дисперсной фазы оказать сопротивление их слипанию и тем удерживать определенную степень дисперсности в целом. [c.330]

Шащоа в результате изучения большого числа полимерных материалов (в основном пленок и тканей, в которых спад зарядов происходит преимущественно за счет поверхностной проводимости, имеющей ионный характер) нашел, что скорость утечки положительных и отрицательных зарядов с полимеров различна. Положение материала в трибоэлектрическом ряду определяется его способностью удерживать заряд того или другого знака. Для характеристики этой способности было введено понятие избирательности заряда [21, с. 305] [c.13]

Между тем, совокупность твердых более или менее крупных частиц представляет собою грунт [44]. Согласно определению Н. М. Гер-севанова грунт, промежутки между частицами которого заполнены жидкостью, называется грунтовой массой [45]. Таким образом, последняя состоит из двух элементов грунтовой жидкости и грунтового скелета, являющегося совокупностью частиц грунта. Эти понятия механики грунтов удобны для рассмотрения процесса уплотнения дисперсного осадка при его центрифугировании. Дисперсный осадок, как и грунтовая масса, определяется связностью частиц размерами и формой частиц степенью однородности состава коэфициентом трения одной части массы по другой содержанием жидкой фазы влагоудерживающей способностью (т. е. способностью удерживать жидкость вопреки действию сил, направленных к ее удалению) влагопроницаемостью и т. д. Частицы скелета такой системы испытывают двоякое воздействие от давления дисперсионной среды, находящейся в порах скелета, и от непосредственной передачи давления через скелет — от приложенной к осадку нагрузки. [c.38]

Защитные коллоиды. Защит- ные коллоиды отличаются от КМЦ не только их меньшей спо- < собностью удерживать загрязнения, но и другим механизмом действия. Они не адсорбируются волокном, а стабилизируют дисперсию загрязнений в моющем растворе. Штюпель на додецил-бензолсульфонате (марлон) показал, что защитные коллоиды недостаточно препятствуют ресорбции загрязнений из раствора и поэтому нельзя отождествлять понятия защитного действия и способности удерживать загрязнения. Результаты опытов показаны на рис. 204. [c.491]

Гельферих ввел понятие лигандный обмен , продемонстрировав способность координированных ионом никеля лигандов одного типа обратимо замещаться лигандами другого типа и предложил использовать процессы комплексообразования в хроматографии. Под лигандообменной хроматографией в настоящее время понимают такие хроматографические процессы, в которых взаимодействие разделяемых соединений со стационарной фазой осуществляется путем образования лабильных координационных связей в координационной сфере комплексообразующего иона металла [148], причем катионы металла должны прочно удерживаться стационарной фазой за счет ионных связей, как это имеет место в случае сульфокатионитов и карбоксилсодержащих смол, или, еще лучше, за счет хелатирования стационарными лигандами , например, иминодиацетатными группами. Координационные связи имеют вполне определенную пространственную направленность и фиксируют донорные атомы подвижных лигандов на строго определенных расстояниях. Благодаря столь жестким требованиям , предъявляемым к геометрии сорбируемых соединений, лигандообменная хроматография оказалась исключительно эффективным методом разделения соединений, близких по своим физико-химическим свойствам, в частности геометрических изомеров, гомологов и даже оптических изомеров. Так, рацемические а-аминокислоты были успешно разделены на оптически активные компоненты хроматографией на сорбенте с привитыми группировками -пролина в присутствии ионов меди. Структура сорбционного комплекса , образуемого стационарным лигандом, ионом металла и [c.248]

Г. Д. И. изложил всю органическую химию на основе теории пределов, даже не упомянув о теории строения. Всякое упоминание о теории строения отсутствует и во 2-м издании Органической химии 1863 г. (см. т. VIII, стр. 37 и далее). В ч. 1 Основ химии , которая писалась в 1868 г., Д. И. высказывает ту мысль, что образование предельных углеводородов можно объяснить как связью, существующей между атомами углерода (т. е. теорией строения), так и представляя возможность существования группы метила СН , способной заменять водород (т. XIII, стр. 541). Д. И. считает, что гипотеза о взаимном совокуплении атомов (так он передает основную идею теории строения) равнозначна с допущением остатка СН , способного заменять Н. Большинство химиков применяет первый способ выражения, хотя последний ведет к тем же результатам и имеет то преимущество, что довольствуется одним допущением (замены СН и И), тогда как первое воззрение требует двух допущений (четырех сродств углерода и способности его удерживать другие атомы углерода) . Наоборот, последнее воззрение не вдается в гипотезу, а понятие об остатке считает как средство выражения и обобщения, поэтому предпочтительно удерживается теми, кто боится вдаваться в область гипотез, много раз изменявшихся в историческом движении науки. Последователи того учения, которое старается подвести все данные к предположению о четырехатомности углерода, имеют в свое оправдание историю наук, показывающую, что гипотезы, хотя бы даже оказавшиеся впоследствии неверными, дают повод и составляют побудительную причину дальнейшей разработки предмета (т. XIII, стр. 542). Однако, по мнению Д. И., уже в случае непредельных углеводородов вопрос об их с т р о е н и и поставлен последователями названного учения на столь сомнительную почву, что более вредит ему, чем приносит пользу, а в применении к другим элементам, например азоту, это учение еще более страдает отсутствием строгости (там жо). И Д. И. ссылается на то, что существуют факты, ослабляющие, а иногда и уничтожающие многие основные положения этого учения (там же). К таким фактам Д. И. относил прежде всего факты, свидетельствующие о переменной атомности (валентности) у элементов. [c.712]

Проблема сорбции газов и паров поверхностью твердого тела имеет важнейшее значение для вакуумной техники, с одной стороны, из-за необходимости удаления газов и паров, находящихся на поверхности стенок вакуумных аппаратов, с другой стороны, вследствие применения этого явления для откачки газов. Термин сорбция объединяет понятие адсорбция — поглощение газа или пара поверхностью тела с образованием пленки толщиной порядка нескольких молекул — и абсорбция или окклюзия — проникновение газа в глубь твердого тела. Во многих случаях эти два процесса существуют совместно. Способность твердых веществ к поглощению газов и паров различна для разных веществ. Наибольшая способность к поглощению проявляется у пористых тел, так как они имеют большую удельную поверхность. Под удельной поверхностью понимают величину поверхности единицы массы адсорбента. При повышении температуры тела абсорбция возрастает, а адсорбция на поверхности этого тела понижается. Согласно теории Ленгмюра явление адсорбции поверхностью тела вызывается тем, что атомы адсорбента на поверхности являются химически ненасыщенными, вследствие чего они окружены интенсивным силовым полем. Молекулы газа, ударяясь о поверхность, конденсируются на ней, удерживаясь полем поверхностных атомов. Эти молекулы могут в последующем испаряться с поверхности. Время между конденсацией и испарением зависит от величины поверхностных сил и непосредственно определяет адсорбцию. В случае собственно адсорбции толщина слоя не превышает диаметра одной молекулы, ибо как только поверхность покрывается мономолекулярным слоем, поверхностные силы химически насыщаются. Данные о числе молекул газа на 1 см поверхности, на которой образовался мономолекул яр ный слой, и объеме, занимаемом этим количеством молекул при 20 С и 760 мм рт. ст., приведены в табл. 67 [46]. Эти данные получены расчетным путем при условии, что поверхность адсорбента абсолютно гладкая. [c.409]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология