Физиологическое действие спиртов

Но гомологический ряд существует не вне отдельных своих членов, не над ними, по только в них и через них, представляя собой их внутреннюю закономерность. Как общее он охватывает собой лишь неполно каждый свой член в отдельности, так что кроме свойств, обнаруживающих гомологическую разницу, подобно температурам кипения, имеются еще и чисто индивидуальные свойства, которые не охватываются вовсе или охватываются только весьма приблизительно общей закономерностью гомологического ряда (например, физиологические действия спиртов на человеческий организм). [c.255]

Физиологическое действие спиртов [c.190]

Первыми признаками острого отравления окисью углерода являются головная боль и головокружение, в дальнейшем наступает потеря сознания. Рис. Х-17 показывает зависимость физиологического действия СО от ее процентного содержания в воздухе и времени вдыхания. Предельно допустимой концентрацией СО в воздухе промышленных предприятий считается 0,02 мг/л. Основным противоядием при отравлениях окисью углерода служит свежий воздух. Полезно также кратковременное вдыхание паров нашатырного спирта. [c.511]

Физиологическое действие. Пары метилового спирта при вдыхании действуют одурманивающим образом и ядовиты (повреждение зрения, которое может привести к слепоте, судороги, потеря сознания, перебои сердца). Особенно опасным является прием метанола внутрь 5—10 г вызывают тяжелое отравление, большие и повторные дозы метилового спирта приводят к слепоте и смерти. [c.58]

Введение гидроксильных групп. Замена в молекуле вещества водорода на гидроксил приводит к усилению физиологического действия препарата. Так, например, наркотическое действие спиртов сильнее, чем действие соответствующих углеводородов. Вторичные спирты действуют сильнее первичных, третичные — сильнее вторичных. [c.145]

Фенол плохо растворяется в холодной (структурированной) воде и хорошо в кипящей (мало структурированной) воде. С ростом числа гидроксильных групп растворимость фенолов возрастает. Гидроксильная группа обладает сильным физиологическим действием. Особенно ядовиты одноатомные спирты и фонолы. Сброс фенолов в природные водоемы приносит непоправимый ущерб всей живой природе. [c.422]

Многие спирты обладают сильным физиологическим действием. [c.305]

Физиологическое действие этилового спирта. Наркотик, вызывающий сначала возбуждение. При длительном хроническом воздействии может вызывать тяжелые заболевания нервной системы, пищеварительного аппарата, сердечно-сосудистой системы, печени и т. д. [c.52]

Отметим интересный факт, который обычно игнорируется в физиологической химии действие спирта на аминокислоты не может быть сравниваемо с действием формальдегида. Спирт понижает константы диссоциации как кислых, так и основных групп, а формалин, который применяют в гораздо меньших концентрациях, сильно понижает константы диссоциации только основных групп. Например, на кривую нейтрализации аминокислоты сильной кислотой присутствие формальдегида влияния не оказывает. [c.200]

Мул — это гибрид между ослом и лошадью, и потому он похож и на лошадь и на осла. В некотором смысле молекула спирта тоже гибрид — гибрид углеводорода и воды. Спиртам присущи свойства как предельных углеводородов, так и воды. Кроме того, как и мул, спирты имеют собственные свойства, присущие талько им одним. Наиболее резко спирты отличаются от своих родителей по физиологическому действию. Так, например, мы знаем, что вода не только не вредна, а даже жизненно необходима, а гибрид воды и метана — метиловый спирт — может вызвать слепоту или привести к смерти, если его принять внутрь. Другой спирт — этиловый — вещество, вредное для здоровья. Холестерин, который по своему химическому строению тоже относится к спиртам, служит причиной многих сосудистых заболеваний. Наряду с этим недостаточное содершание в организме такого спирта, как витамин А, ослабляет зрение. [c.197]

По физиологическому действию эти два спирта довольно сильно отличаются друг от друга. Этиловый спирт относительно нетоксичен, [c.355]

Таким образом, все три спирта оказываются качественно различными веществами и производят на наш организм различное физиологическое действие. Это их качественно различное действие обусловлено различием в их количественном составе углеводородного радикала. Вот почему ряд спиртов и вообще любой гомологический ряд можно с полным правом рассматривать как конкретное проявление закона перехода количества в качество. В данном случае этот закон будет гласить, что качественные различия веществ вызываются количественными различиями в их химическом составе. [c.161]

Этот метод ( метод Гуча ) [19] применялся для определения-лития в рапе соляных озер [20]. В качестве экстрагентов применялись амиловый и изоамиловый спирты. Однако применение для анализа этих спиртов связано с целым рядом неудобств. Изоамиловый спирт не является вполне селективным экстрагентом для. хлорида лития он до некоторой степени растворяет хлориды калия и натрия. Это требует внесения в результат анализа соответствующих поправок, что снижает точность анализа. Кроме того, изоамиловый спирт оказывает вредное физиологическое действие на работающих. [c.79]

При его невысокой стоимости и не.опасном физиологическом действии он мог бы в соединении с небольшим количеством специфических растворителей быть использован для пере работки целлулоидных отходов, однако этому в значительной степени препятствует его высокая температура кипения (118°) и, следовательно, медленная испаряемость. В связи с этим растворитель (при растворении в нем отходов) будет очень медленно улетучиваться, что связано с замедлением всего технологического процесса, а особенно с продолжительностью сушки. Добавление бутанола в специфические растворители в количестве до 25% может быть рекомендовано. При обычных комнатных температурах бутиловый спирт взрывоопасных концентраций паров не образует, так как температура вспышки его равна-f-34°. При нагревании до 410° самовоспламеняется. Тем- [c.14]

На основании имеющихся сведений можно считать, что токсичность и физиологическое действие нормальных первичных спиртов возрастает с удлинением углеродной цепи до 6—8 атомов и затем уменьшается спирты, содержащие около 16 углеродных атомов, являются инертными. [c.81]

По физиологическому действию все галогены являются более или менее сильными ядами, поэтому работать с ними следует только под тягой или с очень ма-, лыми порциями их в хорошо проветриваемом помещении. В качестве противоядия при отравлении галогенами (чаще всего хлором) рекомендуется вдыхание смеси паров спирта с эфиром, а также аммиака. [c.40]

ХИНИН С2оН24Н,0,, — алкалоид, выделен из коры хинного дерева и ре-миджии семейства мареновых, произрастающих на Яве, в Южной Америке и в других местах тропиков. X.— аморфный, очень горький порошок, т. пл. 177° С, малорастворимый в воде, хорошо растворим в спирте, хлороформе, эфире. В сернокислом растворе X. обладает сильной ярко-голубой флуоресценцией. Диасте-реомер X.— хинидин, побочный алкалоид хинной коры, содержится в ь со-чищенном X. Физиологическое действие X. очень разнообразно. Он угнетает [c.275]

Хотя принцип химического строения уже давно лежит в основе мышления химика, тем не менее многие основные понятия органической химии традиционно определяются, исх )дя не из строения, а из состава орга,нических соединений. Это в первую очередь относится к гомологии. Распространено определение, согласно которому два соединения гомологичны, если они сходны по свойствам и отличаются по составу на гомологическую разницу СНа, взятую п раз. Понятие сходства произвольно, в некоторых отношениях гомологи могут обладать разными свойствами (например, физиологическое действие метилоиого и этилового спирта) на группу СНа могут отличаться по составу соединения, которые никак не назовешь гомологами, например, ароматический бензол и непредельный циклогептатриен. Совершенно ясно также, что накоплением групп СНа не исчерпываются способы регулярного усложнения органических соединений, поскольку органическая химия знает и другие закономерно построенные ряды с иной гомологической разни- [c.13]

Первыми признаками острого отравления карбоксидом являются головная боль и головокружение, в дальнейшем наступает потеря сознания. Рис. Х-10 показывает зависимость физиологического действия СО от его процентного содержания в воздухе и времени вдыхания последнего. Основным противоядием при отравлениях СО служит свежий воздух. Полезно также кратковременное вдыхание паров нашатырного спирта. [c.302]

Спирт применяется также как моторное топливо, горючее в лабораториях, и как антифриз для понижения точки замерзания во-. №. Как дезинфициру10щее средство этиловый спирт широко ис-. пользуется в медици не, .Специфическое физиологическое действие этилового спирта обусловливает применение его в качестве основы для приготовления ряда напитков (водки, настоек, ликеров) и повышения крепости виноградных ви1 Изложенные примеры свидетельствуют о большом значении этилового спирта в народном хозяйстве. [c.3]

Кроме упоминавшейся камфоры, некоторые другие бициклические монотерпеноиды интересны как вещества, оказывающие физиологическое действие на человеческий организм. Например, сложный эфир фенхилового спирта и дипептида, состоящего из остатков аминомалоновой и аспарагиновой кислот 2.117, известен как одно из самых сладких химических соединений. Его сладость в 33 ООО раз больше, чем у сахарозы. [c.96]

В нашей стране найден иной источник для производства камфоры — масло сибирской пихты, содержащее большое количество (30— 60%) смеси спирта (-)-борнеола и его сложного эфира — борнилаце-тата (главный компонент). Весь путь получения камфоры из борнил-ацетата включает всего две стадии гидролиз сложного эфира до (-)-борнеола и окисление образовавшегося спирта в кетон (камфору). Получающаяся при этом (-)-камфора является энантиомером японской (+)-камфоры. Важно, что оба стереоизомера камфоры оказывают одинаковое физиологическое действие. [c.438]

Fuller 29 провел весьма детальное исследование физиологического действия изопропилового спирта на кроликах, морских свинках, собаках, кошках, обезьянах и людях. Он показал, что если ввести ib организм даже значительные количества спирта в виде крепкого раствора, при условии отсутствия локальных повреждений, то организм животного способен освоить этот спирт в относительно больших дозах без заметного токсического результата. Некоторое проявление интоксикаци при этом заметно, особенно в ранний период испытания, но все же сопротивляемость организма быстро восстанавливается, и после [c.393]

Детально изучена связь между физиологическим действием фторфосфатов и их химическим строением и показано, что более сильно действующие соединения — производные вторичных спиртов. Так, диизопропилфторфосфат обладает более мощным действием, чем диэтил- или ди-н-проиилфторфосфаты, а токсичность дициклогексилфторфосфата (II) еще выше (L sfl для мышей, крыс и кроликов 0,11 мг/л). [c.531]

В этих же целях используют соединения типа R2NSFз, в случае которых трудности обращения с реагентом значительно упрощаются по сравнению с тетрафторидом серы. Все более широко применяется двухстадийный процесс введения фтора, по которому сначала превращают спирт в сульфонат, бромид или другое производное и затем проводят замещение анионом фтора с использованием полярных растворителей и краун-эфиров. Разр отаны методы прямого фторирования, позволяющие ввести фтор в определенное положение стероидного скелета, в частности в 9 -положение, с довольно высокой селективностью [ 18]. Таким образом, разрабатывается много новых фторирующих агентов и осуществляются синтезы различных фтореодержащих стероидов. На этой основе улучшаются показатели физиологического действия существующих лекарственных препаратов и совершенствуются способы введения этих препаратов в организм. Ниже приведены формулы фтор содержащих мужских и женских гормонов и гормона желтого тела. [c.512]

С рассмогреиньши выше спиртами, меркаптанами и аминами гвнетачески связаны органические соединения кольчатого строения, в состав кольца которых, кроме атомов углерода, входят другие, так называемые гетероатомы (от греческого Ье1егоз — иной). Такие соединения называют гетероциклическими, а содержащиеся в них кольчатые группировки — гетероциклами. Эти группировки входят в состав многих природных органических веществ, обладающих физиологическим действием. [c.205]

После смерти Фаворского (1945 г.) его ученик, М. Ф. Шостаковский, с многочисленными сотрудниками продолжил изучение физических и химических свойств виниловых эфиров, их способность к полимеризации, физиологическое действие полимеров [403]. В медицинской практике нашел применение ноливинил-бутиловый эфир, названный бальзамом Шостаковского . Промышленное производство этого эфира было освоено в конце 1940-х годов в Свердловске. В последние годы Шостаковский с сотрудниками синтезировали виниловые эфиры кремпийорганических спиртов и меркаптанов и оловосодержаш,их карбоновых кислот, виниловые соединения с атомами серы и азота в молекуле, изучение которых дает материал для суждений о роли тройной связи как передатчика внутримолекулярных взаимодействий [408]. В процессе изучения находится проблема винилирования низших спиртов при атмосферном давлении [409]. [c.85]

Широкому изучению подвергалось физиологическое действие этилового спирта. Этиловый спирт а) действует антисептически на ткани и делает их более плотными б) понижает температуру тела, особенно при алкогольном отравлении в) при хроническом алкоголизме вызывает отложение на слизистой оболочке желудка толстого осадка слизи, мешающего пищеварительной функции г) действует на центральную нервную систему, вызывая возбуждение и затем депрессию первыми поражаются высшие нервные центры в острых случаях алкогольного отравления опьянение может сопровождаться смертью. Разные лица сильно варьируют в сопротивлении наркотическому действию спирта. [c.80]

С этого времени процесс винокурения, т. е. приготовления крепких спиртных растворов повторяющейся перегонкой вина и других перебродивших напитков, стал прочным достоянием человеческой практики. Этот процесс весьма подробно описан в химических (вернее, алхимических) книгах того времени. Физиологическое действие крепкого спирта производило большое впечатление на алхимиков. Один из них, Псевдолуллий, писал так Вкус его превосходит все другие вкусы, а запах — все другие запахи . В спирте алхимики видели поразительное сочетание [c.15]

Кинетин представляет собой твердое вещество с т. пл. 266— 267 °С. Для получения кинетина нагревают в автоклаве суспензию дезоксирибонуклеиновой кислоты при избыточном давлении 1 ат и pH 9,3. Продукты гидролиза экстрагируют эфи-ро.м и эфирный экстракт очищают на колонке, заполненной ионообменной смолой, выделяя затем кинетин из водного рас-пвора при pH 9,3. При химическом синтезе обычно исходят из 6-метилмеркаптопурина, который кипятят с избытком фур-фуриламина и затем выделяют кинетин экстракцией кипящим этиловым спиртом [185]. Кинетин является веществом с высокой физиологической активностью, играющим важную роль в биосинтезе белков в растениях. В концентрации 0,1—10 мг/л кинетин вызывает образование добавочных почек у растений, стимулирует рост и образование корней [185]. Выяснению природы физиологического действия кинетина в растениях посвящено большое число исследований. [c.628]

Лаки на основе полиизоцианатов приготовляют, растворяя многоатомный спирт и полиизоцианат в растворителе, не содержащем ОН-групп, и прибавляя желаемый пигмент, а также различные модифицирующие вещества [349]. Они должны применяться быстро. Покрытия из этих смол имеют высокую стойкость к действию воды и атмосферным влияниям, хорошие электроизоляционные свойства, малую газопроницаемость, хорошую адгезию к металлу, стойкость к действию кислот, щелочей, а также холода. Но они имеют и недостатки вредное физиологическое действие диизоцианатов на человеческий организм и малая продолжительность хранения приготовленных смесей. Для устранения этих недостатков применяют добавление ингибиторов и стабилизаторов, а также лакирование изоцианатных групп путем превращения их в соединения, выделяющие диизоцианат лишь при нагревании (бисфенилуретаны). [c.359]

Согласно этой классификации, лекарственные вещества подразделяются в общепринятом в химии порядке на неорганические и органические. Неорганические вещества рассматриваются по группам элементов периодической системы Д. И. Менделеева и основным классам неорганических соединений элементы, окислы, кислоты, основания, соли Органические вещества делятся на производные алифатического, алицикличе-ского, ароматического и гетероциклического ряда и далее подразделяются по основным классам органических соединений углеводороды, галоидо-производные, спирты, альдегиды и кетоны, кислоты, эфиры и т. д. гетероциклические соединения рассматриваются по группам, объединяющим производные отдельных гетероциклов (см. стр. 19). Присутствие в одной и той же химической группе веществ с различной физиологической активностью не лишает систему необходимой стройности, а лишь выявляет тесную связь между строением веществ и их физиологическим действием. В некоторых случаях, когда группа лекарственных веществ генетически связана (по химическим и фармакологическим признакам) с веществами иной химической структуры, представляется рациональным отклониться от чисто химической классификации и рассматривать такие вещества совместно. Например, большая группа местноанестезирующих средств типа новокаина, являющихся эфирами Р-диалкиламиноэтанола в п-аминобензойной кислоты, обязана своим возникновением изучению [c.17]

Кроме ДФП, Маккомби и др. получили новые соединения -пропил, -и-бутил-, вторичный бутил-к-амил-, изоамил-, вторичный гексил-, циклогек-сил- и арил- (например, фенил)- диэфиры монофторфосфорной кислоты. Оказалось, что изопропиловый и вторичный бутиловый эфиры обладают более высокой токсичностью, чем эфиры других спиртов. Фенильная группа снижает токсичность. Характерное физиологическое действие этого класса соединений исчезает в случае замены эфирного кислорода атомом серы [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология