Турбидиметрический метод, определение серы

Турбидиметрический метод определения серы [c.203]

Обычные методы определения серы основаны на реакциях сульфат- или сульфид-ионов, хотя можно применять и методы, основанные на реакциях элементарной серы или таких ее соединений, как окислы, тио-, дитио- или роданид-ные соединения. Во многих случаях малорастворимые сульфаты и сульфиды используются для турбидиметрических определений. Большая чувствительность метода определения сероводорода в виде метиленового голубого позволяет использовать его для определения других соединений серы в тех случаях, когда можно количественно получить сероводород. Соединения с реакционноспособными серу-содержащими группами в газах и парах, дающие окраски, определяют при помощи специальной реактивной бумажки или гранулированных гелей. [c.311]

Описаны методы определения серы, основанные на разрушении лаков тория [57], циркония, тория и церия [58, 59], а также на разрушении сульфат-ионами роданида железа [60], родизоната бария [61], комплексов тория с ксиленоловым оранжевым [62]. Рекомендуются также нефелометрические или турбидиметрические методы определения сульфатов в различных вариантах [2]. Для определения малых количеств сульфатной серы ее восстанавливают до сероводорода с помощью хлорида олова (И) [63], смесью иодида и гипофосфита [64, 65] или другими восстановителями с последующим определением сульфидной серы в виде метиленового голубого. [c.205]

Осаждение ионов сульфата и сульфида используется при различных методах фотометрического определения серы. Турбидиметрические методы будут рассмотрены ниже. [c.309]

Турбидиметрические методы по образованию сульфата бария применялись для определения двуокиси серы в воздухе. Двуокись серы окисляют перекисью водорода [12, 51] или другими окислителями. [c.314]

Восстановление сульфата было использовано для определения серы в пищевых продуктах [100]. Первоначальное разложение образцов проводят в кислороде. Результаты, полученные для 26 различных типов пищи, указывают, что предложенный метод характеризуется большей воспроизводимостью и правильностью, чем турбидиметрический описанный метод особенно пригоден для определения серы в образцах с большим содержанием неорганических компонентов недостатком является его значительная продолжительность (3 ч иа выполнение одного анализа). [c.537]

Примером турбидиметрического анализа является определение серы или сульфата превращением их в сульфат бария в условиях, при которых образуется не кристаллический осадок, а коллоидальная суспензия. Последняя получается в том случае, когда разбавленный раствор сульфата, содержащий хлорид натрия и соляную кислоту, встряхивают с избытком твердого хлорида бария. Метод пригоден для концентраций порядка нескольких частей на миллион, но он требует для получения надежных результатов тщательного контроля всех переменных факторов, влияющих на результат. Так, количество и величина зерна кристаллического хлорида бария, а также интенсивность и время перемешивания должны быть одинаковыми для исследуемых проб и стандартов. [c.247]

Метод Соммера [1318] предполагает экстрагирование элементной серы чистым пиридином и сравнивание появляющейся окраски со стандартами. Возможно определение 2 мкг 5/мл [1085] описан турбидиметрический вариант [649]. [c.117]

Метод основан на поглощении паров и аэрозолей триоксида серы и серной кислоты раствором гидроксида натрия, нанесенным на твердый носитель большой поверхности, в присутствии формалина и последующем турбидиметрическом определении сульфат-иона по оптической плотности суспензии образующегося сульфата бария. Диоксид серы мешает определению. Действие диоксида серы устраняют, добавляя в поглотительный раствор формалин. Оксиды азота и углерода не мешают определению. [c.128]

Сущность метода заключается в извлечении подвижной серы из почвы раствором хлористого калия, осаждении сульфатов хлористым барием и последующем турбидиметрическом определении их в виде сульфата бария по оптической плотности взвеси. В качестве стабилизатора взвести используют растворимый крахмал. [c.205]

Отсутствие совершенно удовлетворительных методов определения малых концентраций сульфатов дает основания для широкого исследования в области нефелометрических и турбидиметрических методов анализа. В ранних работах в этой области были исследованы суспензии сульфата бария, но в последнее время разработаны лучшие методики с использованием органических реагентов. Описан турбидиметрический метод, основанный на прибавлении раствора хлорида бария к подкисленному раствору сульфата. Для получения однородного мелкого осадка применяют различные стабилизирующие агенты, например крахмал. При сравнении турбиди-метрического метода с другими методами определения серы в пищевых продуктах, основанных на окислении серы в кислороде, [c.543]

Ферроцианид калия при взаимодействии с растворами солей цинка образует труднорастворимый белый осадок ферроцианида калия и цинка Zn3K2lFe( N)e)2. не растворимый в разбавленных кислотах. При малых концентрациях цинка образуется мелкозернистая взвесь ферроцианида калия и цинка. Это позволяет использовать данную реакцию для нефелометрического и фототурбидиметрического определения малых количеств цинка. Определение может быть выполнено визуально методом стандартных серий, на нефелометре или фото-турбидиметрически. В настоящей работе определение выполняется с использованием прибора ФЭК-Н-57 или ФЭК-56. [c.97]

Грасснер [31] определял следы серы в органических веществах, испаряя их в соответствующем приборе, через который пропускается ток водорода, и сжигая полученные газы в токе кислорода над платиной. Полученную трех-окись серы переводят в сульфат бария для турбидиметрического определения. Таким способом можно определять до 0,04 мг серы в 40 мл метанола. Липе [63] определял тур-бидиметрически летучие соединения серы в нефтях после их окисления перекисью водорода. Сандс и сотрудники [95] изучали различные методы сожжения для определения соединений серы в синтетическом газе. Разработанный ими метод дает возможность определять до 0,65 мкг серы (в виде Ва504) в 205 мл раствора. Они также установили, что при определении малых количеств сульфата другие методы не имеют преимуществ перед турбидиметрическими методами. [c.315]

Общепринятые методы не дают возможности определять серу в этилированном бензине с достаточной точностью при содержании менее 300 мкг мл. Стандартный лампово-турбиднметрический метод для определения следов серы в нефтяных продуктах дает низкие результаты, так как во время сожжения на стенках воздушного холодильника осаждаются нерастворимые в воде сульфаты. В предложенном модифицированном методе [133] эти осадки снимаются промыванием соляной кислотой и ацетатом аммония. При последующем определении сульфата принимается во внимание влияние присутствующего в растворе иона свинца, который дает положительную ошибку около 15% отн. при определении турбидиметрическим методом и отрицательную ошибку до 100% при определении хлоранилат-ным методом. В первом случае свинец необходимо удалять, например при помощи ионообменной смолы, или вводить в соответствующий раствор при построении калибровочной кривой. Во втором случае свинец необходимо удалять. [c.345]

Примером турбидиметрического анализа является определение серы или сульфата превращением их в сульфат бария в условиях, при которых образуется не кристаллический осадок, а коллоидальная суспензия. Последняя получается в том случае, когда разбавленный раствор сульфата, содержащий хлорид натрия и соляную кислоту, встряхивают с избытком твердого хлорида бария. Метод пригоден для концентраций порядка нескольких частей на миллион, но он требует для получения надежных результатов тщательного контроля всех переменных jgg Нефлуоро-фотометр Фишера, дей- [c.247]

Проведено всестороннее изучение методов анализа, основанных на осаждении сульфатов ионами бария [151]. В более поздних работах рассмотрены возможности использования других осадителей сульфата. Например, высокую чувствительность определения сульфатов обеспечивает применение 4-амино-4 -хлоробифенила [103, 112]. В этом случае образуется высокодисперсный осадок, обладающий хорошими характеристиками как для нефелометрического, так и турбидиметрического анализа. Полуколичественная методика применена для анализа пластических материалов [152]. Более детальное изучение системы позволило предложить нефелометрический метод для определения 2,5—25 ррт сульфатов в 10 мл раствора [153]. Гуммигут — полисахарид, содержащий L-арабинозу, D-ксилозу, D-галактозу, D-маннозу и глюкуроновую кислоту, предложен в этой работе в качестве стабилизатора осадка. Присутствующие в анализируемом растворе фосфаты необходимо удалить, например, в виде MgNH4P04. Результаты серии определений 5,0—30,0 ррт сульфатов показывают, что средняя погрешность определения составляет 2,8%. В работе [153] описан также способ приготовления из гуммигута улучшенного стабилизатора осадка. Использование этого стабилизатора позволяет улучшить чувствительность определений и определять сульфат при содержаниях 1—25 ррт. Описан метод определения сульфатов в присутствии бария, в соответствии с этим методом маскируют барий при помощи ЭДТА [154]. [c.544]

Учащихся знакомят с приемами анализа суспензий с помощью нефелометра НФМ или фотоэлектроколориметра. Для освоения практических приемов работы мастер предлагает определить содержание хл01 Щ410Н0В или сульфат-ионов. Определение вьшолняют с помощью градуировочного графика. Учащиеся должны освоить приемы приготовления эталонного раствора сульфата кальция и из него добавлением раствора хлорида бария- серии стандартных суспензий, содерхсащих различные количества сульфата бария. Нужно напомнить учащимся, что нефелометрический и турбидиметрический методы используют для анализа очень разбавленных суспензий, содержащих 0,1 г и менее вещества в 1 л. При этом очень большое значение имеет соблюдение условий приготовления суспензии - температура, концентрация и соотношение сходных реагентов, pH среды и т.п. Для повышения стабильности суспензии и предотвращения коагуляции частиц в суспензии вводят стабилизирующие добавки - крахмал или желатин. Определяют оптическую плотность стандартных суспензий и строят градуировочный график. Затем готовят суспензию из анализируемого раствора сульфата кальция, измеряют ее оптическую плотность и с помощью градуировочного графика находят концентрацию сульфата кальция в анализируемом растворе. [c.211]

Сера относится к элементам, встречающимся во многих видах, поэтому для ее определения в различных состояниях разработано много фотометрических методов. Ниже более подробно описаны два чувствительных фотометрических метода метод с применением метиленового голубого, по которому сначала переводят серу в сероводород, и метод с применением парарозанилина, где в цветной реакции участвует двуокись серы. Кроме того, описан турбидиметрический метод, для определения которым сера долячна быть в виде сульфатных ионов. Указанные методы отличаются высокой селективностью. [c.351]

В таких случаях обычный прием заключается в том, что питательная среда содержит все вещества, необходимые для роста, за исключением определяемого витамина. Интенсивность роста микроорганизма в этих условиях зависит в известных пределах от количества добавленного в среду витамина в виде его стандартного раствора или содержащегося в испытуемом гидролизате. Поел стерилизации и охлаждения, пробирю засевают тест-культурой и пробы помещают в термостат на определенное время. Затем измеряют реакцию роста тестюр-ганизма. Для этого может быть использован турбидиметрический метод, весовой метод определения массы микробных клеток, метод количественного определения образовавшихся кислых продуктов жизнедеятельности бактерий путем визуального при помощи индикатора или потенциометрического титрования. Содержание определяемого витамина в анализируемом материале находят путем сопоставления ответной реакции роста тест-организма в стандартной и опытной серии проб. [c.305]

Многие из лабораторных работ можно комбинировать для того, чтобы из одного образца последовательно определить несколько компонентов. Навеску стали, например, можно исследовать спектрографически и проанализировать на углерод по методу выделения углекислого газа, на хром и марганец—спектрофотометрически, на железо—посредством потенциометрического титрования и на серу—турбидиметрически. Продажные хлебные продукты могут служить в качестве анализируемых объектов для определения воды, жира, углеводов и некоторых витаминов. [c.430]

Весьма удобным оказался прибор для автоматического турбидимет-рического анализа, позволивший провести серию исследований олигомерных систем. Новым направлением явилось применение метода математического моделирования к расчету молекулярно-весовых распределений по данным турбидиметрического титрования. В итоге оказалось возможным делать определения молекулярного распределения, не прибегая к операции фракционирования и калибровке по результатам турбидиметрического анализа фракций. [c.32]

Количественный анализ выполняют методом градуировочного графика. График строят для серии стандартных растворов при одинаковых условиях (постоянные длина волны поглощаюшего света, толшина поглощающего слоя, температура раствора). Вид градуировочного графика аншюгичеп зависимости оптической плотности А от концентрации вещества в методе фотоэлектроколориметрии, поэтому для измерения А при турбидиметрических определениях применяют фотоэлектроколориметры, где аналитический сигнал фиксируется фотоэлементом. Устройство прибора и принцип его работы описаны ранее в методе фотоэлектроколориметрии (с. 175). [c.198]