Маркера правило

Многочисленные попытки установить количественную корреляцию между оптическим вращением и структурой органических соединений в конце концов позволили Маркеру (1936) составить последовательность перенумерованных заместителей при асимметрическом атоме углерода и сформулировать для соединений СЙК К"В " правило если атом водорода находится в вершине тетраэдра, удаленной от наблюдателя, а три других заместителя в плоскости, обращенной к наблюдателю то моделям, в которых рост порядковых номеров групп В, К, К" идет по часовой стрелке, отвечает левое вращение, и наоборот. Позднее (1959) Брюстер для распределения заместителей в такой ряд использовал данные по их поляризуемости на первом месте стоят заместители с большей поляризуемостью. Таким путем Брюстеру удалось в хорошем соответствии с опытными данными рассчитать угол вращения для многих органических соединений алифатических и алициклических углеводородов и их производных, терпенов и других молекул с двойной связью в цикле. [c.205]

Проведение электрофореза. Разделение можно проводить как в трубочках (с. 95), так и на пластинах для вертикального электрофореза (с. 97). После обработки ДСН к образцам добавляют сахарозу (до концентрации 10%) и в качестве лидирующего красителя — бромфеноловый синий (до концентрации 0,001%). Образцы исследуемых белков и белков-маркеров наносят на поверхность геля в объеме от 20 до 100 мкл (каждого или смеси нескольких образцов) и осторожно наслаивают электродный буфер. Нагрузка на гель определяется методом окраски гелей, а также способностью того или иного белка связывать используемый краситель. Как правило, при электрофорезе в трубочках удается обнаружить от 20 до 100 мкг белка, при электрофорезе в пластинке — от 4 до 15 мкг. В электродный буфер катодного отделения добавляют ДСН до концентрации 0,1%. Электрофоретическое разделение проводят при комнатной температуре и силе тока 8 мА на трубочку. При этом сначала устанавливают силу тока - [c.120]

Прежде чем обсуждать генетику бактерий, мы должны познакомиться с типами изучаемых мутаций и с используемыми для них обозначениями. Е. соИ дикого типа растет в лабораторных условиях на очень простой среде, единственным органическим составляющим которой служит источник углерода как правило это глюкоза. Штаммы дикого типа прототрофны (см. главу 4) они способны синтезировать любые сложные органические молекулы, необходимые для их метаболизма и роста. Эти биосинтетические способности (анаболические функции) требуют работы (экспрессии) многих существенных (т.е. необходимых для существования бактерий) генов. Многие мутации, нарушающие экспрессию необходимых биосинтетических функций, называются условно летальными (см. главу 7), поскольку бактерии с такими мутациями могут существовать только при добавлении в среду необходимых органических молекул. Такие мутанты называются ауксотрофами (т.е. требующими дополнительного питания). При изучении организации бактериальных генов мы будем рассматривать ауксотрофные мутации только в качестве генетических маркеров. Более подробно они будут обсуждаться в главе 10. Фенотип ауксотрофных бактерий обозначают латинскими буквами, указывающими соединение, которое необходимо добавлять в среду для их нормального роста. Например, Met , Thi и Pur обозначают, соответственно, мутантные штаммы, нуждающиеся в метионине, тиамине и пурине соответствующие прототрофные фенотипы (дикий тип) обозначаются символами Met, Thi и Pur. [c.228]

Все эти сущности выражаются с помощью семантических элементов, классификаторов и маркеров. Формула представляет собой заключенные в скобки семантические элементы. Элементом является атом смысла или классификатор. Выделяют 60 классификаторов ЧЕЛОВЕК, СУБЪЕКТ, ОБЪЕКТ, ЦЕЛЬ, ПЕРЕМЕЩАТЬСЯ, ПРИЧИНА и т. д. Предложены правила, по которым из элементов образуется формула, и правила ее интерпретации. Семантические формулы изображают смысл высказываний безотносительно к членению на слова (так как атомы смысла —это не слова из текста). Кроме того, каждая формула может трактоваться как неявная процедура для формирования правильного образца. [c.80]

Процесс редактирования При редактировании с помощью ручек сначала ручки инициализируются, В режиме разрешения использования ручек не пересечении курсорных линий имеется квадратный прицел предварительного вь(-бора объектов. Его необходимо подвести к примитиву и нажать левую клавишу мыши. На выбранном примитиве появятся так называемые невыбранные ручки в виде цветных квадратов(по умолчанию синих). Ручки располагаются в характерных точках объектов в зависимости от вида примитива Для редактирования нужно подвести маркер к какой-нибудь ручке и опять нажать кнопку выбора мыши. Ручка становится выбранной и изменяет цвет с заливкой (по умолчанию на красный). В командной строке при этом появляется имя текущего режима "Растяни со своими опциями и соответствующего по характеру действия команде с тем же именем. Если при этом нажать правую кнопку мыши, то команды в строке изменяются в циклической последовательности "Растяни", Перенеси", Поверни", Масштаб , "Зеркало - с соответствующими опциями. После выбора требуемой команды можно задать любое ключевое слово, либо переместить маркер и указать нужную точку. В соответствии с контекстом выбранной команды про- [c.73]

Включите дисплей нажатием на клавишу СЕТЬ и ОЧС для очистки памяти, затем на клавишу ДУП, ЛИН, РЕД, при этом должны загореться соответствующие индикаторы. Дисплей готов к работе, если в верхнем правом углу включился индикатор времени, а в верхнем левом — мигающий сигнал (маркер). Нажмите на клавиши ЛАТ и ВР клавиатуры дисплея. [c.412]

Использование пространственных профилей температуры. В отличие от глубины залегания и толщины поперечные размеры дефектов поддаются простой визуальной оценке по тем температурным отпечаткам, которые дефекты создают на контролируемой поверхности (в ТК речь, как правило, идет о дефектах значительной поперечной протяженности). Размещая на поверхности объекта маркер известных размеров, хорошо видимый в ИК-диапазоне, например полоску алюминиевой фольги, процесс определения ку можно автоматизировать. В [c.127]

Для использования полученных из таблицы порядковых номеров групп (см. табл. 28) при определении конфигурации Маркер дает следующее правило Если тетраэдры асимметрических атомов расположить так, что вершина, в которой стоит водород, удалена от наблюдателя, то при однотипном ходе порядковых номеров [по часовой стрелке или против нее) сравниваемые соеди- [c.508]

При чтении работы Маркера в оригинале надо иметь в виду, что автор ее отступил от обычных правил написания проекционных формул. Так, (—)-мо-лочную кислоту он изображает формулой, обратной по сравнению с обычной проекционной формулой Фишера. Это противоречие уничтожается, однако, тем, что Маркер представляет себе Н и ОН расположенными з а плоскостью чертежа, в то время как в проекционной формуле Фишера надо представлять себе эти группы перед плоскостью чертежа. Кроме того, у Маркера формулы часто повернуты на 90°, что недопустимо, так как при таком повороте проекционная формула превращается в изображение антипода. [c.511]

Особый интерес для энтомологов, связанных с полевыми опытами по выпуску стерильных насекомых, имеет общая численность особей популяции в определенное время, в определенном поколении или при определенных условиях среды. Сведения такого характера становятся все более важными по мере разработки и оценки новых подходов к подавлению или регулированию популяций. Как правило, выпуск и отлов насекомых, меченых красителями, радиоактивными изотопами или каким-либо иным маркером, п отлов насекомых из природной популяции позволяют установить отношение числа выпущенных насекомых к числу особей природной популяции. По этому отношению можно определить размер всей популяции. Оценки подобного рода затруднительны, и их надежность часто ставится под сомнение, особенно когда речь идет об очень подвижных насекомых. Если бы насекомые, выпускаемые для определения численности особей природной популяции, были стерилизованы и, кроме того, помечены заметным маркером, то у исследователя имелось бы два способа определения численности всей популяции. Одним из них будет, конечно, отношение числа выпущенных и пойманных вновь меченых насекомых к числу пойманных насекомых природной популяции. Вторым была бы степень стерильности самок природной популяции. Если, например, поймано в 1, 2, 4 или в 9 раз больше особей природной популяции, чем было выпущено, то можно ожидать 50, 33, 20 или 10%-ной стерильности самок природной популяции. Численность всей популяции может быть определена по обеим группам данных, и здесь не только будет иметься возможность сопоставлять результаты, полученные двумя способами для повышения надежности данных, но, кроме того, данные о стерильности покажут, что выпущенные насекомые смешались с природной популяцией и не отличались от нее по поведению. То, что такого перемешивания не произошло, нельзя установить при выпуске только меченых и нестерилизованных насекомых. [c.238]

Рекомбинация очень тесно сцепленных маркеров как в прокариотических, так и в эукариотических организмах, как правило, характери- [c.139]

Мы позволим себе вольность покрасить некоторые частицы в красный, а некоторые в зеленый цвет (на печатной странице соответственно черный и серый, как на рис. 15.4), не меняя их распределения. Это легко осуществить, пометив красную частицу посредством маркера в плоскости 1 и позволив маркеру сопровождать частицу в ее путешествии (мы предоставим читателю закодировать этот вариант правила в качестве упражнения). Таким образом, массив будет содержать три вида клеток, а именно красные частицы, зеленые частицы и пустые клетки. [c.173]

Наиболее тривиальный источник ошибок-внебрачные связи, возможность которых следует принимать во внимание главным образом в ситуациях, когда селективная вредность признака не очевидна и когда очень небольшое число спорадических случаев наблюдается на фоне семейных случаев, составляющих большинство С другой стороны, если селективная вредность признака велика и если многочисленные спорадические случаи наличествуют вместе с немногими семейными случаями, редкие внебрачные связи не могут слишком сильно исказить вычисляемую оценку В настоящее время, когда идентифицированы многие генетические маркеры, ложное отцовство, как правило, можно исключить с помощью соответствующих тестов [c.158]

Синтез белка исследуют обычно с помощью радиоактивных аминокислот. Процедура, как правило, сходна с той, которая используется для изучения синтеза ДНК, но в первом случае ростовая среда клеток уже содержит высокие концентрации аминокислот, так что добавляемые радиоактивные аминокислоты служат маркерами, не нарушая нормального роста клеток. Однако, когда бывает необходимо увеличить включение радиоактивности, присутствие в среде немеченых аминокислот может этому мешать, и их концентрация должна быть снижена. Сильное снижение концентрации оказывает на клетки явное повреждающее действие (разд. 11.7), так что следует провести предварительный анализ минимальной концентрации аминокислоты, к которой клетки будут толерантны в данных экспериментальных условиях. [c.173]

Экстраполяция дает большие ошибки в определении размеров фрагментов. При необходимости определения размеров больших фрагментов (свыше 10 тыс. нуклеотидов) необходимо тщательно подходить к выбору маркеров - дело в том, что при использовании в качестве маркеров фрагментов фага лямбда в области свыше 10 тыс. нуклеотидов оказывается, как правило, один маркер, что явно недостаточно для надежного определения размеров больших фрагментов. При определении размеров больших фрагментов имеет смысл ставить несколько маркирующих дорожек (3-4) по различным рестриктазам в этом случае число маркеров в области больших размеров оказывается уже приемлемым. [c.163]

В модели семантик предпочтения определены правила получения полных образцов из простых. В модели вводится понятие семантической близости образцов, которая измеряется совпадением классификаторов в сравниваемых образцах. Анализ текста осуществляется следующим образом с помощью маркеров (предлогов, союзов и т. д.) выполняется фрагментация текста. Затем словам выделенного фрагмента текста из словаря приписываются все их значения. Далее (без морфологии и синтаксиса) на фрагмент накладываются поочередно простые шаблоны. Образец считают наложившимся, если каждый из его элементов отображается на элементы какого-либо из значений некоторого слова. Затем применяют правила расширения, преобразующие простой образец в полный путем добавления слов, не вошедших в образец. Процедура усложняется тем, что может не подойти ни один образец. После получения полных образцов работают процедуры установления их близости (семантической). [c.80]

В качестве маркеров применяют также ферменты. Основгшная на этом принципе специальная аппаратура для высокочувствительного ферментативного иммунохимического анализа выпускается серийно. В этом случае определяемый компонент метят ферментом. С антителами взаимодействуют как свободные, так и связанные с ферментом соединения, причем активность фермента при образовании комплексов АГ-АТ. как правило, подавляется (иногда усиливается). Концентрацию исследуемого вещества определяют путем измерения активности фермента по отношению к соответствующему субстрату. Чем больше концентрация немаркированного соединения, тем меньше фермента связьшается антителами и тем выше его активность. При этом достигается высокая чувствительность определений, характерная для ферментативных методов анализа. Использование ферментов-маркеров для контроля за ходом иммунохими- [c.299]

На рис. 183 представлены результаты эксперимента, проведенного в 1971 г. [4] в камере К8 к половине пластинки был обеспечен доступ парам ацетона (правая часть рисунка, а) до начала элюирования левая половина пластинки от такого доступа была изолирована. Элюировгши ацетоном, в котором был растворен жирорастворимый красный краситель, для которого в ацетоне Кг = 1.00 (т.е. вещество движется по пластинке со скоростью, характерной для молекул растворителя, и является идеальным маркером фронта). На левой стороне рисунка краситель поднялся до фронта (при условиях, соответствующих элюированию в сэндвич-камере) справа, при условиях, соответствующих эт ированию в обычной камере, бесцветная жидкость двигалась впереди окрашенного фронта (предполагается, что такой жидкостью бьш поглощенный из газовой фазы ацетон). Положением окрашенного фронта указан уровень, занятый фронтом поднимающегося из залитой части камеры растворителя. Уровень этого второго фронта понизился до Кг 0.6. Ясно, что истинные значения Кг должны отсчитываться по такому второму фронту. Краситель с Кг = 1 является удачным (не радиоактивным) маркером, способствующим обнаружению действительного фронта. [c.116]

Наиболее подходящая толщина слоя носителя — 0,5 мм. Для нанесения носителя на пластинки могут быть использованы описанные выше приборы, позволяющие получать слой разной толщины. Если суспензию носителя раскатывать стеклянной палочкой, на обоих концах которой наклеено несколько витков изоляционной ленты, также образуется достаточно ровный слой. Свежеприготовленные пластинки в течение 20—25 мин подсушивают на воздухе. Их можно довольно долго хранить во влажной камере, если исключена возможность бактериального роста. При нисходящей тонкослойной гель-фильтрации пластинку располагают в камере под углом 10—15° Как правило, гель-фильтрацию проводят в водных растворах, поэтому хроматографическая камера может быть изготовлена из пластмассы. Она состоит из кюветы для буферного раствора, рамки, поддерживающей пластинку под соответствующим углом, и крышки. Подача буферного раствора на пластинку осуществляется с помощью фитиля из фильтровальной бумаги. В качестве маркеров удобно использовать окрашенные высокомолекулярные вещества (например, меченные флуоресцеином ферритин или 7-глобулин), которые не задерживаются частицами геля. Гель-фильтрацию проводят до тех пор, пока маркер не пройдет по крайней мере 10 см от линии старта. После этого пластинку извлекают из рамки и покрывают слой носителя листом фильтровальной бумаги (например, Шляйхер-Шуль 2043 или ватман 3 ММ), вырезанным по размеру пластинки. Некоторые исследователи рекомендуют применять в этом случае лист сухой фильтровальной бумаги. В нашей лаборатории используется смоченная и тщательно отжатая фильтровальная бумага, так как с ее помощью легче прикрыть слой носителя без образования под бумагой пузырьков воздуха. После этого бумагу снимают (иногда вместе с частичками геля), высушивают при температуре около 120°С и окрашивают красителями, выявляющими белок, или реактивом Паули. Наряду с другими красителями можно воспользоваться, например, амидовым черным ЮВ, кислым фуксином и т. п. Во время отмывания несвязавшегося красителя частички геля отделяются от бумаги, и после высушивания она может быть использована для документации. [c.239]

Выводы из единичных измерений. Абсолютная конфигурация большого числа трехзамещенных метанов (у которых имеется лишь один асимметрический атом углерода) может быть определена путем сравнения их вращения с вращением известных гомологов [220а]. В пределах любой гомологической серии величины оптического вращения имеют тенденцию приближаться по мере удлинения цени к некоторой предельной величине. Значения оптического вращения низших и высших гомологов иногда настолько сближаются, что становится возможным делать выводы относительно структуры и конфигурации соединений. Маркер [249] предложил эмпирическое правило для предсказания абсолютной конфигурации значительного числа трехзамещенных метанов на основании знака вращения. Однако Миллс [258] показа.т, что правило Маркера не может быть применено к производным ментола следовательно, вполне возможно, что это правило вообще неприменимо к циклическим системам. [c.446]

Возможна и обратная перестройка если взять двух эмбрионов на 8-клеточ-ной стадии и объединить их в одну гигантскую морулу, то из нее может развиться мышь нормальной величины (рис. 15-21). Это животное примечательно тем, что у него четверо родителей, и их родительские права можно доказать с помощью генетических маркеров. Например, если одна пара родителей принадлежит к линии с белой окраской шерсти, а другая,пара-к ли1шн е черной окраской, то потомство будет пегим в окраске мышат будут чередоваться белый и черный цвета в соответствии с распределением двух групп клеток различного генотипа (рис. 15-21). Таких животных, образованных агрегатами генетически различных клеток, называют химерами. Химер можно также получать, инъецируя клетки ранних эмбрионов в бластоцисты с иным генотипом. Введенные чужеродные клетки включаются в состав внутренней клеточной массы эмбриона-реципиента, и в результате образуется химерное животное. Химеру можно получить даже после инъекции одной клетки это позволяет выяснить, насколько та или иная клетка сохраняет потенции к развитию. Из результатов подобных экспериментов следует важный вывод клетки очень ранних зародышей млекопитающих (вплоть до 8-клеточной стадии) идентичны и обладают неограниченными потенциями, т.е. тотипо-тентны. [c.70]

Правило интеркаляцин верно описывает характер регенерации вдоль проксимодистальной оси ноги таракана, но действительно ли оно и при регенерации удаленных участков окружности какого-либо сегмента иоги На ноге имеются маркеры (щетинки, гр ни, окраска), которые позволяют различать определенные участки и помогают интерпретировать результаты опытов. Если вы- [c.107]

При рекомбинации получается клетка, использующая структуру верхней, т. е. материнской, хромосомы в левой ее части и нижней, т. е. отцовской, в правой части. Как происходит это явление Один мыслимый механизм — это так называемый крос-сипговер, т. е. обмен участками хромосомы с разрывом обеих в какой-то точке О, лежащей в промежутке между маркерами Ь и 5т (рис. 101). Зигота подвергается расщеплению, т. е. клетка делится с образованием гаплоидных клеток. Что это должны быть за клетки Одна из них имела бы свойства Ь+8ш , т. е. искомый рекомбинант, другая была бы Ь 8т . Кроссинговер — механизм, доказаниы для высших организмов, размножающихся половым путем. [c.307]

Для построения таблицы, на основании которой Маркер расположил группы в определенном порядке и присвоил им порядковые номера , были использованы данные об оптической активности соединений типа R—СНХ—СНд, где R—радикалы СдН , С3Н7 н С2Н5, а X—группа, порядковый номер которой получает Маркер из своей таблицы. Соединения расположены таким образом, что при одинаковом радикале R с ростом порядкового номера группы X левое вращение постепенно падает и, пройдя через нуль, превращается в постепенно возрастающее правое вращение. [c.508]

Учитывая, что в левовращающей молочной кислоте рост по-рядково1х номеров групп по таблице Маркера (см. проекционную формулу I и схему II) идет по часовой стрелке, а у всех других левовращающих антиподов согласно правилу Маркера должен соблюдаться тот же порядок, можно придать правилу Маркера значительно более простую и наглядную формулировку (которую сам автор почему-то не дает) моделям, в которых рост порядковых номеров групп при описанном выше стандартном положении тетраэдра, когда Н-вершина удалена от наблюдателя) идет по часовой стрелке, отвечает левое вращение, против часовой стрелки-—правое вращение. [c.509]

Маркеры влево/вправо будут использоваться сам-а, где они будут видимы под именем соседа ENTER для ясности мы определим правило [c.112]

Еще более простая тест-система основана на анализе хромосом, облученных in vitro. При Tai OM тестировании в большинстве случаев использовались культуры лимфоцитов человека. Именно на этой системе было показано, что общие правила индукции мутаций, сформулированные в экспериментальной генетике, применимы и к хромосомам человека (разд. 5.2.1.1). Для некоторых биохимических маркеров разработаны методы выявления точковых мутаций в отдельных клетках, культивируемых in vitro (разд. 5.1.5). Этот метод может быть использован для тестирования на мутагенность. С теоретической точки зрения он представляется очень изящным. [c.233]

Генотипы родителей могут быть неизвестны. В описанном выще примере генетические маркеры были известны не только в близнецовой паре, но и у родителей. Однако во многих случаях нет возможности обследовать родителей. При таких обстоятельствах для вычисления можно использовать известные генные частоты маркерных систем в популяции. Правила были сформулированы Смитом и Пенроузом (1955) [881]. Условная вероятность Р,т того, что близнец 2 имеет тот же фенотип, что и близнец 1, если фенотип последнего г, вычисляется из частот типов брака в нопу-шпщи (табл. П.5.3) и из относительного количества детей с разными генотипами, ожидаемого в этих браках (табл. П.5.4 и П.5.5). В табл. П.5.6-П.5.21 приведены [c.215]

Производные конъюгативных плазмид, несущие транспозоны, чаще всего получают переносом этих плазмид в клетки, содержащие Тп-элементы в хромосоме. Затем полученные штаммы скрещивают с чувствительными к антибиотикам реципиентами и отбирают трансконъюганты, получившие устойчивость, детерминируемую транспозоном. Перенос транспозонов в этом случае, как правило, связан с их перемещением в геном конъюгативной плазмиды. Это подтверждается тем, что в последующих скрещиваниях маркеры плазмиды и транспозона в 100% случаев передаются совместно. [c.110]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.446 ]

Успехи стереохимии (1961) -- [ c.0 , c.194 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.446 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.508 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология