Четыреххлористый кремний, реакции

Установлено, что добавка четыреххлористого кремния увеличивает в 3-4 раза скорость осаждения и плотность ПУ при температурах осаждения до 1600 С [7-19, 22]. Экспоненциальная зависимость скорости осаждения от температуры подтверждает вывод о том, что кинетика реакции связана с влиянием хлора. [c.432]

Гидрат кремния — продукт этой реакции — также с выделением энергии сорбирует четыреххлористый кремний [c.214]

Вторая стадия — реакция магнийорганического соединения с четыреххлористым кремнием с образованием алкил (арил) хлорсиланов [c.239]

При перегонке отбирают сначала фракцию в интервале 56—70° (не вошедший в реакцию четыреххлористый кремний), а затем широкую фракцию, перегоняющуюся в интервале 70—215°. [c.253]

Кислоты Льюиса, например трехфтористый бор, галогены, четыреххлористый кремний, хлорсульфоновая кислота, некоторые алкил-галогениды, треххлористый фосс р, хлорокись фосфора, двухлористая сера, хлорангидриды кислот и уксусный ангидрид энергично реагируют с амидами [21 и ДМСО [4, 331 с образованием растворимых аддуктов, которые в некоторых случаях представляют собой ценные промежуточные соединения [421. Иногда реакция кислот Льюиса и ДМФА [31 или ДМСО [43] протекает бурно. [c.10]

За это время происходит реакция между четыреххлористым кремнием и водой, содержащейся в хлорбензоле, в результате чего выпадает осадок — силикагель [c.35]

Кремний может вступать в реакцию и с хлористым водородом с образованием четыреххлористого кремния и трихлорсилана [c.60]

И здесь, как и в случае винилтрихлорсилана, в условиях синтеза (600—640 °С) наблюдается побочная реакция, приводящая к образованию четыреххлористого кремния и бензола [c.87]

Однако, если вести процесс в присутствии инициатора (5% азометана), удается снизить температуру до 500—550 °С. Тогда побочная реакция идет с очень малой скоростью, поэтому выход фенилтрихлорсилана возрастает в 1,5 раза. Для подавления процесса можно также добавлять в реакционную смесь бензол и четыреххлористый кремний. Увеличение выхода фенилтрихлорсилана и повышение степени превращения хлорбензола достигается также применением двух спаренных реакторов. [c.87]

Хлор подают в нижнюю часть хлоратора со скоростью 70—100 м /ч. При достижении температуры паров на выходе из хлоратора 150 °С обогрев выключают. За счет экзотермичности температура в зоне реакции возрастает до 200 °С. После этого в рубашку аппарата подают воду и начинают нормальное ведение процесса. Температура паров четыреххлористого кремния и хлоридов металлов на выходе из хлоратора поддерживается не более 700 °С. При подъеме температуры выше заданной подача хлора автоматически отключается. В ходе процесса хлоратор регулярно (примерно каждые 2 ч) догружают ферросилицием. Уровень сырья в хлораторе во время работы поддерживается на 250—350 мм выше слоя графита. [c.111]

Однако наиболее распространенным способом является хлорирование двуокиси титана хлором или хлорсодержащими веществами (четыреххлористым углеродом, хлороформом, хлористым сульфурилом, хлорокисью фосфора, четыреххлористым кремнием). Эти реакции идут с хорошими выходами при высоких температурах (800 °С и более), причем хлорирование свободным хлором происходит с заметной скоростью только в присутствии восстановителей (например, угля) при недостатке угля реакция идет с образованием двуокиси углерода [c.295]

При изучении разложения карбонила никеля на аррениусовском графике был обнаружен переход такого же типа между областями А и С при температуре выше 175 °С [65]. Для разложения пентакарбонила железа при давлении 2,66 кН/м (20 мм рт. ст.) температура перехода близка к 200 °С [64]. Отложение металлов при разложении паров или других реакциях приводит к образованию эпитаксиальных пленок, что используется при производстве полупроводников. При образовании пленок металлического кремния путем восстановления четыреххлористого кремния водородом (1050—1300 °С) характер отложений на подложке в различных печах изменяется соответственно изменению характера конвективных потоков. Последние влияют на локальные скорости этой реакции, определяющиеся условиями массопереноса. [c.22]

Интересно отметить, что взаимодействие как трихлорсилана, так и метилдихлорсилана с /г-хлор- и м-хлор-а-метилстиролами проходит главным образом по реакции конденсации, а не реакции восстановления. Это видно из того, что в результате реакций не удалось выделить из реакционной смеси ни четыреххлористого кремния, ни метилтрихлорсилана, а также соответствующих продуктов восстановления — стирола и а-ме-тилстирола. [c.105]

Реакцию четыреххлористого кремния с металлоорганическими соединениями можно проводить таким образом, чтобы получить каждый из промежуточных хлорсиланов в качестве главного продукта. Замещение четвертого атома хлора протекает медленно даже в жестких условиях. [c.260]

Различными авторами предложены разные смеси для минерализации кремнийорганических веществ при определении в них кремния. Так, А. П. Крешков с сотрудниками проводил минерализацию в кварцевой колбе смесью 25%-ного олеума с азотной кислотой, содержащей 20% окислов азота. После разложения навески остаток в колбе прокаливают при 800 °С до постоянного веса. Чтобы избежать потерь при разложении летучих соединений, авторы предложили переводить их в менее летучие производные, а именно в сульфопроизводные (диалкилди-хлорсиланы) или в ацетоксипроизводные (алкилтрихлорсиланы, алкилдихлорсиланы, четыреххлористый кремний) реакцией с концентрированной уксусной кислотой. [c.284]

УВ качестве катализатора для конденсации фенола с ацетоном предложены также четыреххлористый кремний и трихлорсилан . Условия синтеза — мольное соотношение фенол ацетон — 4 1, температура 30 °С, катализатор 5ЬС14 с промотором (тиогликолевая кислота, пропилен-бис-тиогликолевая кислота), время реакции 7,5 ч. Выход дифенилолпропана достигает на взятый ацетон 90—97%, а на прореагировавший фенол 90—95 % [c.64]

Очень важным в синтезе дифенилолпропана является механизм действия сернистых промоторов, до сих пор точно не установленный. Некоторые исследователи предполагают, что в этом случае реакция идет через образование промежуточных соединений — по-лумеркаптокеталей и полных меркаптокеталей. Японскими исследователями установлено , что при взаимодействии тиогликолевой кислоты и ацетона в присутствии четыреххлористого кремния как катализатора получается с хорошим выходом пропилен-бис-тиогликолевая кислота, которая и является, по их мнению, катализатором синтеза дифенилолпропана. [c.91]

Во многих случаях хорошие результаты дает также действие алкилмагниевых солей на четыреххлористый кремний (Киппинг, Бигден). Эта реакция применяется не только для простейших синтезоз, но и для получения циклических соединений, в построении кольца которых принимает участие атом кремния [c.182]

Бензилтрихлорсилан получают по реакции Гриньяра из хлористого бензила и четыреххлористого кремния [367]. [c.69]

Все полихлорсиланы энергично гидролизуются, легко окисляются на воздухе. Атомы хлора в полихлорсиланах вступают во все реакции, свойственные хлору в четыреххлористом кремнии. [c.532]

Хлорирование ведут при 800—900°. Подогрев массы до температуры реакции осуществляется частично электрическим током при помощи угольных электродов, частично за счет выделяющегося тепла реакции. Газы, пройдя пылеуловитель, поступают в конденсационную систему, состоящую из скруббера и трубчатых холодильников, где происходит ожижение и отделение Ti U. Несконденсировавшиеся газы после дополнительной очистки выбрасываются в атмосферу. Жидкий Ti U загрязнен твердыми, а также растворенными хлоридами. После фильтрации и дистилляции его очищают от соединений ванадия при помощи медного порошка и от четыреххлористого кремния— ректификацией (стр. 1493). [c.739]

Наряду с реакциями образования диметилдихлорсилана, ме-тилдихлорсплана, метилтрихлорсилана и триметилхлорсилана побочно образуются в различных количествах также трихлорсилан, четыреххлористый кремний, газообразные продукты (водород, метан) и твердый продукт — углерод образование газообразных и твердых веществ является результатом пиролиза хлористого метила и ме-тпльных и метиленовых радикалов. Все эти вещества получаются в различных соотношениях в зависимости от вида активатора кремне-медного сплава п количества подаваемого хлористого водорода. Необходимо также отметить, что образование углерода и накапливание его в контактной массе является одной из причин снижения активности кремне-медного сплава, повышения температуры синтеза, устгления пиролитических процессов и ухудшения состава реакционной смеси. [c.45]

Из химических методов разделения азеотропной смеси четыреххлористого кремния с триметилхлорсиланом наиболее удобным является этерификация. Этот метод основан на разной активности компонентов в реакциях частичной этерификации сииртами или фенолами. В первую очередь со спиртами пли фенолами взаимодействует четыреххлористый кремний с образованием в конечном счете тетра-алкокси- или тетраароксисиланов [c.52]

С2НзС1 + НС1 + 81 —> С2Н581НС12 Кроме указанных продуктов, в результате побочных реакций образуются в тех или иных количествах трихлорсилан, четыреххлористый кремний, а также газообразные вещества (водород, этилен, этан) и углерод. [c.55]

Большое влияние на процесс прямого синтеза трихлорсилана оказывает температура. Оптимальной величиной является 280— 320 °С при повышении температуры более 320 °С увеличивается содержание четыреххлористого кремния в продуктах реакции, при понижении температуры менее 280 °С возрастает количество дихлорсилана и полихлорсиланоБ. На процесс синтеза трихлорсилана отрицательно действует влага, поэтому следует уделять особое внимание осушке исходного сырья и аппаратуры. [c.79]

Образующийся в ходе реакции хлористый водород в присутствии ГеС1д расщепляет связь 31—С р, приводя к образованию хлорбензолов и четыреххлористого кремния [c.104]

Процесс этерификации практически необратим, протекание его зависит от соотношения исходных веществ, температуры, интенсивности перемешивания и порядка смешения компонентов. Для достижения наибольшего выхода целевого продукта целесообразно приливать четыреххлористый кремний к спирту, взятому в небольшом избытке (не более 5—10% от теоретического). Больший избыток брать не следует, так как кроме основной реакции может протекать и побочное взаимодействие спирта и образующегося в ходе реакции хлористого водорода с выделением воды. Вода в присутствии хлористого водорода легко гидролизует эфиры ортокремневой кислоты, поэтому применение большого избытка спирта неизбежно приведет к усилению этого процесса. Не рекомендуется брать и избыток четыреххлористого кремния, ибо в этом случае протекает другая побочная реакция — образование хлорэфиров ортокремневой кислоты [c.117]

Синтез тетрафеноксисилана осуш,ествляется реакцией четыреххлористого кремния с фенолом [c.127]

Петров и Лагущева [1462] описали способ получения ароматических и смешанных алифатическо-ароматических кетонов с помощью четыреххлористого кремния и хлористого алюминия. Сначала кислота вступает в реакцию с четыреххлористым кремнием с образованием соединения (R 02)4Si, которое затем взаимодействует с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия с образованием кетона. [c.364]

В некоторых исследованиях реакции теломеризации применялись давления до 1000 атм. Так, из этилена и четыреххлористого кремния ири 75° и давлениях 600—1000 атм были получены воскоподобные вещества. Подобные же продукты получаются из этилена и тетрахлорэтилеиа при 90° и 850— 1000 атм. В них на одну молекулу тетрахлорэтилеиа приходится в среднем 24 молекулы этилена. [c.194]

При реакции окиси этилена с четыреххлористым кремнием и алкил- или арилхлорсиланами получаются р-галоидалк-оксипроизводные кремния с хорошими выходами. [c.103]

Наиболее удобным методом, позволяющим быстро, просто и с хорошим выходом синтезировать тетрафурфурилоксисн-лап, является реакция фурфурилового спирта с четыреххлористым кремнием в присутствии пиридина. [c.103]

Чаще всего в качестве мономеров для получения Кремний-каучуков используются диметил-, метилэтил-, диэтил-, метилфе-НИЛ-, дифенилдихлорсиланы. Эти вещества легко можно получить, исходя из металлического или четыреххлористого кремния и соответствующих галогеналкилов и галогенарилов. Реакция ведется при высокой температуре и в присутствии катализатора — металлической меди, например [c.273]

Соли слабой кислоты и слабого основания в водных средах гидролизуются и аналогично в аммиачных средах подвергаются аммонолизу [140]. В том случае, когда атом металла в соединении координационно ненасыщен, гидролизу предшествует координация с одной или более молекулами воды. Фоулис и Поллард [141], а также Эмелеус [142] полагают, что в жидком аммиаке аммонолиз протекает через аналогичные стадии. Хорошо известную реакцию гидролиза четыреххлористого кремния Бар- [c.248]

Углеграфитовые Ж. м. отличаются жаропрочностью в сочетании с высокой термостойкостью и низкой удельной массой. Жаростойкость таких материалов достигается нанесениел жаростойких покрытий. В тугоплавких стеклах и ситаллах жаростойкость сочетается со спец. оптическими свойствами и низким коэфф. термического расширения. Материалы на основе окислов и тугоплавких соединений, керамико-металличес-кие, композиционные и углеграфи-товыо материалы, жаростойкие бетоны и цементы получают из порошков с последующим формованием и отвердением (бетонов и цементов) или спеканием. Материалы на основе тугоплавких соединений и композиционные материалы могут быть получены методом горячего прессования. Металлические и некоторые композиционные Ж. м. на основе металлов получают методами металлургической технологии (плавление — литье — обработка давлением — термическая обработка) с целью получения заданных свойств. Для повышения жаростойкости на металлические и углеграфитовые материалы наносят жаростойкие нокрытия методами диффузионного насыщения, плазменного, газопламенного или детонационного напыления, газофазного (пиролитического), электрохим., хим. или электрофоретического осаждения. Так, молибденовые снлавы в результате обработки в парах кремния или в газовой смеси четыреххлористого кремния и водорода покрывают жаростойким слоем дисилицида молибдена. Аналогичная обработка углеграфитовых материалов приводит к образованию па их поверхности жаростойкого покрытия из карбида кремния. Высокая жаростойкость некоторых тугоплавких соединений и металлических сплавов определяется их способностью образовывать при высоких т-рах в контакте с хим. агрессивной средой поверхностные плотные слои тугоплавких нелетучих продуктов взаимодействия, являющихся диффузионным барьером и уменьшающих скорость хим. реакции. Так, многие силициды, карбиды хрома и кремния, [c.423]