Серебро получение из сульфидов

Примечание. — Аммиачное серебро осаждает сульфид серебра из тиомочевины, оставляя цианамид в растворе в случае недостатка взятого серебра, или осаждая его, если серебро находится в избытке. После отфильтровывания осадка, полученного от аммиачного серебра, раствор, как-раз годится для применения реакции 6. [c.105]

Зигмонди предложил классифицировать коллоидные растворы по способности сухого остатка, полученного в результате осторожного выпаривания жидкости, растворяться в чистой дисперсионной среде. Системы, сухой остаток которых не способен самопроизвольно диспергироваться в дисперсионной среде, он назвал необратимыми. Сюда относятся типичные коллоидные растворы — лиозоли металлов, гидрозоли иодида серебра и сульфида мышьяка и т. д. Обратимыми коллоидными системами он назвал системы, сухой остаток которых при соприкосновении со средой обычно сначала набухает, а затем самопроизвольно растворяется и снова [c.25]

Сера Серебро Рис. 320. Прибор для получения сульфида серебра(I). [c.1091]

В присутствии формальдегида (ц фенолов). К отобранной, как указано выше, порции анализируемой сточной воды приливают 10 мл раствора нитрата серебра полученный раствор разбавляют, если надо, до 20 мл дистиллированной водой, приливают 20 мл раствора едкого натра и кипятят с обратным холодильником 20—30 мин. Формальдегид при этом окисляется, фенолы переходят в феноляты, сульфиды превращаются в сульфид серебра. Затем проводят отгонку и определяют метиловый спирт в отгоне, как описано выше. Если анализируемая сточная вода содержит большое количество органических оснований, рекомендуется провести еще одну отгонку, но из кислой среды. [c.184]

Применяют также электроды, приготовленные на основе сульфида серебра, достоинства которых — очень высокая чувствительность по отношению к ионам серебра и сульфида (за счет низкой величины произведения растворимости, стойкости к окислителям и восстановителям, малой инерционности). Электрод обладает значительной избирательностью по отношению к измеряемым ионам серебра и сульфида. Единственным ионом, отрицательно влияющим на показания электрода, является ион ртути, который должен отсутствовать в растворе. Калибровочная кривая, полученная для сульфид-селективного электрода, отвечает уравнению Нернста и подобна описанной ранее калибровочной кривой для фторид-селективного электрода. Рабочий диапазон этого электрода — от насыщенных растворов до растворов с концентрацией ионов серебра и сульфида примерно 10 г-ион/л. Сульфид-селективный -электрод нашел широкое применение для определения сульфид-ионов в сточных водах, при анализе природных вод и т. д. [c.141]

Получение сульфида серебра [c.234]

Опыт 8. Получение сульфида серебра (тяг а ). На раствор нитрата серебра действуют сероводородной водой. Какого цвета выпавший осадок Напишите уравнение реакции. [c.111]

Получение сульфидов серебра и меди [c.174]

Рис. 2. Серебро и сульфид серебра в проявленной пленке. Относительные активности, полученные при преобразовании серебра и в AgJ (измерение по радиоавтографам), в зависимости от оптической плотности проявленной пленки

Проявление хроматограммы можно осуществить также другим способом. Бумагу помещают в 1 %-ный раствор нитрата серебра в 10%-ном спирте, в темную склянку емкостью 250 мл. Через 15 мин жидкость сливают и бумагу заливают еще раз на 15 мин 1 %-ным раствором AgNOз в 50%-ном спирте для обнаружения насыщенных кислот. После этого раствор сливают для удаления остатков серебра. Полученную хроматограмму обрабатывают 1,5%-ным раствором НагЗ или 2 н. раствором (НН4)25. в зонах, содержащих серебряные соли жирных кислот, образуются темно-коричневые пятна сульфида серебра. Избыток сульфида натрия удаляют водой и хроматограмму высушивают. [c.124]

Сероводород — простейшее соединение серы и водорода, при обычных условиях — это бесцветный газ с характерным резким запахом тухлых яиц. Сероводород образуется в канализационной сети при удалении фекальных вод, в очистных устройствах, заводских лабораториях, при получении сульфидов серебра, меди и др. Запах сероводорода ощущается только в первые минуты пребывания в атмосфере, содержащей этот газ. Запах менее выражен при значительных концентрациях, что несколько уменьшает возможность обнаружения присутствия газа органолептически. При небольших концентрациях и кратковременном воздействии он вызывает местное раздражение носа и горла, при длительном воздействии больших концентраций— острое отравление всего организма с тяжелым исходом. ПДК равен 0,01 мг/л. [c.195]

Примеры реакции получения сульфида серебра [c.741]

Таким образом, процесс восстановления 5 " конкурирует с процессом восстановления Ае+, и это обстоятельство определяет технологию электролитического осаждения. Для получения при электролизе металлического серебра рекомендуется вводить в раствор сульфит натрия, поддерживать низкий уровень pH, проводить интенсивное перемешивание раствора. В некоторых случаях при проведении электролиза не стремятся получить на катоде только металлическое серебро, а используют осадок из смеси серебра и сульфида серебра. [c.134]

Заметного улучшения свойств галогенидных ИСЭ [325], а именно увеличения чувствительности определения и уменьшения светочувствительности, можно добиться за счет использования для получения мембраны смеси галогенида серебра и сульфида серебра (последний гораздо менее растворим, чем любой из галогенидов серебра). Другие свойства ИСЭ при этом не меняются. Зависимость потенциала электродов со смешанным электродно-активным материалом от активности определяемого иона поэтому не отличается от электродной функции электродов на основе чистого галогенида серебра [288]. Мембраны смешанного состава применяются в большинстве коммерческих ИСЭ. [c.167]

Можно измерять оптическую плотность коллоидного сульфида серебра, полученного при нропускании сероводорода через мети-ленхлорядный раствор комплекса сахарината серебра с три-и-бутиламмонием [1666]. Этот метод был использован при определении серебра в металлическом свинце. [c.107]

Принцип метода. Метод основан на получении сульфида серебра (AggS). Испытуемый раствор, в зависимости от количественного содержания в нем сульфида серебра, принимает более или менее интенсивную бурую окраску. [c.275]

В присутствии фенолов. Предварительную отгонку метилового спирта проводят из сильнощелочного раствора, для чего к разбавленной до 200 мл пробе анализируемой сточной воды прибавляют 20 мл раствора едкого натра. Можно также заканчивать определение, окисляя метиловый спирт до формальдегида и определяя содержание последнего с фенилгидрази- ном, при использовании которого фенолы не мешают, 1 В присутствии формальдегида (и фенолов). L К отобранной, как указано выше, порции анализируемой сточ- J ной воды приливают 10 мл раствора нитрата серебра полученный раствор разбавляют, если надо, до 20 мл дистиллированной водой, приливают 20 мл раствора едкого натра и кипятят с обратным холодильником 20—30 мин. Формальдегид при этом окисляется, фенолы переходят в феноляты, сульфиды превращаются в сульфид серебра. Затем проводят отгонку и определяют метиловый спирт в отгоне, ка-к описано выше. Если анализируемая сточная вода содержит большое количество органп-ческих оснований, рекомендуется провести еще одну отгонку, но из, кислой среды. [c.214]

С момента использования явления нарушенного полного внутреннего отражения в ИК-спектроскопии попытки применения этого метода развивались по трем основным направлениям аналитические приложения, определение оптических констант и создание аппаратуры, позволяющей решать эти задачи. Экспериментальная техника НПВО в настоящее время интенсивно развивается. В частности, создаются разнообразные приставки, позволяющие получать спектры НПВО на самых различных спектрометрах. Найдено, что для техники НПВО наиболее удобны четыре высокопреломляющих кристалла КРС-5, хлорид серебра, иртран (сульфид цинка) и германий. При регистрации спектров НПВО жидкостей падающий луч источника света может проникать в жидкий раствор на растояние 0,005—0,05 мм. Если анализируемый компонент раствора обладает достаточным поглощением в такой толщине слоя, то спектр НПВО может быть получен. Для водных растворов получение спектра НПВО воды зависит от того, как глубоко излучение проникает в жидкую среду при проникновении на 0,05 мм спектр практически будет отсутствовать из-за полного поглощения ИК-излучения водой. [c.13]

Получение и использование. В природе серебро встречается как в самородном состоянии, так и в виде соединений. Иногда самородное месторождение бывает довольно значительное как по запасам, так и по массе самородков. Самый большой из известных самородков весил 13,5 т. Основными источниками являются руды аргентит Ag2S (серебряный блеск, серебряная чернь), пираргирит, а также свинцовые и цинковые концентраты. Основной метод выделения — перевод серебра в сульфид и последующее прокаливание. Кроме того, применяют электролиз растворов и экстракционные методы. [c.294]

Поликристамические электроды, избирательные к ионам Си-+, d" ", РЬ +. Эти электроды получают из смесей сульфида серебра и сульфида соответствующего металла. На электродную функцию влияют те катионы, растворимость сульфидов которых ниже растворимости сульфида данного иона. Концентрационный интервал применимости таких электродов 1 —10" М, причем нижний предел определяемых концентраций зависит от pH исследуедюго раствора. Мембраны, полученные прессованием Ag2S и соответствующих сульфидов (PbS, dS, uS), отличаются наличие.м двух твердофазных равновесий, в связи с чем возникают кинетические осложнения, не позволяющие использовать для изготовления электродов многие сульфиды металлов. [c.461]

Приборы и реактивы. Прибор для получения сероводорода. Стакан. Тигель № 1. Фарфоровая чашечка (с1 = 3.— 4 см). Железная полоска. Цинк (гранулированный порошок). Натрий. Церий или мишметалл. Диоксид марганца. Мод кристаллический. Магний лента. Пероксид бария. Сульфат натрня. Сульфит натрия. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат меди Си(Ы0з)2-ЗН20, Висмутат натрня. Дихромат аммоиия. Пероксодисульфат калия или аммония. Спирт этиловый. Растворы сероводородная вода хлорная вода бромная вода йодная вода крахмала фенолфталеина щавелевой кислоты (0,5 н,) серной кислоты (2 и. 4 и, плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) азотной кислоты (0,2 н. 2 н.) уксусной кислоты (2 и.) гидроксида натрня или калия (2 и.) аммиака (2 н. 25%) сульфата марганца (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н,) сульфита натрня (0,5 н,) хлорида олова (11) (0,5 и,) дихромата калия (0,5 н.) перманганата калия (0,5 н,) нитрата ртути (II) (0,5 н,) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) пероксида водорода (3%-ный) иодида калия (0,5 н.) сульфата цинка (0,5 и.) хлорида железа (111) (0,5 и.) гексацнано-феррата (III) калия (0,5 н.) соли ттана (IV) (0,5 и.) сульфида натрия нли аммония (0,5 и,) гидроксида натрия (2 н,). [c.94]

Промытые осадки металлического серебра и сульфида серебра обрабатывают раствором железных квасцов. Прц этом серебро переходит в раствор. В полученном растворе его обнаруживают в виде хлорида серебра. Если при этом осадок Ag l обнаруживают, делают вывод о присутствии в исследуемом веществе металлической меди. Осадок Ag2S в растворе железных квасцов не растворяется. После промывания его растворяют в азотной кислоте, и перешедшее в раствор серебро обнаруживают в виде хлорида серебра. Открытие последнего в растворе доказывает присутствие uS в исследуемом веществе. [c.46]

Смешайте в фарфорово.м тигле 20 г полученного сульфида серебра, 5 г порошка железа (придется поработать напильником) и 30 г мела. Нагрейте тигель на пла.мени, чтобы шихта полностью расплавилась, подержите ее некоторое время в расплавленном состоянии, а потом сни.мите тигель с огни. [c.160]

Для получения сульфидов меди (I) и серебра (I) используют сплавление металлов с серой, остальные сульфиды (как, впрочем, и Ag2S) можно получить по обменным реакциям соответствующих солей с H2S или Na2S. [c.405]

В ходе настоящей экспериментальной работы выяснилось, что продукты химической сенсибилизации образуются как на поверхности кристалла бромида серебра, так и в желатиновом слое, прилегающем к этой поверхности, но не под поверхностью. Основная часть сенсибилизатора связана с желатиновым слоем и теряется при удалении этого слоя с поверхности путем сдирания или соскабливания. Меньшая часть сенсибилизатора связана с самой поверхностью кристалла бромида серебра. Полученные данные показывают, что эта часть обусловлена образованием групп атомов серебра, атомов золота и молекул оксида или сульфида серебра, свойства которых весьма близки к свойствам частиц в тонких пленках,. полученных напылением в опытах Хеджеса и Митчелла и покрытых тонкими слоями желатины в более поздних экспериментах. Возможно, конечно, что один и тот же продукт сенсибилизации ответственен за обе части суммарного эффекта и что указанное разделение имеет чисто физический характер. [c.54]

Около 307о серной кислоты ь СССР производится из газа, полученного обжигом серного колчедана, состоящего из минерала пирита и примесей. Чистый пирит РеЗг содержит 53,5% 3 и 46,5% Ре. В серпом колчедане содержание серы обычно колеблется от 35 до 50%, железа —от 30 до 40%, остальное составляют сульфиды цветных металлов, карбонаты, песок, глина и др. Серный колчедан часто залегает в смеси с сульфидами цветных металлов, которые являются сырьем для производства меди, цинка, свинца, никеля, серебра и др. Для отделения сульфидов цветных металлов руду измельчают, разделяют флотацией на концентраты сульфидов цветных металлов и так называемые флотационные хвосты, которые состоят главным образом из пирита. На сернокислотных заводах флотационный серный колчедан обжигают для получения из него диоксида серы. [c.117]

Перед определением дисульфидов исследуемый образец бензина встряхивают с металлической ртутью для удаления элементарной серы, после чего определяют содержание элементарной серы до и после обработки ртутью ( 1 — Л2). Затем образец продукта обрабатывают раствором азотнокислого серебра для удаления сероводорода и меркаптанов. Дисульфиды восстанавливают цинковой пылью в ледяной уксусной кислоте до меркаптанов и определяют титрованием последних азотнокислым серебром Т ). Алифатические сульфиды и тиофаны определяют по разности величин содержания ламповой серы до и после обработки бензина а отнокислой закисной ртутью (Л — Л . Ароматические сульфиды определяют также по разности после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью. Так как одновременно с ароматическими сульфидами удаляются дисульфиды, то их содержание приходится вычитать из содержания серы, полученной как разность между двумя определениями до и после обработки бензина окисной азотнокислой ртутью [c.434]

Определение производится следующим образом. В делительную воронку наливают 147 мл исследуемого продукта и (из бюретки) точно 3 мл раствора бутил-меркаптана. Полученную смесь в течение 5 мин. основательно перемешивают с 20 мл водного раствора плумбита натрия, дают отстояться и спускают прозрачный нижний водный слой, не захватывая осадка. После этого продукт основательно промывают дистиллированной водой, а затем встряхивают его с 75 мл 20%-ной серной кислоты до тех пор, пока не исчезнут частицы черного сульфида свинца и бензин не примет первоначальной окраски. Кислоту спускают, а содержимое воронки промывают раствором d b для удаления сероводорода, образовавшегося в результате действия H2SO4 на сульфид свинца. После спуска раствора хлористого кадмия продукт промывают дистиллированной водой, дают отстояться и, отобрав пипеткой 100 мл бензина, помещают в коническую колбу для определения меркаптана, не вошедшего в реакцию с серой. Эту операцию проводят путем встряхивания продукта с избытком 0,05 н раствора азотнокислого серебра и обратным титрованием 0,05 н раствором тиоцианового аммиака в присутствии нескольких капель раствора железных квасцов (индикатор). Содержание элементарной серы в граммах на 100 мл бензина вычисляют по формуле [c.442]

Для получения стандартной шкалы 1, 2, 4, б, 8 и 10 капель стандартного раствора с известным содержанием компонентов (примерно 0,1 мг/см ) по-следоват(У1ьно вымывают в кольцевую зону и проявляют при одинаковых условиях. Затем можно получить кольцевую зону определяемого вещества из нескольких капель его раствора и визуально сравнить ее окраску с окраской стандартных колец. Сравнивая число капель раствора, необходимых для получения окрашенного кольца, можно определить неизвестные концентрации веществ в растворе. Ошибка определения не превышает 10%. Метод упрощается при использоваиии стандартной универсальной шкалы. Упрощенный метод можно применять в том случае, если. определяемый ноя количественно осаждается в виде сульфида, им1еющего определенный стехиометрический состав. При этом должна существовать возможность количественного перевода сульфида металла в сульфид серебра. [c.97]