Пятно в ТСХ центр

Если процессе имеет место только раопределение, то на хроматограмме появляются небольшие пятна, центр симметрии которых совпадает с максимумом концентрации. Форму и размеры пятна можно охарактеризовать при помощи значений Rf для фронтальной (Rfl) и тыловой ( /г) границ пятна. Если невелико и —кп=Рп— можно считать, что разделение происходит за счет распределения однако часто Rfl—Rf меньше, чем Rf—Rf2, что свидетельствует о том, что пятно имеет удлиненную форму (или хвост ), а это является признаком того, что наряду с распределением некоторый вклад вносит и адсорбция. [c.236]

Необходимо отметить специфические качественные особенности роста галлиевого пятна. Сравнительно быстро после нанесения капли на образец на противоположной стороне пластины (толщиной 1,85 мм) также появляется постепенно расширяющееся круглое, матовое пятно, центр которого находится под [c.269]

Рис. 3.9. Электронно-микроскопический снимок (рисунок) поверхности (110) кристалла кремния [60]. (Яркие пятна — центры атомов)

Примечание. Реактивы, применяемые при определении тетраэтилсвинца, должны быть испытаны на его содержание. Для этого на фильтровальную бумагу наносят каплю ацетатного раствора, как указано в п. 3.4, а затем в центр образовавшегося влажного пятна наносят каплю раствора родизоновокислого натрия. Отсутствие бурого кольца указывает на чистоту реактивов. [c.367]

Сухой остаток, оставшийся в фарфоровой чашке, смачивают одной каплей дистиллированной воды, после растворения этого остатка наносят полученный раствор на фильтровальную бумагу, дают слегка впитаться, а затем в центр образовавшегося влажного пятна наносят капилляром из капельницы каплю раствора родизоновокислого натрия. [c.368]

На полоске хроматографической бумаги на расстоянии 2,5 см от края по лицевой поверхности проводят грифельным (но не химическим ) карандашом линию старта, в центре которой в 2—3 приема наносят пробу анализируемого раствора микрошприцем 4 мкл, 6 мкл или 8 мкл (по указанию преподавателя). Оставшийся раствор в стеклянном тигле сдают лаборанту. После нанесения очередной пробы влажное пятно осторожно подсушивают. Следят за тем, чтобы полоски бумаги не имели перегибов и заломов. Диаметр нанесенного пятна не должен превышать 2—3 мм. Чем меньше пятно, тем лучше разделение. [c.214]

В течение многих веков было принято называть инородное вещество, которое оседает на ткани, находящейся в употреблении, землей или грязью. Эти термины были вполне приемлемы в отдаленные периоды господства земледелия. В те времена почва земного щара являлась единственным загрязнителем одежды. По мере роста индустриализации народного хозяйства и механизации процессов производства состав загрязнителей тканей постепенно усложнялся. Наиболее распространенными стали пятна, характерные для некоторых видов промышленности и. для больших городских центров. Наряду с этим появление тканей более нежных расцветок, с одной стороны, и общее повышение требований к опрятности и чистоплотности — с другой, вызвали к жизни сугубо специализированную отрасль промышленности, посвятившую себя чистке одежды. [c.16]

Бумажная хроматография. Метод прост по аппаратуре и чрезвычайно эффективен для аналитических целей, что приводит к его использованию практически во всех химических лабораториях. Для получения бумажной хроматограммы небольшое количество раствора (1—3 мм ) исследуемой смеси наносят в виде пятна на расстоянии см от конца полоски хроматографической бумаги, которую затем этим концом опускают в специальный подвижный растворитель. В зависимости от применяемого метода подвижный растворитель может поступать сверху или снизу (нисходящая и восходящая бумажная хроматография). Время развития хроматограммы составляет, как правило, 8—20 мин. Бумага может быть расположена горизонтально, как, например, при использовании круглых фильтров. При этом раствор и подвижный растворитель помещаются в центр фильтра, а хроматографические зоны располагаются в виде концентрических кругов. Бумага должна нахо- [c.245]

Для контроля за состоянием асфальтенов в различных системах, в том числе и в нефтях, часто пользуются так называемым "капиллярным" методом [17, 30]. Метод заключается в нанесении капли раствора через узкий капилляр или пипеткой на фильтровальную бумагу, которая способна задерживать крупные дисперсные частицы в центре расплывающейся капли. По виду пятна на бумаге после впитывания капли нефти судят о наличии в ней агрегатов асфальтеновых частиц. Равномерная окраска пятна свидетельствует об отсутствии таких агрегатов, а гетерогенная - об их наличии. По изменению вида пятна при добавлении к нефти различных веществ можно оценивать их действие на асфальтены. [c.20]

Результаты экспериментов показали, что, во-первых, внесение одной капли ПАВ в центр нефтяного пятна толщиной [c.118]

Значения полуосей связаны с отношением (концентраций в центре пятна Сц и на его границах Сгр следующими соотношениями. [c.150]

Установив в штативе железные электроды, проверяют электрическую схему, зажигая на короткое время дугу. Одновременно проверяют равномерность освещения щели спектрографа по световому пятну, которое должно совпадать с центром перекрестия на крышке щели спектрографа. При необходимости производят юстировку источника света и осветительной системы. [c.109]

Атомизатор и электроды с пробами размещены внутри камеры, заполняемой инертным газом до давления, большего или равного атмосферному. Световому пучку, проходящему через кювету от лампы с полым катодом или безэлектродной высокочастотной лампы, обычно придают форму двойного конуса с вершиной в центре кЮвеТы. Далее он проецируется на входную щель монохроматора с диаметром пятна 3—4 мм. Иногда кювету помещают также в параллельный пучок света. [c.151]

Для количественной оценки способности разделения веществ на бумаге используется коэффициент — отношение расстояния от линии старта до центра пятна на бумаге (X) к расстоянию, пройденному растворителем (X/) (от лннии старта до фронта растворителя) Н/ = Х/Х/. Чем больше различие в величинах / / разделяемых веществ, тем лучше разделение веществ. Коэффициент Н) зависит от многих факторов — природы носителя, хроматографируемых веществ, растворителей и условий проведения эксперимента. Однако для однотипных веществ при постоянных условиях величина Я/ остается относительно посто- [c.154]

Платина и ее металлические сплавы являются активными катализаторами окисления углеводородов и кокса. Горение кокса на АПК и полиметаллических катализаторах протекает со скоростью на два порядка выше, чем на АСК и А12О3. Процесс идет в диффузионной области с большим тепловыделением, особенно при выгорании алкильных цепочек кокса. Во избежание местных перегревов и спекания пла-. тины процесс искусственно тормозят и проводят в три этапа, ограничивая температуру и подачу кислорода в смеси с азотом. На первом этапе выжиг ведется при температуре 250- 350 С и концентрации кислорода 0,5%, на втором этапе при 350-450 С и 1% и на третьем, заключительном этапе при 450- 510 С и 3- 5% соответственно. Благодаря ступенчатому выжигу кокса, по длине слоя и диаметру зерна катализатора наблюдается перемещение горячего пятна зоны горения. Вначале окисляются непредельные углеводороды, адсорбированные на металлических центрах,, а затем - углеводороды, оставшиеся в системе. Длительность этого "мокрого этапа зависит от тщательности подготовки системы и может колебаться от нескольких часов до нескольких дней. Второй этап обусловлен горением коксогенов и кокса, находящихся вблизи металлических центров за счет спилловера ароматизированного кислорода. В продуктах горения этих соединений образуется много воды и меньше СО2. На завершающейся сухой стадии регенерации выгорает высококарбонизированный кокс, так называемый остаточный, глубинный, бедный водородом, расположенный на наибольшем расстоянии от металлических центров и источника подачи кислорода. Уменьшить неравномерность температур в слое и одновременно интенсифицировать процесс горения кокса можно уменьшая концентрацию кислорода при одновременном повышении давления в системе и увеличивая кратность циркуляции газовой смеси. [c.166]

При приблизительно правильной установке камеры и включении рентгеновского аппарата пучок рентгеновских лучей создает на флюоресцирующем экране в выходном окне камеры зеленое пятно. Теперь требуется вывести пятно на центр экрана и добиться [c.368]

На готовой хроматограмме пятна очерчивают карандашом, отмечают центр пятна и замеряют расстояние от него до линии старта. В тонкослойной хроматографии неорганических веществ невозможно указать постоянные значения Rf, так как отношение расстояния, пройденного ионом, к расстоянию, пройденному фронтом растворителя, зависит от влажности сорбента. Поэтому можно говорить только о последовательности расположения характерных пятен отдельных ионов. Целесообразно одновременно нанести на бумагу эталонные растворы соединений известных ионов, а также получать хроматограммы для различных концентраций анализируемых веществ. [c.89]

Для проведения большого числа разделений растворенные соединения необходимо перемещать из кольцевой зоны в центр фильтра, где растворитель должен испариться. Соответствующее приспособление показано на рис. Д.32. Края фильтров прижаты стеклянным кольцом с канавкой, заполненной растворителем. Растворитель испаряется с нагретой середины фильтра, и ионы растворенных веществ концентрируются в центре пятна. [c.97]

Результат опыта. На экране хорощо просматривается неоднородность образовавшегося кристаллического осадка. Снаружи видны тонкие линии гипса, направленные внутрь пятна, далее следуют кольцевые образования хлорида натрия, и, наконец, в центре пятна находятся кристаллы хлорида калия. [c.114]

Характеристикой компонентов является величина —отношение расстояния от старта до центра пятна (рис. 25.5) к расстоянию от старта до фронта растворителя. Эти расстояния обычно измеряют линейкой. Значения Rf находятся в предела 0- 1,0. Наилучшему разделению отвечает интервал значений Rf 0,l- 0,8. Вещества, которые примерно одинаково растворимы в обеих жидких фазах, имеют / 0,5. [c.238]

Снять с окна рентгеновской трубки свинцовую заслонку, а на ее место установить свинцовый тубус. 16. Включить рентгеновский аппарат. Одновременно с включением высокого напряжения автоматически включаются часы, контролирующие время экспозиции. 17. Проверить правильность установки камеры на столике рентгеновского аппарата. При правильной установке камеры в центре светящегося пятна люминесцирующего экрана, помещенного в ловушке, видна тень от образца. 18. Выключить аппарат. По окончании экспозиции снять свинцовый тубус и закрыть окно рентгеновской трубки свинцовой заслонкой. 19. Проявить и зафиксировать фотопленку согласно инструкции. Во время проявления прямой свет фонаря не должен [c.119]

На стандартном листе хроматографической бумаги вырезают полоску шириной не более 1 см ( хвостик ) и укорачивают его на 1,5 см (рис. 3.13). Пробу исследуемого раствора 8— 10 мкл в 2—3 приема наносят в центр листа у основания хвостика , пользуясь микрошприцом. После каждого нанесения пробы пятну дают подсохнуть. Диаметр пятна на листе не должен превышать 3 мм. На дно чашки Петри наливают 10—15 мл подвижного растворителя. Квадратный лист хроматографической бумаги с нанесенной пробой кладут на чашку Петри, опустив хвостик (не перегибая его основания) в растворитель и накрывают такой же чашкой Петри. [c.219]

ПО два диффузных пятна, центры которых находятся на ЛИНИЙ, соединяющей узел с началом обратной решетки. В плоскости, перпендикулярной этой ляиии и проходящей через узел, интенсивность рассеяния равна нулю. В этом случае парные сателлиты также могут иметь разную интенсивность. [c.92]

К. Олиензис предложил метод, именуемый испытанием на пятно. Битум растворяется во фракции 150— 200 °С с анилиновой точкой 59— 63 °С. Капля раствора переносится на лист фильтровальной бумаги. После испарения растворителя рассматривают образовавшееся пятно. Однородность пятна свидетельствует о гомогенном строении анализируемого битума. В случае образования в центре пятна более темного круга по сравнению с периферией бн- [c.21]

После определения структуры кассету помещали в стенд диаметром 0,6 м и через нее пропускали разогретую до вх = 220°С паровоздушную смесь. Профиль температуры на выходе слоя в сечении среза томографа представлен на рис. 3, в. Для сравнения структуры слоя и распределения температуры масштабы по оси абсцисс иа рис. 3, б и в выбраны одинаковыми. Сопоставляя эти рисунки, видно, что более плотной упаковке слоя, возникшей при положеннн I бункера, однозначно соответствует по своему местоположеппю горячее пятно — локальная температурная неоднородность. Температура в центре пятна превышает среднюю по сечению кассеты t p = 289°С на Дг = 27°С. Участок слоя, соответствующий при загрузке положению П бункера, имеет незначительное уплотнение структуры нз-за небольшой разницы в высоте загрузки Лг — (как видно из рисунка с томограммы), поэтому увелпчепне температуры потока здесь невелико, однако оно имеет место. Переупаковки кассеты с последующей томографией и продувкой па стенде, т. е. исследование всей цепочки загрузка — структура слоя — распределение потока , а также значительное количество переупаковок слоя на стенде диаметром 0,6 м (сделано более 70 загрузок) с подробным замером поля температуры в 613 точках для каи дой загрузки (связь загрузка — распределение потока ) подтверждают со 100%-ной воспроизводимостью, что только различные условия при загрузке разных участков слоя являются причиной возникновения неоднородностей его порозности, которые приводят к появлению локальных неоднородностей фильтрующегося потока ( горячих и холодных пятен —по температуре). [c.10]

Сухой остаток смачивают одной каплей дистиллированной воды и растворяют его полученный раствор наносят на фильтровальную бумагу в центр влаисного пятна наносят каплю 0,2 %-ного водного раствора родизоновокислого натрия, приготовленного в тот же день. Появление темно-бурого кольца по краю растекшейся капли раствора родизоновокислого натрия указывает на наличие тетраэтилсвинца в б(шзине. При отсутствии тетраэтилсвинца середина пятна будет окрашена в светло-желтый цвет с переходом в более темный по краям. [c.663]

Для слежения за одиночной частицей и определения ее кинематических характеристик внутри кипящего слоя необходимо эту частицу как-то пометить и суметь ее увидеть визуально или с помощью приборов. Наиболее просто для этого использовать плоские реакторы толщиной в одно зерно , в которых положение и движение меченой частицы не было бы закрыто другими. Такие установки были применены Бондаревой [53] и Шейниной [54] для псевдоожижения сравнительно крупных частиц воздухом и жидкостью. В первой из этих установок использовали плоскую прозрачную кювету с расстоянием между стенками 35 мм. В кювете псевдоожижали воздухом слой из легких полых типа пинг-понговых шариков диаметром 30 мм. Один или несколько шариков помечали черными полосами или пятнами. Состояние системы фиксировали кинокамерой. Проектируя кинокадры на экран, отмечали последовательные положения центра помеченного шарика и соединяли эти положения отрезками, длины которых А/,-варьировали от кадра к кадру. В аналогичной установке снимали и обрабатывали последовательные перемещения стеклянных и алюминиевых шайбочек с й = 8—10 мм и /г = 4—5 мм, псевдо-ожижавшихся смесями глицерина с водой при различной вязкости так, что определяющий критерий Архимеда изменялся в очень широких пределах от 10 до 10. [c.50]

Пример аналитического разделения. Требуется разделить смесь меди, железа и никеля. Каплю слабосолянокислого раствора пробы вносят в центр круглого фильтра. Фильтр обрабатывают сероводородом в установке для получения, газов. При этом uS выпадает в осадок. Фильтр переносят на нагреваемую кольцевую печь и вымывают 0,05 М раствором НС1 ионы железа и никеля к периферии пятна. После 5—10 промываний Fe и Ni концентрируются в кольцевой зоне. Между внутренним пят-iH M uS и кольцевой зоной железа и никеля находится нейтральная зона . [c.96]

По [14] за 25 суток Земля проходит дугу своей орбиты около 25 в том же направлении, в котором происходит вращение Солнца. Поэтому относительно земного наблюдателя период вращения Солгша почти на двое суток больше и пятно, находившееся в центре солнечного диска, снова пройдет через центральный меридиан Солнца через 27 суток. [c.73]

Проведено также сопоставление работы ПАВ-1 и одного из наиболее эффективных импортных моющих средств Fairy . В этих экспериментах в чаши диаметром 255 мм заливалось по 1 л воды, на поверхность которой наливался слой шаимской нефти толщиной 1 мм и объемом 51,1 мл, затем в центр нефтяного пятна вводили каплю реагента и фиксировали изменение размеров очищенного от нефти водного зеркала во времени (в течение 10 мин) (табл. 3.13). [c.119]

При работе с многокомпонентными растворителями следует, однако, иметь в виду, что при движении фронта растворителя вдоль слоя сорбента происходит хроматографическое разделение и компонентов, образующих этот растворитель, как это имеет место при фронтальном методе. Наиболее слабо сорбирующийся компонент растворителя движется по слою быстрее, чем компонент, сорбирующийся сильнее. В результате фронт растворителя разделяется на несколько фронтов, а скорости движения зон анализируемых соединений отличаются от скоростей, с которыми фронт двигался бы, если бы отсутствовало разделение растворителя. Тем не менее значения для хроматографируемых соединений обычно определяют как отношение расстояния от стартовой линии до центра пятна данного соединения к расстоянию от стартовой линии до фронта наиболее быстро движущегося компонента растворителя. Очевидно, что наблюдаемые при этом значения абл не равны истинным значениям Rf ист- При значительных различиях в свойствах компонентов растворителя это обстоятельство может привести к ошибкам при идентификации анализируемых соединений по значениям Др [c.132]

В адсорбционной ТСХ следует также учитывать размывание, обусловленное нелинейностью изотермы адсорбции, и возникающие при этом дополнительные погрешности, связанные с измерением площади пятна. При выпуклой изотерме адсорбции вследствие кометообразной формы пятна значения измеренные по центру Г1ятна, оказываются меньше, чем должно быть в случае линейной изотермы. Для вогнутой изотермы результаты оказываются обратными. [c.139]

Проявление проводят в течение 35—45 мин, после чего хроматограмму высушивают на воздухе в течение 10—15 мин и линейкой измеряют высоты пиков. Из результатов параллельных опытов определяют средние высоты пиков, по которым строят градуировочные графики. Высоту зоны иодид-ионов измеряют от центра нанесения пятна до верхнего края желтой зоны. Окраска AgBr светло-сиреневого цвета, ее интенсивность несколько увеличивается, если хроматограмму в течение нескольких минут подержать на солнечном свету. Высоту зоны бромид-ионов измеряют от конца зоны иодид-ионов (желтой) до конца зоны бромид-ионов (сиреневой). По градуировочным графикам и средним значениям высот пиков исследуемого раствора определяют ко1щентрацию бромид- и иодид-ионов. Полученные данные представляют в виде таблицы по форме, приведенной в работе 17. [c.348]

Полученный карбонатно-силикатный плав обрабатывают дистиллированной водой при нагревании на часовом стекле или на крышке тигля. 1 каплю полученного водного раствора и 1 каплю раствора молибдата аммония [5 г (ЫН4)2Мо04, 100 мл НаО, 35 мл ННОд (конц.)1 помещают на листок беззольного фильтра, который потом нагревают над пламенем горелки или над электрической плиткой. После этого в центр пятна добавляют 2—3 капли 0,5 %-ного раствора бензидина в 10 %-ной уксусной кислоте и фильтр помещают в пары аммиака. Если присутствует кремний, то через некоторое время появляется синее пятно, свидетельствующее об образовании молибденовой сини и продукта окисления бензидина, окрашенного в синий цвет. [c.47]

Вместо обычных пятен на бумаге можно получить концентрически расположенные кольца. Это достигается с помощью круговой бумажной хроматографии. Для ее получения из бумаги вырезают круг, в центр которого наносят каплю исследуемого раствора. В качестве камеры может служить небольшой эксикатор. Когда пятно высохнет, на круге вырезают небольшую полоску (рис. 42), которую отгибают, а круг укладывают на выступ в эксикаторе. Полоска при этом должна быть опущена в растворитель (на-сыщенйый. неподвижной фазой), налитый на дно эксикатора. Скорость поступления растворителя к центру круга можно регулировать изменением ширины вырезанной полоски. [c.161]

После того как растворитель поднимется почти до верха пластинки, ее в ынимают и измеряют расстояние от линии старта до центра переместившегося пятна и расстояние, пройденное растворителем от линии старта до фронта растворителя. Положение пятен на пластинке отмечают, обводя их иглой. Из полученных данных определяют значения Rf для стандартных ДНФГ и каждого компонента контрольной смеси. [c.165]

В определенных случаях возможно проводить разделение веществ на бумаге, используя различное отношение их к действию осадителей и растворителей. Например, на смесь 8Ь + и В1 + действуют полисульфидом аммония и осадок обрабатывают избытком реактива. В125з осаждается в виде черного пятна в центре фильтровальной бумаги, а 8Ь + переходит в раствор в виде тиоантимонита, который перемещается из центра и разрушается с образованием оранжево-красного ЗЬгЗз, располагающегося в виде кольца вокруг черного пятна. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология