Сульфит-ион отделение

Вторая стадия протекает медленнее первой, так как сульфо-хлоридная группа снижает способность к дальнейшему замещению. Вследствие этого максимум содержания моносульфохлорида в реакционной массе довольно высок и достигает 50% (мольн.). При этом состав продуктов зависит, как п в других аналогичных случаях, от соотношения исходных реагентов, т. е. от соотношения SO2 (или СЬ) к RH, или, другими словами, от относительных количеств сульфохлоридных групп и исходных молекул углеводорода в реакционной массе. Следовательно, для получения моносульфохлорида нужен избыток углеводорода, а в реакционной массе допускается накопление только ограниченного количества сульфохлоридов. Непрореагировавший углеводород после его отделения от продуктов реакции возвращают на сульфохлорирование. Необходимость такой процедуры вызвана малой поверхностной активностью дисульфонатов и экономией в расходе сырья. В промышленной практике реакцию чаще всего ведут до накопления [c.338]

Поскольку анализ является самостоятельной работой, можно приближенно рассчитать выход сульфонола, предположив, что продукт после сушки представляет собой 100%- Ный сульфо нол. Если нейтрализацию проводят без отделения серной кислоты, то надо рассчитать и количество образовавшегося сульфата натрия— на образование его идет избыток серной кислоты по сравнению со стехиометрическим количеством для сульфирования алкилбензолов. [c.171]

В качестве селективного растворителя для отделения сульфо-хлорида от непрореагировавшего углеводорода применяют также и ацетонитрил [c.217]

Широкое распространение получили методы отделения висмута, основанные на практической нерастворимости сульфида висмута при известных условиях в растворах сульфидов и полисульфидов щелочных металлов. Таким пз тем можно отделить висмут от элементов, образующих растворимые сульфо-соли (Зп, Аз, ЗЬ и др.). [c.67]

Сульфохлориды отличаются меньшей реакционной способностью, чем хлорангидриды карбоновых кислот. В частности, сульфохлориды значительно более устойчивы к гидролизу, чем упомянутые хлорангидриды (бензолсульфохлорид можно даже перегонять с водяным паром — при этом происходит лишь незначительное разложение). Обычно выделение сульфохлоридов проводится выливанием реакционной массы на лед (или в холодную воду) и отделением затем жидкого маслянистого слоя сульфо-хлорида. [c.101]

Смесь подвергается фильтрованию для отделения выпавшего сульфида сурьмы фильтрат содержит в основном этиленгликоль, воду, сульфит натрия, и вероятно, бисульфат натрия. [c.62]

Определение сульфит-ионов. В коническую колбу емкостью 250 мл наливают в избытке титрованный раствор иода, прибавляют 5—10 мл уксусной кислоты, вливают вторую (такую же по объему) порцию фильтрата, после отделения сульфида приливают 1—2 мл раствора крахмала и титруют непрореагировавший иод раствором тиосульфата натрия. Израсходованное на титрование количество иода отвечает суммарному содержанию сульфит-и тиосульфат-ионов. [c.203]

По описанному методу получают натриевую соль -нафталинсульфокислоты с небольшими примесями натриевой соли а-изомера. Отделение примеси а-изомера основано на различной растворимости в воде кальциевых солей обеих кислот. Соль -сульфо-кислоты менее растворима, а следовательно, раньше выпадает в осадок. [c.250]

Изучение реакции гидрирования в изопропиловом спирте показало, что в диффузионной области она протекает с большой скоростью и селективностью. Однако при этом образуются в небольшом количестве сульфиды, которые отравляют катализатор. При гидрировании сульфолена в сульфо-лане катализатор дольше сохраняет свою активность [1, 2]. При этом наблюдается значительно меньшая скорость реакции, но процесс упрощается, так как отпадает необходимость в отделении растворителя от гидрогенизата. Получаемый сульфолан в ряде случаев можно использовать без дополнительной очистки. Кроме того, вследствие высокой растворимости сульфолена в сульфолана можно работать с небольшими объемами реакционной смеси, что значительно сокращает емкость необходимой аппаратуры. [c.7]

Отделение Вк (IV) (предварит, окисление Вк(1И) хроматом) от Ag, А1, щел. и щел. зем, мет., Ат, а, Ст, Ре, №, N1, Кр, Ри, Ки, и, 2г и <2 мг Се мешают Р", а также 501 в присутствии Кр и Ри (эти металлы образуют сульфо-комплексы M(VI), которые экстрагируются). 39 [c.456]

Дегидрирование проводят в реакторе со стационарным сплошным слоем катализатора в адиабатических условиях при 460—500°С. После отделения водорода и продуктов крекинга катализат перерабатывают двумя способами 1) направляют на алкилирование бензола с последующим производством сульфо-нола и возвращением непревращенного парафина на дегидрирование 2) разделяют его на н-парафины и н-олефины с помощью молекулярных сит, используя н-олефины для других синтезов. [c.472]

Синтез эфира обычно рекомендуется проводить кипячением раствора дифенилолпропана в щелочи с аллилгалогенидом Вследствие того что щелочные растворы дифенилолпропана проявляют тенденцию к окислению, для получения неокрашенного продукта можно добавлять антиоксиданты (сульфит и бисульфит натрия и другие) . Получающийся эфир выделяют подкислением реакционной массы с последующим отделением водного слоя. Эфир таким путем получают с почти теоретическим выходом . Синтез эфира можно проводить и в среде органических растворителей — этанола и других веществ, смешивающихся с водой (тетрагидро-фуран, ацетонитрил, ацетон, диоксан) . Во избежание стадии фильтрования реакционной массы от осадка ЫаС1, что ведет к потерям эфира, соотношение компонентов берут таким, чтобы выделяю- [c.23]

С увеличением концентрации и избытка серной кислоты растет полимеризация и выделение сернистого газа. После гидролиза диалкилсульфатов в мопоалкилсульфаты и отделения последних среди неподвергшихся действию серной кислоты веществ, кроме непрореагировавших олефинов, продуктов полимеризации и спиртов, присутствуют серусодержащие нейтральные соединения, которые, очевидно, являются сульфонами и образовались при действии сернистого ангидрида на олефины. Концентрация этих сульфо- [c.479]

Щелочные растворы соединяют и экстрагируют 3 л бензола для удаления сульфона, который мог быть не отделен при щелочной обработке. Оставляют стоять в течение 5 час. при комнатной температуре для завершения дегидро-бромирования и затем подкисляют 2 л 6 и. соляной кислоты. Выпавший осадок промывают 1 л воды и сушат в вакууме. Выход неочищенного 4-сульф-амидостирола с т. пл. 130—140° равен 300г(60% от теорет.). 4-Сульфамидс-стирол очищают последовательной кристаллизацией из бензола и спирта. [c.133]

Обнаружение сульфит-ионов. После отделения сульфата бария и кремниевой кислоты раствор III может содержать кислоты — сернистую, щавелевую, борную, фосфорную, фтористоводородную, кремниевую (золь), а также ионы СГ, и Ва +. Сульфит-ионы обнаруживают, прибавляя к части раствора III несколько капель бромной воды. Она окисляет сульфи1-ионы в сульфат-ионы, которые в присутствии ионов бария образуют осадок Ё5а80 . [c.224]

Сульфиты. Нормальный сульфит индия не получен. При кипячении растворов солей индия с избытком гидросульфита натрия выпадает белый мелкокристаллический осадок основного сульфита 1п2(50з)з-21п(0Н)з-5Н20. Эта соль не растворяется в воде, легко разлагается кислотами. Осаждение в виде сульфита применяется для отделения индия от железа [1]. [c.285]

Волокна целлюлозы в древесине связаны между собой лигнином. Для удаления лигнина и освобождения от него целлюлозы проводят варку древесины. Распространенным способом варки является сульфитный. Он был разработан в США в 1866 г., а первый завод по данной технологии был построен в Швеции в 1874 г. Широкое промышленное значение способ получил с 1890 г По этому способу для отделения лигнина и некоторых других веществ, содержащихся в древесине, последняя варится в сульфитном щелоке, который состоит из Са(Н50з)2, НгЗОз и ЗОг. В результате лигнин сульфо- [c.35]

Технологическая схема получения одоранта сульфана в случае необходимости может быть легко приспособлена для выработки диметилсульфида — ценного химического продукта, сырья для синтеза диметилсульфоксида. Для получения ДМС концентрат сернистых соединений после рассольного холодильника подвергается обработке водным раствором гидроксида натрия для связывания ММ в промывалке барботажного типа, а масляный слой, состоящий практически из чистого ДМС, направляется в разливочное отделение и далее на переработку. Образовавшийся метилмеркаптид натрия может быть использован в качестве добавки к варочному щелоку. [c.162]

Аликвотную часть анализируемого раствора прибавляют к избыточному Количеству стандартного 0,1 N раствора хлорамина Т в 2 IVH2SO4, через 5 мин. неизрасходованный хлорамин Т определяют после добавления KJ титрованием тиосульфатом выделившегося иода. Таким образом находят количество Хлорамина Т, необходимого для титрования суммы. К другой аликвотной части анализируемого раствора прибавляют свежеприготовленную суспензию гидроокиси кадмия для осаждения сульфид-ионов. В отфильтрованном и промытом осадке определяют сульфидную серу, используя хлорамин Т в кислой среде. В фильтрате после отделения кадмия определяют сульфит- и тиосульфат-ионы фильтрат подкисляют, подбавляют избыток раствора и его избыток оттитровывают тиосульфатом. [c.113]

При сульфировании образуется вода, которая разбавляет серную кислоту, поэтому, чтобы последняя сохранила нужную концентрацию до конца реакции, необходим значительный ее избыток. При сульфировании олеумом в реакцию обычно вступает только свободный серный акгидрнд, так что и в этом случае по окончании сульфирования остается большое количество избыточной серной кислоты. Отделение этого избытка серной кислоты от образовавшихся сульфокислот легче всего осуществляется в случае аминосульфокислот, которые содержат одинаковое число сульфо- и аминогрупп такие сульфокислоты настолько уд о растворимы в воде, и особенно в разбавленной серной кислоте, что при разб авлении реакционной массы практически полностью выпадают в осадок, который достаточно отфильтровать и промыть. Выделение других сульфокислот производится в технике двумя способами. Первый способ состоиг в том. что растворенную в воде реакционную массу нейтрализуют гидратом окиси кальция (гашеная известь, известковое молоко или углекислым кальцием (мел илн тонко измельченный известняк) и отфильтровывают выпавший в осадок гипс. Каль циевую соль полученной сульфокислоты, содержащуюся в фильтрате, переводят с помощью соды или сульфата натрия в натриевую соль. После этого снова отфильтровы-пают. от СаСОз (а также от гипса) и упаривают до начала кристаллизации или, в случае надобности, досуха. К реакционной массе можно также сразу прибавить необходимое для образования натриевой соли количество сульфата натрия после отфильтровывания гипса непосредственно получают раствор натриевой соли сульфо- [c.78]

Зеленый раствор после предварительной карбонизации 24 подают в следующ аппарат 3, где его обрабатывают большим избытком (2—4 раза по сравнению стехиометрическим количеством) бикарбоната натрия. Выделяющийся газообразн сероводород 2 выносится из колонны с помощью транспортирующего газа 22, i-пример водяного пара, отходящих газов или другого инертного газа. Раствор выходящий из аппарата 3, содержит главным образом карбонат и бикарбонат трия, а также небольшие количества сульфата и тиосульфата натрия. Сульф натрия в растворе отсутствует, либо его содержание настолько мало, что оно мешает дальнейшему использованию раствора в данном процессе. Отделенный ( роводород 2 направляют для дальнейшей обработки, например на сжигание в релке с получением серы. [c.342]

Описан также метод полярографического определения галлия и алюминия в алюминиевых сплавах после предварительного отделения Си, Fe, Zn, Ni, Ti н Pb восстановлением на ртутном катоде при потенциале от —1,1 до — 1,2 в Т727]. Метод основан на том, что алюминий и галлий образуют с натриевой солью 5-сульфо-2-ок Си-а-бензолазо-2-нафтола комплексные соединения, восста-лавливающиеся на капельном ртутном катоде. Чувствительность 4 НО — [c.192]

Никель осаждается количественно из аммиачных растворов, неполностью — из слабокислых растворов и совсем не осаждается из сильнокислых растворов. (Следовательно, для количественного отделения меди от никеля необходимо лишь поддерживать достаточно высокую концентрацию кислоты.) Серьезное мешаюшее влияние при определении никеля оказывают серебро, медь, мышьяк и цинк, которые, однако, можно удалить осаждением сероводородом. Присутствие железа (II) и хрома-тов нежелательно з , они могут быть удалены осаждением в виде гидроокисей. В присутствии кобальта осаждаются оба элемента, но для количественного осаждения кобальта необходимо добавить сульфит, препятствующий образованию аминов кобальта (III). Добавление сульфита, однако, приводит к загрязнению выделившихся металлов серой. Поэтому поступают следующим образом выделившийся осадок растворяют, никель определяют по реакции с диметилглиоксимом, серу — путем осаждения ее в виде сульфата бария, а содержание кобальта находят по разности. [c.349]

Разделение содержащихся в кислом гудроне сульфированных и несульфирс-ванных масел может быть осуществлено путем перегонки в вакууме с перегретым паром . Перед перегонкой кислые смолы. можно нейтрализовать щелочью Остаток после перегонки обрабатывают затем раствором щелочи в органическом растворителе (чаще всего в спирте), который осаждает остав-шиеся в смеси несульфированные продукты. После их отделения прозрачный, раствор упаривают и путем подкисления выделяют из него сульф 0кисл0ты. [c.1094]

Выбор сульфида щелочного металла зависит от того, какое надо провести разделение. Например, нужно взять сульфид аммония или бисульфид щелочного металла (NaHS или KHS), если висмут должен остаться вместе с группой меди сульфид натрия или сульфид калия вместе с соответствующей едкой щелочью, когда нужно, чтобы ртуть осталась с группой мышьяка. Сульфид натрия следует также предпочесть, когда в осадке должен остаться сульфид меди, тогда как сульфид калия более желателен для отделения сурьмы. (Описание метода см. Осаждение посредством образования сульфо-анионЬв , стр. 88.) [c.93]

Электролитический метод является наиболее удовлетворительным методом определения любых, но не слишком малых количеств кобальта, несмотря на то, что метод этот не дает отделения кобальта от никеля и что содержание кобальта вычисляют по разности после анализа осадка на катоде и определения в нем никеля и других элементов, нанример меди, серебра и серы. Последняя неизменно присутствует в осадке на катоде в виде сульфида кобальта, если к электролиту был прибавлен сульфит натрия. Если электролит содержал только сульфаты, в осадке на катоде может быть лишь самое незначительное колетество серы или ее вовсе не будет. Ход определения совпадает с описанным для никеля (стр. 464). [c.471]

При кипячении почти нейтрального раствора соли индия с избыточным количеством бисульфита натрия образуется нерастворимый основной сульфит индия 1п2(80з)з-21п(0Н)з-5Н2О. Эта реакция не может служить для окончательного отделения индия, если присутствуют олово, титан и цирконий, которые при этом также выделяются из раствора. [c.546]

Теллур может быть количественно отделен от свинца и других элементов восстановлением его до свободного состояния из винпоазотпокпслого раствора молочным сахаром [168]. Установлено, что в умеренно кислых средах, создаваемых соответствующими буферными смесями, сульфит натрия может выделять элементарный теллур достаточной чистоты из растворов теллуритов и из растворов теллуратов. Медь, железо и нитраты не препятствуют выделению элементарного теллура [169]. Исследован процесс осаждения Те (IV), SO2 и Na2S2O5 из 0,1—7-н. раствора соляной кислоты в присутствии Си, d, Hg, Tl, Sn, Pb, Sb, Bi, Mo, Ru, Rh, Pd, Os, Ir, Pt [170]. [c.45]

В 1933 г. А. М. Беркенгеймом были проведены лабораторные опыты по использованию сульфопроизводных средней фракции смолы (200—300°) в качестве эмульгируюш,его средства в произ,-водстве красок и тиокреолина. В Московском отделении научно-исследовательского института по мыловарению Рождественский и Ребиндер исследовали физико-химические свойства сульфо-мыла из сланцевой смолы и сравнили их с соответствующими свойствами нафтенового мыла. Оказалось, что по своей эмульгирующей способности сланцевое сульфомыло в 13 раз превосходит нафтеновое мыло [1]. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология