Бензол конденсация с формальдегидом

В промышленности конденсацией формальдегида с бензолом в присутствии соляной кислоты получают бензилхлорид (реакция Блана) [c.477]

Конденсация бензола с формальдегидом с образованием дифенилметана протекает более эффективно при использовании цеолитов в качестве катализаторов [587]. [c.195]

Отработанная кислота содержит продукты конденсации формальдегида с тиофеном и бензолом, при спуске увлекает значительные количества бензола, что создает затруднения и вызывает потери. Затруднениями при отстое и спуске кислоты вызывается повышенный расход щелочи. [c.67]

Эта реакция открывает новый путь синтеза важных полиамидных смол не из фенола или бензола (об этом последнем методе см. ниже), а из ацетилена и формальдегида. Так как конденсация спиртов с ацетиленом в присутствии КОН в виниловые эфиры проходит при 150 — 200 , то естественно, что в случае спиртов, кипящих ниже этой температуры, для проведения реакции пришлось прибегнуть к повышенным давлениям. Это явилось первым примером проведения реакций с ацетиленом под повышенным давлением [02]. [c.487]

Д содержится в нефти и кам -уг смоле В пром-сти его выделяют из продуктов каталитич риформинга бензинов Синтезируют метилированием псевдокумола и др метил-бензолов метанолом в присут алюмосиликатного или цео-литного катализатора, а также конденсацией псевдокумола с формальдегидом и послед гидрокрекингом образовавшегося дифенилметана [c.122]

Замещенные нафтолы 2-гидрокси-З-нафтойная и 2-нафтол-6-сульфокислоты — более реакционноспособны в конденсации Манниха, чем гидроксибензойные кислоты Так, 2-гидрокси-З-нафтойная кислота легко вступает в конденсацию Манниха с формальдегидом и иминодиуксусной кислотой в отличие от ее аналога в ряду бензола — 2-гидроксибензойной кислоты, что связано, вероятно, с более высокой электроотрицательностью атома углерода в нафталине по сравнению с бензолом, облегчающей электрофильное замещение. Реакция осуществлена в ледяной уксусной кислоте с выходом 90—92% [69, 85] (схема 1.1.55). [c.42]

Изопрен получают главным образом двухстадийным дегидрированием изопентана, конденсацией изобутилеиа с формальдегидом (реакция Принса), комплексной переработкой фракции Сб пиролиза, содимеризацией этилена с пропиленом, а также синтезом на основе ацетона и ацетилена. Высшие алкены (выше Сб) являются высокооктановыми компонентами бензина, а также используются в нефтехимическом синтезе — для алкилирования бензола с целью получения моющих веществ, в качестве сырья для оксосинтеза и других целей. [c.272]

Запатентован [203] процесс производства термопластичных смол, основанный на конденсации ароматического углеводорода с формальдегидом в присутствии кислотного катализатора и инертного вещества, предназначенного для удаления воды азеотропной перегонкой (например, хлорированного углеводорода С, — , полихлорированного ароматического углеводорода, насыщенного циклического и ациклического углеводорода, циклического и ациклического простого эфира или бензола). [c.384]

Конденсацией бензола с формальдегидом в присутствии H2SO4 в промышленности производится дифенилметан [585, 586]. Недостатки процесса - невысокий выход продукта, большое количество отходов. [c.195]

Конденсацией полизамещенных бензолов с формальдегидами были получены [202] смолы следующей общей формулы [c.384]

Реакции, приведенные в табл. 2-18, обеспечивают, как правило, эффективное использование изотопа, достаточную простоту синтетических приемов и дают возможность при меньшей затрате времени получать препараты более высокой удельной активности, чем другие реакции. Например, продолжительность технологического процесса синтеза бензола-1—бС путем тримери-зации ацетилена-1,2С в 3—4 раза меньше, чем при получении бензола-1С 4 при этом выход равномерно меченного препарата в расчете на исходный ВаС Оз оказывается в 1,5 раза выше. Удельная активность бензола-1—6С в 3—4 раза превышает удельную активность бензола-I . Аллиловый спирт-2,ЗС 4 готовят гидратацией пропаргилового спирта, получаемого конденсацией формальдегида с меченым ацетиленом. Этот путь синтеза менее длителен и включает меньшее число стадий, чем способы получения аллилового спирта через пропилен или глицерин. Однако неопределенность положения метки в молекулах лишает изотопные синтезы на основе карбида бария универсального значения. [c.679]

Получение продукта конденсации формальдегида с ацетоном и реакцию с эпихлоргидрином проводят следующим образом смесь 937 г формальдегида в виде 37% раствора, 87 г ацетона и 40 г окиси кальция перемешивают при 40—45° в течение 2 час. Затем реакционную смесь фильтруют и обезвоживают азеотропной перегонкой со смесью метилового спирта с бензолом. Вязко-жидкий продукт растворяют в бензоле и в присутствии катализатора Фриделя—Крафтса кипятят с рассчитанным количеством эпихлоргидрина до окончания реакции. Поскольку при температуре кипения бензола реакция идет очень долго, лучше применять растворитель с более высокой температурой кипения, например ксилол. Синтезированный галогенгидрин подвергается дегалогениро-ванию обычным способом в растворе алюминатом натрия или другими щелочными агентами. Полученные по этому способу эпоксидные соединения имеют молекулярный вес 300—1000 и содержат от 2 до 4 эпоксидных групп на 1 моль. Кроме эпихлоргидрина, синтез можно проводить и с другими эпоксидными соединениями, такими, как диглицидный эфир, диокись бутадиена или эпоксидированные ди- и триглицериды ненасыщенных жирных кислот. Молекулярный вес, а тем самым и свойства продуктов реакции можно изменять, варьируя вводимое в реакцию количество эпоксидного соединения. [c.480]

В настоящее время интерес к форм альдегидной очистке бензола от тиофена растет и Мощинская с сотрудниками снова предложили его для получения бензола, свободного от тиофена [17]. При проведении исследований они обратили внимание на форму продуктов конденсации формальдегида с тиофеном и бензолом. Образующиеся в виде осадка продукты конденсации могут быть как в гелеобразном, так и в порошкообразном состоянии. В последнем случае процесс должен проводиться при 80 °С. [c.66]

Одним ИЗ примеров практического применения конденсации формальдегида с ароматическими углеводородами является получение бензилхлорида. Сначала при взаимодействии бензола с формальдегидом получается бензиловый спирт, который при пропускании в реакционную массу сухого хлористого водорода (обычно в присутствии СЬ или Н2504) дает бензилхлорид высокой степени чистоты (без примесей бензилиденхлорида и бензотрихлорида, а также свободный от соединений, содержащих хлор в ядре) [c.38]

На основании изложенного можно утверждать, что при каталитическом алкилировании бензола ацеталями в паровой фазе основными алкилирующими агентами являются соответствующие простые эфиры — продукты первой стадии распада ацеталей. Наряду с этим алкилирование бензола идет также и за счет непредельных углеводородов, возникающих вследствие разложения простого эфира на спирт и алкен или спирта на алкен и воду. В качестве побочных продуктов при этом образуются толуол и ксилол за счет взаимодействия бензола с метиленными радикалами, которые возникают путем сложных превращений формальдегида, всегда образующегося при распаде незамещенных ацеталей. В условиях контакта с алюмосиликатным катализатором образование толуола и ксилолов может совершаться также путем непосредственного метилирования бензола метилформиатом — продуктом конденсации формальдегида по реакции В. Е. Тищенко. [c.1010]

Можно также получить этот углеводород конденсацией бензола с формальдегидом при этом должна отщепиться молекула воды. Бследствие малой подвижности водородных атомов в молекуле бензола отщепление воды происходит под влиянием сильных водуотнимающих средств. Н. К- М о щ и н с к а я и Р. Л. Г л о-б у с разработали метод синтеза дифенилметана из бензола и формальдегида, применяя в качестве водуотнимаюшего средства серную кислоту. С производными бензола, например, фенолами или аминами, в которых водородные атомы в пара-положении очень подвижны, конденсация происходит легко. Таким образом производные дифенилметана получаются легче, чем сам углеводород. Особенно легко конденсируются с формальдегидо.м третичные ами н1ы, например, диметиланилин [c.525]

Бензол и бензиловый спирт дают дифенилметан при действии фтористого бора фтористого водорода или хлористого бериллия . Дифенилметан был получен также из бензола, хлористого метилена и хлористого алюминия 1 и из бензола, формальдегида, этилового спирта и концентрированной серной кислоты и. Восстановление бензофенола до дифенилметана было осуществлено действием иодистоводородной кислотой и фосфором 12, натрия и спирта и сплавлением с хлористым цинком и хлористым натрием . Конденсацию хлористого бензилмагния с бензолом с образованием дифенилметана можно осуществить добавлением небольших количеств магния и воды [c.235]

Продукты конденсации тринитропроизводиых бензола, крезолов или анизола с нафтиламином Продукты Взаимодействия трифенилгуанидина с диметиланилином и формальдегидом. . . . [c.310]

Чтобы избежать большого числа стадий, которое имеет место в способе Фрича, Эдвардс, Перкин мл. и Стойл [66] проводили синтез меконина и подобных ему соединений несколько иным путем по схеме, приведенной ниже. Вератровые кислоты, подобно бензолу, не способны к конденсации с сыл л<-дихлорметиловым эфиром в присутствии хлористого цинка [67] они также не вступают в реакцию Ледерера —Манассе (формальдегид и холодная водная щелочь), которая хорошо известна в ряду фенолов и их эфиров и приводит к образованию замещенных бензиловых спиртов. Тем не менее было найдено, что вератровые кислоты конденсируются с формальдегидом при кипячении обоих компонентов с соляной кислотой, причем метилольная группа вступает в этих условиях только в орто-положение по отношению к карбоксильной группе. Общий ход синтеза можно иллюстрировать следующей схемой [c.74]

Нитропроизводные. Обычная конденсация карбонильных соединений с гликолями является удобным методом получения 5-нитро-1,3-диоксанов. Зенкус [160] проводил реакцию нитрополиоксисоединений с альдегидами в присутствии п-толуолсульфокислоты как с применением бензола в качестве азеотропного растворителя, так и без него и получал замещенные 5-нитро-1,3-диоксаны. Так, формальдегид и 2-нитро-2-метил-1,3-пропандиол (ХХП1) дают 5-нитро-5-метил-1,3-диоксан (XXIV). [c.43]

Различные физические и химические методы были использованы для определения воды в резолах — промежуточных продуктах конденсации фенола с формальдегидом. Критический анализ 15 методов, применяемых для этой цели в промышленности, показал, что почти каждый из них приводит к значительным ошибкам [108]. При отгонке воды с ксилолом или с тетрахлорэтаном в дистиллят переходит кроме воды ряд летучих продуктов. Значительная изменчивость результатов связана с тем, что в процессе анализа резольные смолы полимеризуются далее и, переходя в твердое состояние, захватывают часть воды. Отгонка воды с изоамиловым спиртом дает завышенные результаты. Бенц и Невилл [39] утверждают, что использование таких растворителей, как ксилол, толуол и бензол, также дает неудовлетворительные результаты. Для [c.288]

В кислой среде разлаг. с выделением формальдегида. Получ. конденсацией КНз с формальдегидом. Примен. отвердитель феноло-формальд. смол в синтезе резорцино-формальд. смол, октагена, гексогена антисептич. ср-БО. ГЕКСАМЕТИЛЕН- ис-ТРИМЕТИЛАММОНИЯ ХЛОРИД -С1(СНз)зК (СН2)бМ(СНз)зС1-, ( л 289-293 °С расти, в воде, СП., плохо — в бензоле, ацетоне, хлороформе, эф. Реагент для гравиметрич. определения Pt(IV) (при конц. > >5 шсг/мл), МЕкрокристаллоскопич. обнаружения Pt(IV) (масса 0,2—1 мкг) и Ir(IV) (0,5—5 мкг). ГЕКСАМЕТИЛФОСФОТРИАМИД (гексаметапол) [c.122]

Исследовалось [90] получение дурола и псевдокумола при помощи рассмотренного выше двухступенчатого процесса с применением ксилольной фракции в качестве сырья. В этом случае в результате конденсации смешанных ксилолов с формальдегидом сначала образуется смолистый продукт поликонденсации. Для получения целевого полиметилбензола требуется продукт конденсации, содержащий около пяти молекул ксилола на четыре молекулы формальдегида средний молекулярный вес этого промежуточного продукта 550—600. В условиях гидрокрекинга смолистый продукт поликонденсации разлагается — предпочтительно (хотя не обязательно) после разбавления 5—50% низкокипящего ароматического растворителя, например бензола. В табл. 17 приводятся типичные данные, полученные в результате этой реакции. Фракционирование продукта Су и выше позволяет выделить 90—95% псевдокумола идурола. При меньшей жесткости условий гидрокрекинга избирательность несколько выше. [c.339]

Было показано [149], что атомарный кислород присоединяется к оле-финам и ароматическим соединениям при очень низких температурах, если реагирующие вещества перед их конденсацией на холодную поверхность находились в виде смеси. Из этилена получились твердые вещества, которые при —110 начинали разлагаться с образованием окиси этилена, формальдегида, ацетальдегида и их продуктов конденсации. Бензол количественно реагируете атомарным кислородом при —80° с образованием стекловидного вещества, разлагающегося при —30°. В последнее время были исследованы реакции твердых олефинов с газообразным атомарным кислородом [190]. Оказалось, например, что твердый пропилен превращается в пропиональ-дегид, окись пропилена и ацетальдегид, но окись углерода и двуокись углерода, которые обычно получаются при протекании реакции в гомогенных условиях в газовой фазе, при этом не образуются. [c.273]

Конденсация асфальтитов без растворителя не происходит [104]. Поэтому были использованы растворители двух видов неактивные по отношению к формальдегиду, но растворяющие асфальтиты — С 2 и СС14, и активные — бензол, ксилолы, толуол. При использовании первой группы растворителей были получены продукты, обладающие малой механической прочностью и хрупкостью. Это исключается при применении ароматических углеводородов, в которых асфальтиты ассоциированы в меньшей степени [29] и которые сами, вступая в конденсацию с формальдегидом, образуют макро-молекулярную цепь со звеньями большой- (асфальтены) и малой величины. Наихудшие результаты были получены с [c.34]

В. вступает в реакции- 1) замещения по атомам хлора, хотя они и малоподвижны (напр., с бензолом под действием Al Ij, алкоголятами щелочных металлов в среде oHgOH и др.) 2) присоединения по двойной связи (напр., Вгз, I2, галогеноводороды и др.) 3) конденсации с формальдегидом (образуется акриловая к-та), этиленом, тетрафторэтиленом и др. В. легко окисляется кислородом воздуха с образованием перекисей [энергия активации 41,0 кдж/моль (9,8 ккал/молъ), содержание перекисных групп до 16,4—20,1%]. В., содержащий 7% перекисного кислорода, при 86— 98°С разлагается со взрывом (образуются фосген и формальдегид) при более высоком содержании перекисного кислорода В. взрывается самопроизвольно с сильным бризантным действием. [c.195]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол конденсация с формальдегидом: [c.96] [c.143] [c.376] [c.303] [c.159] [c.168] [c.192] [c.331] [c.205] [c.352] [c.460] [c.287] [c.223] [c.159] [c.168] [c.192] [c.331] [c.331] [c.615] [c.121] [c.645] [c.576]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология