Ионообменные разделения элементов

Положение иттрия при ионообменном разделении элементов группы иттрия в случае применения нитрилтриуксусной кислоты в качестве элюента [1916]. [c.318]

ПРИМЕНЕНИЕ РАДИОАКТИВНЫХ ИНДИКАТОРОВ ПРИ ИОНООБМЕННОМ РАЗДЕЛЕНИИ ЭЛЕМЕНТОВ [c.303]

Соосаждение, Методы, основанные на совместном выделении циклотронного изотопа с кристаллическими осадками, не имеют большого значения вследствие трудности последующего отделения изотопа от носителя, которым является элемент-аналог. Правда, эффективное разделение элементов осадка может быть достигнуто применением ионного обмена. Однако ионообменное разделение элементов-аналогов требует, как правило, много времени. [c.724]

Ионообменная хроматография. С ее помощью можно отделять мешающие определению элементы или, наоборот, определяемые элементы при прохождении анализируемого раствора через ионообменную колонку. Если определяемый элемент затем выделить в небольшой объем растворителя, можно сконцентрировать следовые количества элемента до легко измеримых концентраций, и поэтому такой способ концентрирования приобретает все большее значение при анализе следовых количеств элементов. Четкость разделения элементов, сорбируемых ионообменной смолой, можно увеличить, применяя при элюировании комплексообразующие реагенты. Особенно эффективным вариантом метода является нспользование комплексообразующих ионообменных смол. Эти смолы содержат активные группы, способные к образованию специфичных комплексов с определяемыми ионами, которые задерживаются смолой. При этом происходит эффективное разделение. [c.421]

Ионный обмен можно применять для проведения макро- и микроопределений. Для разделения небольших количеств веществ используют ионообменную бумагу или проводят ионный обмен в тонких слоях. Количество анализируемой пробы выбирают в зависимости от последующего метода обнаружения или определения ионов. Для определения ионов после ионного обмена применяют кондуктометрические, полярографические, потенциометрические и радиохимические методы анализа. При проведении ионообменных разделений исследование фракций элюата часто проводят классическими методами анализа. При помощи ионного обмена можно проводить определение различных электролитов. Едва ли можно назвать сочетание элементов, для разделения которых нельзя использовать какой-либо метод ионного обмена [43]. Метод ионного обмена можно применять и для разделения неионогенных веществ после перевода их в ионогенные соединения. В качестве примера можно назвать разделение фруктозы, глюкозы и других сахаров в виде боратных комплексов. [c.381]

Отделение и разделение элементов. Эта операция ионообменной хроматографии наиболее часто применяется в количественном анализе неорганических веществ. Прак- [c.143]

Четкость разделения элементов при ионном обмене можно увеличить применением комплексообразующих реагентов. Разработаны ионообменные смолы, обладающие комплексообразующими свойствами в их состав входят активные группы, способные к образованию специфичных комплексов с определяемыми ионами. Существует ряд природных ионообменников, специфичных к определенным ионам, т. е. способных поглощать только один-два иона. Усилия химиков направлены на синтез подобных высокоселективных смол, обладающих большой емкостью Интересной и важной областью применения таких смол является концентрирование редких и драгоценных металлов из морской воды. [c.111]

Узкое место в ионообменном разделении близких по свойствам щелочных элементов — получение чистых по калию (менее 0,1 %К) солей рубидия в промышленных масштабах. Хотя принципиальная возможность разделения рубидия и калия методом ионообменной (фронтальной) хроматографии показана, тем не менее степень их разделения вследствие наложения краев полос десорбции небольшая [10]. [c.145]

Ионообменный метод разделения элементов заключается в селективном поглощении ионов из раствора путем обмена их с ионами активных групп ионита и последующем вымывании (десорбции) ионов с ионообменника. [c.350]

Ценность и универсальность метода ионообменного разделения подтверждаются многочисленными примерами. Ионообменники проявляют свои преимущества во многих трудных разделениях. Возможности этого метода иллюстрирует разделение смесей Zr — Hf, лантаноидов и трансурановых элементов. [c.155]

Группа лантаноидов занимает особое положение. Ввиду большого сходства химических и физических свойств элементов этой группы очень трудно провести ионообменное разделение их смесей, основываясь только на различии в величинах радиусов гидратированных ионов (табл. 5.17). [c.193]

Несмотря на сравнительно отчетливую химическую специфичность группы рзэ, отделение их от многих примесей обычными способами представляет далеко не простую задачу, особенно в ряде отдельных случаев. Ионообменный метод позволяет успешно проводить такие трудные разделения, а также оказывается полезным и в более простых, часто уже ставших классическими случаях анализа. В этом отношении хроматографический метод обладает очевидными преимуш,ествами. Так, ионообменное разделение невесомых количеств элементов возможно без применения носителей высокое качество разделения достигается большей частью в одну стадию, так как при квалифицированном проведении анализа загрязнения разделяемых компонентов не происходит, что обычно неизбежно при выделении нерастворимых осадков из растворов ионообменный способ позволяет проводить комплексное разделение сложных смесей за одну операцию, тогда как при разделении в растворе потребовалось бы применить несколько последовательных операций и, наконец, в хроматографии удалось наиболее эффективно использовать процессы комплексообразования, которые до этого в практике разделений применялись очень ограниченно. [c.109]

Самуэльсон О Ионообменное разделение в аналитической химии Пер с aii" Под ред С М Черноброва М—Л, Химия , 1966, 416 с Серебренников В В Химия редкоземельных элементов В 2 х т Томск, Томский ун т, 1959 [c.337]

Разработанные методики [181] совместного определения свинца и олова в карбонатных породах и свинцово-цинковой руде основаны на предварительном ионообменном разделении РЬ(П) и 5п(1У), поскольку при совместном определении этих элементов в растворе не удается получить раздельные хронопотенциограммы. Рекомендуемый фоновый электролит—1М НС1. Относительная погрешность определения РЬ(П) в концентрации /г-10- моль/л составляет 1,8%. [c.123]

Для ионообменной хроматографии обычно требуется более высокая колонна, чем для проведения простых ионообменных разделений. Некоторые из колонн, применяющихся для разделения редкоземельных элементов, имеют в высоту 5—6 м при диаметре 1 см.. Ионы, подлежащие разделению, сорбируются в виде узкой полосы в самой верхней части колонны разделение их происходит главным образом при движении этих ионов вдоль колонки при элюировании. В зависимости от различий в коэффициентах обмена для положительного результата требуются более высокие или более низкие слои смолы. Степень разделения можно улучшить в известных границах, увеличивая высоту слоя, однако в большинстве случаев существует предельная высота, [c.80]

Ионообменное разделение радиоактивных элементов [1872]. [c.312]

Предварительный отчет об определении субмикрограммовых количеств индивидуальных редкоземельных элементов радиоактивацией. Использование ионообменного разделения [1901]. [c.317]

Дальнейшие исследования по ионообменному разделению редкоземельных элементов [1924]. [c.318]

Использование нитрилтриуксусной кислоты для ионообменного разделения редкоземельных элементов [1928]. [c.318]

Ионообменное разделение редкоземельных элементов на смоле кальцит HOR с применением 0,1%-ного раствора смеси лимонной кислоты и цитрата аммония [1947]. [c.319]

Ионообменная хроматография используется как вспомогательный метод, предшествующий количественному определению веществ. При помощи хроматографического метода разделяют компоненты анализируемого раствора катионы от анионов, катионы от катионов, анионы от анионов. Ионообменная хроматография основана на обратимом стехио-метрическом обмене ионов, содержащихся в растворе, на подвижные ионы ионообменника. Одновременно с разделением элементов осуществляется их концентрирование, что имеет большое значение для повышения точности результатов анализа при определении примесей. Количественное определение веществ после их хроматографического разделения проводят химическими, физико-химическими или физическими методами. Различают три вида ионообменной хроматографии фронтальный анализ, вытеснительная хроматография и элюентная хроматография. Из них в количественном анализе применяют только вытеснительную и элюентную хроматографию. По этим методам разделяемую смесь вначале адсорбируют в верхней части колонки, а затем элюируют соответствующим растворителем (элюентная хроматография) или раствором (вытеснительная хроматография). [c.19]

Рис. 328. Кривая ионообменного разделения некоторы.х редкоземельных элементов.

Очень эффективным способом разделения ионов металлов является ионообменное разделение хлоридных комплексов. Из растворов соляной кислоты извлекаются многие ионы металлов оптимальная концентрация НС1 зависит от природы извлекаемого иона. В большинстве случаев с ростом концентрации кислоты извлечение сначала растет до некоторого максимального значения, а затем падает. При высокой концентрации кислоты добавляемые хлорид-ионы начинают конкурировать за активные центры смолы даже с устойчивыми анионными комплексами металлов. К немногим металлам, которые практически не сорбируются из хлоридных растворов, относятся щелочные, щелочноземельные, редкоземельные элементы и никель. [c.488]

Дальнейшее развитие ультрамикрохимических методов количественного анализа будет особенно плодотворным при применении радиоактивных индикаторов, которые позволяют проверять надежность методов разделения элементов осаждением малорастворимых соединений, экстракцией или ионообменной хроматографией. Перспективным для применения в ультрамикроанализе является также метод изотопного разбавления, в котором не требуется количественного выделения определяемого компонента [115, 116]. [c.144]

Известно, что в некоторых случаях при определенном температурном режиме на различных стадиях экстракционного процесса в статических условиях улучшается разделение элементов, а также в ионообменной хроматографии температурный эффект выражается иногда в уменьшении времени разделения компонентов, а выходные кривые характеризуются более узкими пиками. [c.432]

Готовят исходный раствор для ионообменного разделения. Получают от преподавателя 10 мл смеси 0,1 молярных растворов солей трехвалентных хрома и железа, содержащих соответствующие количества радиоактивных изотопов этих элементов. К полученному раствору прибавляют [c.306]

Полноту ионообменного разделения можно проконтролировать, определяя радиохимическую чистоту Са, выделенного из объединенных кальциевых фильтратов. Щелочноземельный элемент осаждают из раствора (например, в виде осадка оксалата, см. стр. 263) и по поглощению в алюминии определяют величину максимального пробега р-излучения. [c.309]

Поведение элементов по отношению к однотипным ионитам различного происхождения, как можно видеть по результатам исследований с отечественными смолами [564, 768], в основном, сходно, и указанные периодические таблицы могут служить основой для оценки возможности ионообменных разделений. Исчерпывающие сведения о смолах различного происхождения можно получить из соответствующих литературных источников [716, 719, 723]. [c.297]

Самуэльсон О., Ионообменные разделения в аналитической химии. Изд. Химия , 1966. — 724. Свентицкий Н. С., Тезисы докладов Всесоюзного симпозиума по спектральному анализу на малые содержания и следы элементов, Тбилиси, 1969, стр. 66. — 725. Свойства фотографических материалов на прозрачной подложке. Сенситометрический справочник, Гостехиздат, 1955 Гороховский Ю. Н., Спектральные исследования фотографического процес са. Физматгиз, 1960. — 726. С д о б н о в а Е. П., Ш, е к и н а Т. В.. Попков К. К. Труды Комиссии по аналитической химии АН СССР, т. 16, Изд. Наука , 1968 стр. 55, — 727. С ев е р и н Э. Н ЖПС, 11, 266 (1969), — 72S, С е л е з н е в а Е. С. Атмосферные аэрозоли (ядра конденсации), Гидрометеоиздат, 1966, стр. 4. 20 146. — 729. Семенов Н. П.. Спектральный анализ кварцевого сырья, Промстройиздат, 1957, стр. 1.-730. Семенова О. П., сб. Спектроскопия. Методы и приложения , Изд. Наука , 1969, стр. 234, [c.396]

Хроматографические методы сейчас — одни из самых простых и быстрых способов разделения элементов. Среди них весьма важное значение приобрела ионообменная хро- [c.162]

Успешное осуществление ионообменного разделения сначала группы редкоземельных элементов, а затем и трехвалентных трансурановых элементов [41—46] с применением таких элю-ептов,как растворы натриевых, калиевых и аммониевых солей лимонной, винной, молочной и а-оксиизомасляной кислот оказалось возможным благодаря тому обстоятельству, что все они образуют комплексы с данными элементами. При прочих равных условиях разделение элементов происходит тем лучше, чем больше отличаются по прочности комплексы разделяемых элементов. Имеющиеся экспериментальные данные о ионообменном разделении элементов группы трансуранов показывают, что наиболее прочные комилексы их образуются, по-видимому, в растворах а-оксиизомасляной кислоты, затем молочной и лимонной кислот. [c.183]

Применение ионов-замедлителей в процессе разделения РЗЭ методом ионообменной хроматографии существенно ускоряет разделение благодаря возможности проводить процесс при более высоком pH, не боясь возможности образования комплексов всеми РЗЭ. Это, в свою очередь, в значительной степени повышает концентрацию РЗЭ в элюатах и в то же время усиливает четкость разделения [981. В качестве замедлителей используют ионы металлов, обладающие способностью давать прочные комплексные соединения с полиаминоуксусными кислотами. Как правило, применяют в качестве замедлителей ионы, обладающие большей склонностью к комплексообразованию, чем РЗЭ. Однако из-за того, что зависимость степени закомплексованности от pH у РЗЭ и ионов-замедлителей разная, а также разная прочность связи катионов со смолой, в ряде случаев могут быть использованы в роли замедлителей элементы с меньшей константой устойчивости, чем у РЗЭ. Примером может служить применение 2x1 и Си + при разделении элементов иттриевой подгруппы, наиболее часто использующихся на практике [99]. В табл. 32 показана устойчивость комплексных соединений некоторых ионов-замедлителей и РЗЭ с ЭДТА. [c.123]

К достоинствам книги М. Мархола относится также и то, что она имеет характер руководства, облегчающего работу экспериментатора при проведении ионообменных процессов. Напрнмер, при описании ионообменных сорбентов формулируются рекомендации по их выбору для успешного ре-ш.ення конкретных аналитических задач, обосновывается выбор типа ионита (катионит или аннонит), степени его сшитости н зернения, приводится перечень основных свойств ионитов различных типов. Здесь очень полезна таблица, в которой сравниваются свойства однотипных ионитов, производимых в различных странах илн различными крупными фирмами, что облегчает пользование опубликованными в литературе методиками. В книге подробно изложена техника собственно хроматографических экспериментов выбор и наполнение колонок, вспомогательные устройства (напорные емкости, коллекторы фракций) и методы непрерывного анализа хроматографических фильтратов (полярография, спектрофотометрия, радиометрия). В основной (пятой) главе книги, посвященной хроматографическому групповому разделению элементов, большое число методик описано на- [c.6]

Шубертом [618] предложено ионообменное разделение смесей бериллия п урана, основанное на различной устойчивости суль-фосалицилатных комплексов этих элементов. Бериллий образует более прочный сульфосалицилатный комплекс, чем уран. [c.143]

Ряд работ посвящен выделению кадмия в радиоактивно чистом состоянии путем многократного осаждения сульфидом [218], ионообменному разделению радиоактивных изотопов кадмия и других элементов [105], разделению d и Zn на бумажных хроматограммах [128J, получению d без носителя из циклотронных мишеней (четкое разделение d и Zn достигнуто при их соотношении от 30000 1 до 1 1000) [744]. Радиоактивный изотоп i d выпускается нашей промышленностью в виде раствора его солей — d (N03)2 и dGl 2 — с удельной активностью 1—10 мкюри г или мкюри мл. [c.139]

По первому механизму извлекаются кислоты (минеральные й органические), а цидо комплексы металлов, например НРеС НгСоСи. Второй механизм, экстракции подобен ионообменной сорбции на анионитах, но представляет большие возможности для разделения элементов за счет изменения структуры реагента и подбора органического растворителя, а также обеспечивает более высокую производительность процесса. По этому же механизму экстрагируют соли четвертичных аммониевых оснований (К4Ы+)пА" . [c.110]

Тематика публикуемых работ связана с вопросами теории и практики ионообменных процессов (разделение элементов с близкими физикохимическими свойствами, получение-глубокообессоленной воды, очистка различных продуктов производства и др.)- [c.4]

Раствор трилона Б проходит через все четыре колонны. После четвертой колонны собирают в виде отдельных фракций комплексы редкоземельных элементов с трилоном Б. Каждую фракцию анализируют, и если какую-либо из них требуется дополнительно разделить, ее еще раз пропускают через колонки. Очищенные редкоземельные элементы осаждают щавелевой кислотой. Осадки сушат и затем прокаливают для перевода в окиси. Ионообменное разделение редкоземельных элементов протекает чрезвычайно медленно время, требуемое для прохождения одной зоны через колонны достигает четырех месяцев. Поэтому можно пускать в эксплуатацию даже не полностью смонтированную установку. [c.206]

Рис. 19.2. Ионообменное разделение редкоземельных элементов с атомными номерами 62—71 (а также иттрия и натрия) (по Кетелле и Бойду [1]),

Белоруссия. В Белорусской ССР проводятся исследования по ионообменному разделению смесей элементов. Работы по аналитической химии ведутся в Белорусском университете, Институте общей и неорганической химии АН БССР (Минск). Были предложены хроматографические методы разделения смесей щелочных и щелочноземельных металлов. Разработан метод обращенной вы-саливательной хроматографии, примененный, в частности, для разделения смесей анионов. Аналитики Белоруссии получили новые ионообменные материалы (например, бумаги, с использованием которых созданы приемы разделения смесей). Можно отметить также некоторые методы экстракционно-фотометрического определения элементов. [c.207]

Сорбция примесей требует небольших навесок ионита, так как абсолютные количества поглощаемых элементов незначительны. Поэтому следует рекомендовать при разделениях и концентрировании в анализе чистых материалов использовать микроколонки, с успехом примененные при исследовании поглощения ионов анионитами [403] и в радиоактивационном анализе для быстрых ионообменных разделений микропримесей [518, стр. 93]. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология