Другие применения. изопропилового спирта

Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда (метилового, этилового) и многоатомных спиртов. Реакция этерификации протекает по уравнению [c.237]

Принципиальная схема контактного аппарата с катализатором в виде сеток показана на рис. 47. В корпусе аппарата 1 горизонтально укреплены одна над другой несколько сеток 2 (пакет сеток), изготовленных из активного для данной реакции металла или сплава. Время соприкосновения газа с поверхностью сеток находится в пределах тысячные-десятитысячные доли секунды. Такие аппараты просты по устройству и высокопроизводительны. Они применяются для окисления аммиака на платино-родиевых сетках, для синтеза ацетона из изопропилового спирта на серебряных сетках, для окисления этанол на медных или платиново-серебряных сетках и т. д. Эти же процессы с применением других менее активных, но более дешевых катализаторов проводят в аппаратах с фильтрующим или взвешенным слоем катализатора. [c.181]

Государственный департамент здравоохранения Германской республики 18 мая 1926 г. сообщил (министерству внутренних дел) следующее свое мнение по вопросу о применении изопропилового спирта в медиггинских, косметических, пищевых и других изделиях Всле дствие того, что токсикологические исследования по изопропиловому спирту относительно не полны, в настоящее время на основании опытов, проведенных с животными, можно с уверенностью [c.394]

Этиловый и изопропиловый спирты находят широкое применение в народном хозяйстве в качестве растворителей. Этиловый спирт применяется также в производстве бутадиена, в пищевой и медицинской промышленности, в качестве горючего для ракетных двигателей, антифриза и т.д. Он является важным промежуточным продуктом органического синтеза (в производстве сложных эфиров, ацетальдегида, уксусной кислоты, хлороформа, хлораля, диэтилового эфира и других продуктов). Изопропиловый спирт используется для получения сложных эфиров, ацетона и др. [c.400]

Применение пропилена по сравнению с другими видами сырья для нефтехимической промышленности неуклонно возрастает. За исключением производства изопропилового спирта—ацетона и окиси пропилена—гликоля, все возможности использования пропилена в качестве химического сырья освоены в промышленном масштабе лишь в течение последнего десятилетия и продолжают развиваться высокими темпами. Кроме того, последние достижения в области получения высокомолекулярных полимеров на основе пропилена значительно расширяют область его применения. [c.394]

Содержащиеся в жирах и маслах свободные жирные кислоты можно отделить промывкой водным раствором щелочи или соды (при этом образуются водорастворимые мыла) с последующим разделением фаз центрифугированием. Другой способ заключается в проведении всего процесса (экстракции и разделения фаз) в центробежных экстракторах. Спирты, например изопропиловый спирт, экстрагируют кислоты без химического взаимодействия. Однако широкого применения метод экстракции спиртами не получил. [c.642]

Раз н ы е п р и м е н е н и я. Другие применения изопропилового спирта в качестве растворителя в приготовлении растительных дубителей и специальных красящих материалов, в экстракции глицерина из остатков при перегонке его, для смывания лаковых пленок и красок, в жидких мылах в дезинфицирующих и дезодорирующих изделиях и в инсектисидах, в средствах для сухой чистки и т. п. В смеси с такими углеводородами, как газолин, изопропиловый спирт служит в качестве разбавителя для лаков и красок, в качестве средства для уда- [c.397]

ДРУГИЕ ПРИМЕНЕНИЯ ИЗОПРОПИЛОВОГО СПИРТА [c.398]

Производство ацетона — основное применение изопропилового спирта помимо того, он используется в качестве растворителя, полупродукта для синтеза изопропилацетата, ксантогенатов и других продуктов. В 1956 г. 57% изопропилового спирта было израсходовано на изготовление ацетона, 12% в качестве растворителя, 10% для производства мягчителей и антиобледенителей и 21 % на прочие химические продукты. [c.22]

Применение изложенного метода можно проиллюстрировать на примере выбора разделяющего агента для системы метиловый спирт — бензол. Рассмотрим применимость органических соединений, близких к бензолу, в частности ароматических галогензамещенных. Анализируя ряды галогенпроизводных бензола и спиртов, легко убедиться, что они образуют системы с большими положительными отклонениями от закона Рауля. В частности, фторбензол (т. кип. 85,2° С) образует положительные азеотропы с метиловым, этиловым, изопропиловым, трет-бутиловым и пропиловым спиртами, несмотря на довольно большую разницу температур кипения этих веществ. Хлорбензол (т. кип. 131,9° С) дает азеотропы со спиртами, кипящими выше 97°С, а бромбензол (т. кип. 156,2°С)—с изоамиловым и другими более высококипящими спиртами. Вместе с тем анализ данных о равновесии между жидкостью и паром в системах бензол — ароматические галогенпроизводные показывает незначительное отклонение от идеального поведения. Поэтому в качестве разделяющих агентов для системы метиловый спирт — бензол можно использовать галогенпроизводные бензола. По соображениям технологии для этой цели наиболее подходящим веществом является хлорбензол. [c.54]

Смесь водорастворимых и нерастворимых в воде соединений, как, например, продукты реакции, которые содержат значительное количество растворимой воды, иногда трудно бывает разогнать, в особенности, если водорастворимые вещества кипят значительно ниже, чем вода. Когда нижекипящие вещества удалены, двухфазная система остается в кубе и будет кипеть бросками. Часто отгоняется азеотроп воды и другого вещества. Применение изопропилового спирта, как объяснено выше, позволяет избежать в этих случаях затруднения во время разгонки. Следует обратить внимание на возможность образования тройного азеотропа воды, спирта и третьего компонента или двойного азеотропа спирта и другого компонента. В этой связи могут оказаться полезными сочетания двойного и тройного азеотропов [155]. [c.254]

Диаметр сосуда экспериментального аппарата = 760 MJЧ. Для поддержания температуры нагреваемой жидкости на постоянном заданном уровне сосуд с внешней стороны был оборудован греющей рубашкой, а изнутри охлаждающим змеевиком. Внутри сосуда размещены одна или две одинаковых мешалки, расположенные одна над другой. Опыты производились с применением воды, толуола, изопропилового спирта, этн-ленгликоля, минерального масла и глицерина. Диаметр мешалки = 305. ti.ii. Ширина мешалки 51 мм. Количество лопастей мешалки 6. Расстояние между мешалками 254 мм. Расстояние от нижней мешалки до дна сосуда 510 мм. Высота уровня жидкости в сосуде 820 мм. Расход пара (вес конденсата) и охлаждающей воды во время опытов определялся взвешиванием. [c.44]

Такой путь получения глицерина представляет собой сложный комплекс связанных между собой процессов, причем следует обратить внимание на то, что все промежуточные продукты, изопропиловый спирт, ацетон, акролеин, перекись водорода и аллиловый спирт, помимо использования их для получения глицерина, имеют и другие применения. [c.72]

Восстановление окиси пропилена натрием в жидком аммиаке дает изопропиловый спирт [91]. Этот метод был распространен на стероидные окиси. Так, применение лития в этиламине [320] приводит к ожидаемому аксиальному спирту этот реагент позволяет восстанавливать пространственно затрудненные эпоксиды например, 7а,8а- или 9а,11а-), которые устойчивы к действию других восстановителей [210, 216, 267]. [c.109]

При изготовлении медицинских экстрактов, при-г о т о в л е н и и растительных эссенций и смол. Хотя по установленным законам эти препараты должны экстрагироваться этиловым спиртом или ацетоном, все же здесь имеется широчайшая область для применения изопропилового спирта при получении разных не оговоревных специальными постановлениями веществ, как на пример при получении лекарственных веществ и пахучих эссенций В случае приготовления таких веществ изопропиловый спирт имеет важные преимущества по сравнению с денатурирюванным этиловым спиртом (хлебным) вследстше его чистоты. С другой стороны, там, где его растворяющие свойства могут быть сравниваемы с таковыми эфира или ацетона, им выгодно заменять последние растворители, так как его применение уменьшает огнеопасность и значительно снижает потери при испарении. [c.396]

Наряду с применением для синтеза ацетона изопропиловый спирт употребляют для синтеза различных сложных эфиров (например, изопропилацетата — растворителя лаков), для введения изопропиловой группы в другие соединения (тимол, изопропилфенол). р1саптогенат нзонропплового спирта является важным флотацион-нт,ш агентом. Изонропилат алюминия используется для восстановления альдегидов по методу Меервейн — Понндорфа. [c.66]

Расширение производства уксусного а. .ьдегида и ацетона на основе этилового и изопропилового спиртов сомнительно, так как су-щестуют процессы с применением других видов сырья. Так, уксусный альдегид получают гидратацией ацетилена, а ацетон (вместе с фенолом) — окислением изопропилбензола (и другими методами). Заслуживает внимания и тот факт, что неполное окисление низших парафиновых углеводородов под давлением позволяет получать спирты, альдегиды, кетоны и низшие кислоты одновременно. [c.209]

Французским институтом нефти разработан способ дегидрирования изопропилового спирта и других вторичных спиртов в жидкой фазе с применением в качестве катализатора никеля Ренея, суспендированного в исходном спирте. [c.64]

Контактные аппараты поверхностного контак-т а применяются реже, чем аппараты с фильтрующим или взвешенным слоем катализатора. При поверхностном контакте активная поверхность катализатора невелика. Поэтому aппaJ)aты такого типа целесообразно применять лишь для быстрых экзотермических реакций на высокоактивном катализаторе, обеспечивающем выход, близкий к теоретическому. При этих условиях в контактном аппарате не требуется размещать большие количества катализатора. Принципиальная схема контактного аппарата с катализатором в виде сеток показана на рис. 102. В корпусе аппарата горизонтально укреплены одна над другой несколько сеток (пакет сеток), изготовленных из активного для данной реакции металла или сплава. Подогрев газа до температуры зажигания производится главным образом в самом аппарате за счет теплоты излучения раскаленных сеток. Время соприкосновения газа с поверхностью сеток составляет тысячные — десятитысячные доли секунды. Такие аппараты просты по устройству и высокопроизводительны. Они применяются для окисления аммиака на платино-палладиево-родиевых сетках, для синтеза ацетона из изопропилового спирта на серебряных сетках, для конверсии метанола на медных или серебряных сетках и т. п. Эти же процессы с применением других менее активных, но более дешевых катализаторов проводят в аппаратах с фильтрующим или взвешенным слоем катализатора. В некоторых случаях, чтобы совместить катализ и нагрев газовой смеси, катализатор наносят на стенки теплообменных труб. [c.236]

Изопропиловым спиртом иможно пользоваться также для осаждения протеинов, пептонов, пепсина, трипсина, панкреатина, реннина, папаина и других энзимов, а также для различных растительных смол, сахаров, растворимых крахмалов, протеиновых препаратов серебра и глицерофосфатов. Изопропиловый спирт находит значительное применение для денатурации этилового спирта в разнообразных сортах денатурированного спирта, которыми пользуются в производстве парфюмерных и косметических изделий . Другими важными областями применения этого благодарного продукта являются также использование его в качестве средства проти1з ожогов фенолом, для наполнения термометров, термостатов и в приготовлении незамерзающих жидкостей для автомобильных радиато1ров. [c.398]

В реставрационной практике при очистке изделий из кости от поверхностных загрязнений широкое применение получили неионогенные моющие средства — полиоксиэтиленовые эфиры жирных спиртов (синтанол ДС-10, тергитол, вольпо и др.), полиоксиэтиленовые эфиры алкилфено-лов (ОП-7, ОП-10) оксиды органических аминов (оксид алкилдиметил-амина), хорошо растворимые как в воде, так и в ряде органических растворителей (спирты, эфиры, кетоны) катионоактивные моющие средства - высокомолекулярные органические амины (катамин АБ), проявляющие биологическую активность и поэтому вьшолняющие также функцию антисептиков. Эти моющие средства применяются в виде 0,5-2,0%-х водных или водно-спиртовых растворов. Синтанол ДС-10, оксид алкилдиметиламина и некоторые другие индивидуальные моющие средства можно применять для мытья кости в виде растворов в эфирах (этилацетат, диэтиловый эфир) и спиртах (этиловый спирт, изопропиловый спирт). Безводные моющие составы предпочтительнее при работе с частично разрушенной костью. [c.254]

Хорошие результаты были достигнуты при очистке отходящих газов растворами этаноламиноводнако экономически показатели этого метода оказались низкими из-за высокого расхода эта-ноламинов. Изучалась также возможность и целесообразность применения для очистки отходящих газов других органических растворителей. При использовании метанола, изопропилового спирта, бутанола не удалось достигнуть полной очистки. Высокая стоимость указанных растворителей и большие потери их при работе и регенерации делают применение их экономически нецелесообразным. [c.150]

Жидкостно-распределительная хроматография, при которой подвижной фазой является жидкость, имеет пока ограниченное применение при исследовании химического состава нефтей. По технике проведения эксперимента этот вид хроматографии осуществлялся как на колонках, так и на бумаге. Р. Саур и другие на колонке силикагеля, пропитанной анилином, отделяли во фракциях бензина парафиновые углеводороды от моно- и бицикланов. В качестве подвижной фазы служили изопропиловый спирт и бензол. Для разделения тех же компонентов были испробованы метиловый эфир этиленгликоля как стационарная фаза и гептакозафтор трибутиламин, или перфторциклический эфир, как подвижная фаза. [c.235]

Bijlsma критически исследовал фармакологию изопропилового спирта со специально углубленной разработкой вопроса о возможности замены- им этилового спирта в косметических изделиях и средствах для полоскания полости рта. 0 ба спирта обнаруживают качественно одинаковое действие как на человека, так и на других животных, но количественно эффект изопропилового спирта в 2,4 раза превышает действие этилового спирта в случае одних и тех же молярных концентраций. Действие капель на глаза одинаково для обоих спиртов. Локальный и общий токсические эффекты также подобны для обоих спиртов, по токсический количественно все же больше в случае изопропилового спирта. Bijlsma приходит к заключению, что пользование изопропиловым спиртом в средствах для полоскания рта и для наружных применений не встречает поводов к запрещению. [c.394]

Биофлокулянты можно получать также и другими способами. Так, в Харьковском филиале ВНИИВОДГЕО разработан способ выделения из активного ила нерастворимых в воде биополимеров, обладающих флокулирующей способностью [116]. Эффект от применения таких флокулянтов в 2—8 раз выше, чем при использовании полиакриламида. По этому способу активный ил экстрагируют раствором комплексообразующего вещества, например, 2 %-ным этилендиаминтетраацетатом экстракт обрабатывают 2 %-ным раствором Na l в изопропиловом спирте осадок отделяют, растворяют в воде и раствор обрабатывают солевым раствором, содержащим ионы многовалентных металлов, например Mg +, Са-+ (0,05—0,125 мг/экв на 1 мг осадка) целевой продукт высаживают при 4—20 °С. При этом выход флокулирующих биополимеров составляет 30 % от массы сухого вещества активного ила. Состав выделенного осадка приведен ниже [116], % от массы сухого вещества [c.59]

В большинстве случаев зависимость степени превращения от обратной объемной скорости была линейной, что соответствовало [176] пулевому порядку. Величины определенных констант скорости относили к 1 поверхности катализатора. Сопоставление полученных импульсным хроматографическим методом каталитических данных с различными физическими и физико-химическими свойствами катализаторов показало эффективность применения статистической обработки результатов для прогнозирования каталитической активности твердых тел. Полученные ранее [177, 178] по литературным данным корреляционные зависимости для дегидрирования изопропилового спирта совпали с корреляционными зависимостями для этилового спирта, определенными хроматографически. И в том и другом случае каталитическая активность растет с ростом параметра решетки и уменьшается с ростом ширины запрещенной зоны AU и разности электроотрицательностей Аж. На рис. VI.59 приведена корреляционная зависимость между активностью окислов в дегидрировании этанола и шириной запрещенной зоны. Авторы [175] объясняют такую зависимость протеканием дегидрирования спиртов с участием электронов и дырок проводимости, например по следующей схеме, предложенной ранее для дегидрирования изопропилового спирта [179] [c.353]

Наряду с использованием этилена, этана и пропана д.ля получепия синтетического этилового спирта, возможны следуюш,ие варианты комплексной химической нереработки углеводородов а) применение части этшгена в процессе алкилирования бензола с целью получепия этилбепзола и последующей переработки его в стирол и б) применение пропилена в процессе нолучения изоиропилбензола, а также к процессах по.луч( пия других продуктов органического синтеза (изопропилового спирта, ацетона, уксусного ангидрида и др.). [c.648]

Из основных катализаторов, применяемых для получения полимеров с более высоким молекулярным весом, чаще всего пользуются едким кали [1007, 1445]. Особенно удобно применять изопропиловый спирт и едкое кали [2187]. Проверялась также возможность применения других гидроокисей, окисей и алкоголятов щелочных металлов [Р178]. Количество прибавляемого при полимеризации катализатора меньше, чем при получении силиконовых масел. [c.363]

Другие составляющие сложных технологических сред процесса карбамидной депарафинизации (дизельное топливо, бензин, метанол, парафин, изопропиловый спирт) неагрессивны. Поэтому в основных средах на стадиях образования комплекса, промывки комплекса углеродистая сталь не должна подвергаться интенсивной коррозии. Однако на поверхности углеродистой стали могут все же образоваться в небольшом количестве продукты коррозии, которые приведут к загрязнению циркулирующего в системе карбамида солями железа. Поэтому при решении вопроса о применении углеродистой стали на различных стадиях технологического процесса должны учитываться как количественные показатели скорости коррозии, так и возможность (допустимость) загрязнения технологических сред солями железа. [c.250]

По-видимому, решением задачи может быть, с одной стороны, использование в качестве растворителей малополяриых веществ, таких как керосин, низшие спирты, а с другой — применение растворителей, состоящих из нескольких компонентов, включающих сорастворители (косольвенты). В состав растворителей чаще всего включают этиловый и изопропиловый спирты, керосин, иногда применяют ксилол, пропиленгли-коль, полигликоли, минеральное масло, ацетон, глицерин [192, 226, 239]. [c.83]

Алкилирование ядра в ароматическихсоединениях при действии спиртов нашло себе за последнее время и техническое применение им пользуются, например, при получении кумола из бензола и изопропилового спирта, тимола и ряда других соединений (см., например, В. А. Верлей [1261]). Способы конденсации при действии серной кислоты подробно изучены Г. Мейером и К. Берпгауэром [1262]. Этими авторами было установлено, что метиловый спирт, как Этого и можно было ожидать, в подобные конденсации не вступает, а этиловый спирт также не дает хороших результатов. С другой стороны, при применении высших спиртов жирного ряда, и особенно легко в случае применения бензилового спирта, при помощи этой реакции удается получить ряд трудно доступных иными способами соединений. Нормальные углеродные цепи этим методом ввести, однако, нельзя, так как все первичные спирты, поскольку они вообще способны отщеплять воду, дают в результате конденсации те-же продукты, что и изомерные им вторичные и третичные спирты. Подобный ход реакции находит себе полную аналогию с фактами, наблюдающимися при алкилировании ядра бензола при помощи реакции Фриделя—Крафтса. В данных ниже примерах описан способ, при помощи которого проводят обычно указанную реакцию так как выходы, получаемые в результате конденсации, бывают очень хороши, то этот метод в некоторых случаях является более удобным,чем синтез по Фриделю—Крафтсу. [c.442]

Эти три спирта широко применяются в качестве растворителей в промышленности пластических масс и лакокрасочной, а изопропиловый — также в качестве заменителя этилового спирта, в парфюмерном деле и других отраслях промышленности. Получение их в промышленном масштабе открыло также возможность широкого использования их для промышленного синтеза, в частности, например, для каталитического получения соответствующих кетонов из изопропилового спирта — ацетона, из вторичного бутилового спирта — метилэтилкетона. Находят применение также некоторые ближайшие производные этих спиртов, например уксусный эфир изопропилового спирта, который можно получать непосредственно взаимодействием изопропилсерной кислоты с уксуснокислыл кальцием [c.778]

Для газо-жидкостноп распределительной хроматографии применяют специальную аппаратуру, так же как и для адсорбционной хрохматографии газов, что позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. Приборы — хроматографы обеспечивают автоматизацию процесса анализа, например, прп газовом каротаже в нефтяной промышленности, при непрерывном анализе парафиновых углеводородов, при определении суммы всех горючих газов и их раздельном определении, при анализе нефтяных газов. Осуществляется непрерывный автохлгатический контроль и экспресс-анализ. При поточных процессах в промышленности осуществляется автоматический многокомпонентный анализ. Методы газовой хроматографии позволяют определять микро-количества п даже следы различных органических веществ, например при меси бензола и циклогексанола в толуоле и циклогек-сане, примесь метилового спирта в воде, изопропилового спирта в бензоле. В 99%-ном хлорэтане можно таким путем обнаружить примеси углеводородов и галоидонроизводных. Можно определять очень малые количества метана, окиси углерода, азота и кислорода в чистом этилене. С другой стороны, методы газовой хроматографии позволяют разделять большие количества веществ непрерывным процессом, нанример получать чистый ацетилен пз газовых смесей, содержащих мало ацетилена (метод непрерывной газовой хроматографии). Газовые хроматографы с программным управлением получили применение нри препаративном разделении смесей различных органических соединений. Их колонки обеспечивают высокую производительность, что очень важно при разделениях сложных по составу смесей углеводородов и др. Высокотемпературная хроматография позволяет при 500—600° С осуществлять программированное изменение температуры. [c.198]

До настоящего времени не найдено вещества, способного полностью заменить аммиак в процессе сухого проявления диазотипных материалов. Многочисленные соединения, предложенные для этой цели, обычно обладают рядом недостатков и не находят широкого применения. Предложено, например, проявлять экспонированный материал паром, содержащим моно- ди- или триэтаноламины [10], гексаметилендиамин, гексамети- лентриамин-[11] или другие амины, летучие с водяным паром. Вместо раствора аммиака рекомендовали также применять 40 /о раствор углекислого аммония [12], упругость паров аммиака над которым достаточно высока уже при комнатной температуре, или обрабатывать экспонированный материал парами формальдегида [13]. Механизм процесса, происходящего при действии формальдегида, не выяснен. В то же время отмечалось, что проявление парами аммиака, образующимися над раствором углекислого аммония, приводит к неудовлетворительным результатам [14]. Преимущества паров формальдегида по сравнению с аммиаком также весьма сомнительны. Для устранения запаха аммиака предложено прибавлять в проявляющий аппарат небольшие количества некоторых эфирных масел, растворенных в изопропиловом спирте [14]. [c.123]

Меры предупреждения (См. Обязательное постановление НКТ СССР от 1 VII 1930 г. № 227 Устройство заводов пороховых, взрывчатых веществ, снаряжательных и капсюльных и складов при этих заводах ) (Якимчик). Изоляция наиболее пыльных операций. Устройство специальных застекленных кабинок (рабочий вне кабины) для наиболее пылящих операций (засыпка в капсули и т. п.). Тщательная очистка рабочих мест и помещений. Ежедневная смена белья и спец- дежды, мытье под душем, защита волос. Применение твердого сульфитного мыла для мытья. Защитные жировые мази для рук противопоказаны (Троуп). Предварительные и периодические медицинские осмотры, как для работающих с тринитротолуолом и рядом других амино- и нитросоединений. Защитная пленка для кожи шеллака — и частей, изопропилового спирта—31, льняного масла — 4, окиси титана — 12, буры — 13, талька 20 и диэтиленгликоля — 3 части. Шеллак образует пленку после улетучивания растворителя (спирта) бура выделяет кислород (для обезвреживания Т.) масло придает пленке пластичность, все твердые вещества закрепляют ее, а диэтиленгликоль способствует ее отмыванию водой. Рекомендована также болтушка из казеина (20 ч.), окиси цинка (20 ч.), окиси железа (2 ч.) и воды (58 ч.). Вазелин при смазывании слизистой носа защищает ее на некоторое время от воспаления и кровоизлияний. Кожная проба на Т. Насыпать немного Т. на марлю, смоченную ацетоном или смочить марлю насыщенным раствором Т. в ацетоне. Приложить к нормальной коже, закрыть кусочком целофана, а затем пластырем. Наблюдать реакцию в течение 3 дней (Шварц и др.). [c.466]

От водного раствора продуктов реакции отгонялась вода, и для отделения формиата кальция либо натрия остаток обрабатывался на холоду трехкратным количеством изопропилового спирта. Выпавшие неорганические соли отфильтровывались, а от фильтрата отгонялись спирт и вода. Полученный остаток, состоя-пщй из этриола и побочных продуктов, этерифицировался кислотами С5 — Се. Применение такого метода резко упрощает технологическую схему получения эфиров из этриола и уменьшает потери, неизбежные при извле нии этриола из реакционной смеси другими методами. [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология