Мыла раствор

Для выделения жирных кислот из мыл, раствор мыл в делительной воронке обрабатывают 20%-ной серной кислотой по ГОСТ 4204—66. Полноту разложения мыл определяют по наличию свободной кислоты, определяемой по метиловому оранжевому. [c.575]

Все полярные вещества — нормальные жирные кислоты, спирты, эфиры, металлические мыла, растворы этих веществ в неполярном масле, а также и натуральные масла (например, касторовое)— способны к образованию на твердых поверхностях граничных слоев с правильно ориентированными молекулами. [c.67]

Водно-спиртовой раствор мыл спускают в фарфоровую чашку, устанавливаемую на водяной бане, для отгонки водяного спирта. Операцию считают законченной, когда мыла примут кашеобразную консистенцию и когда исчезнет запах спирта. Затем мыла растворяют в горячей воде и мыльный раствор переносят в делительную воронку. При этом необходимо несколько раз ополоснуть чашку и ополоски слить в воронку. [c.780]

Для придания огнестойкости ткани рекомендуется такой состав сульфата аммония 8 мае. ч., борной кислоты 3 мае. ч., буры 2 мае. ч., крахмала 2 мае. ч., воды 85 мае. ч. Сначала готовят клейстер из крахмала и воды, затем в свежеприготовленном клейстере растворяют остальные составные части и погружают в него ткань. Одновременно 125 г хозяйственного мыла растворяют в 12 л горячей (90°С) воды и 165 г квасцов растворяют в 12 л тоже нагретой до 90°С воды. Ткань, отжатую от первого (крахмального) раствора, несколько раз погружают в мыльную воду, затем в раствор квасцов и сушат на воздухе. [c.76]

Рассчитывают ККМ, беря среднее значение мелоду концентрациями растворов мь(ла, соответствующими интервалу перехода окраски от синей до фиолетовой. Ири расчете необходимо учесть разбав.лепие раствора мыла раствором красителя. [c.121]

Стерины относятся к самым устойчивым компонентам экстрактивных веществ, тогда как жиры подвергаются превращениям уже при хранении древесины. При сульфатной варке в результате взаимодействия смоляных и жирных кислот, жиров и восков с гидроксидом натрия образуется сульфатное мыло. Жиры и воски в щелочной среде омыляются с образованием натриевых солей жирных кислот. Поверхностно-активные свойства мыла способствуют эмульгированию части неомыляемых липофильных компонентов экстрактивных веществ. В результате отбираемое после отстаивания упаренного отработанного варочного раствора (черного щелока) сульфатное мыло будет содержать натриевые соли смоляных и жирных кислот и неомыляемые соединения (фитостерины и др.). При обработке сульфатного мыла раствором серной кислоты получают талловое масло. Оно представляет собой смесь смоляных и жирных кислот и нейтральных веществ (фитостерин, высшие алифатические спирты, углеводороды). Вакуум-ректификацией таллового масла получают талловые продукты (дистиллированное талловое масло, талловую канифоль, талловые жирные кислоты и талловый пек). [c.537]

Из полученного натриевого мыла заготовьте водный раствор для выполнения ряда описанных далее реакций. Для этого кусочек полученного мыла (около 20—30 мг) растворите в 2—3 мл дистиллированной воды. Подогрейте пробирку на горелке и убедитесь, что при нагревании мыло растворяется значительно быстрее. При встряхивании содержимого пробирки наблюдается обильное вспенивание. Подобно натриевому и другие щелочные мыла (калиевое, аммониевое) хорошо растворяются в воде. [c.65]

Из солей нафтеновых кислот наибольший интерес представляют щелочные, особенно натриевые. Это нетвердые мыла, легко растворимые в воде и спирте и трудно растворимые в легких нефтяных погонах. Однако в присутствии кислот те же соли (кислые мыла) растворяются во всех нефтяных дистиллятах в значительных количествах. [c.28]

Содержимое чашки выпаривают до удаления запаха спирта и получения осадка мыл в кашеобразном состоянии. Мыла растворяют в горячей воде и раствор переливают в делительную воронку. Чашку ополаскивают 5—10 мл горячей воды и ополоски выливают в ту же воронку. Для разложения мыл в воронку приливают в присутствии метилового оранжевого 10% раствор азотной кислоты до ярко-выраженного розового цвета, не исчезающего в течение нескольких минут. Затем в воронку для извлечения образовавшихся кислот приливают 30—40 мл петролейного эфира и перемешивают до осветления раствора. Дав содержимому отстояться, водный слой спускают, а к эфирному слою приливают для промывки 20—30 мл насыщенного раствора хлористого натрия, так как при промывке чистой водой образуется эмульсия. После отстоя водный слой сливают и так продолжают несколько раз до нейтральной реакции промывных вод. [c.269]

Испытуемые жирные кислоты омыляют спиртовым раствором щелочи. Образовавшиеся мыла растворяют в воде, а неомыляемые в серном эфире. После разделения слоев из эфирного раствора растворитель отгоняют, а оставшиеся неомыляемые вещества взвешивают. [c.302]

Большое количество едкого натра расходуется при производстве мыла растворы едкого натра используются для очистки загрязненного уайт-спирита. [c.106]

Очищающее действие мыла — чрезвычайно сложный процесс. Некоторое представление о факторах, определяющих его, можно получить из следующей упрощенной картины. Молекула мыла имеет полярный конец — OO Na+ и неполярный конец— длинную цепь, состоящую из 12—18 атомов углерода полярный конец растворим в воде, а неполярный — в масле. Обычно капли масла при контакте с водой стремятся слиться так, что образуется два слоя — масла и воды, но в присутствии мыла картина резко меняется. Неполярные концы молекул мыла растворяются в каплях масла, в то Бремя как карбоксилатные концы остаются в водной фазе (рис. 20.1). Из-за наличия отрицательно заряженных карбоксилатных групп каждая капля масла окружена ионной оболочкой. Отталкивание одинаковых зарядов удерживает капли масла от слияния, в результате чего образуется устойчивая эмульсия масла в воде. Очищающее действие мыла обусловлено тем, что оно эмульгирует жир и сало, содержащие грязь. Как будет показано ниже, подобное эмульгирующее, а следовательно, и очищающее действие свойственно не только солям карбоновых кислот, но также любым молеку- [c.653]

Известь гасят тройным количеством воды. Мыло растворяют в 0,5 л горячей воды и в раствор при перемешивании постепенно добавляют олифу. Полученную эмульсию вводят при перемешивании во время гашения в известь и разводят водой до объема 10 л. [c.98]

Растворимость мыла. Мыла щелочных металлов хорошо растворяются в воде калиевые мыла растворяются быстрее, чем натриевые. Мыла низкомолекулярных жирных кислот растворяются легче высокомолекулярных в присутствии мыл из низкомолекулярных кислот улучшается растворимость высокомолекулярных. При одинаковом числе углеродных атомов в молекуле мыла ненасыщенных жирных кислот растворяются лучше мыл из насыщенных кислот. С повышением температуры растворимость всех мыл увеличивается. [c.43]

Стабилизирующее действие малых концентраций едкой щелочи (ионов ОН ) обусловлено тем, что она при высаливании препятствует гидролизу с образованием кислого мыла, раствор которого в мыльном клее чувствительнее к электролитам, чем раствор нейтрального мыла. [c.50]

При полном омылении жира в котле образуется прозрачный вязкий мыльный клей. Для проверки полноты омыления небольшое количество мыла растворяют в пробирке с горячей водой. [c.161]

Готовят 200 мл исходного раствора мыла следующей концентрации для каприлата натрия — 1, для пальмитата натрия — 0,02, для олеата натрия — 0,02 моль/л. Для этого в мерную колбу вносят соответствующую навеску мыла, растворяют в некотором количестве дистиллированной воды при нагревании на водяной бане и после охлаждения доводят объем до метки дистиллированной водой. Из приготовленного раствора пипеткой отбирают 100 мл, переносят в другую мерную колбу и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Так, путем последовательного разбавления водой вдвое готовят 7 растворов мыла. [c.121]

Некоторые производства СМС требуют соответствующей подготовки сырья перед применением. К ним относятся получение ПАВ с использованием раствора мыла, раствора КМЦ, жидкого сгекла и др. [c.101]

Обезвоженное, расплавленное мыло растворяют в воде и гидролизуют серной кислотой. Нафтеновые кислоты содержат только нелетучие смолистые и асфальтеновые вещества. [c.282]

Мыла нафтеновых кислот отлагаются на поверхности фильтра в виде коричневого слизистого осадка, который легко отличить от смолистых веществ, так как мыла растворяются в горячей воде и дают щелочную реакцию. [c.64]

Нафтеновые мыла. Анализ производится ло общим правилам, но следует иметь в виду, что в свободных нафтеновых кислотах несколько растворимы нафтеновые соли (мыла) (246). Навеска мыла растворяется в метиловом спирте и титруется соляной кислотой в присутствии метилоранжа, не дающего розовой окраски й нафтеновыми кислотами. Давидсон (247) рекомендует вести титрование не в чисто спиртовом растворе, а в сииртобеизольпом Лебель (213) применяет вместо 1/ю-норм. щелочи Ую-норм. раствор барита, отчего получается более резкое изменение окраски. [c.322]

Нефтяные кислоты при взаимодействии со щелочами образуют соли, называемые мылами. Мыла растворяются в водном растворе щелочи лучше, чем в нефтяной фракции, и поэтому концентрируются при щелочной очистке нефтепродуктов в щелочлых отходах. В раствор щелочи,вместе с мылами переходит часть углеводородов очищаемой фракции, получивших название неомыляемых веществ. Количество увлекаемых углеводородов увеличивается с возрастанием температурных пределов выкипания очищаемых фракций. При очистке керосиновых фракций неомыляемые вещества составляют 5—6% (масс.) от органической части щелочных отходов, при очистке дизельных фракций эта величина возрастает до 18% (масс.), а для масляных фракций— длже до 40—60% (масс.). [c.389]

После окончания отгонки жирных спиртов давление в кубе доводят до атмосферного и оставшееся расплавленное мыло спускают из дистиллятора в куб с мешалкой 13, куда предварительно загружают около 3 г воды. Мыло растворяется при непрерывном перемешивании и температуре около 80° (нагрев за счет тепла поступающего мыла). В процессе растворения добавотяется вода. Полученный 35—40-процентный раствор мыла (в пересчете на жирные кислоты) перекачивается в аппарат 19, где раствор мыла разлагается серной кислотой. Жирные кислоты промывают водой до полного удаления серной кислоты и подают на дистилляцию. [c.55]

Лиотропные жидкие кристаллы — это растворы некоторых веществ в определенных растворителях, например водные растворы мыл, растворы синтетических по-липецтидов в ряде органических растворителей, таких, как дихлорэтан, диоксан и др. [c.39]

Для получения СКС-30 сначала готовят отдельно смесь стирола и дивинила в соотношении 30 70, водный раствор эмульгаторов (некаль и мыло), раствор инициатора полимеризации (персульфат калия K2S2O8), раствор регулятора полимеризации (для регулирования длины цепи полимера) и суспензию проти-востарителя. [c.185]

Щелочи переводят нафтеновые кислоты в соответствующие мыла растворяясь в воде, мыла выводятся из нефти при отстаивании ее от воды. Сероводород превращается в присутствии NaOH в сернистый натрий и может быть полностью удален из нефти [c.62]

Существует множество разнообразных физических и химических превращений. Железо превращается в ржавчину, краска шелушится или крошится, мыло растворяется в воде и образует пену, вода замерзает зимой, превращаясь в лед, который тает весной и снова превращается в воду в чайнике вода кипит. Кислоты нейтрализуются щелочами сахар подвергается фермента-тлвному брожению, способствуя получению хлеба или вина растения взаимодействуют с пи- [c.20]

В качестве моющих средств рекомендуется использовать банное или детское мыло или неионогенные ПАВ. Для общей очистки тканей готовят раствор, содержащий до 3 г мыла на 1 л воды. Мыло целесообразно предварительно замачивать в воде, чтобы оно легко растворялось. После полного растворения мыла раствор взбивают до пьшшой пены. Так же поступают и при работе с ПАВ. [c.219]

Для ускорения процесса зачастую перед началом омыления в котел вводят некоторое количество мыла, оставшегося от предыдущих варок. Это мыло, действующее как эмульгатор, ускоряет процесс варкп на первом этапе. После того как в реакцию вступило около 7б части жировой смеси, процесс омыления заметно ускоряется. Это обусловлено тем, что мыльная масса с содержанием примерно 20% мыла растворяет жир, а при этих условиях омыление его усиливается. [c.116]

При расчете концентрации жирных кислот в мыле на выходе из вакуум-сушильной камеры необходимо учитывать, что в процессе дальнейшей механической обработки она меняется. За счет добавления в мыло раствора красителей, антиокислителей и некоторых других веществ концентрация жирных кислот в готовом мыле снижается на 1—1,57о- Наоборот, при вводе в мыло отдушек, ланолина, спермацета и других пережиривающих добавок концентрация жирных кислот повышается, так как при анализе эти добавки учитываются вместе с жирными кислотами. Кроме того, при прохождении мыльной стружкн через шнековые машины, работающие под вакуумом, из нее дополнительно испаряется 1—2% [c.157]

Лучшие сорта прованского масла имеют желтоватый цвет, приятный нежный вкус со слабым запахом оливок худшие сорта имеют зеленоватый или зеленый цвет и применяются в мыловарении для так называемых марсельских мыл. Хорошее масло содержит около 72% триолеина и около 28% глицеридов пальм1Ггиновой, стеариновой, арах1 новой и льняной кислот. Содержание свободных жирных кислот в лучших сортах 0,1—0,36%, а в технических сортах — около 2% (и выше). При низкой температуре оливковое масло мутнеет с выделением твердых глицеридов. Легко омыляется (лучшие сорта омыляются труднее) едкими щелочами и дает хорошо пенящиеся мыла. Растворяется р холодном спирте и в прочих органических растворителях, м Част1 чно может заменить миндальное масло. [c.14]

При полном омылении жира в котле образуется прозрачный вязкий мыльный клей Для проверки полноты омыления небочь шое количество мыла растворяют в пробирке с горячей водой При наличии нераствореыного в воде жира или жирных кислот в пробирке образуется муть [13] [c.161]

Отделение жирных кислот от раствора себацината натрия и извлечение из жирных кислот увлекаемого с ними себацината натрия представляет значительные трудности. С целью сокращения расхода щелочи, серной кислоты и лучшего выделения себациновой кислоты предложено растворять плав в трех-четырех объемах воды при 110—140 °С и интенсивном перемешивании. Из охлажденного до 25—30 X раствора всплывает концентрированный раствор мыла, содержащий около 1% свободной щелочи и около 1% себацината натрия. После отделения мыла раствор упаривают в 1,5—2,5 раза и кристаллизацией выделяют себацинат натрия, а маточныц раствор — раствор щелочи — повторно используют в процессе. -Кристаллы себацината натрия растворяют в воде (1 1) при 75—80 °С, к раствору добавляют серную кислоту до pH 3,0—3,5 и выделяют из раствора себациновую кислоту по обычной схеме [6]. [c.173]

Работая с разбавленными растворами мыл, во избежание гидролиза и выпадения кислых мыл во времени (старение) следует использовать лишь свежеприготовленные растворы, подщелоченные до pH 10—11. Готовят исходный раствор каждого мыла, растворяя рассчитанную навеску чистого сухого препарата в прокипяченной (для удаления СОз) биди-стиллированной воде в мерной колбе на 50 мл. Рекомендуются следующие исходные концентрации моль л) капри-лат натрия 0,8, капринат натрия 0,2, лаурат натрия 0,1. [c.137]

Метод проверен на литиевых, алюминиевых, кальциевых, натриевых и свинцовых солях лауриновой, миристиновой, пальмитиновой, олеиновой и стеариновой кислот и дает практически одинаковые результаты анализа компонентного состава жирных кислот, превращенных в метиловые эфиры через стадии разложения мыл минеральной (НС1) кислотой, экстракции жирных кислот с пос.яе-дующим отгоном растворителя и, минуя эти стадик, с непосредственной обработкой мыла раствором BFg в метаноле. [c.343]