Полиуретаны, зависимость

Синтезированные на основе димеров кислот эластичные пенопласты значительно более стойки к действию гидролизующих агентов, чем пенопласты на основе сложных полиэфиров адипиновой кислоты. Кроме того, эти пенопласты обладают более высокой эластичностью и меньшей текучестью. При испытании образцов пенопластов этого типа была установлена более резкая, чем для обычных полиуретанов, зависимость прочности от плотности, т. е. чем выше плотность, тем выше прочность. [c.85]

Полиуретан представляет собой плотный резиноподобный синтетический материал, обладающий высокой упругостью и износоустойчивостью. В отличие от резины полиуретан не обладает пористостью, благодаря чему он практически не сжимается и не уменьшается в объеме. Зависимости усилие сжатия—деформация полиуретана и структурных пластмасс аналогичны. В табл. 9 приведены механические свойства полиуретана отечественного производства. [c.32]

Указанным требованиям удовлетворяют эластомеры типа полиуретанов. Толщина стенок поршня 25-50 мм и более в зависимости от диаметра. При работе ТПУ диаметр поршня должен быть больше внутреннего диаметра труб калиброванного участка (так называемый натяг ), чтобы исключить протечки жидкости между поршнем и стенками труб и отставание поршня от жидкости. [c.89]

В зависимости от степени отверждения получают эластичные или жесткие полимеры. В жестких полиуретанах в отличие от эластичных макромолекулы соединены между собой большим числом по<перечных связей. В жестких полиуретанах средняя молекулярная масса структурной единицы /составляет 400—700, в эластичных полиуретанах — 2 500—20 000. [c.286]

Молекулярная масса полиуретанов в среднем 10 000—12 ООО, температура размягчения, в зависимости от А и В, 100—270 С. По своим свойствам полиуретаны подобны полиамидам, только более устойчивы к действию атмосферы и кислот. Их используют для получения пенопластов, каучуков, клеев, волокон. [c.644]

Рассматриваемый пример относился к случаю отсутствия сильного взаимодействия полимера с поверхностью. Если таковое имеет место, картина может быть существенно иной. Была исследована зависимость эффективной плотности пространственной сетки полиуретанов трехмерной структуры, нанесенных на подложку, от толщины покрытия [2401. При этом возникают дополнительные связи с поверхностью, приводящие к увеличению плотности сетки. По мере увеличения толщины слоя, эффект падает и на расстоянии от поверхности 200 лгк становится неразличимым. Следовательно, влияние поверхности в случае полимера сказывается на большом от нее удалении. [c.163]

С целью изучения влияния молекулярного строения полимера и поверхности наполнителя на стеклование была исследована температурная зависимость теплоемкости ряда наполненных систем на основе полиуретанов с различной жесткостью цепи [177]. В качестве исходных полимеров были выбраны полиуретаны следующего молекулярного строения [c.96]

В отличие от ПУ-1 полиуретан ПУ-2 не способен к кристаллизации, так как замена алифатического диизоцианата ароматическим приводит к потере способности к кристаллизации. Для исследованных наполненных систем были определены характеристики процессов стеклования (табл. 1П. 1). Как видно, полиуретан на основе ароматического диизоцианата имеет более высокую Тс вследствие большей жесткости кроме того, процесс стеклования этого полиуретана имеет более сложный характер. На температурной зависимости теплоемкости ПУ-2 (рис. 111.3) отчетливо видны две области перехода. Сопоставление температур этих переходов с Тс ПУ-1 и 4,4 -бис(метилуретан)дифенилметана, взятого в качестве Соединения, моделирующего жесткие блоки ПУ-2, позволяет прийти к выводу о том, что ступенчатый характер температурной зависимости теплоемкости ПУ-2 в области 0—70 °С связан с после- [c.96]

В процессе синтеза полиуретанов вязкость среды резко увеличивается с ростом степени превращения. На рис.2 показана зависимость вязкости от степени превращения при различных температурах. Эта зависимость может быть выражена уравнением [c.268]

Подробное рассмотрение механизма процессов образования полиуретанов понадобится нам для понимания как формальных кинетических закономерностей, так и наблюдаемых закономерностей процессов гелеобразования, характера изменения структурных характеристик и физико-механических свойств образующегося полимера (главы 5, 7 и 8) в зависимости от различных условий синтеза (природа и соотношение исходных реагентов, температура процесса, катализ, характер реакционной среды и т. п.). [c.64]

Рис. 1. Зависимость сопротивления разрыву полиуретанов, содержащих металл-органические катализаторы от продолжительности старения при 130 С

Зависимость кристаллизации полиуретанов от природы исходного олигомера [c.68]

Рис. 29. Зависимость lg Е /Ео от времени при 150 для полиуретанов ненаполненного 1) и наполненных 10% (масс.) аэросила-175 (2) и аэросила-300 (5).

На рис. 29 представлена зависимость lg Е(1Е ), где Ед — начальный релаксационный модуль, от времени при 150 °С для ненаполненного полиуретана и полиуретанов, наполненных 10% (масс.) аэросила-300 и аэросила-175. Из этих данных видно, что суммарная скорость медленных процессов релаксации напряжения полиуретана, наполненного аэросилом, значительно ниже, чем в случав [c.76]

Рис. 48. Температурная зависимость динамического модуля упругости (а) и эластичности по отскоку (б) полиуретанов на основе ПЭП—Г при различном мольном соотношении N O ОН.

Рис. 53. Температурная зависимость эластичности по отскоку полиуретанов на основе ПЭА-ТМП при различном мольном отношении N O ОН.

При анализе зависимости интенсивности износа полиуретанов от объемной концентрации абразива в жидкости (см. рис. 60, б) следует иметь в виду, что наряду с номинальной концентрацией существует эффективная концентрация абразивных частиц в зоне трения, определяемая количеством абразивных частиц, одновременно находящихся в зоне трения. На эффективную концентрацию влияет ряд факторов тип среды, удельная нагрузка, скорость скольжения, размер абразивных частиц, физико-механические свойства трущихся тел и абразива и т. д. [c.125]

Методами прецизионной адиабатической вакуумной и высокоточной динамической калориметрии, а также изотермической калориметрии сжигания изучены термодинамические свойства и термодинамические характеристики реакций синтеза ряда классов новейших полимеров карбо-силановых дендримеров нескольких генераций с концевыми аллильными группами, фуллеренсодержащих полимеров и линейных алифатических полиуретанов, образующихся при полимеризации соответствующих цик-лоуретанов с раскрытием цикла, и а, со-миграционной полимеризацией изоцианатоспиртов для области 5-350 К. Получены температурные зависимости теплоемкости, температуры и энтальпии физических превращений, термодинамические функции для некоторых из них - энтальпии, энтропии и функции Гиббса реакций синтеза, константы полимеризацион-но-деполимеризационного равновесия и равновесные концентрации мономеров. [c.134]

Частота сетки влияет на все механические свойства полимеров. Так, обычно (во всяком случае у аморфных полимеров) с увеличением частоты сетки эластические свойства ухудшаются. Температура стеклования при этом повышается, и полимеры с предель1Ю частыми сетками (эбопнт, резины и др.) при комнатной температуре находятся в стеклообразном состоянии. Изменение прочности аморфных полимеров в зависимости от частоты сетки описывается кривой с максимумом рис. 106). Это показано на примере вулканизатов натурального каучука, ряда некристаллизующихся синтетических каучуков, наполненных резин, полиуретанов. Экстремаль ПЫЙ характер зависимости прочности ог частоты сетки связан с тем, что последней определяется характер протекания ориентационных и Кристаллизационных процессов при деформации полимера. [c.237]

Для определения среднечисловой функциональности исходного олигомера используют зависимости плотности сшивания полимера от состава композиции и / входящих в нее компонентов. Для ряда систем значение среднечисловой функциональности олигомера может быть определено из зависимости константы С1 Муни-Ривлина от соотношения концентраций би- и трифункционального компонентов в сшивающем реагенте, например в смеси ди- и триизоцианатов при синтезе полиуретанов. [c.338]

Линейные полиуретаны, полученные из короткоцепных диолов и диизоцианатов, представляют собой высокоплавкие кристаллические термопласты, по свойствам напоминающие полиамиды, что обусловлено сходным строением их основных цепей. Однако обычно полиуретаны плавятся при более низких температурах, а их растворимость оказывается выше, чем полиамидов (например, в хлорированных углеводородах). Термическая стабильность полиуретанов ниже в зависимости от структуры полимера уже при 150— 200 °С начинается заметная диссоциация уретановых групп до исходных функциональных групп расщепление аллофонатных групп начинается даже при 100 °С. Полиуретаны используются для производства волокон. Сшитые полиуретаны применяются в качестве лаков, клеев, покрытий (для тканей и бумаги), эластомеров и пенопластов. [c.226]

Несо шенный интерес представляет анализ распределения мономерных звеньев в цепи, так как физические свойства сополимеров, а также продуктов на их основе, например полиуретанов, в сильной степени зависят от характера чередования сомономеров. Для оценки средней блочностп сополимеров по концентрациям стыковых звеньев используют ИК-спектроскопию при 10,3 мкм [99]. Использованпе спектроскопии ЯМР — С позволяет охарактеризовать последовательность звеньев в сополимерах окиси этилена и окиси пропилена набором соответствующих триад [100]. Имеются теоретические предпосылки создания ИК-спектрального метода, чувствительного к еще более длинным последовательностям звеньев и основанного на зависимости частоты или интенсивности некоторых полос в колебательном спектре от длины регулярного отрезка цепи [101]. [c.252]

За последние годы резко возрос интерес к полиуретанам, на базе которых могут быть получены практически все типы технически ценных полимерных материалов [55—57]. В зависимости от числа концевых групп ОН и N O в исходных мономерах или олигомерах, природы и соотношения этих веществ, условий реакции, наличия катализаторов (амины, органические кислоты, металлоргаиические соединения), пластификаторов и наполнителей синтезируют линейные, разветвленные и трехмерные полиме- [c.312]

В работах [78, 79] были исследованы методом набухания наполненные полиуретановые эластомеры с различной природой олиго-эфирного блока. На рис. 1.10 представлена зависимость. отношения степени набухания д для полиуретана на основе олигодиэтиленгликольадипината от содержания наполнителя — аэросила. Как видно из рисунка, набухание наполненных образцов во всех случаях больше, чем ненаполненных. При этом наблюдается немонотонное изменение степени набухания с ростом содержания аэросила, что было обнаружено и для полиуретанов на основе простых олигоэфиров, наполненных аэросилом. [c.37]

Уравнение (I. 30) было использовано для определения Мс полиуретана на основе олигоэтиленгликольадипииата, наполненного аэросилом. Микрофотографии наполненного набухшего образца свидетельствуют о том, что вокруг частиц аэросила действительно образуются вакуоли, заполненные растворителем, что свидетельствует о полном разрыве связей полимер — наполнитель. Определяя степень набухания наполненных полиуретанов, например, в I4, можно получить сведения об изменении густоты сетки, обусловленном влиянием наполнителя. На рис. 1.11 представлены данные о зависимости Мс для полиуретанов на основе сложных олигоэфиров от содержания наполнителя. [c.38]

Рис. IV. 15. Зависимость доли свободного объема от температуры для полиуретан-акрилата с размером частиц наполнителя Змкм (7) и 45 мкм (2) при ф=0,11.

Еще одним примером зависимости свойств сополимеров от характера распределения звеньев может служить способность к кристаллизации полиуретанов на основе полиэтиленадипината и поли-оксидиэтиленадипината [И]. Первый из этих полимеров кристал- [c.11]

Получение жидких полиуретанов непрерывным смешением исходных компонентов в смесительной головке литьевого устройства. При одностадийном способе в головку подают шестеренчатыми или др. насосами гидроксилсодержащий олигомер, агент удлинения цепи, диизоцианат и катализатор. Продолжительность реакции — несколько сек, темп-ра 60—130 С (в зависимости от рецептуры), скорость вращения мешалки — 1500—4000 об/мин. При получении У. э. в две стадии в смесительную головку подают два потока один содержит синтезированный заранее форполимер, другой — агент удлинения цени и катализатор (в случае получения ячеистых У. э., кроме того, имульгатор и порообразователь). [c.341]

Для ряда иолимерных систем / м. б. определена из зависимости константы Мунн — Ривлина от соотношения концентраций три- и бифункционального ко.мпонен-тов в сшивающем реагенте, напр, в смеси три- и диизо-цианатов при синтезе полиуретанов. [c.406]

В настоящей работе была поставлена задача разработки способов синтеза уретановых термоэластонластов с использованием отечественного сырья, и исследования свойств полученных материалов с целью определения возможных областей их применения. В качестве исходных материалов были выбраны политетрагидрофуран (полифурит) с молекулярной массой 1000 и содержанием гидроксильных групп 3,3—3,6%, МДИ и БД. С целью обеспечения более регулярного строения макромолекул полимера процесс синтеза осуществляли двухстадийным способом [9, с. 36]. Окончательное отверждение полимера проводили при 110—120 °С. Необходимую продолжительность отверждения устанавливали путем измерения температуры текучести полиуретанов термомеханическим способом. Зависимости температуры текучести термоэластонластов от исходного отношения N O ОН представлены на рис. 13. [c.31]

Рис. 20. Температурная зависимость динамического модуля упругости полиуретанов на основе ПЭБА с различным содержанием звеньев бутиленадипината

Кроме того, у полимеров БД—МДИ проявляется вторичный релаксационный переход в области температур значительно более низких, чем основной переход для стеклообразного состояния, который, по-видимому, обусловлен движением отдельных полиэфирных сегментов, входящих в блоки ПТГФУ—БД. Степень его проявления пропорциональна количеству уретановых групп в гибком блоке. На температурной зависимости эластичности полиуретанов с жестким блоком БД—ГМДИ обнаруживают еще два релаксационных перехода при —10 и 15 °С. В соответствии с данными работы [44], переход при 15 °С следует приписать проявлению сегментальной подвижности самого жесткого блока БД—ГМДИ. Для серии полимеров БД—МДИ а-переход жесткого блока наблюдается в области 70 4-Ч- 80 °С, что также согласуется с результатами, полученными ранее этим же методом, для блоксополимера, у которого в качестве гибкого блока использовался сложный полиэфир [44, 45]. [c.62]

При 100 °С и выше в исследованных полиуретанах проявляются наиболее медленные релаксационные процессы. Для выявления природы йтих релаксационных процессов определяли энергии активации i/ элементарных процессов релаксации из угла наклона зависимостей lg Т от обратной абсолютной температуры (рис. 27) согласно формуле [c.74]

Рис. 54. Зависимость сопротивления разрыву при 20 (—) и 100°С (---) вулканизатов непредельных полиуретанов с различным мольным соотношением N O ОН от количества серы (а), перкадокса У-14/40 (б) и димера МДИ (в).

Рис. 60. Зависимость скорости изнашивания полиуретанов на основе поли-тетрагидроЗ урана (1), полиэтиленадипината (2, 3) с отверждаюш им агентом диамином и триолом соответственно от концентрации абразива (а) и от удельной нагрузки (б).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология