Метан реакция распада

Термодинамически наиболее выгодны следующие реакции распад циклоалканов до элементов дегидрирование циклопентана до циклопентаднена и дегидрирование циклогексанов до аренов. Фактически при термическом разложении циклоалканов образуются низшие алкены (С2—Сз), метан, этан, бутилен, водород, циклонентадиеиы и арены. [c.228]

При термическом превращении пиперилена происходят реакции распада, изомеризации, дегидрирования, гидрирования, дегидроциклизации, полимеризации, которые тесно связаны друг с другом и приводят к образованию сложной смеси продуктов. При выводе кинетического уравнения примем во внимание основные продукты превращения пиперилена дивинил, циклопентадиен и метан. Суммарное содержание их в общем балансе продуктов крекинга достигает [c.241]

При подаче в зону реакции 3 моль водяного пара на 1 моль сырья результаты по выходу бензола и селективности реакции были близкими к результатам, достигавшимся на алюмокобальтмолибденовом катализаторе, промотированном 0,2% ЫаОН [25]. Влияние водяного пара на подавление реакции распада толуола с образованием метана изучено еще недостаточно. Возможно, что водяной пар снижает кислотные функции катализатора, а возможно, блокирует наиболее активные его центры. При наличии водяного пара не только снижается скорость реакции превращения толуола в метан, но и уменьшается количество отлагающегося на катализаторе кокса. [c.299]

Таким образом, этими обстоятельными исследованиями было установлено, что механизм начальной стадии крекинга метана включает в качестве первичной реакции распад метана на СНз и ато м Н, происходящий на поверхности, а вторичной реакцией, катализирующей распад метана, является гетерогенный распад метил-радикалов, при котором появляются метиленовые радикалы. Последние, взаимодействуя с метаном на поверхности, могут доставлять этилен, а в объеме — метил-радикалы. Исследование границ применимости механизма начальной стадии крекинга метана позво-, лило получить количественный критерий, связывающий величины скорости зарождения метил-радикалов и константы скорости распада и рекомбинации их. Подстановка экспериментальных значений величин, входящих в условие применимости, показывает, что изложенный выше механизм осуществляется в большом диапазоне экспериментальных условий [157]. [c.84]

Повышенное содержание метанола в сырье приводит к значительным потерям его в результате реакции распада. В жидких продуктах реакции метанол не был обнаружен. Состав газообразных продуктов реакции распада метанола следуюш,ий (в объемн. %) водород 27 метан 65 этан и этилен 3 углеводороды С3 и С 5. [c.230]

При нагревании до 700—850 молекула ацетона распадается на кетен и метан реакция протекает с поглощением тепла [c.474]

Алкены характеризуются ввиду наличия двойной связи высокой реакционной способностью в реакциях присоединения, но повышенной, по сравнению с алканами, термостойкостью в отношении реакций распада. Этилен из алкенов наиболее устойчивый. Он всегда содержится в продуктах термолиза нефтяного сырья как первичный и вторичный продукт их превращений. По термической стабильности он занимает промежуточное положение между метаном и этаном. Термический распад этилена заметно начинается при температуре 660 °С. При 400 - 600°С в основном протекает его полимеризация [c.359]

И С термодинамической точки зрения должны самопроизвольно распадаться на углерод и низшие соединения, такие, как метан. Однако при 298° К скорость подобных реакций пренебрежимо мала, и такие смеси углеводородов, как керосин и смазочные масла, можно хранить длительное время. Однако при пропускании этих углеводородов над нагретой кирпичной кладкой скорость реакций распада значительно возрастает и образуются большие количества метана. Для протекания органических реакций с достаточно высокими для практических целей скоростями часто необходимо использовать катализаторы и повышенные температуры. [c.137]

Определим для примера изменение свободной энергии при реакции распада н-нентана на метан и бутен-1 [c.190]

Необходимо отметить, что из газообразных углеводородов термически наиболее устойчивым является метан, обладающий наиболее простой и симметричной структурой молекулы. По сравнению с другими газообразными углеводородами для его разложения (при прочих равных условиях) требуются наиболее жесткие условия, т. е. наивысшая температура. Поскольку высокотемпературная обработка углеводородов связана с промежуточным образованием наиболее термически устойчивого углеводорода — метана,. процесс термического разложения углеводородных газов с целью получения из них водорода в конечном итоге будет лимитироваться реакцией распада метана па элементы. [c.217]

На основе анализа продуктов окислительного крекинга н.октана можно считать, что первичные реакции распада октана как в присутствии, так и в отсутствие кислорода идентичны, т. е. характеризуются образованием смесей гептен + метан и гексен Ч + этан. [c.305]

Основными продуктами крекинга пропана являются этилен, метан, пропилен, водород и этан. Р. Пиз и Е. Дерган [22] исследовали кинетику распада пропана в динамических условиях. Они нашли, что реакция распада пропана гомогенна и имеет первый порядок, энергия активации реакции 64 ккал моль. Л. Марек и [c.64]

Однако при этой температуре ацетилен должен полностью распадаться на углерод и водород. Для создания условий, тормозящих реакцию распада ацетилена, метан разбавляют инертным газом или водородом. Процесс ведут под уменьшенным давлением, сокращают время реакции. [c.43]

В работе [66] исследовалась также реакция распада формальдегида. В качестве инертного разбавителя был выбран природный газ — метан, не содержащий кислорода. Вся эта группа опытов в бескислородной среде проведена при тех же условиях, что и опыты [c.66]

В качестве карбюризатора используются газы природный, нефтяной, коксовый, светильный, сжиженные газы (бутан и пропан), а также газы, получаемые при газификации керосина, бензола, пиробензола. Последние содержат значительное количество метана, который (через ряд промежуточных реакций) распадается на углерод и водород (СН4.Ц С-)-2Нг). Метан значительно более активный карбюризатор, чем окись углерода. [c.308]

Этан более склонен к реакции дегидрирования, а для пропана уже при 600 °С более характерна реакция распада на этилен и метан. [c.161]

Механизм распада пропана более сложен и до конца не установлен. При температурах пиролиза главное направление реакции — распад на этилен и метан. [c.191]

Френсис на основе расчетов свободной энергии углеводородов приходит к выводу, что высшие парафины, обладают малой термической устойчивостью и при температуре выше 2150° только метан является стойким углеводородом. Однако скорость термического распада при этих температурах очень мала поэтому нужен достаточный промежуток времени или применение катализатора для накопления большого количества продуктов распада. Повышение температуры, в свою очередь, увеличивает скорость реакции распада. Формы распада многообразны можно считать, что углеводороды жирного ряда могут распадаться примерно по одному из следующих уравнений [c.76]

Если этот альдегид при нагревании ведет себя подобно его низшему гомологу, то можно было ожидать при пиролизе образования окиси углерода и этана, что в действительности и наблюдалось. Однако, при температуре реакции происходят вторичные реакции, так как этан менее устойчив, чем метан продукт распада ацетальдегида. Если пропускать пропионо-вый альдегид над пемзой при 580—600° со скоростью 1 г [c.222]

Простейшей реакцией распада концевых макрорадикалов является их деполимеризация. Однако они могут изомеризоваться, и тогда наряду с мономером образуются разнообразные продукты деструкции. Например, при термической деструкции полипропилена образуются метан, этан, пропан, пропилен, изобутан, изобутилен. При распаде макрорадикалов полистирола наряду с мономером образуются толуол, этилбензол, изонропилбензол [27]. [c.81]

Медь отнимает серу от углерода и водорода, которые и соединяются, образуя метан, реакция идет уже при 500—600°, а метан даже при атмосферном давлении может распадаться в этих условиях не более чем на половину. [c.234]

Таким образом сущность разобранной каталитической дегидрогенизации парафиновых углеводородов заключается только в ускорении (примерно в 50 раз при 600° С) одной пз реакций термического распада пропана, а именно реакции дегидрогенизации, с сохранением прежней скоростн для реакции распада пропана на метан и этилен. [c.242]

Однако, в отличие от первой реакции — распада на пропилен и метан, — здесь происходит раарыв связей меж,ду двумя вторичными углеродными атомами и отрыв водорода от одного из первичных углеродных атомов. [c.99]

Предложенная схема механизма гомогенного термического распада окиси этилена включает образование активированных мо.чекул ацетальдегида. Однако Касселц подверг критике эту схему , так как считает маловероятным образование возбужденных молекул ацетальдегида и их последующий распад на СО и СН или их дезактивацию при столкновении с другими молекулами. При разложении окиси этилена в интервале 435—505 °С среди продуктов распада ни на одной из стадий процесса не был обна-ружен ацетальдегид. Были найдены только метан, окись углерода, небольшое количество водорода и этана. При определении констант скорости распада окисн этилена при давлениях от 15 до 800 мм рт. ст. было установлено", что прн 475 °С и давлениях выше 250 М.М. рт. ст. реакция распада строго следует мономолекулярному закону в согласии с данными . В интервале давлений 250—40 мм рт. ст. реакция становится бимолекулярной. Энергия активации процесса для давлений выше 300 мм рт. ст. составляла 54 ккал1моль, а для давления 20 мм рт. ст. — около 50 ккал/моль. Эти значения для энергии активации также близки к дaнныл . [c.58]

Существование этих процессов подтверждается масс-спектрометрическими данными, согласно которым в метане при низких давлениях 93% всех ионов, образованных электронами с энергией 50—70 эв, являются ионами СНд, СНз и СНг [6191. Согласно оценкам, оспованным на результатах работ по радиолизу смесей СН4 — СВд и СВ4 — СзНв — N0 [4211 при давлениях, близких к атмосферному, выход ионов СН4 равен 1,9, а ионов СНз — 1>0 [421, 423]. Значение С (СНа) можно получить по данным о масс-спектре метана и величине полного выхода иойов, равного 3,7 [13541 в предположении, что распад иона СН4 при больших давлениях происходит примерно так же, как и в вакууме [772, 16651. Такая оценка выхода ионо СНг дает величину С (СНа) = 0,4. Ауслус [4211, основываясь на данных о фотолизе под действием фотонов с энергией 10 эв [1189], включил в число первичных процессов, приводящих к образованию водорода,,реакцию распада возбужденных молекул метана [c.385]

Молекулярный водород при гемпературе свыше 260 °С начинает распадаться с образованием атомарной формы. Такой водород, проникая в сталь, разрушает основные прочностные зерна РеэС и образует метан. Реакция протекает следующим образом [c.104]

Таким образом, медленнее всего подвергается гидродеалкили-рованию толуол, однако именно он и представляет интерес в качестве сырья для получения бензола. При температуре 570° С, давлении 70 ат, объемной скорости по жидкому сырью 0,25 ч , молярных отношениях водорода к толуолу 3,8 1 и воды к толуолу 1,4 1 в присутствии алюмомолибденокобальтового катализатора выход бензола составлял 38,9% (мол.) и селективность 96% при введении в катализатор 0,2% ЫаОН выход бензола достиг 45,4% (мол.), а селективность 99,8% [58]. Влияние водяного пара на подавление реакции распада толуола с образованием метана, понижающей выход бензола, изучено еще недостаточно. Возможно, что водяной пар снижает кислотные функции катализатора. Подача водяного пара не только снижает скорость реакции превращения толуола в метан, но и уменьшает количество отлагающегося на катализаторе кокса. [c.27]

Кажущаяся энергия активации процесса роста графита существенно зависит от давления водорода. При увеличении парциального давления водорода в смеси с 10 мм рт. ст. метана увеличивается от 78 ккал1молъ (для чистого метана) до 98 ккал1молъ для соотношения метан водород = 1 1. При еще большем разбавлении водородом смеси энергия активации становится равной энергии активации гомогенной реакции распада метана, равной 103 ккал/молъ [26]. Согласно формуле (13), это объясняется увеличением работы образования критического зародыша графита при разбавлении системы продуктом реакции. [c.23]

Так, бис-этидбензолмолибдеп(О) распадается с образованием наряду с этилбензолом также толуола и бензола. Параллельно образуются водород, метан и этан, а в твердой фазе наряду с молибденом — углерод. Доля вторичных реакций распада боковой цепи увеличивается с увеличением давле- [c.91]

Превращение образовавшихся олефинов в побочные продукты реакции метан, водород, пиросмолу. Различие экстремальных значений температур для этилена, пропилена и бутиленов объясняется различием реакционной способности этих компонентов во вторичных реакциях распада. [c.82]

Практика применения правила Габера встречает много затруднений. Так, метан и этан дают при пиролизе водород. Метан, конечно, не может превратиться в более простой углеводород. Если бы метан ij этан были единственными исключениями, правило Габера могло бы быть очень полезным. Однако, тот факт, что водород часто является основным продуктом реакции распада высших алифатических углеводородов, решительно говорит против безоговорочного примененйя этого правила. Так, один из недавних патентов описывает получение пропилена из пропана и отмечает довольно значительный выход водорода из гексадекана при температуре около 600°. Правило Габера является еще более несостоятельным для ненасыщенных али- [c.7]

Правильность указанной схемы подтверждается присутствием в гидрогенизате тетралина названных ароматических углеводородов, а в газах бутанов, пропана и этана, а также отсутствием в гидрогенизате диалкил-бензолов. Отсутствие в газах метана говорит о неразвитости реакции распада н. бутилбензола на н. пропилбензол и метан. [c.119]

Наряду с основной реакцией протекают побочные реакции распада и уплотнения. В результате распада этилбензола образуются бензол, толуол, метан, этилен. Происходи также п лпое разложение углеводородов [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология