Углеводороды восстановление

Амальгама цинка широко используется для восстановления альдегидов и кетонов в углеводороды. Восстановление происходит в присутствии соляной кислоты (реакция Клемменсена). Так, например, из ацетофенона получают этилбензол с хорошим выходом [c.144]

Ацилхлориды легко и селективно гидрируются водородом с образованием альдегидов (реакция Розенмунда) [112] [схема (7.99)]. Лучшим катализатором этой реакции является палладий на сульфате бария, обычно ингибированный хинолином-S (готовится кипячением 6 моль хинолина с 1 моль серы). Ингибитор препятствует дальнейшему восстановлению альдегида в спирт (или даже в углеводород). Восстановление осуществляют путем пропускания водорода через горячий раствор ацил-хлорида в толуоле или ксилоле, содержащий суспензию катализатора. [c.294]

Амальгама цинка широко используется для восстановления альдегидов и кетонов в углеводороды. Восстановление происходит в присутствии соляной кислоты (реакция Клемменсена). [c.141]

Водород образует наиболее легкие. молекулы из всех веществ. Он не обладает цветом и запахом, практически нерастворим в воде. Ле1 че всего его получить при действии разбавленных растворов кислот на такие металлы, как цинк и железо, или электролизом воды в промышленности водород можно получить термическим крекингом углеводородов, восстановлением воды коксом (реакция образования водяного газа) и другими путями. [c.7]

Имеющиеся сведения о гидрогенизации ароматических соединений при помощи синтез-газа в присутствии кобальтового катализатора можно подытожить следующим образом. Если двойная связь, карбонильная или карбоксильная группы расположены у ароматического кольца, то происходит гидрогенизация способных к восстановлению групп и во всех случаях наблюдается образование некоторых количеств углеводородов. Восстановление карбонильной группы до метиленовой, повидимому, протекает через образование карбинолов. Если восстанавливаемая группа связана только с одним ароматическим кольцом, гидрогенизация сопровождается или реакцией гидроформилирования (как в случае стирола), или реакцией удлинения углеродной цепи (как в случае бензилового спирта). [c.166]

Известно, ЧТО в случае железных катализаторов типа аммиачных условия восстановления имеют большое значение для поведения их при синтезе углеводородов. Восстановление производилось при температуре 450° и атмосферном давлении в течение 48—72 час. Объемная скорость пропускания сухого водорода достигала 2000. Размеры частиц катализатора, применявшегося в виде неподвижного слоя, были равны 2—4 и 4—6 меш, тогда как в случае движущегося катализатора размеры частиц должны были составлять 8—16 и 20—42 меш. [c.229]

Известно, что в процессах дегидроциклизации и дегидрирования парафиновых углеводородов восстановление окиснохромовых катализаторов, содержащих после регенерации Сг , водородом или углеводородными газами при 500—550° С повышает выходы целевого продукта, так как сокращает период разработки катализатора [1—3]. Однако повышение температуры восстановления катализатора до 700° С вызывает, как это показано в работе [4], снижение выхода толуола при дегидроциклизации н-гептана. Такое же понижение активности происходит и при нагревании катализатора, восстановленного при 535° С, в атмосфере гелия до 700° С [c.130]

Однако до последнего времени неизвестны факты действия бактерий, вызывающего крекинг до легких углеводородов, восстановления двойных связей, гидроксильных и кетонных групп и других процессов, которые должны иметь место при превращении материнского вещества в нефть. [c.242]

Реакция Дильса — Алдера может протекать и в водной среде. Образовавшиеся кислоты могут отщеплять карбоксильную группу с образованием ненасыщенных углеводородов, восстановление которых в порядке диспропорционирования водорода вполне возможно. [c.98]

Новейшие исследования нафтеновых кислот с точки зрения их химической структуры в общем подтвердили прежние представления о нолиметиленовой структуре содержащего в них ядра, по расширили наши представления о самой природе ядра. Так например, стало известно, что в кислотах может существовать два, три или даже четыре ядра, отвечающих декалину, или вообще связанных через два углерода. Из венесуэльской нефти выделены бициклические нафтеновые кислоты с формулами для ядра С Н2п-4 до СпНгп—8- Дегидрогенизация углеводородов, восстановленных литий-алюминийгидридом из эфиров кислот показала, что большинство кислот, по-видимому, содержит мало полиметиленовых циклов, способных превращаться в ароматические углеводороды. Выход последних не превышал 5—8%. Возможно присутствие гибридных циклов, связанных с различными радикалами и карбоксильной группой. [c.138]

Восстановление спиртов и фенолов в углеводороды. Восстановление алифатических спиртов в углеводороды протекает гораздо труднее, чем восстановление карбонилсодержаших соединений. Раньте пользовались нагреванием с избытком иодистоводородной кислоты, действием амальгам и т. п., теперь эти процессы очень гладко проводят, применяя Ni Ренея. В противоположность алифатическим, ароматические спирты восстанавливаются над Ni в углеводороды исключительно легко бензиловый спирт образует количественно толуол, фенилэтиловый—этилбензол и т. д. При избытке водорода происходит гидрирование бензольного кольца с превращением в производные циклогексана. [c.401]

Гидрогенизация ненасыщенных углеводородов. 1,4.-Присоедине-ние. Гидрирование ацетиленов. Гидрирование ароматических углеводородов. Восстановление карбонильных соединений. Восстановление карбоновых кислот и их производных. Восстановление ароматических ьигросоединений. Бензидиновая перегруппировка. Восстановление алифатических нитросоединений. Сопряженное окисление — восстановление. Реакция Тищенко. Восстанавливающие агенты натрий, водород, цинк, амальгамы металлов, алкоголяты алюминия, алюминнйгидриды, иодистоводородная кислота. [c.100]

Гидразоны, полученные реакцией кетонов и альдегидов с эквимолекулярными количествами гидразина, можно превратить в углеводороды восстановлением поКижнеру—Вольфу. При этом гидразон обрабатывают едким кали в растворе этилеигликоля, в результате чего образуется азот и углеводород [c.34]

ГИДРИД-ИОН, отрицательно заряженный ион водорода И . Образуется при бомбардировке молекул воды электронами. Постулируется промежут. участие Г.-и. во мн. процессах, напр, при гидрировании орг. соединений по кратным связям, дегидрировании углеводородов, восстановлении комплексными гидридами (Ь1А1Н4, ЫаВН4 и др.), в р-циях Канниццаро, Чичибабина и др. [c.552]

В данной главе обсуждаются экспериментальные результаты по каталитическим свойствам цеолитов в реакциях гидрирования углеводородов и восстановления кислородсодержащих органических, соединений альдегидов, кетонов, фурановых соединений, окисей олефинов. Поскольку после обнаружения гидрирующей активности цеолитов многие вопросы, связанные с выяснением механизма их действия, изучались параллельно на различных реакциях, то дпя удобства рассмотрения материал зтой главы сгруппирован следующим образом. В разделе 1.1 на примере реакций гидрирования аромагаческих и олефиновых углеводородов рассмотрено влияние иа активность цеолита его химического состава и структуры, концентрации и природы катионов, условий предварительной термообработки и др. В разделе 1.2 катал1ГП1ческие свойства цеолитов обсуждаются в связи с реакциями селективного гидрирования диеновых и ацетиленовых углеводородов. Восстановлению кислородсодержащих соединений посвящен раздел 1.3. [c.9]

Эти соотноптения справедливы не только в случае ароматических углеводородов Восстановление кетонов — сложный про- [c.80]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

ГИДРИД-ИОН Н-, промежуточная частица при гидрировании орг. соединений по кратным связям, дегидриррвании углеводородов, восстановлении комплексными гидридами (напр., МаВЫ ), в р-циях Канниццаро, Чичибабина и др. (Образуется также прн бомбардировке молекул воды электронами. [c.131]

Вообще метод синтеза алленовых углеводородов восстановлением щинк-медной парой заслуживает предпочтения. [c.112]

Реакцию, ведущую к целевому М. к., наз. конденсацией (К), ведущую к образованию углеводорода — восстановлением (В). Соотношение К/В определяется природой исходных органохлоридов и кремнипгидридов, условиями процесса и материалом реактора. Значение К/В уменьшается по мере замены атомов хлора в три-хлорсилане органич. радикалами. Термич. конденсация нашла промышленное использование для получения винилтрихлорсилана, метилвинилдихлорсилана и фе-нилтрихлорсилана [c.150]

Дезоксигенирование спиртов до соответствующих углеводородов восстановлением алюмогидридом лития их тозилатов гладко протекает только в случае пространственно незатрудненных первичных спиртов [14] в случае пространственно затрудненных спиртов и некоторых циклоалканолов выход углеводорода понижается [14] из-за образования спирта и алкена. Триэтилгидроборат лития гораздо менее чувствителен в этом отношении, но направленность реакции очень сильно зависит от растворителя [c.344]

При действии на альдегиды и кетоны амальгамированного аинка и концентрированной соляной кислоты происходит их восстановление до углеводородов (восстановление по Клеменсе ну) [c.131]

В промышленной практике известен ряд процессов гетерогенного катализа в жидкой фазе с участием газообразного реагента. При гидрировании жиров, непредельных и ароматических углеводородов, восстановлении нитро- и нитрильных групп циклоалифатических, алифатических и жирноароматических соединений процесс проводится в жидкой фазе, контактируемой с водородом. Известны случаи окисления жирных и жирноароматических углеводородов кислородом воздуха в условиях жидкофазного гетерогенного катализа. Все эти процессы относятся к такНм, скорость которых определяется не только диффузией реагирующих веществ к поверхности частицы катализатора, но также скоростью массообмена между газовой и жидкой фазами и дуффузией частиц растворенного газа в жидкой фазе. Поскольку диффузия частиц жидкой фазы к поверхности зерен катализатора гораздо менее затруднена, скорость процесса может быть лимитирована скоростью транспорта частиц из газовой фазы к поверхности катализатора через поверхность раздела газовой и жидкой фаз. [c.430]

В пром-сти П. у. получают в составе технич. продуктов или выделяют из них при переработке гл. обр. нефти, а также каменного угля, горючих сланцев, гидрировании бурого и каменного углей, синтезе из СО и Н2 но Фишеру — Тропшу. В лаборатории отдельные, индивидуальные, П. у, выделяют из бензинов или получают б. ч, гидрированием синтезированных олефинов, Вюрца реакцией, Кижнера реакцией, пиролизом щелочных солей жирных к-т или электролизом их солей. П. у. образуются из циклич. соедпнений, напр, гидрогенолизом циклопентановых углеводородов, восстановлением фурана н др. [c.143]

Предельные углеводороды получают методом каталитического гидрирования непредельных углеводородов, восстановлением галоидных алкилов, декарбоксилирова-нием карбоновых кислот и др. [c.101]

Попытка Сойера [7] перейти путем экстраполяции скорости распада от температур 450—500° к температуре 150° оказалась несостоятельной, так как при изменении температуры меняется направление процесса. После открытия Бастином [8] и Гинзбург-Карагичевой [9] бактерий в в нефти и нефтяных водах значительное развитие получили взгляды на решающую роль бактериальных процессов нефтеобразования. Как показала Родионова [10], в результате жизнедеятельности бактерий наблюдаются омыление жиров, переход образовавшихся жирных кислот в непредельные, распад высших жирных кислот с образованием низших, полимеризация жирных кислот и рост количества неомыляемых. Под действием бактерий происходят также гидролиз целлюлозы, распад глюкозы до низших спиртов и жирных кислот, окисление углеводородов. В работах Цобелл [И—13] и Янковского указывается на возможность образования под действием десульфирующих бактерий углеводородов алифатического ряда (с числом атомов углерода от 10 до 25) из жирных кислот. В работах Архангельского [14], Порфирьева [15] и других прои -хождение нефти объясняется возможностью образования нефти под действием бактерий. Однако эти работы не затрагивают основных реакций образования составляющих нефть продуктов — крекинга углеводородов, восстановления непредельных соединений, гидроксильных, карбонильных и карбоксильных групп, и одни бактериальные процессы явно недостаточны для утверждений об их решающей роли в нефтеобразовании. [c.261]

Однако до последнего времени неизвестны факты действия бактерий, вызывающего крекинг до легких углеводородов, восстановления двойных связей, гидроксильных и кетонных групп и других процессов, которые должны иметь место при превращении материнского вещества в нефть. Мы не будем здесь подробно останавливаться на детальном разборе и критике всех разнообразных точек зрения и предполагаемых путей образования нефти, так как этому вопросу посвящены обстоятельные работы Порфирьева [19, 20], Архангельского [17], Наметкина [33] и других исследователей. Суммируя мнения геологов (Калицкий [11, 12], Вебер [34], Татарский [13]), можно прийти к заключению, что для материнского вещества при образования нефти нужны были мощные ресурсы растИ тельных и животных остатков, состоящие из водорослей, планктона, нридонной микрофауны—фораминифер и др. Нет оснований предполагать, что источником нефти мог явиться один рыбий жир, как это думал Энглер. Ни бактериальное, ни чисто термическое действие на органическое вещество, ни их совместное действие, как это допускает Порфирьев [20], не могут объяснить сложности и своеобразия состава нефти. [c.397]

При действии слабых восстановителей процесс заканчивается на стадии образования нестойкого арилдиимина, который мгновенно разрушается с выделением азота. Освобождающийся при этом радикал может образовать углеводород (восстановление спиртом, муравьиной кислотой, станнитом, N328) или диарил (если в среде имеются окисляющиеся вещества). Таковы, например, случаи разложения диазосоединений в присутствии п-фенилендиамина или гидрохинона. Здесь свободные радикалы соединяются с образовавшимся хинондиимином или хиноном, образуя арильные замещенные, например [c.446]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология