Десорбция нагреванием

Аналогичные этой установке аппаратурные агрегаты используются для проведения процессов адсорбции, десорбции, нагревания, охлаждения и т. п. [c.107]

Десорбция (нагревание ловушек до 100 °С) при заполнении ловушки полиэтиленом и стеклянной ватой проходит на 95—100%, при заполнении углем марки СКТ —на 44,7%, а молекулярными ситами —на 70,5%. [c.91]

Широкое распространение в промышленности для разделения газовых смесей находят методы сорбции — избирательное поглощение компонентов смеси жидкими (абсорбция) или твердыми (адсорбция) веществами. Поглощенные компоненты выделяют (процесс десорбции) нагреванием, обработкой водяным паром и т. п. Примером адсорбционного метода служит непрерывный процесс селективного разделения газовых смесей при помощи движущегося адсорбента — активированного угля. Высокий коэффициент извлечения компонентов из смеси и низкий удельный расход пара на десорбцию обусловливают экономичность данного метода. [c.29]

Десорбция абсорбированных углеводородов и регенерация поглотителя осуществляются нагреванием насыщенного абсорбционного масла. Десорбция может быть совмещена с одновременным фракционированием абсорбированных компонентов. Количество абсорбционного масла должно быть по возможности небольшим. Оно зависит от Объема V газа, подвергаемого абсорбции, давления Р, под которым производится абсорбция, и коэффициента растворимости а [c.23]

Процесс адсорбционной депарафинизации нефтяных масел активированными углями успешно протекает при комнатной температуре и охлаждения не требует. При обработке легкокипящих продуктов охлаждение может сказаться положительно на показателях процесса. Нагревание же сказывается на адсорбционной депарафинизации отрицательно. Но десорбцию удержанных углем застывающих компонентов целесообразно проводить при повышенных температурах порядка 80—150°. [c.162]

Пенные процессы используются при абсорбции, десорбции, охлаждении нагревании, сушке, выпаривании, пылеулавливании и т. д. [c.415]

В процессе очистки промышленных сточных вод активированным антрацитом ароматические вещества, содержащиеся в стоках, оседают в порах антрацита, что ухудшает его адсорбционные свойства. Для восстановления активности антрацита его регенерируют нагреванием при 700—750 °С в среде водяного пара или парогазовой смеси. Перегретый пар способствует десорбции органических соединений и, действуя как окислитель, препятствует образованию в парах антрацита смолистых и высокомолекулярных веществ. Длительность процесса регенерации в печи КС составляет 40—60 мин. Потери антрацита рри регенерации равны 10%. [c.241]

Термическая десорбция осуществляется путем нагревания слоя адсорбента при пропускании через него десорбирующего агента (насыщенный или перегретый водяной пар, горячий воздух, инертный в данных условиях газ) или контактным нагревом слоя адсорбента (через стенку аппарата) с отдувкой небольшим количеством инертного газа, (например, N2), в результате чего происходит выделение поглощенного компонента из адсорбента. [c.81]

Десорбция комбинированными способами. Как отмечалось выше, иногда стадию десорбции проводят комбинированными способами. Например, термическая десорбция сопровождается вытеснительной десорбцией (чаще в аппаратах с движущимся плотным слоем адсорбента),-вытеснительную низкотемпературную десорбцию завершают термической десорбцией с целью удаления из адсорбента компонента-вытеснителя (десорбента), вакуумную десорбцию осуществляют совместно с контактным нагреванием слоя адсорбента возможны и другие комбинации [4]. [c.83]

В реальных условиях время десорбции зависит от скорости нагревания слоя адсорбента, поэтому в ряде случаев целесообразно вначале пар пропускать через слой адсорбента с более высокой скоростью до его прогревания до заданной температуры, а затем снижать скорость пара до оптимального значения. [c.93]

В двухфазной системе газ — жидкость осуществляются многие производственные процессы, широко распространенные в химической, нефтеперерабатывающей, коксогазовой, металлургической, целлюлозно-бумажной, пищевой и других отраслях промышленности. К ним относятся процессы абсорбции газовых компонентов жидкостями и десорбции газов из жидкой фазы, испарения и конденсации жидкостей (перегонка), ректификации, охлаждения и нагревания газов или жидкостей путем теплообмена между фазами, очистки газов от пыли, тумана и вредных газовых компонентов и т. п. [c.9]

Химические процессы в производстве катализаторов весьма разнообразны. Они могут проходить гомогенно в жидкой или газовой фазе и в гетерогенных системах. Широко применяют гетерогенные процессы, в которых химические реакции сопровождаются диффузией и переходом компонентов нз одной фазы в другую. В системе газ — жидкость часто используют процессы хемосорбции газовых компонентов и обратные процессы десорбции с разложением молекул жидкой фазы. В системе газ — твердое вещество также применяют хемосорбцию и десорбцию в системах жидкость — твердое вещество и жидкость — жидкость — избирательную экстракцию с образованием новых веществ в экстрагенте. Сложные многофазные процессы с образованием новых веществ происходят при термообработке катализаторов. При этом, как правило, в общем твердофазном процессе принимают участие появляющаяся при нагревании эвтектическая жидкая фаза или компоненты газовой фазы. [c.96]

Адсорберы с движущимся зернистым адсорбентом, В рассматриваемом случае зернистый слой адсорбента стержнеобразно перемещается через аппарат сверху вниз, проходя последовательно зону охлаждения высотой зону адсорбции высотой к и зону десорбции и нагревания Ад (рис. 15-8). Общая высота рабочей части аппарата составляет [c.394]

При проведении процесса регенерации абсорбента нагреванием достигается более высокая степень очистки газа по сравнению с десорбцией под низким давлением. Концентрация двуокиси углерода [c.101]

Применяемые для хемосорбции абсорбенты образуют с поглощаемыми из АВС нестойкие соединения. Поэтому, при нагревании их растворов и снижении давления происходит десорбция растворенных примесей, что позволяет легко регенерировать абсорбент, возвратить его в процесс и обеспечить цикличность операции абсорбции по схеме [c.193]

Растворимость резко уменьшается с ростом температуры, следовательно десорбцию меркаптанов можно производить нагреванием. Теплота растворения этилмеркаптана 12,3 ккал/моль (51,6 кДд/моль).По условиям равновесия при Р = 1,0 МПа и t = 20°С для практически полного извлечения этилмеркаптана из 1000 нм газа необходимо лишь 0,04 м 5/ -ного раствора На ОН. [c.84]

Адсорбция может быть обратимой или необратимой. В первом случае при нагревании или эвакуировании вещество может десорбироваться во втором—десорбция сильно тормозится из-за взаимодействия адсорбтива с адсорбентом. Оба типа десорбции различаются по термическому эффекту при обратимой адсорбции выделяется 4000— [c.94]

Прн исследовании в ультрафиолетовом свете распада перекиси водорода над платиной наблюдаются электронные потоки от более активных к менее активным частям поверхности. Хорошей иллюстрацией неоднородности поверхности является также десорбция кислорода с активированного угля. Оказывается, что небольшую часть кислорода можно десорбировать простым откачиванием в высоком вакууме значительная часть кислорода удаляется в виде Oj, тогда как в вакууме при нагревании десорбируется смесь O-f +С0.2. Эти явления показывают, что поверхность угля неравноценна и на ней существует по меньшей мере три типа различных участков, удерживающих кислород с неодинаковой прочностью. Наконец, сложность поверхности катализаторов очевидна и из факта существования определенной сорбционной емкости, т. е. способности одной и той же поверхности адсорбировать различные количества газов. Так, например, 1 см угля может адсорбировать 0,227 м.г гелия, 1,67 мл аргона, 2,35 мл азота, 2,5 мл кислорода, 3,5 мл окиси [c.108]

Часть водяного пара, называемая греющим паром, расходуется при десорбции на нагревание всей системы, десорбцию поглощенных [c.573]

Сущность работы. Если смесь азота с гелием или водородом пропускать через трубку, заполненную испытуемым адсорбентом и охлаждаемым жидким азотом, то азот адсорбируется, а гелий или водород нет. При последующем нагревании образца до комнатной температуры азот десорбируется. Изменение состава газовой смеси при прохождении через слой адсорбента регистрируется в виде адсорбционно-десорбционной кривой самописцем (рис. 40). Удельную поверхность адсорбента рассчитывают по методу БЭТ изотерму строят по данным кривой десорбции. [c.128]

Десорбция при нагревании приводит обычно к неполному выделению макрорадикала [c.72]

Коагулирование при нагревании можно объяснить возрастанием броуновского движения, приводящего к процессу десорбции стабилизатора с коллоидной частицы. А нарушение двойного электрического слоя способствует снижению энергетического барьера между частицами, что приводит к их слипанию. [c.89]

Адсорбционные силы не зависят от температуры, и, следовательно, с изменением температуры адсорбционный объем не изменяется. Это не противоречит тому, что с повышением температуры адсорбция уменьшается в этом случае снижение адсорбции обусловливается не уменьшением адсорбционных сил, а увеличением в результате нагревания интенсивности теплового движения адсорбированных молекул, что приводит к увеличению десорбции. [c.94]

Смещение равновесия (а) при изменении температуры идет в согласии с правилом Ле-Шателье. При повышении температуры будет усиливаться эндотермический процесс. Равновесие сдвинется влево — в сторону усиления десорбции. Нагревание вызывает частичное удаление молекул адсорбтива с поверхности адсорбента, и Г уменьшается. При понижении же температуры равновесие (а) смещается в сторону экзотермического процесса (вправо), т. е. в сторону усиления адсорбции. Следовательно, с понижением температуры Г (при с = onst) возрастает. [c.229]

Интересно отметить некоторую разновидность метода Глю-кауфа , когда адсорбция осуществляется на палладии в виде сетки или нитей, а последующая десорбция—нагреванием при пропускании тока через палладий. [c.7]

Комплексы с переходными металлами. Алкены образуют комплексы со следующими переходными металлами, расположенными по соседству в периодической системе Си (I), Ад (I), Ки (I), Р<1 (II), Р1 (II). Таким образом, азотнокислое серебро в виде концентрированного раствора или в твердом состоянии поглощает низшие алкены (С. Уинштейн, 1938 г.). Алкены с реакционноспособными двойными связями и алкадиены с двумя близко расположенными в просгранстве и параллельно ориентированными двойными связями образуют устойчивые кристаллические комплексы, отвечающие составу 1 молекула алкена 1 молекула AgNO,. Эти комплексы могут быть использованы для отделения алкенов от других углеводородов. Поглощению газообразных алкенов способствует давление, а десорбции — нагревание и присутствие воды. [c.259]

Десорбцию нагреванием при облучении можно узнать по обратной адсорбции газа, десорбированного после освещения. Эта фо-тотермическая десорбция не наблюдается ни для одного слоя, хотя слои, например, висмута и сурьмы практически непрозрачны. При действии излучений с длиной волны, равной или большей 2500 А, на молекулы воды, адсорбированные на кадмии и цинке, наблюдается вьщеление газов, не конденсирующихся при температуре жидкого воздуха (водород, кислород), хотя разложение в газовой фазе может быть осуществлено только значительно более коротковолновыми излучениями. [c.395]

В работах [171, 172] термодесорбционным и кинетическим методами изучено взаимодействие н-гептана с Р1, нанесенной на А12О3, с носителем (А Оз), а также с модифицированными Р1-катализаторами — (Р1— РЬ)/ /АЬОз и (Р1—5п)/А120з. При нагревании образцов Р1-катализатора с поверхности десорбируются исходный н-гептан и продукты дегидроциклизации — толуол и бензол. Определены температурные интервалы десорбции и число активных центров. На основании результатов термодесорбционных и кинетических исследований предположили наличие на поверхности Р1/АЬ0з не менее двух типов активных центров платины. На одном из них, [c.251]

Молекулы веществ, повышающих маслянистость, могут содержать не только полярные, но и неполярные группы. Так, углеводороды ряда СяНая или СпНгп+г могут образовывать на металлической поверхности слои ориентированных молекул, которые адсорбируются вследствие поляризации. Эффект ориентации неполярных длинноцепных молекул может быть достигнут введением в смазочную композицию ПАВ в весьма небольшой концентрации. Молекулы, оринтированные наиболее сильно, образуют слой толщиной около 20 нм, при нагревании толщина этого адсорбционного слоя уменьшается вследствие дезориентации молекул. Температура критического перехода, соответствующая предельной смазочной способности, связана с температурой десорбции ПАВ. При температурах ниже точки плавления металла молекулы группируются на его поверхности так, что полярная группа находится в контакте с металлом, а другие группы направлены наружу. Методом электронной дифракции можно установить, как изменяется поверхность металла при трении, — кристаллическая структура поверхностного слоя превращается в аморфную. [c.130]

Как видно из табл. 4 (стр. 34), такие комплексы с бутадиеиом более стойки, чем комплексы с олефинами, и при обработке фрак-цти поглотительным раствором прн минус 10—0°С извлекается в основном бутадиен-1,3. При нагревании до 40 °С происходит десорбция связавшихся олефинов с некоторой частью бутадиена прп 70—75°С выделяют чистый бутадиен, а поглотительный растпор после охлаждения возвращают на сорбцию. Процесс проводят в протнвоточном каскаде аппаратов с мешалками каждый аппарат снабжен сепаратором и насосом. Свежий поглотительный раствор падают в первый аппарат, а бутиленовую фракцию — в последний, чем создают наиболее благоприятные условия для сорбции разбавленной фракции свежим поглотительным раство ром, а концентрированную фракцию абсорбируют уже насыщенным раствором. [c.52]

Обычно же стадия десорбции под вакуумом проводится с од-новременым нагреванием адсорбента. Применение метода термической десорбции под вакуумом позволяет снизить температуру десорбции. [c.82]

Процесс хемосорбции проводится при —10 °С, а десорбция бутадиена из хемоэкстрагента—при нагревании до 80—90°С. [c.177]

По сравнению с носителями типа активированной окиси алюминия диатомит характеризуется относительно малой адсорбционной способностью. Он полезен в тех катализаторах, где его можно рассматривать как компонент, способствующий десорбции продукта реакции. При нагревании диатомитового силикагеля группы 510Н, как и следовало ожидать, преврашаю-ются в группы 51-0-51. Кроме того, происходит и некоторое спекание, в результате которого поры малого диаметра исчезают и увеличивается количество пор среднего диаметра. При прокаливании на воздухе происходит окисление, и вначале слегка серый образец становится розовым. [c.359]

Наибольшее распространение для оценки Худ получили следующие хроматографические методы метод, основанный на установлении изотермы адсорбции по параметрам хроматографического пика фронтальный метод, по которому величина адсорбции рассчитывается по площади, заключенной между концентрационными фронтами адсорбата и несорбирующегося газа метод тепловой десорбции, в котором количество сорбирующегося вещества находится по количеству адсорбата, поступившему при нагревании из адсорбента в поток газа-носителя. [c.46]

Рассмотренный сравнительный метод применим для адсорбентоЕ одной природы и требует знания удельной поверхности для одного из образцов. Этих недостатков лишен метод тепловой десорбции. Согласно этому методу по изменению состава газового потока (гелий с добавкой азота), проходящего через хроматографическую колонку с исследуемым адсорбентом, определяют количество азота, адсорбированного из газовой смеси при охлаждении адсорбента жидким азотом и десорбированного с него при последующем нагревании его до комнатной температуры. Изменяя концентрацию азота в газовой смеси, можно установить количество адсорбированного газа при различных концентрациях азота в исходной газовой смеси и, следовательно, построить изотерму адсорбции и вычислить по ней, используя линейную форму уравнения БЭТ, предельную емкость монослоя и соответствующую ей удельную поверхность адсорбента. [c.48]

Действие абсорбционных холодильных машин основано на поглощении (лбсорбции) паров холодильного агента каким-либо абсорбентом при давлении испарения ро и последующем его выделении (при давлении конденсации р) путем нагревания. Вместо сжатия холодильного агента в компрессоре, необходимого для последующей его конденсации водой, здесь для той же цели применяются выделение (десорбция) и отгонка холодильного агента из растворителя под избыточным давлением. [c.662]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология