Превращение термомеханическое

Процессы, протекающие при химической релаксации, являются достаточно сложными. Возможны три основных типа превращений термомеханическое и термоокислительное, приводящие к деструкции трехмерного полимера, и вторичные реакции структурирования, протекающие вследствие взаимодействия с полимером остатков вулканизующих веществ или реакций продуктов разрушения трехмерной сетки, происходящие в условиях повышенных температур и достаточной продолжительности воздействия. [c.99]

Скорость физического термомеханического процесса. Существенным фактором, определяющим производительность печей, в которых осуществляются физические термотехнологические процессы, является скорость, с которой проводятся физические превращения исходных материалов в целевые продукты. [c.16]

На температурной зависимости интенсивности РТЛ могут возникнуть один или несколько максимумов, что указывает на наличие одного или нескольких типов ловушек в данном облученном веществе. Для неорганических веществ эти максимумы в общем случае не связаны с их молекулярной подвижностью. Характерной особенностью РТЛ органических веществ, в первую очередь полимеров, является то, что максимумы свечения на кривой РТЛ находятся в тех интервалах температур, где имеют место различные кинетические и структурные переходы, обусловленные размораживанием подвижности отдельных звеньев и сегментов макромолекул, а также молекулярным движением в некристаллических и кристаллических областях полимера. Интенсивность РТЛ существенно увеличивается, когда возникает подвижность отдельных частей макромолекул. При этом характер температурной зависимости интенсивности РТЛ связан с особенностями структуры полимеров и термомеханической предыстории образцов [9.1]. Для некристаллических полимеров на графиках зависимости интенсивности I излучения от температуры появляются максимумы в областях кинетических переходов. В случае кристаллических полимеров соответствующие максимумы на кривых 1 = 1(Т) появляются в областях кинетических и фазовых переходов, а также и полиморфных превращений. [c.235]

В связи с изучением явлений образования новой фазы С. В. Горбачев (1941 г.) вывел приближенные уравнения для расчета влияния радиуса капелек жидкости на температуру отвердевания и размеров кристаллов на температуру плавления. Уточняя эти соотношения, он разработал также способы расчета влияния давления и температуры на АН, ДУ и дР/дТ, сопровождающие фазовые превращения. Полученные уравнения позволяют осуществить расчет равновесия с помощью непосредственно измеренных физических свойств вещества в равновесных фазах [ с1У/дР)т, (дУ/дТ)р, (дР/дТ)г], а также обратную задачу —найти его механические и термомеханические свойства. [c.222]

Обмен энергией между системой и внешней средой может проявляться в различных формах механическая, тепловая, электрическая энергии и энергия излучения могут прямо или косвенно превращаться друг в друга. В 1849 г. Джоуль осуществил первую количественную проверку эквивалентности тепловой энергии, или теплоты, и механической энергии. Здесь рассматриваются превращения, в которых участвуют только тепловая энергия, обозначенная через и механическая энергия, обозначенная через эти превращения называются термомеханическими, [c.159]

Поскольку С = Н — Т8 = и ру — Т8, в случае термомеханического превращения дифференциал свободной энергии запишется в виде [c.204]

Рассмотрим термомеханическое обратимое превращение одного моля идеального газа при постоянной температуре и при изменении давления от Р1 до Р -Изменение свободной энергии составляет [c.205]

Изменение свободной энергии при изотермическом термомеханическом превращении моля идеального газа запишется в виде [c.205]

В ряде случаев, когда стоимость материала изделия имеет определяющее значение, для обеспечения высокой трещиностойкости предпочтительно использовать термомеханическую обработку и обработку на сверхмелкое зерно традиционных легированных сталей вместо мартенситно-стареющих. Метастабильные аустенитные стали, способные упрочняться в результате мартенситного у-а-превращения, протекающего в процессе пластической деформации аустенита, представляют собой новый класс конструкционных сталей с уникальным, недостижимым для других материалов сочетанием прочности и вязкости. [c.482]

Появление новых синтетических хорошо кристаллизующихся полимеров привлекло внимание В. А. Каргина к изучению зависимости механических свойств полимеров от их фазового состояния. Им был выполнен совместно с Т. И. Соголовой цикл систематических исследований механических свойств кристаллических полимеров. Этими работами были установлены закономерности деформирования таких полимеров в широком интервале температур, но в пределах их кристаллического состояния, в зависимости от химического строения полимеров и их молекулярного веса. В этих работах были выдвинуты также представления о процессе холодной вытяжки кристаллических полимеров (образование шейки) как о фазовом превращении полимера в механическом анизотропном силовом поле. Представлял также интерес цикл исследований температурных переходов полимеров с использованием для этих исследований термомеханического метода, который был осу- [c.11]

Курдюмов с сотрудниками рассмотрел возможность термомеханических мартенситных превращений, во многом сходных с упругим двойникованием [40]. Так, в заключительной части [40] сказано Кристалл мартенсита должен вести себя в этом случае подобно упругому двойнику роль механической нагрузки здесь играет изменение температуры. .. [c.19]

Кроме этих прямых методов обнаружения фазового превращения в полимерах используется также ряд косвенных признаков кристаллизации. К ним относятся изменение оптических свойств (например, помутнение образца, если он был прозрачным), изменение всего комплекса механических и электрических свойств полимера и др. Так, термомеханическим методом изучают изменения деформации полимера в связи с изменением температуры. Для аморфного полимера, кристаллизующегося в процессе термо.механических испытаний, типична кривая 1 (рис. 118). В начале [c.379]

Очень подробно изучался состав и ИК-спектры сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом при разных степенях превращения >426. И39 JJ влияние ионизирующего излучения на свойства этого сополимера 429. Описаны диэлектрические >446 реологические 425 и термомеханические 44 свойства сополимера винилхлорида с винилиденхлоридом и химическая и механическая стабильность латексов этого сополимера 4 . [c.513]

Рентгеноструктурный анализ позволяет получать обширную информацию о строении полимеров и его изменении в результате тепловых, механических и других воздействий, о фазовых превращениях и конформации макромолекул, о характере ориентации кристаллографических и молекулярных осей в кристаллографической ячейке и их изменении в результате внешних воздействий. Кроме того, рентгеноструктурный метод дает возможность определять средние размеры и распределение по размерам кристаллитов, степень дефектности кристаллической структуры и. многое другое. Дифракция рентгеновских лучей под малыми углами дает основание для суждения о величине большого периода и его изменении при различных термомеханических воздействиях, о состоянии (плотности) аморфных прослоек, а также позволяет регистрировать возникновение мельчайших (субмикроскопических — до 10—100 А) трещин в полимерах. Особая ценность методов [c.81]

Следует отметить, что температуры разложения, определенные из термомеханических кривых, для всех исследованных сополимеров имеют достаточно близкие значения (табл. 26). У сополимеров, отвержденных радиационным и термохимическим способами, они практически совпадают несмотря на различные значения теплостойкости по Вика. Эта особенность вытекает из существа методик температурных испытаний. При определении теплостойкости по Вика образец полимера подвергается большим сдвиговым напряжениям при подъеме температуры. Деформация образца в этом случае происходит, в основном, как результат сдвига и конформационных превращений полимерных блоков, цепей и сегментов. Отсюда понятна зависимость этого параметра от микро- и макроструктуры пространственного сополимера и определяющего ее способа сополимеризации. [c.174]

Для характеристики деформационной способности,аморфных полимеров прибегают к термомеханическому методу исследования. Метод заключается в нахождении зависимости деформации полимера от температуры, т. е. в снятии термомеханических кривых. На рис. 97 для сравнения представлены кривые зависимости деформации е низкомолекулярного кристаллического (а), аморфного (б) тела и аморфного линейного высокополимера (в) от температуры при постоянном напряжении а. На рис. 97, а видно, что де юрмация низкомолекулярных кристаллов до достижения температуры плавления Т лишь немного возрастает с повышеним температуры. В этой области (/) деформации малы и обратимы, а тело остается твердым. В точке плавления свойства кристаллических тел изменяются скачком они превращаются в жидкости, а деформации становятся большими и необратимыми (//). На кривой рис. 97, б обнаруживаются уже 3 участка. В области малых температур (I) низкомолекулярное аморфное вещество ведет себя как твердое тело (до температуры стеклования Т ). Выше температуры текучести Т. (1И) оно обладает свойствами жидкости. В интервале (//) происходит постепенное размягчение твердого аморфного тела и превращение его в жидкость. Малые и об- [c.396]

Различают два вида обработки высокотемпературную термомеханическую (ВМТО), связанную с наклепом в области высокотемпературной фазы и с полиморфным или фазовым превращением при охлаждении, и механико-термическую (МТО), заключающуюся в создании полигональной структуры путем деформирования материала и последующей стабилизации при температурах, не превышающих температуру начала рекристаллизации. Упрочнение в последнем случае связано с увеличением плотности дислокаций, более равномерным распределением их по объему металлов, созданием дополнительных дислокационных границ, уменьшением рельефа зерна и образованием субструктуры с заблокированными дислокационными границами [70, 71]. [c.45]

Литература, трактующая образование и превращения суперрешеток, достаточно обширна в ней доминируют термомеханические и структурные исследования и теоретические работы. Последние сосредоточены почти исключительно на генезисе суперкристаллов. Представляется а priori ясным, что движущей силой образования этих упорядоченных структур является коэффициент сегрегации а высокий уровень порядка обусловлен связанностью блоков и обусловленной ею абсолютной невозможностью макросегрегации. Наименьшие линейные размеры доменов мало отличаются от невозмущенных размеров соответствующих свободных цепей. Теории, как обычно, основываются на минимизации свободной энергии, причем использу- [c.77]

Дальнейшие усовершенствования метода ТВА связаны с автоматизацией обработки результатов измерений, что является общим направлением развития приборов, в которых используется метод свободнозатухающих колебаний. Так, соединение описанного выше прибора (с оптическим датчиком колебаний) с ЭВМ привело к созданию одного из наиболее совершенных современных измерительных устройств, которое может применяться для термомеханических исследований как стабильных термопластов, так и материалов, изменяющихся во времени под действием химических превращений, температуры и т. п. [17]. [c.187]

Как известно, большинство сплавов, используемых в соврз-менной технике, находятся в гетерофазном состоянии. В этом состоянии они обладают особыми физическими свойствами высокой механической прочностью и жаропрочностью, высокой коэрцитивной силой, аномально низкой электропроводностью, большим критическим полем в жестких сверхпроводниках и т. д. Тщательные структурные и физические исследования показали, что перечисленные свойства сплавов оказываются резко зависящими от морфологии, пространственных масштабов гетерофазной структуры (субструктуры) и характера сопряжении фаз. Термическая и термомеханическая обработка практически всех сплавов предусматривает использование фазовых превращений для создания нужной субструктуры. Последняя достигается в результате правильной комбинации основных операций термообработки — ренеимов закалки, отпуска и пластической деформации. [c.192]

По-видимому, бездефектные кристаллы можно будет получить в условиях высоких давлений . Кристаллизация сталей под давлением позволит устранить дефекты решетки, термообработка под давлением (получившая название термобарической обработки) будет препятствовать росту зерен, а закалка под давлением позволит сохранить вязкость металла. Уже сейчас с помощью термомеханической обработки, которая заключается в механической деформации (обжатии) переохлажденного аустенита с последующим мартенситным превращением, удается получить мaтepиaл > с пределом прочности до 30 ООО—35 ООО кПсм" и пределом текучести до 25 ООО—28 ООО кПсм ( м. ). [c.12]

ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА металлов — термическая обр-ка, совмещенная с деформационным воздействием на металл. Включает нагрев, пластическое деформирование и охлаждение металла, совмещенные в единой технологической схеме. В результате Т. о. окончательная структура металла, а следовательно, и его св-ва фор.ми-руются в условиях повышенной плотности и оптимального распределепия несовершенств кристаллического строения, обусловленных сочетанием деформирования и фазовых превра-щенпй. Энергия, затрачиваемая па деформирование, всегда больше энергии, выделяемой, папр., в виде тепла в процессе деформирования, вследствие чего нри фиксировании деформированного состояния в условиях Т. о. металл обладает повышенной энергией, сосредоточенной в избыточных песовершеиствах (вакансиях, дислокациях), а высокоэнергетическое состояние определяет и его высокие мех. св-ва. Кинетика и механизм фазовых (структурных) превращений в процессе Т. о. зависят от характера и плотности несовершенств кристаллического строения эти превращения, в свою очередь, влияют на количество и распределение несовершенств. Прп полиморфных превращениях (с.м. Полиморфизм) разность [c.542]

ТЕРМОПЛАСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА металлов — упрочняющая обработка металлов термическим воздействием и пластическим деформированием. Основывается на изменении дислокационной структуры металлов с целью улучшения комплекса мех. св-в (прочности, вязкости разрушения и т. д.). Эффект упрочнения вследствие Т. о. обусловлен созданием в металлической основе упорядоченных и стабилизированных дислокационных структур, характеризующихся резким торможением подвижности линейных дефектов. Термопластическими являются термомеханическая обработка (формирование упрочненного состояния в результате наследования дислокационно насыщенных структур при полиморфных и фазовых превращениях) и обработка механико-термическая (создание упорядоченных дислокационных структур при т-ре меньше т-ры рекристаллизации со стабилизацией упрочненного состояния). Для термомех. обработки характерно изменение фазового состояния и мех. св-в тела зерен (субзерен) в процессе перехода от непосредственно деформированного к конечному упрочненному состоянию. Механико-термическая обработка, обусловливая созда- [c.546]

Механизм коррозионных разрушений сварных соединений определяетея приложением энергии в месте соединения тепловой энергии при сварке термического класса (дуговой, газовой, электрошлаковой, электроннолучевой, лазерной, плазменно-лучевой) давления и тепловой энергии при сварке термомеханического класса (контактной, диффузионной, дугопрессовой, газопрессовой и др.) механической энергии и давления при сварке механического класса (холодной, взрывом, магнитно-импульсной, ультразвуковой, трением). При этом происходят необратимые физико-химические изменения металла в зоне соединения вследствие процессов плавления и кристаллизации полимерные превращения распад пересыщенных твердых растворов старение, рекристаллизация усложнение напряженного состояния в связи с возникновением собственных напряжений и формаций. [c.494]

Козлов и сотр. исследовали влияние механических воздействий на ускорение структурных превращений в поликарбонате диана. Были сняты термомеханические кривые зависимости деформации от температуры при вибрационной деформации сжатия в интервале температур 20—230° С и в интервале частот 1400—0,14 колебаний в минуту. Оказалось, что при частоте 140 колебаний в минуту образец остается практически неде-формируемым вплоть до перехода в вязкотекучее состояние. При уменьшении частоты воздействия силы поликарбонат диана обнаруживает свойства, типичные высокомолекулярным аморфным полимерам появляется область высокоэластичного состояния. При частоте 0,14 колебаний в минуту в области температур 160° С наблюдается кристаллизация полимера. Проведено электрономикроскопическое исследование пленок поликарбоната диана, полученных при различных режимах, и установлено наличие в них морфологических структур, сферолитов, фибрилл и ламеллей. При медленном испарении 1 % раствора поликарбоната в метиленхлориде образуются сферолиты диаметром до 100 мк. При охлаждении растворов поликарбонатов в бензоле, толуоле или п-ксилоле сначала образуются бесструктурные волокна, а затем жгуты . С увеличением молекулярного веса поликарбоната от 11000 до 175000 возрастает [c.254]

Термомеханическая обработка делится на низкотемпературную и высокотемпературную механическую обработку (НТМО и ВТМО). Суть этих процессов в том, что сталь в состоянии устойчивого (при ВТМО) или переохлажденного (НТМО) аустенита подвергается пластической деформации (наклепу) с последующим быстрым охлаждением, при котором, как при обычной закалке, происходит превращение аустенита в мартенсит. [c.15]

Термо механические кривые, представленные на рис. 64—69, выражают зависимость деформации от температуры только линейных полимеров, не претерпевающих при нагревании никаких х и мических превращений. Для структурирующихся полимеров (глава III) термомеханические кривые имеют иной вид, причем характер кривой зависит от того, в какой области температур реакции сшивания протекают с заметными скоростями. Если сшиван ие интенсивно происходит при температуре выше температуры текучести, то полимер переходит в вязкотекучее состояние, но по мере образования поперечных химических связей величина деформации течения уменьшается (кривая I, рис. 70). При достаточном числе этих связей течение становится невозможным полимер из вязкотекучего состояния переходит в высокоэластическое и, наконец, в стеклообразное состояние. Если в полимере поперечные связи образуются при температурах ниже температуры текучести, т. е. тогда, когда полимер находится в высокоэластическом состоянии, то перейти в вяэкотекучее состояние он вообще не может. При дальнейшем нагревании, вследствие увеличения частоты пространственной сетки, величина высокоэластической деформации уменьшается, и [c.195]

Переходы между тремя фпзич. состояниями аморфных линейных полимеров имеют ярко выраженный релаксационный характер (см. Релаксация) и не имеют ничего общего с фазовыми превращениями. Температурные области перехода простираются обычно на 20—30° и более, а их положение на шкале темп-р зависит не только от природы полимера, но и от длительности внешнего воздействия, примененного для измерения. Для онцсания свойств полимеров используют условные темн-ры, характеризующие положение областей перехода темн-ру стеклования (переход между стеклообразным и высокоэластич. состояниями) и темп-ру текучести (переход между высокоэластич. и вязкотекучим состояниями). Эти темп-ры, имеющие физич. смысл лишь при указании режима измерения, очень важны, т. к. позволяют оценить возможггость практич. применения полимера в условиях определенного температурно-временного режима воздействия, а также проследить влияние строения полимеров па их свойства (см. Стеклование полимеров, Термомеханическое исследование поли.иеров). [c.92]

Другим отклонением от рассмотренных ранее основных типов термомеханических кривых студней является кривая, приведенная на рис. 1.3, б. Речь идет о таком студне, у которого в ожидаемой точке появления текучести при нагревании происходит скачок обратимой деформации, но сохраняется свойство нетекучести. На рисунке эта точка отмечена как Гпр, что означает наличие при этой температуре специфических превращений в свойствах системы и в ее структуре. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология