Гексаметилендиамин в синтезах

Из циклогексана можно также получить адипиновую кислоту и гексаметилендиамин—исходные мономеры для синтеза волокна анид (найлон-6,6). [c.342]

СИНТЕЗ И ДЕЭМУЛЬГИРУЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ АЦИЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ОКСИЭТИЛИРОВАННЫХ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ и ГЕКСАМЕТИЛЕНДИАМИНА [c.146]

Получаемая из циклогексана адипиновая кислота на 90 % используется как промежуточный продукт для синтеза мономера гексаметилендиамина и далее найлона-66 (продукт конденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина). [c.328]

Адипиновая кислота служит исходным веществом для синтеза гексаметилендиамина (стр. 192), также применяемого для получения синтетических волокон. [c.180]

СН2)б — NH2 —бесцветное твердое вещество. В промышленности его получают из адипиновой кислоты. Гексаметилендиамин применяют в синтезе полимеров. Этот амин образует соль с адипиновой кислотой, которая при повышенной температуре и под давлением подвергается поликонденсации [c.439]

Фенол применяется для получения фенол-формальдегидных и фур-фурол-формальдегидных смол, пластических масс типа фенолит , эпоксидных смол, промежуточных продуктов — гексаметилендиамина, адипи-новой кислоты и капролактама, идущих для изготовления искусственного волокна (найлона, капрона), а также для синтеза красителей, моющих средств, гербицидов, инсектисидов, салициловой кислоты и некоторых медикаментов (аспирин, салол), специальных присадок к смазочным маслам и т. п. [c.509]

Низкомолекулярный П. (характеристич. вязкость [т)] 0,05—0,1 дл/г) синтезируют термич. поликонденсацией в расплаве гексаметилендиамина с гуанидингидрохлоридом. В технике, ввиду близости условий, синтез последнего (из дициандиамида и NH4. I) и П. совмещают в одном процессе [c.624]

Дихлорбутены имеют важное значение как промежуточные продукты органического синтеза. Так, 1,4-изомер является основой для получения адиподинитрила, гексаметилендиамина и ади-пиновой кислоты [c.299]

В промышленном органическом синтезе проводят также гидрирование динитрилов кислот. Так, при гидрировании адиподинитрила на кобальтовом катализаторе при 185 °С и 20-30 МПа получают (Северодонецкий химкомбинат) гексаметилендиамин [c.799]

Амины, получают электрохимически восстановлением нитросоединений и нитрилов кислот. Первый путь избирается обычно для синтеза ароматических аминов и некоторых алифатических замещенных аминов, и гидроксиламинов, второй — алифатических и жирноароматических аминов. Кроме того, некоторые амины могут быть получены восстановлением амидов и оксимов. Следует отметить, что электросинтез гексаметилендиамина из адиподинитрила прошел опытную проверку, однако для этого процесса велик удельный расход электричества и в промышленности исиользуется каталитическое гидрирование. Режимы электросинтеза аминов приведены в табл. 11.6 и 11.7. [c.381]

Тетрагидрофуран может быть использован для синтеза адипиновой кислоты и гексаметилендиамина. Для этого действием хлористого водорода тетрагидрофуран переводят в 1,4-дихлор-бутан, который с цианистым натрием образует динитрил адипиновой кислоты. Динитрил при гидролизе в присутствии серной кислоты образует адипиновую кислоту, а при гидрировании получают гексаметилендиамин [c.264]

Необходимые для синтеза найлона адипиновая кислота и гексаметилендиамин могут получаться несколькими методами, исходя из фенола, циклогексана, ацетилена, бутадиена и фурфурола. [c.198]

Гидрогенизацией из фенола получают циклогексанол, из которого производят полиамидные смолы (капролактам через циклогексанон или адипиновую кислоту и гексаметилендиамин). Особенно велика потребность в самом феноле. В США к 1965 г. производство фенола должно составить 430—470 тыс. т. Из этого количества натуральный фенол, выделенный из продуктов переработки горючих ископаемых, составит всего 18—20 тыс. т. Для получения основного количества используются следующие синтезы [c.128]

Первая стадия синтеза — оксиэтилирование многоатомных спиртов (трйзти-ленгликоль, триэтаноламин) и гексаметилендиамина — проводилась на установке, описанной в [1], в присутствии 2—4%-ного едкого натра от оксиэтилированного продукта в качестве катализатора. Оксиэтилирование гексаметилендиамина проводилось без катализатора. Условия проведения оксиэтилирования приведены в табл. 1. По окончании оксиэтилирования в полученный полиоксиэтиленгликоль загружалось требуемое количество соответствующей кислоты и 1% от общей загрузки концентрированной серной кислоты сверх, количества последней, необходимой для нейтрализации едкого натра в оксиэтилированном продукте, Этерификация проводилась при интенсивном перемешивании реакционной массы при температуре порядка 160—190° С до тех пор, пока кислотное число ее будет равно кислотному числу серной кислоты в исходной реакционной смеси. Условия проведения этерификации приведены так же в табл. 1. В обычных условиях пеларгонаты оксиэтилированных соединений представляют собой маслянистые жидкости светло-коричневого цвета, а стеараты — темно-коричневые воскообразные вещества, температура застывания которых приведена в табл. 2. В полученных продуктах было определено содержание окиси этилена по привесу ч йодометрически по Сиджиа [И], полученные данные находятся в удовлетворительном согласии (табл. 2). По содержанию окиси этилена был рассчитан молекулярный вес полученных соединений. . [c.147]

Городнов В. П., Петров А. А. Синтез и деэмульгирующая способность ацильных производных оксиэтилированных многоатомных спиртов и гексаметилендиамина. См. настоящий сборник. [c.160]

Синтез и деэмульгирующая способность ацильных производных оксиэтилированных многоатомных спиртов и гексаметилендиамина. Городнов Б. П.. Петров А А. Труды Гипровостокнефти, вып. XIII. М., изд-во Недра>, 1971. Стр. 146—152. [c.216]

Образовавшийся ненасыщенный динитрил можно гидрировать в гексаметилендиамин в две стадии с промежуточным получением адипонитрила N( H2)4 N. Эта реакция, следовательно, дает возможность получать гексаметилендиамин из ацетилена и формальдегида (гл. 15, стр. 285), что устраняет необходимость в синтезе 1,4-бутандиола или тетрагидрофурана. Однако эту реакцию на используют, В промышленности адипонитрил производят из динитрила дигидромуконовой кислоты, но последний получают, действуя цианистым водородом в присутствии полухлористой меди на продукт присоединения 1 моля хлора к дивинилу (гл. 12, стр. 225). [c.383]

Поликонденсация, в которой участвуют мономеры различных типов, т. е. мономеры, содержащие функциональные группы, реагирующие только с функциональными группами другого мономера, называют гетерополиконденсацией (например, синтез полигекса-метиленадипамйда из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты) [c.31]

Опыт 1. Синтез найлона-66 (гексаметилендиамнда). В лабораторных условиях для получения найлона-66 удобно использовать быстро протекающую реакцию между гексаметилендиамином и дихлорангидридом адипиновой кислоты [c.280]

Цианистый водород в присутствии хлористой меди — хлористого аммония в качестве катализатора взаимодействует также с 2-бутен-1,4-диолом, образуя 1,4-дициапо-2-бутен [37]. Бутендиол для этой цели можно получать из формальдегида и ацетилена, но, по-видимому, трудности получения этого исходного полупродукта снижают рентабельность такого метода синтеза гексаметилендиамина. [c.230]

Алифатические П. В названиях алифатических П. после слова полиамид (в зарубежной литературе- найлон ) ставят цифры, обозначающие число атомов углерода в в-вах, использованных для синтеза П. Так, П. иа основе Е-капролактама наз. полиамндом-6, или найлоном-6, П. на основе гексаметилендиамина и адипиновой к-ты-полиамн-дом-6,6, или найлоном-6,6 (первая цифра показывает число атомов углерода в диамине, вторая-в дикарбоновой к-те). [c.607]

Синтез нового комплексона—гексаметилендиамипо-М, N. N К -тетракис(метилфосфоновой кислоты) осуществлен нами впервые конденсацией гексаметилендиамина с формалином и фосфористой кислотой в кислой среде по методу ( ]. [c.73]

Гексаметилендиамин-Ы,Ы-диуксусная кислота синтезирована по схеме, аналогичной схеме синтеза Ы,Ы-ЭДДА [99] (см. схему 1.1.87). Ы-Ацетилгексаметилендиамин получен ацилированием гексаметилендиамина этилацетатом с последующей разгонкой реакционной смеси в вакууме Следует отметить, что в молекуле Ы,Ы-ГМДДА в отличие от Ы,Ы-ЭДДА первичная аминогруппа значительно удалена от карбоксильных групп, поэтому образования циклического амида, естественно, не происходит. [c.58]

Для получения карборансодержащих полиамидов в паре с Л1- и и-карборан-дикарбоновыми кислотами использовались различные диамины бензидин, м- и п-фенилендиамин, 4,4 -диаминодифенилоксид, 4,4 -диаминодифенилметан, 4,4 -ди-аминодифенилсульфид, гексаметилендиамин и др. Следует отметить, что в отличие от растворимых в ТГФ полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты большая часть полиамидов -карборандикарбоновой кислоты при синтезе выпадает из раствора сразу после добавления к реакционной смеси исходного дихлорангидрида. Вместе с тем молекулярная масса образующихся полимеров значительно выше молекулярной массы соответствующих полиамидов л<-карборандикарбоновой кислоты. Так, если у полиамида на основе 4,4 -диаминодифенилфлуорена и -карборандикарбоновой кислоты, синтезированного в среде ТГФ, молекулярная масса составляет -81 ООО, то соответствующий полиамид л<-карборандикарбоновой кислоты имеет молекулярную массу 31 ООО [40]. [c.253]

Задача 36.8. В старом методе получения адипиновой кислоты и гексаметилендиамина, необходимых для производства найлона 66 (разд. 29.5), исходным веществом служил те-трагидрофураи. Используя только известные вам химические реакции, предположите возможные стадии этого синтеза. [c.1022]

Для синтеза полиамидов используют алифатические и ароматические диамины, первые из них являются сильными нуклеофильными агентами и поэтому они легко реагируют как с кислотами, так и со всеми их производными. Легко (иногда даже при комнатной температуре) алифатические амины реагируют с эфирами карбоновых кислот. Более слабые нуклеофильные агенты - ароматические амины - без катализатора взаимодействуют лишь с хлорангидридами кислот. Синтез полиамидов осуществляют обычно в расплаве (в массе) или в растворе. Равновесный характер процесса полиа.мидирования карбоновых кислот и их эфиров для получения высокомолекулярных полимеров требует достаточно полного удаления И5 реакционной среды низкомолекулярных побочных продуктов реакции. Поэтому завершающий этап процесса проводят под вакуумом. Для обозначения химического состава полиамидов применяют числовую и цифровую системы, например, наименование полиамид 6,6 расшифровывают так первая цифра до запятой указывает число атомов углерода в диамине (взятом для синтеза) - гексаметилендиамин, а вторая - в дикарбоновой кислоте, считая углерод карбоксильных групп,- адипиновой кислоте. Полиамид 6,Т означает, что он получен из гексаметилендиамина и терефталевой кислоты. Названия сополимеров складываются из названия отдельных полимеров, составляющих полиамид, например, сополиамид 6,8/6,4 (55 45) означает, что сополимер на 55% состоит из полиамида 6,8 и [c.90]

Б. Поликонденсация на границе раздела фаз Раствор 3 мл (14 ммолей) свежеперегнанного дихлорангидрида себациновой кислоты (синтез см. в пункте А) в 100 мл четыреххлористого углерода помещают в стакан емкостью 250 мл. Раствор 4,4 г (38 ммолей) гексаметилендиамина в 50 мл воды осторожно наливают на раствор дихлорида (для того чтобы лучше видеть границу раздела, в водную фазу добавляют несколько капель фенолфталеина). Пленку полиамида, которая немедленно образуется на поверхности раздела, зажимают пинцетом и вынимают. Постепенно образующуюся узкую нить наматывают на катушку, вращающуюся от электродвигателя. Поликонденсация прекращается, как только перестает наматываться нить, и сразу же после первого поворота катушки начинается вновь, даже если прошло уже несколько часов. [c.206]

Ведутся также работы по использованию смешанных полиамидов, получаемых сополиконденсацией капролактама, дикарбоновых кислот и диаминов, и синтезу новых полиамкдов. Теплостойкие формованные изделия подучены из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты с добавкой 0,1—1,5% капролактама. Такой полиамид имеет относительную вязкость 2,67 140]. Смешанные полиамиды, содержащие разные количества АГ-соли и капролактама и тройные сополимеры АГ-, СГ-соли и капролактама, АГ-соли, [c.249]

С целью синтеза пленкообразующих соединений путем взаимо-Деиствия карбазола и глицидного эфира 1,3-ди(карбазол-9-ил)- Нропанола получен 1, б Ди(карбазол-9-ил)-5-(карбазол-9-метил)-4-окса-2-гексанол [399]. Предложены также способы получения по- иаминов на основе гексаметилендиамина и эпихлоргидрина [400], [c.87]

В качестве антигена во всех исследованиях, за исключением одного, применялась противобрюшнотифозная вакцина. Такая однотипность опытов позволила провести сравнительный анализ. Оказалось, что большинство испытанных профессиональных ядов вызывало угнетение продукции иммунных антител только при длительном отравлении. Они не изменяли или почти не изменяли первичного ответа, т. е. не влияли на процесс индукции антителогенеза. Существенное снижение титров наблюдалось лишь после ревакцинации, проведенной на более поздних этапах хронического отравления ртутью, анилином, нитробензолом, дихлорэтаном, окисью углерода, бензином (В. К. Навроцкий, 1960 И. М. Трахтенберг, 1964 Г. М. Мухаметова, 1966). При отравлении гамма-изомеро.м гексахлорциклогексана снижение титров было значительным только перед гибелью животных (Е. Н. Буркацкая, 1959). Можно сделать вывод, что угнетение иммуногенеза при действии перечисленных профессиональных ядов, так же как и в случае отравления свинцом, являлось отражением вторичных патологических процессов (видимо, угнетения синтеза всех белков). Первичные же процессы интоксикации на перестройку синтеза неспецифических белков (синтез антител) не влияли. Только при действии таких ядов, как бензол, четыреххлористый углерод, сернистый газ, гексаметилендиамин, нарушения имели место уже при первичном иммунологическом ответе на ранних стадиях отравления (П. А. Са медова, 1957 Г. А. Анненков, 1957 В. К- Навроцкий, 1960 Л. Эрбан и Я. Коржинек, 1960 А. Е. Кулаков, 1965). [c.284]

Гексаметилендиамин (Н2М СН2)бМН2) - применяется для синтеза синтетических волокон и для удаления гипсово-углеводородных отложешзй в нефтяных скважинах. [c.84]

Мономеры для синтеза полиамидов Одним из обязательных компонентов при синтезе полиамидов являются диамины Из алифатических диаминов наиболее известен гексаметилендиамин, используемый при синтезе найлона-6,6 (фирма Ви Роп1) (см главу XXI) Получают этот диамин гидрированием динитрила адипиновой кислоты [c.852]

Очистка адиподинитрила. Адиподинитрил является основным полупродуктом в синтезе АГ-соли (адипино-гексаметилендиамина) — исходного мономера для полу- [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология