влияние стандартный

Определению бора мешает фторид-ион. Для устранения его влияния стандартные растворы, применяемые д.пя построения калибровочного графика, готовят на соответствующих солянокислых вытяжках анализируемого удобрения, не содержащего бор. [c.92]

В таких случаях исследование влияния стандартного заместителя может позволить судить об изменении распределения заряда у реакционного центра при реакции, поскольку константа Гаммета р должна быть пропорциональна Лр — Лк [уравнение (9.104)]. Такой подход может дать много полезной информации. Однако большинство авторов считали своим долгом изучить как можно больше заместите. ей для того, чтобы строить полные графики Гаммета для исследуемых реакций.. В этом нет никакой необходимости, поскольку те же сведения можно получить, используя один или максимум два заместителя с большими константами а. Поскольку исследование остается чисто эмпирическим и фактор пропорциональности между зарядами и константами равновесия неизвестен, можно оценить только приблизительное изменение полярности при реакции. То же самое относится, конечно, и к аналогичному подходу к рассмотрению скоростей реакции. [c.522]

Вопросы влияния стандартности шкурки и выбора наиболее приемлемой истирающей поверхности изучены в целой серии работ и пока не нашли удовлетворительного решения. [c.497]

Рис. 8.4. Контуры области вероятности [ 10], показывающие влияние стандартного отклонения логарифмов гидравлической проводимости на точность прогнозирования.

Стандартные потенциалы дают представления о возможном направлении окислительно-восстановительных химических реакций, однако в реальных условиях это направление может быть иным по следующим причинам. Окислительно-восстановительные системы, в зависимости от скорости реакций, протекающих на электродах, подразделяются на обратимые и необратимые. Стандартные потенциалы обратимых систем измерены непосредственно описанным выше способом, тогда как стандартные потенциалы необратимых систем в большинстве случаев находят путем термодинамических расчетов. Вследствие этого на практике их величины оказываются иными, так как на них оказывают большое влияние многие факторы. Например, для необратимых систем не наблюдается закономерного изменения потенциала в соответствии с изменением концентрации компонентов системы, и расчеты, проведенные с использованием стандартных окислительных потенциалов и концентраций компонентов, носят скорее иллюстративный характер, чем отвечают действительным данным. Поэтому гораздо большее практическое значение имеют формальные (реальные) потенциалы окислительно-восстановительных систем. Формальные потенциалы ( ф) находят, измерением э. д. с. гальванического элемента, в котором начальные концентрации компонентов окисли- [c.350]

Для концентрационных цепей общее термодинамическое уравнение, определяющее э.д.с. обратимых электрохимических систем, упрощается. Из него исключается величина стандартной э.д.с. Ео и остается лишь слагаемое, характеризующее влияние концентрации участников электрохимической реакции на э.д.с. [c.200]

Измайлов предложил пользоваться для всех растворителей единой водородной шкалой. Он определил разность теплот сольватации иона водорода при переходе от одного растворителя к другому и вычислил разницу в стандартных потенциалах водородного электрода в соответствующих растворителях. Полученные им данные, характеризующие влияние растворителя на потенциалы ряда электродов, приведены в табл. 10.3. [c.222]

Использование квантовомеханической модели расширило детализированную теорию [см. ур. (XI.8.3) и (XI.8.За)] так,что оказалось возможным рассматривать влияние структурных изменений на внутренние частоты. В уравнении (XI.8.3) V представляет собой средневзвешенную величину внутрен них частот частицы, которая имеет конфигурацию переходного комплекса, а представляет собой константу равновесия между этим переходным состоянием и нормальными молекулами. Величины/ , и 8 являются соответственно стандартным изменением свободной энергии, энтальпии и энтропии при образовании переходного комплекса. В уравнении (XI.8.За) выражение для скорости имеет форму, удобную для статистического расчета. [c.225]

При достаточно малых концентрациях коэффициенты активности становятся постоянными и не зависящими от состава и, если выбрать за стандартное состояние бесконечно разбавленный раствор, можно положить коэффициенты активности равными единице. При этих условиях определение кп априори сводится к определению структурных параметров X, необходимых для определения суммы по состояниям для X, и к определению влияния растворителя на константу равновесия Кх- [c.431]

Таким образом, принимая вакуум за стандартное состояние, можно связать влияние растворителя с коэффициентом активности иона [c.456]

Характерной особенностью электрошлаковой сварки является повышенная неоднородность структуры сварного соединения, которая может привести к снижению показателей стандартных испытаний на ударную вязкость в зоне шва и участка крупного зерна зоны термического влияния. По этой причине после сварки применяется высокотемпературная термическая обработка — нормализация. Внедрение технологии электрошлаковой сварки позволяет отказаться от нормализации. [c.79]

Влияние температуры на вязкость стандартных топлив показано на рис. 2. Наименьшей вязкостью обладают топлива Т-2 и ТС-1, вязкостно-температурные свойства которых близки между собой. Несколько большую вязкость имеет топливо Т-1, однако [c.11]

Влияние искусственных смесей сернистых соединеиий. В табл. 56 приводятся данные, характеризующие влияние смесей сернистых соединений на стабильность и коррозионную активность гидрированного топлива ТС-1. Первая смесь была составлена таким образом, чтобы она отражала в известной степени существующий групповой состав сернистых соединений в стандартных топливах. [c.98]

Влияние метода переработки сланцев. В табл. 2 приведены данные, иллюстрирующие влияние условий перегонки на свойства масла, полученного из колорадских горючих сланцев. Несмотря на некоторые различия в свойствах первых семи масел, состав их очень близок. Все они получены перегонкой в стандартных ретортах при температуре, несколько превышающей ту, которая требуется для превращения органического материала в масло. Эта температура, трудно определяемая, по-видимому, [c.61]

Свободная энергия Р, теплосодержание И и энтропия 5 чистых веществ зависят от количества, давления, физического состояния и температуры вещества. Если определять стандартное состояние твердого вещества или жидкости как состояние реального твердого тела или жидкости при 1 атм, а стандартное состояние газа — как состояние идеального газа при 1 атм, то для одного моля вещества в определенных стандартных условиях эти свойства зависят только от температуры. Термодинамические характеристики при давлениях, отличающихся от атмосферного, можно рассчитать, используя численные значения этих функций для стандартных условий и основные термодинамические закономерности (уравнение состояния, коэффициент сжимаемости вещества и др.). Влияние [c.359]

В большинстве стандартных систем автоматического регулирования не только отсутствует оценка изменения характеристик объекта регулирования, но и не учитывается влияние экономических, 3 [c.119]

Влияние стабильности бензина и содержания в нем смолистых веществ. С помощью описанного выше метода было проведено исследование влияния количества смолистых веществ в бензине на образование отложений в двигателе. Содержание смолистых веществ в бензине оценивалось двумя методами. По стандартному методу определялось содержание фактических смол. Кроме этого, оценивалось общее содержание смолистых веществ в бензине фильтрацией его через слой адсорбента (окись алюминия) с последующим количественным определением суммы смолистых веществ, десорбированных с адсорбента. Количество таких адсорбционных смол характеризует наличие тех смолистых веществ, которые уже имеются в бензине и могут принять участие в образовании отложений во впускной системе двигателя. [c.282]

Влияние давления на теплоту реакции з. При определении стандартной теплоты реакции были приняты стандартные условия давление 1 атм, температура 25°С. [c.28]

Как связаны друг с другом стандартные энтальпия и энтропия испарения При какой температуре их влияние компенсируется [c.150]

Уравнение (10.33) показывает, что а-разрыхляющее влияние на данную -орбиталь можно выразить параметром и числом (Р ), которые имеются в стандартных таблицах (см. далее). [c.113]

Влияние стандартного окислительно-восстановительного потенциала раствора на питтинг стали марки Х18Н8Т [c.246]

В этом разделе рассматриваются некоторые параметры, имеющие значение для любой термодиффузионной колонки. В разд. III, Б и В рассмотрены те переменные, которые характерны именно для макромолекул, это концентрация макромолекул и молекулярный вес их. Результаты исследований влияния стандартных параметров на процесс термодиффузии растворов полимеров и растворов низкомолекулярных соединений весьма удовлетворительно согласуются друг с другом. Дебай и Бики [4] проверили корректность предсказания теории относительно того, что величина а должна быть пропорциональной высокой степени ширины щели а. Полученные ими данные, однако, свидетельствуют о пропорциональности а третьей степени а, а не четвертой, как предсказывает теория. Подобные данные соответствуют результатам, полученным и для низкомолекулярных соединений [И]. [c.162]

Применение стандартных образцов для определения концентраций растворов удобно в том отношении, что все предшествующие титрованию операции анализа (равно как и присутствующие в растворе посторонние вещества) одеш и те же и при определении концентрации, и при выполнении анализов. Поэтому влияние всех этих факторов на результатах анализа ие отражается, и точность анализов повышается. [c.217]

Влияние на константу равновесия температуры. Константа химического равновесия зависит от природы реагентов и от температуры. Она сзязана о изменением стандартной энергии Гиббса химической реакцти ДС уравнением [c.179]

Для определения влагосодержания газа можно воспользоваться графиками (рис. 46). На основном графике дапо влаго-содержапие бессернистого природного газа (г/м ) с относительной плотностью А = 0,6 при различных давлениях и температурах. Следует заметить, что кубический метр, входящий в размерность влагосодержания, берется в нормальных (или стандартных) условиях. Разница в 20 °С между стандартными и нормальными условиями не оказывает заметного влияния на влагосодержание газа. На дополнительных графиках даются поправки (на них следует умножать влагосодержание, определенное но основному графику) на относительную плотность газа II с о.лепость воды, в контакте с которой находится газ. [c.137]

В случае ряда соединений с различными заместителями (таких, как производные бензола) можно считать, что изменение строения отражается на отношении Квг/Кв , если это свойство выбрано за стандартное. Такая система была предложена Хамметом [171], а затем проверена и расширена Жаффе [172] для объяснения влияния мета- и пара-заместителей на реакционную способность производных бензола. Для удобства константа ионизации бензойной кислоты в водном растворе при 25° была принята за стандартную каждый мета- или пара-заместитель а охарактеризовали константой Од, где Оа равна lg Ка/К°), причем К° — константа ионизации бензойной кислоты, Ка — константа ионизации соответствующей замещенной бензойной кислоты. [c.525]

В стандартных топливах типфены присутствуют в содержании 0,05—0,08% и менее, я пересчете на серу. Присутствие таких количеств тиофенов, очевидно, существенного отрицательного влияния на топливо не окажет. [c.95]

Ход процесса оказывает серьезное влияние на конечную вязкость крекинг-остатка. Например, было найдено, что тяжелый газойль, отгоняемый от остатка висбрекинга, может быть заменен термически стойким легким сырьем, идуш им на повторный крекинг, которое получается при крекинге более легких фракций. Такое сырье, несмотря на меньшее содержание водорода и меньшую потенциальную способность к образованию бензина, является лучшим средством для снижения вязкости тяжелых остатков. С другой стороны, газойль прямой гонки, отогнанный от тяжелых остатков, имея больше водорода, даст больше бензина, чем крекинг-флегма в процессе исчерпываюш его рисайклинга. Суммарный эффект заключается в том, что, удаляя менее эффективный для понижения вязкости дистиллят и заменяя его более эффективным в этом отношении разбавителем, который является, однако, плохим сырьем для крекинга, можно получить повышенные обш ие выходы бензина и более низкие выходы мазута со стандартной вязкостью. Эта операция известна под названием крекинг тяжелых фракций и возвращение назад на смешение . Процесс ведется следующим образом змеевик висбрекинг-установки загружается отбензиненной нефтью так, чтобы газойль направлялся вверх и крекинг легкого газойля происходил в одном змеевике, а крекинг тяжелого — в другом. Остаток подвергается перегонке под вакуумом, и полученный газойль вновь подается в крекинг-змеевик для тяжелого газойля. Крекинг-остаток из обоих змеевиков смешивается с вакуумными остатками и достаточным количеством крекинг-флегмы для получения мазута соответствующей спецификации. [c.38]

На результаты, получаемые с докторским раствором , большое влияние оказывает сама методика его ириготовления. Для получения однородных результатов крайне необходимо придерживатБся стандартных условий. Само опре целение должно производиться в стандартном приборе цилиндрической формы с внутренним диаметром в 33 мм, снабженном чистой пробкой. [c.206]

Изучено влияние длины цепи (R) катализатора на выход стирола в стандартных условиях (60 °С, конц. NaOH) [467] [c.241]

Влияние механических примесей на образование осадков при окислении реактивных топлив, в том числе гидрогенизационных, отмечается в работе [348]. Более подробно этот вопрос рассмотрен в работе [349]. Авторы изучали кинетику образования твердой фазы при окислении топлив прямогонного ТС-1 и гид-рогенизационного Т-6 в интервале температур 120—160°С при недостатке кислорода (окисление растворенным кислородом в замкнутом объеме — в ампулах) и при его избытке (стандартный прибор ТСРС-2 и барботажное окисление). В первом случае имитировалось термоокисление топлив в топливных системах газотурбинных двигателей. Опыты проводили с образцами топлива нефильтрованными и подвергнутыми специальной фильтрации на мембранных фильтрах № 3 и 4 (тонкость фильтрации 1 мкм). [c.253]

Влияние температуры на теплоту реакцииз. Температура, при которой происходит реакция, почти всегда отличается от принятой в стандартных условиях. Согласно уравнению Кирхгофа, тепловой эффект ДЯг реакции типа [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология