Золото определение палладия

Предложены различные химические индикаторы паров ртути, представляющие собой силикагель с нанесенным на него иодидом меди [617], фильтровальную бумагу, пропитанную раствором KJ и J2 [765] или элементным селеном [1207]. Определение ртути основано на визуальной колориметрии (по интенсивности окраски сорбента или бумаги) или фотометрировании движущейся бумажной ленты прибором. Наиболее чувствительными и специфическими индикаторами паров ртути являются порошки, пропитанные солями золота или палладия [633, 634, 764, 1095]. [c.169]

Каплю испытуемого раствора помещают на дно сухой микропробирки и прибавляют каплю 1 М ацетатного буферного раствора с pH 3,2—3,5 и каплю свежеприготовленного 0,2%-ного раствора K4[Fe( N)e). Одновременно проводят контрольное определение. Обе пробирки опускают в водяную баню и выдерживают при 65° С. В присутствии серебра спустя несколько минут появляется зеленое или синее окрашивание, в то время как раствор контрольного опыта остается бесцветным или слегка желтеет. Открываемый минимум — 7- Ю" мкг серебра в одной капле. Обнаружению серебра мешают ртуть, золото и палладий, реагирующие подобно серебру, а также ионы, образующие с K4[Fe( N)e] окрашенные осадки. [c.58]

Отделение и концентрирование серебра на, дитизон е. Применяя в качестве коллектора дитизон, можно соосаждать микроколичества серебра вместе с золотом, ртутью, палладием, медью, кобальтом и цинком [411] из разбавленных азотно-, соляно- и сернокислых растворов. Этот способ был применен [882] при определении микропримеси серебра в свинце высокой чистоты. Серебро выделяется из растворов, 0,01—1 М по НКОз, на порошке тонкоизмельченного дитизона в течение 15 мин. с использованием ультразвукового поля, ускоряющего процесс осаждения. Для выделения 2 мкг серебра достаточно 5 мг порошка дитизона при этом происходит отделение серебра от меди и свинца. [c.145]

Для одновременного определения палладия и золота рекомендуется тиомочевинный метод, описанный в разделе Золото . [c.279]

Особенно важное значение имеет определение работы выхода при наличии и в отсутствие хемосорбированных слоев, поскольку, как это будет показано ниже, полученные результаты могут быть непосредственно сопоставлены с теплотами адсорбции. Хотя некоторые весьма ценные сведения были получены измерением термоионной эмиссии [33], фотоэмиссии [34] и эмиссии холодных катодов [35], в большинстве исследований применялся метод измерения контактной разности потенциалов. В работах, выполненных за последнее время, приведены данные для вольфрама [36], платины [37], никеля [38], золота и палладия [39]. [c.492]

Описаны методы разделения, открытия и определения легко восстанавливающихся элементов, таких, как мышьяк, серебро, золото, платина, палладий, селен, теллур и иод, основанные на обработке солянокислых растворов избыточным количеством хлорида ртути (I). [c.143]

Метод пригоден для определения 1—0,01 мг платины в присутствии золота и палладия [99, 100]. [c.137]

Определение платины в присутствии палладия и золота. Чтобы устранить помехи со стороны палладия и золота, вместо хлористого олова применяют бромистое олово золото и палладий при этом выделяются в осадок. [c.138]

Определение примесей золота и палладиЯ производят из отдельной аликвотной части раствора сплава, соответствующей 5 г сплава. Золото выделяют при помощи нитрита натрия (см. гл. IV, стр. 131), переосаждают тем же реактивом и определяют в виде металла. [c.286]

Мешающие вещества. Определению мешают золото, платина, палладий и ртуть, реагирующие в кислой среде так же, как серебро. Медь(II) не мешает определению. Мешают все анионы, образующие с серебром комплексные или малорастворимые соединения цианид-, роданид-, тиосульфат-, хлорид-ионы. Поэтому перед определением серебра необходимо проведение предварительного выпаривания с азотной и серной кислотами (см. разд. 6.1.2). [c.149]

Дифференциальные термопары из сплава золота с палладием и платины с родием служили для определения тепловых эффектов. Они были присоединены к электронному самописцу (с градуированным фотоэлементом). [c.399]

Определению мешают только золото и палладий. Цианидные и тиосульфатные комплексы серебра надо предварительно разрушить (см. стр. 139). [c.158]

Определение палладия и золота [c.315]

Приведенным способом можно определить палладий с ошибкой +20 мкг. Об аналогичном определении палладия и золота сообщалось на стр. 316. [c.344]

С целью определения палладия при совместном присутствии №2+, Со +, ГеЗ+, Сп , Р11 , 1г1 , кьш, АиШ и нами была приготовлена искусственная смесь, содержащая соли этих элементов. Все элементы были взяты в 1000-кратном количестве по отношению к палладию, за исключением железа и золота, количество которых в смеси превышало содержание палладия соответственно в 10 и 20 раз (табл. 10). [c.336]

При рн < О определению палладия мешают только серебро, ртуть и золото серебро можно реэкстрагировать из органической фазы 0,5 н. соляной кислотой. Палладий можно отделить от ртути, золота и больших количеств меди предварительной экстракцией диметилглиоксимом [1148]. [c.219]

На характерном свойстве ацетилена — его способности образовывать осадки при взаимодействии с растворами солей меди, серебра, ртути, золота и палладия — основываются методы количественного определения ацетилена [c.145]

Амперометрическое определение палладия(II) основано главным образом на реакции осаждения. Реагентов для этой цели предложено очень много. Один из самых простых и доступных методов — осаждение палладия(II) иодидом калия [1], с которым палладий (II) так же, как и серебро, дает осадок, практически нерастворимый в воде, но сильно отличающийся по растворимости в аммиаке константы устойчивости аммиачных комплексов палладия (II) и серебра(I) различаются больше чем на 20 порядков. Отсюда следует, что из аммиачной среды в осадок будет выпадать только иодид серебра, а палладий останется в растворе. Золото (III) не может мешать при этом титровании, равно как не мещают ему и ионы цветных металлов, даже в 100—1000-кратном избытке (см. описание иодидного метода определения серебра в разд. Серебро ). [c.228]

Определение нонов родин. Продукты коррозии снимают 0,5—1 н. раствором соляной кислоты. На бумагу наносят каплю анализируемого раствора, затем каплю раствора хлористого олова. При наличии ионов родия появляется желтое пятно продуктов восстановления родия. Для обнаружения ионов родия в присутствии золота, платины, палладия на стекло помещают две-три капли анализируемого раствора и крупинку сульфида кадмия, перемешивают в течение 2—3 мин. Затем на бумагу наносят каплю фильтрата н четыре-пять капель воды. Хроматограмму обрабатывают раствором хлористого олова. При наличии нонов родия появляется желтая зона продуктов его восстановлеиня. [c.249]

Гетерогенный катализ орто-пара-превращения водорода на металлах включает не реакцию на поверхности, а только стадии адсорбции и десорбции, причем последняя определяет скорость превращения. Следовательно, эта реакция проще, чем гетерогенно-каталитические реакции, данные в табл. 2 она значительно более близка к случаю 16, чем к 1а. В соответствии с представлением, что относительные скорости реакций с одной простой стадией могут зависеть больше от энергий активации, чем от предэкспоненциальных множителей, в одной весьма тщательно проделанной работе [45] по превращению над сплавами золота и палладия было показано, что при определенных составах сплавов наблюдаются резкие изменения энергии активации при малых изменениях предэкспонен-цильных множителей. На рис. 60 (стр. 274) показано изменение Е, а также слабое изменение величины Во, представляющей пред-экспоненциальный множитель с внесенной поправкой на различные поверхностно-объемные соотношения в проводимых опытах. [c.39]

Этот метол наиболее удобен. як как интенсивность окраски раствора, содержащего одно вещество, измерять более удобно, чем раствор, содержащий два окрашенных вещества. Однако применение такого варианта не всегда возможно. Этот вариант измерения интенсивности окраски не может быть применен для дитизонатов ртути, золота, платины, палладия, серебра и меди, которые в щелочной среде образуют средние (двузамещенные) дитизонаты последние, как известно, плохо растворимы в воде и органических растворителях, и поэтому в анализе мало применяются. При обработке аммиаком или щелочным буферным раствором дитизоната никеля последний разрушается с образованием, по-видимому, сульфида никеля в виде коллоидного раствора. Поэтому определение никеля по этому варианту может привести к большим ошибкам. [c.322]

Тионалид с элементами платиновой группы и золотом образует труднорастворимые устойчивые соединения, которые принадлежат к классу внутрикомплексных соединений [72, 74]. Осадки, образуемые тионалидом с металлами, имеют во многих случаях определенный состав и устойчивы к нагреванию, что позволяет использовать их в качестве весовой формы. Высокий молекулярный вес выделяющихся соединений дает возможность определять малые количества элемента. В анализе платиновых металлов и золота тионалид применяется для весового определения платины палладия, родия,. иридия, рутения, осмия и золота и для объемного определения родия. Известен нефеломет-рический способ определения палладия и золота этим реагентом. [c.66]

Чувствительность реакции 0,1 мкг Р11мл. Определению мешают мышьяк, железо, ртуть, золото и палладий. [c.76]

Тетраметилдиаминтрифенилметан (лейкооснование малахитовой зелени). При добавлении к раствору, содержащему [1гС1б] , нескольких капель 1 %-ного раствора реагента в концентрированной уксусной кислоте происходит окисление лейко-соединения и возникает сине-зеленая окраска малахитовой зеленой. Чувствительность реакции 0,2 мкг/мл. Мешают определению хлор и другие окислители, золото (III), палладий (IV). Не мешают определению платина, палладий (II), родий (III) и осмий (IV). Это — одна из чувствительных реа-кций на иридий [41]. Окрашенное соединение экстрагируется хлороформом. [c.81]

Паллалш может быть определен одновременно с золотом, медью и железом, так как потенциалы полуволны палладия и этих металлов сильно различаются. Медь, железо и золото в этих условиях образуют суммарную волну. В присутствии платины возникает каталитическая волна водорода, препятствующая определению палладия. Определению палладия мешает также кадмий. Метод рекомендуется для анализа зубоврачебных сплавов. Методика приведена выше (см. стр. 191). [c.193]

Определение палладия на фоне LiOH [340]. На фоне 1 ЛГ LiOH палладий восстанавливается при —1,25 в, золото при —5 в, а платина не образует волны. Поэтому палладий может быть определен в присутствии золота и платины. Метод был рекомендован для анализа сплавов Аи и Pd ( белое золото ) и Аи—Pt—Pd. [c.194]

Определение палладия в виде [Pd U] при помощи платинового электрода [341]. Ион [Pd U] - восстанавливается на платиновом электроде, образуя волну, пропорциональную концентрации палладия. Определению не мешает родий, но мешают золото, иридий и рутений. В присутствии платины образуется суммар ная волна платины и палладия. Метод рекомендуется для определения от 5 10 до 2 10 М палладия. Точность, определения 3,0 %. [c.194]

Золото может быть определено одновременно с палладием ш. стр. 193), свинцом и адмием. Волны меди и железа (П1) сливаются с волной золота (III). Однако при добавлении ном-пленсона (IV)— циклогександиаминтетрауксусной кислоты — медь определению золота не мешает. Платина определению золота мешает. Метод рекомендуется для анализа зубоврачебных сплавов (Ш. определение палладия, стр. 193), [c.203]

Поскольку чувствительность прямого спектрального метода недостаточна, при анализе бедных материалов применяют комбинированные методы, Сочетающие обогащение (пробирное,, химичеокое, ионообменное) со опектральным определением. Подробное критическое рассмотрение комбинированных методов-изложено в специальных работах [390, 399]. При пробирном обогащении (юм. гл. VI, стр. 251) получают сплав благородного металла с металлом —коллектором (свинец, серебро, медь, медь — никель, железо — никель), который подвергают спектральному анализу. Возможность и точность метода анализа определяются не только способом определения. металла, но также и полнотой его концентрирования. Так, в свинцовом сплаве можно определить лишь золото, платину и палладий [373—375], в серебряных корольках — золото, платину, палладий и родий [370, 392, 400], а в медно-серебряном сплаве также рутений и-иридий [392]. [c.204]

Для определения палладия и железа берут отдельную навеску сплава (5 г), растворяют в царской водке и обрабатывают раствором нитрита натрия, как указано выше. Железо в виде гидроокиси отфильтровывают вместе с золотом. Растворяют гидроокись железа в H2SO4 и, окислив железо азотной кислотой, осаждают аммиаком. После прокаливания осадка определяют железо в виде ЕегОз. [c.285]

В более поздней статье [122] эти авторы описали полностью автоматизированный прибор для определения золота в цианидных рудничных растворах. С помощью программированного переключателя соответствующая аликвота раствора цианида золота отмеривалась в колбу. Затем добавлялись соляная кислота и перманганат калия в качестве окислителя, в результате чего образовывался хлорид золота. Палладий в комплексе с дныетилглиоксимом добавлялся в качестве внутреннего эталона. Далее в раствор прибавлялся отмеренный объем метилизобутилкетона и производилось перемещивание. После разделения фаз хлорид золота и комплексное соединение палладия находились в органической фазе, которая вводилась в аспиратор обычной горелки. Применялась лампа, катод которой состоял из колец золота и палладия. Вместо обычного монохроматора использовался монохроматор с двумя выходными щелями для двух требуемых длин волн. За щелями находилась вибрирующая диафрагма, так что на приемник попеременно поступал световой сигнал то от одной, то от другой щели. Погрешность измерений составляла 2—3%. Установка позволяла анализировать даже отработанные растворы, содержащие до 0,01 мкг мл золота. При этом объемное соотношение между водной и органической фазами следовало выбирать равным 10 1. [c.49]

В лаборатории автора при определении Pt в воздушно-ацетиленовом обедненном топливом пламени помехи были минимальны. Присутствие 350 мкг/мл золота не создавало никаких помех при определении 100 мкг1мл Pt в 20% растворе НС1. Однако после добавления 2% меди (в форме сульфата) наблюдалось уменьшение абсорбции платины на 10% в том же диапазоне концентраций золота. Содержание в растворе 500 лкг/.ил палладия снижало абсорбцию платины в 20% растворе НС1. При добавлении 2% меди те же концентрации Pd почти не влияли на абсорбцию растворов платины. Одновременное присутствие золота и палладия при добавлении 2% меди также не оказывало заметного влияния на абсорбцию. [c.119]

Экстракция палладия. Реагент был рекомендован для избирательного определения палладия (II). Комплекс Pd (II) полностью экстрагируется 2—3 порциями хлороформа при рН = 5ч-11. Молярный коэффициент погашения комплекса при Я = 410 нм равен 30 ООО. В присутствии ЭДТА определению мешает только золото. [c.158]

Данные Флашки использовали Киннунен и Мериканто [57] для разработки улучшенных методов косвенного определения палладия и золота, в которых выделившийся по вышеприведенному уравнению реакции никель связывается комплексоном, а избыток последнего обратно титруют солью марганца по эриохрому черному Т в качестве металлиндикатора. Метод пригоден для определения палладия или золота в присутствии платины и других драгоценных металлов, так как последние не образуют комплексов с цианидом. [c.316]

Для изучения возможности определения палладия в присутствии золота был использован раствор НАиСЦ. Растворы НАиС14 окрашены в интенсивный желтый цвет и из них золото хорошо экстрагируется неводными растворителялш, мешая фотометрическому определению палладия. Используя способность солянокислого гидрокси.ламина восстанавливать золото до металлического, нам удалось количественно определить палладий при соотношении Р(1 Аи = 1 30. Попытки произвести определение палладия в присутствии больших количеств золота привели к отрицательным результатам. [c.336]

Реагент был рекомендован для избирательного определения палладия(П) [910]. Комплекс палладия с этим реагентом полностью экстрагируется двумя-тремя порциями хлороформа при pH 5—11 и определяется фотометрически при 410 ммк (молярный коэффициент погашения г равен 30 ООО). В присутствии ЭДТК как маскирующего агента определению мешает только золото [910, 911]. [c.160]

Мешающие ионы. Мешают соли в больших концентрациях, так как они вызывают коагуляцию коллоида. Окраску раствора дают золото (П1), палладий, ртуть (II) и медь (I). Можно проводить определение в присутствии ЭДТА [c.1010]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология