Углеводороды синтез на основе

Синтезы на основе предельных углеводородов. . . ... Синтезы на основе непредельных углеводородов. . . Синтезы на основе ацетилена.....,......... [c.272]

Основные принципы синтеза катализаторов изомеризации на основе оксида алюминия, промотированного хлором [19, 64]. Разработка катализатора низкотемпературной изомеризации парафиновых углеводородов на основе платинированного оксида алюминия, промотированного хлором, путем сублимации хлорида алюминия была осуществлена фирмой UOP в 1959 г. [84]. [c.66]

ХОО — катализаторы синтеза спиртов и других углеводородов на основе [c.386]

Одним из главных синтезов на основе СО и Нг является оксосинтез — производство альдегидов (а последующим их восстановлением— и высших спиртов) из непредельных углеводородов. На основе СО и Нг можно получать также карбоновые кислоты и их эфиры. [c.326]

I. Синтез высокооктановых углеводородов на основе реакции ступенчатой полимеризации олефинов [c.157]

Синтез высокооктановых углеводородов на основе реакции алкилирования Синтез изооктана [c.160]

Изучение реакций термического крекинга предельных углеводородов имеет большое научное и практическое значение. Реакции термического распада алканов —путь к получению различных классов непредельных углеводородов, составляющих основу для большого химического синтеза самых разнообразных продуктов (спиртов, альдегидов, кислот, галоидопроизводных, полимеров, пластиков и т. д.). С другой стороны, пиролиз, или крекинг-процесс, является в настоящее время основным промышленным методом химической переработки нефтяных продуктов и газов с целью получения жидкого топлива и непредельных углеводородов, а термический крекинг — одной из распространенных форм этого метода. [c.3]

Окисление углеводородов является одним из основных направлений современного нефтехимического синтеза [1, 2], роль которого в развитии органической химии трудно переоценить. В настоящее время в промышленности осуществляется каталитическое жидкофазное окисление высших парафиновых углеводородов в высшие алифатические спирты и кислоты [3]. В последние годы большой интерес проявляют исследователи к жидкофазному автоокислению углеводородов кислородом воздуха в гидроперекиси При этом особое внимание привлекает автоокисление алкилароматических углеводородов и некоторых их производных в гидроперекиси. Это объясняется легкостью синтеза алкилароматических углеводородов на основе реакции алкилирования, как показано в главе И, легкостью окисления многих из них в гидроперекиси и широким применением последних в качестве инициаторов процессов полимеризации и исходного сырья в производстве мономеров для получения синтетических каучуков, пластических масс, синтетических волокон и других продуктов, важных для народного хозяйства. [c.244]

ОКИСЛЕНИЕ И АЛКИЛИРОВАНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ. СИНТЕЗЫ НА ОСНОВЕ ОКИСИ УГЛЕРОДА [c.233]

Здание свойств индивидуальных высокомолекулярных метановых, нафтеновых и ароматических углеводородов явилось основой для выбора направлений при организации синтеза новых смазочных материалов, обладающих требуемыми вяз костно- температурными свойствами и низкой температурой застывания. [c.62]

Синтез углеводородов на основе оксидов углерода и водорода является гетерогенно-каталитическим процессом, протекающим с большим выделением тепла. В качестве катализаторов наиболее широкое применение находят металлы VH группы Периодической системы. В зависимости от используемого катализатора процесс можно осуществлять при атмосферном и повышенном давлении в интервале 160—325 °С. [c.266]

Таким образом, Орловым был сделан исключительно важный шаг в деле развития катализа органических соединений. Во-первых, был открыт простой технически приемлемый путь синтеза высших углеводородов на основе, окиси углерода. Легко видеть, что этот путь подсказывает один из важных способов превращения твердого топлива в жидкое [c.65]

Во-вторых, Орлов одним ИЗ первых применил смесь катализаторов и уголь в процессе гидрогенизации. И, наконец, в-третьих, он указал на такой механизм синтеза углеводородов на основе СО, который через 30 лет был подтвержден эксперименталь- но [88]. [c.65]

Во второй главе было отмечено, что первые каталитические реакции синтеза высших углеводородов на основе окиси углерода и водорода осуществлены в 1908 г. Орловым [71]. Им же была высказана и первая гипотеза, интерпретирующая механизм этих реакций посредством образования свободных метиленовых радикалов [c.107]

О важности установления истинного механизма синтеза высших углеводородов на основе окиси углерода, вероятно, не следует подробно говорить. Промышленное значение этого синтеза для восполнения ресурсов жидкого топлива известно. Улучшение же его технологического и экономического эффектов всецело находилось в зависимости от управления процессом, что в свою очередь могло базироваться только на знании его химизма. Поэтому уже с середины 20-х годов теоретическая сторона [c.107]

Здесь приходится говорить о синтезах, а не о синтезе потому, что с 20-х годов появилось много разновидностей реакции получения углеводородов на основе окиси углерода. При этом такие разновидности характеризовались не только методическими различиями, но и разным составом готовых продуктов. Подробнее см. стр. 194. [c.108]

Работы упомянутых здесь химиков [491—504], по общему признанию, являлись ведущими, открывавшими отдельные этапы на этом пути. В целом же весь этот путь складывается из большого количества исследований, направленных на изыскание катализаторов, оптимальных условий процесса и на решение ряда сложных технологических вопросов. Вероятно, более или менее полное представление о всех работах по синтезу углеводородов на основе СО и Нг можно составить из специальных обзоров (496, 505—509]. [c.199]

Е. И. Орлов осуществил второй в истории химии (после получения метана в 1902 П. Сабатье) каталитический синтез углеводорода на основе окиси углерода и водорода в результате был получен этилен. [c.664]

Детальное изложение представлений о механизме синтеза высших углеводородов на основе СО и Н2 читатель найдет в статье Я. Т. Эйдуса, помещенной в сборнике Проблемы механизма органических реакций (Труды Киевского совещания 2—5 июня 1952 г., стр. 99— 112, 1954 г.). — Прим. ред. [c.247]

См. также Я. Т. Эйдус, Механизм синтеза высших углеводородов на основе окиси углерода и водорода. Труды киевского совещания 2—5 июня 1952 г.. Проблемы механизма органических реакций, 99—112 (1954).—Прим. ред. [c.270]

Переходные металлы способны катализировать многие химические реакции, такие практически важные, как превращения углеводородов, синтезы на основе СО, восстановление нитросоединений, окисление этилена и метанола, синтез и окисление аммиака и ряд других. Даже наиболее простые реакции, протекающие на металлах, включают несколько последовательно-параллельных стадий. Основным реакциям сопутствуют процессы, приводящие к образованию побочных продуктов. На соотношение скоростей отдельных стадий существенное влияние оказывают как химическая природа металла, так и структура его поверхности, зависящая в свою очередь от способа приготовления и последующих обработок катализатора. [c.24]

Трубчатые реакторы конструктивно напоминают кожухотрубчатые теплообменники. Примером может служить реактор синтеза углеводородов на основе СО + На (рис. 202). Он представляет собой кожухотрубчатый вертикальный теплообменник, состоящий из цилиндрического корпуса 5, к которому сверху приварен фланец 2, а снизу — цилиндро-конический переход 7. [c.349]

Синтез углеводородов. На основе окиси углерода и водорода можно получать также жидкие, твердые и газообразные углеводороды. Синтез углеводородов проводят при атмосферном и среднем давлении (7—12 ат) и температуре 160—200°. Предварительно очищенный синтез-газ пропускают в контактный аппарат с металлическими катализаторами. В зависимости от применяемых катализаторов процесс синтеза углеводородов может протекать по следующим схемам реакции [c.200]

Цель этих работ — отыскание новых путей синтеза на основе окислов углерода путем нахождения и изучения селективно действующих катализаторов. Параллельно проводились исследования различных методов рациональной переработки углеводородов синтеза в ценные химические соединения. [c.408]

В книге описаны лабораторные работы по анализу иефтей и нефтепродуктов и синтезу углеводородов. РГаряду с описанием методик излагаются теоретические основы, на которых базируются методы изужшия химического состава нефтяного сырья и химические превращения углеводородов нефти. Дается обзор различных методов исследования нефтяных фракций и приводятся обобщенные сведения по химизму п])оцессов переработки нефти. Приведены новые материалы по методам исследования иефтей и нефтепродуктов и синтезу углеводородов на основе нефтяного сырья. [c.2]

Затем в США был освоен процесс на основе соединений родия и иода, когда давление синтеза составляет всего 0,1—0,5 МПа, а выход уксусной кислоты достигает 99% по метанолу. Этот метод получения уксусной кислоты позволяет базировать ее производство на метане или на малодефицитных углеводородах (углеводород—)-синтез-газ— -метанол— уксусная кислота) и на угле (уголь— -водяной газ—>-метанол— -кислота). По некоторым оценкам, он является самым экономичным нз способов получения уксусной кислоты. [c.543]

В будущем возможно более широкое использование метанола в органическом синтезе и химической промышленности в целом, а также применение его в качестве топлива, источника водорода, в микробиологическом синтезе, для очистки сточных вод и других целей. В химической промышленности большое значение имеет синтез высших спиртов, алвдегидов, кетонов, кислот и углеводородов на основе водорода и окиси углерода. Производство этих продуктов потребляет более 5% водорода и в дальнейшем доля водорода для них будет возрастать.Таким образом, наряду с синтезом аммиака синтез органических продуктов является крупнейшим потребителем водорода. [c.5]

Начиная с 1950-х годов синтез каучука стали осуществлять из нефтяных углеводородов на основе достижений химии на уровне третьей концептуальной системы, т. е. учения о химическом процессе. Производство каучука достигло грандиозных масштабов при двадцати-, тридцатикратном сокращении на это рабочей силы, энергии и полном отказе от пищевого сырья. Дивинил, изопрен и другие мономеры синтетического каучука теперь получают как дегидрогенизацией С —Сз-парафинов, так и пиролизом тяжелых нефтяных фракций. [c.222]

Нефтяные и природные газы, добываемые из недр земли, представляют собой смесь углеводородов метанового ряда — метана, этана, пропана, бутанор и других. В некоторых газах наряду с углеводородами могут содержаться гелий, азот, диоксид углерода, сероводород и другие неуглеводородные компоненты. Число и содержание их изменяются в широких пределах. В общем объеме добываемого газа большая часть приходится на метан, который используют в основном как котельно-печное топливо. Ресурсов этана, пропана, бутанов и более тяжелых углеводородов — сырьевой основы промышленности органического синтеза — значительно меньше, чем метана. Поэтому в СССР и других странах большое значение придается рациональному использованию этих углеводородов. [c.8]

Многочисленными исследованиями советских и иностранных ученых (Н. Н. Семенов с сотрудниками, А. Н. Теренин, В. Н. Кондратьев, Райс, Нориш, Уотерс и мн. др.) установлено, что очень многие химические реакции, как, например, окисление, полимеризация, термическое разложение углеводородов, синтезы на основе водяного газа и т. п., протекают через промежуточное образование нестойких свободных радикалов. [c.527]

Общие замечания. Каталитический синтез углеводородов на основе смесей оксида углерода и водорода известен со времени работы Сабатье (1902 г.) и, особенно, после исследований Фишера и Тропша, выполненных в 1920—1935 гг. После Второй мировой войны подобные исследования проводили также в США, где в ряде промышленных и государственных лабораторий выполнено значительное число работ. В конце 1950-х годов из-за доступности нефти многое в этих работах было пересмотрено. Существует ряд прекрасных обзоров по этим ранним работам [1—7]. [c.72]

Уже в настоящее время многие из выбрасьшаемых продуктов используются в существующих производствах основного органического и нефтехимического синтеза. Так, например, на основе СО можно получать муравьиную кислоту (через формиаты), фосген (при хлорировании СО), метан и метанол (при гидрировании СО), парафиновые углеводороды (синтез Фишера—Тропша), альдегиды, спирты и другие кислородсодержащие продукты (процесс оксосинтеза). На основе СО, можно получать СО (над раскаленным углем), мочевину и карбамид (при взаимодействии с аммиаком), СО и серу (при взаимодействии с сероуглеродом), этиленкарбонат (при взаимодействии с оксидом этилена), оксикислоты и другие продукты. Кроме того, СО может применяться, как сухой лед в пищевой промьпп-ленности. На основе оксидов азота можно синтезировать азотную кислоту, а из нее получать нитропарафины (например, нитротолуол, тринитротолуол, нитробензол, анилин) и другие продукты. Практически все углеводороды могут быть использованы в качестве сырья при производстве различных продуктов основного органического и нефтехимического синтеза. Растворители после их улавливания и регенерации можно применять многократно. [c.228]

Такой путь решения основных вопросов синтеза углеводородов на основе СО и Нг привел к созданию промышленного производства парафинистых и высокооктановых бензинов, высокомолекулярных парафинов, ароматических и алициклических углеводородов, олефиновых углеводородов и высших спиртов (оинол-процеос, Венцель [504]). [c.199]

Основные научные исследования относятся к химии углеводородов. Установила (1941) общность реакций необратимого катализа для всех шестичленных моно- и бициклических углеводородов, имеющих в цикле или в боковой цепи кратные углерод-углеродпые связи. Обнаружила (1947) изомеризую-щее действие оксида хрома (П1) по отношению к непредельным углеводородам. Предложила (1949) способ синтеза циклопропановых углеводородов на основе дигидробромидов диенов сопряженного строения. Открыла ацетилен-дие-новую перегруппировку (1951), реакцию размыкания циклопропанов под действием солей ртути (1951), ароматизацию аддуктов диенового синтеза (1953), а также аддуктов диенов с акриловыми кислотами [c.289]

Основное направление научных псследоваиий — синтезы углеводородов иа основе окиси углерода и водорода. Работы в этом направлении проводил (1922—1928) совместно с Ф. Фишером (см. статью об этом ученом). Усовершенствовал (1928—1935) каталитические системы, технологические схемы и аппаратуру синтеза жидких углеводородов, применяемых для моторных топлив и смазок. [c.498]

Третья ступень в развитии каталитического органического синтеза связана с работами Бредига и Пааля, а затем Фокина и Вильштеттера, которые перевели часть реакций в жидкую-фазу с суспендированным катализатором, а также с работами Орлова и особенно Ф. Фишера с сотрудниками, разработавшими синтезы сложных углеводородов на основе окиси углерода и водорода [8, 9]. [c.99]

Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связываюпщх различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда. [c.3]

В 20-х годах в СССР начались исследования в области химии органических производных переходных металлов, к которым тогда относились только карбонилы железа, кобальта и никеля [9, с. 159]. В основном эти исследования были связаны с изучением промежуточных продуктов синтеза углеводородов на основе СО и Нг. В 1940 г. А. И. Несмеяновым и К. А. Кочешковым были синтезированы гексакарбонилы хрома, молибдена и вольфрама. В том же году К. Н. Аписидюв разработал несколько методов синтеза карбонилов и карбонилхлоридов хрома, молибдена, вольфрама, железа, рения. [c.89]

Синтез углеводородов на основе окиси углерода и водорода, открытый в 1923 г. Фишером и Тропшем [1], впервые был осуществлен в конце 30-х годов в промышленности Германии с целью получения жидкого топлива 1—3]. Гидрирование окиси углерода с образованием парафиновых и олефиновых углеводородов протекает по уравнениям [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология