Аммоний-кобальт сернокислый

Принцип метода. Определение основано на окислении хрома (III) в сернокислой среде персульфатом аммония в присутствии катализатора — нитрата серебра или смеси растворов сульфатов кобальта и никеля. [c.63]

АММОНИЙ-КОБАЛЬТ (II) СЕРНОКИСЛЫЙ [c.84]

МРТУ 6-09—1264—64 ч 50—00 Аммоний-кобальт (II) сернокислый, 6-водный Аммоний-кобальт (11) сульфат [2 1] [c.38]

Марганец сернокислый.. . . 250-300 Кобальт сернокислый. ... 15-20 Аммоний сернокислый. ... 75 — 85 [c.102]

С0(Ш4)2(804)2 аммония-кобальта(П) сульфат (аммоний-кобальт(П) сернокислый) [c.196]

Осаждение сульфидом аммония в растворе, содержащем тартрат аммония. Если сернокислый раствор осадка от аммиака обработать винной кислотой, затем сероводородом и, наконец, аммиаком или сульфидом аммония, то железо осаждается, а другие обычные элементы остаются в растворе. Цинк, кобальт, никель и большая часть марганца (если они раньше были увлечены в осадок при осаждении аммиаком) также осаждаются. Этот метод иногда применяют для выделения и определения железа. Однако главное применение он находит для отделения железа, особенно перед осаждением титана купфероном, и т. п. [c.107]

Аммоний-кобальт(И) сернокислый [2 1], 6-водный [c.39]

Аммония-кобальта(И) сульфат [2 1] см. Аммоний-кобальт (II) сернокислый [2 1] [c.47]

Аммоний-кобальт(П)сернокислый [c.52]

Применение борной кислоты в отличие от хлористого аммония позволяет получать N1 — Со — Р-покрытия с достаточной скоростью (10—15 мкм/ч) и с высоким содержанием (массовая доля %) 60—80 кобальта Скорость образования N1 — Со — Р-покрытия линейно возрастает с увеличением концентрации сернокислого [c.64]

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

Помимо указанных основных недостатков и неполадок, возникающих при нанесении покрытий хромом или сплавами на его основе, следует отметить влияние некоторых металлов на процесс хромирования или состав осадков. Так, сернокислый аммоний ухудшает рассеивающую способность электролита, но повышает стойкость к износу, блеск и эластичность хромовых покрытий. Углекислый кобальт несколько улучшает рассеивающую способность, но ухудшает внешний вид покрытий. [c.100]

Молярные десятичные коэффициенты погашения этих растворов даны на рис. 20, а. Как и следовало ожидать, у кислых растворов бихромата калия на кривых поглощения света в ультрафиолетовой области имеется два максимума (260 и 350 нм), численно одного порядка по сравнению с принятыми в спектро-фотометрии контрольными щелочными растворами хромата калия, однако положение их несколько смещено в коротковолновую область, и полосы поглощения более узкие. Для кислого раствора сернокислого кобальта также наблюдаются два максимума (310 и 510 нм) —один в ультрафиолетовой, другой в видимой части спектра. В длинноволновой (видимой) области спектра полученные значения молярных коэффициентов практически совпадают с табличными данными для кислых растворов двойной соли сульфата кобальта и сульфата аммония. [c.52]

Диатомитовые земли, содержащие около 97% двуокиси кремния, 4% окиси алюминия и небольшие количества железа, окиси кальция, окиси магния, пропитывают метаванадатом натрия или метаванадатом аммония (27,2 части) большая часть пропитывающих веществ должна оставаться на поверхности как ускорители могут применяться висмут, кадмий, свинец, серебро, бериллий, щелочи или щелочные земли вместо диатомитовой земли можно применять кизельгур в качестве пропитывающего раствора могут служить сернокислый алюминий или аналогичные соли меди, кобальта, никеля или, наконец, их смеси [c.172]

Анализируемый раствор, лучше всего сернокислый, в котором все металлы находятся в виде сульфатов (кроме тех случаев, когда присутствуют щелочноземельные металлы), свободный от кремнекислоты, металлов сероводородной группы и значительных количеств ципка, кобальта и никеля, слабо подщелачивают аммиаком по метиловому оранжевому. Затем подкисляют его лиш ь настолько, чтобы удержать металлы в растворе, и разбавляют до 100 —200 мл, в зависимости от содержания алюминия. Раствор нагревают и восстанавливают железо насыщенным раствором бисульфита аммония (5—20 капель, в зависимости от содержания железа в растворе). Если раствор окрашивается сульфитом железа (III) в темно-красный -цвет, что указывает на его низкую кислотность, прибавляют несколько капель соляной кислоты, так как при недостаточной [c.154]

Следует добавить, что многие вещества мешают применению этого метода своей собственной окраской. К мешающим веществам относятся соли серебра, меди, висмута, платины, никеля, кобальта, титана, фториды, фосфаты, арсенаты, молибдаты и, в меньШей степени, сульфаты [ а также соли ртути (I), ртути (II) урана, рутения, осмия, мета- и пирофосфаты, оксалаты, большие количества солей кадмия, цинка, сурьмы (III) и марганца ]. Мешающее действие некоторых из них можно устранить, прибавляя к раствору роданид калия или аммония роданид р ути (II) или экстрагируя полученное окрашенное соединение эфиром или амиловым спиртом. При анализе солянокислых растворов хлорида железа (III) получаются лучшие результаты, чем при анализе сернокислых растворов , содержащих сульфат железа (III). [c.452]

Свежий раствор моля четыреххлористого титана в бензоле и 1 моля сульфовольфрамата аммония смешивают с водой, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают такими низкокипящими растворителями, как ацетон или спирт, восстанавливают водородом при 300—400° и серо-черную массу формуют прессованием для приготовления катализатора можно применять водный раствор 1 моля хлористого кобальта с 5% водным раствором сульфовольфрамата аммония в качестве катализаторов могут быть также использованы сульфовольфрамат аммония и сернокислое железо, сульфованадат аммония и хлористый никель, сульфо-станнат аммония и хлористое железо. [c.323]

Представляет собой бактериальные препараты чистых молочнокислых или пропионовокислых бактерий, смешанных с сухим обезжиренным молоком. Различают три вида завкасок АМС, ПКБ и ПМБ. Для заквасок используют кукурузный экстракт, мел, крахмал, агар, сернокислый аммоний, кобальт хлористый, натрий хлористый, сернокислый магний и др. [c.96]

Аммоний-кобальт(И) роданистый (2 1) см Аммоний тетрароданокобальтат(11) Аммоний-кобальт(И) сернокислый (2 Аммоний-кобальт(II) сульфат (2 1) Аммоний-кобальт(И) сульфат (2 1), ный [c.35]

Вольфрам — кобальт Вольфрамит натрия (в пересчете на металл) Сернокислый кобальт (в пересчете на металл) Со504 7Н О Сернокислый аммоний Аммиак (25%) Едкий натр 12 4 250-ЗТО 30-40 10 Г70-60 1 [c.950]

На рис. 18 показана зависимость скорости процесса от концентрации виннокислого натрия в растворе, содержащем сернокислый кобальт — О 1 моль/л гнпофосфит натрия — О 2 моль/л, сернокислый аммоний — 0,6 моль/л сернокислый аммоний при значении pH 9—10, температуре 90 С [c.55]

Процесс химического кобальтирования более чувствителен к примесям, чем процесс химического никелирования малые количества ионов роданида и циана (концентрация О 01 г/л) полностью прекра щают процесс восстановления металла на поверхности В присутствии солей кадмия скорость осаждения кобальта замедляется Некоторое снижение скорости процесса наблюдалось при введении в раствор солей хлористого цинка магния или железа (концентрация 1 г/л) При наличии ионов палладия в растворе происходит сильное раз ложение гипофосфита сопровождающееся выделением метал та в виде порошка и непроизводительным расходом восстановителя В присутствии сернокислой меди (О 1 г/л) н хлористого аммония (1 О г/л) вид покрытия не меняется, и скорость восстановления кобвльта не изменяется [c.56]

Исследования химически осажденных Со—Р покрытий по казывают что их мап итные свойства могут изменяться в широких пределах при изменении условий их осаждения Напри мер из раствора состава (г/л) сернокислого кобальта 24 гипофосфита натрия 20 сернокислого аммония 40, цитрата натрия 8, натрийлаурилсульфата О I при pH 8 и температуре 90 °С были получены магнитомягкие СО—Р-пленки толщиной 0 07—0 5 мкм с минимальной коэрцитивной силой равной 88 А/м и индук цией насыщения 1 16—1 45 Тл с ростом толщины пленок прямо-угольность петли гистерезиса [c.60]

Варьируя концентрацию компонентов раствора (гипофосфита, лимоннокислого натрия сернокислого аммония) отношение концентрации солей кобальта я никеля pH, можио получать осадки с коэрци тивной силой Яг =400—1200 А/м На кривой зависимости Не от соста ва пленки (рис 22) обнаруживается минимум для пленки с равным содержанием никеля и кобальта [c.66]

Сульфат кобальта(1П) Со2(804)з 18Н2О-голубоватозеленые или синие кристаллы разлагается выше 30 °С, в водном р-ре разлагается уже при О °С, в сернокислых р-рах более устойчив. Сильный окислитель. С сульфатами щелочных металлов и аммония образует квасцы. Получают анодным окислением или озонированием р-ра Со804 в Н2804. Сернокислые р-ры м. б. использованы в качестве титриметрич. реагента для определения нитритов и др. [c.419]

Потенциометрическое определение кобальта в высоколегированных сталях и магнитных сплавах после его выделения фенилтиогидантоиновой кислотой [548]. Навеску сплава обрабатывают, как обычно, раствором соляной кислоты и затем окисляют раствором азотной кислоты. Далее прибавляют 30 мл 50%-ного раствора лимонной кислоты и раствор гидроокиси аммония (1 1) до щелочной реакции по лакмусу и осаждают горячим раствором фенилтиогидантоиновой кислоты (2 г в 60 мл горячей 50%-ной смеси этанола с водой). Отфильтровывают осадок и обрабатывают его вместе с фильтром серной и азотной кислотами, выпаривая и вновь добавляя азотную кислоту до разложения органических веществ. Затем разбавляют раствор до 60 мл и нейтрализуют избыток кислоты раствором гидроокиси аммония. Далее готовят цитратно-сульфатный раствор 500 г лимонной кислоты и 400 г сульфата аммония прибавляют к небольшому количеству воды, приливают 1575 мл раствора гидроокиси аммония (пл. 0,88), охлаждают и разбавляют водой до 2,5 л. К 200 мл этого цитратно-сернокислого раствора приливают анализируемый раствор, 0,05 М раствор феррицианида калия и оттитровывают избыток последнего потенциометрически стандартным 0,05 N раствором сульфата или нитрата кобальта. [c.194]

Сериокислый никель. . Сернокислый кобальт. . Муравьинокислый нагриИ Кислота борная. ... Сернокислый аммоний. . Формальдегид (40 ,,-ный). [c.117]

Вольфрам — кобальт Вольфрамат натрия (в пересчете на металл) Сернокислый кобальт (в пересчете на металл) oSO 7Н-уО Сернокислый аммоний Аммиак (25%) Едкий натр 12 4 250-300 30-40 M.ilA 10 50-60 [c.950]

При гидрировании гликоля I с различными добавками было установлено, что цианистый калий, натриевые соли мышьяковистой и мышьяковой кислот, сернокислые ни- кель и кобальт не влияют на скорость и характер гидрирования гликоля. Наоборот, уксуснокислые свинец и медь, роданистый аммоний и тиомочевина в зависимости от взятого количества либо вовсе отравляют реакцию, действуя как яды, либо в той или другой степени замедляют ее. Интересно отметить, что изомерный с тиомочевиной роданистый аммоний действует гораздо сильнее. Спирты однозамещенного ацетилена [c.201]

Сульфат кобальта 0,05 н. раствор получают путем растворения навески 3,769 г СоО в 650 мл НС1 (1 1) и 50 жл H2SO4 (1 1). Упаривают до паров SO3, соли растворяют в воде. Раствор переносят в мерную колбу на 1 л, прибавляют 50 г сернокислого аммония ((NH4)2S04) и доводят до метки водой. [c.236]

Открытие цинка. В углублении капельной пластинки или в микротигле смешивают каплю испытуемого раствора с каплей раствора сернокислого кобальта и каплей раствора ртутнороданистого аммония и потирают в течение 15 сек. стеклянной палочкой по стенкам сосуда. В зависимости от количества цинка сразу или не позднее чем через 1 мин. появляется синий осадок (выпадение синих кристаллов, начинающееся через 2—3 мин., не учитывается). [c.446]

На практике светлофиолетовый кобальт получают взаимодействием сернокислого кобальта с фосфатом аммония или смесью двузамещенного фосфата аммония и аммиака [c.438]

Технологический процесс изготовления светлофиолетового кобальта заключается в приливании концентрированного раствора сернокислого кобальта, содержащего Со304 7НгО — 250 г/л, к концентрированному раствору фосфата аммония при 40—45°. [c.439]

По W. W. S ott yi для определения содержания марганца в металлическом марганце можно применить висмутатный метод (см. также стр. 132) в азотнокислом растворе, и образующуюся при этом MnOg растворяют в избытке двойной сернокислой соли аммония и закиси железа (соль Мора), оттитровывая затем избыток ее марганцовокислым калием. При этом, однако, надо предварительно удалить хлор, церий, кобальт и шестивалентный хром, которые мешают определению. [c.234]

Если марганца много, его осаждают из солянокислого раствора в при- сутствии хлористого аммония бромом и аммиаком, после чего осадок отфильтровывают и промывают аммиачной водой. Окислы растворяют на фильтре в соляной кислоте и выпаривают раствор для удаления хлора и избытка кислоты. Остаток снова растворяют в небольшом количестве соляной кислоты и, сильно разбавив водой, осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых сэлей, кипячением раствора с уксуснокислым аммонием. К фильтрату прибавляют еще некоторое количество уксуснокислого аммония и выделяют сероводородом никкель и кобальт в виде сернистых металлов. Растворив их, определяют обычным способом никкель. В совершенно свободном теперь от никкеля и кобальта фильтрате еще раз осаждают марганец бромом и аммиаком. Таким образом получается чистая двуокись марганца, которую растворяют, выпаривают с серной кислотой и определяют в виде сернокислого мар нца или же титруют марганцовокислым калием. Когда наряду с никкелем присутствует один лишь марганец, никкель можно определять непосредственно по диметилглиоксимовому методу в уксуснокислом растворе. В erg - в этом случае советует производить отделение ортооксихинолином. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология