Магний для люминофоров

Очень чистый препарат квалификации для люминофоров можно получить, прокаливая основной углекислый магний для люминофоров (получение см. на стр. 221 и 152) в кварцевой кювете или платиновой чашке. [c.218]

Однако такой вариант измерения / интенсивности радиоактивного излуче- Л ния ненадежен и утомителен. И, без сомнения, метод сцинтилляций в настоящее время представлял бы чисто исторический интерес, если бы не были найдены способы автоматического подсчета вспышек с помощью фотоумножителей. Благодаря этому метод сцинтилляций стал в настоящее время одним из наиболее распространенных при проведении радиоизотоп ных химических исследований. В значительной степени это обусловлено наличием большого количества неорганических (сульфид цинка, активированный серебром, йодистый натрий, вольфраматы кальция или магния) и органических (поли-ядерные ароматические углеводороды) люминофоров. [c.117]

До начала 50-х годов в люминесцентных лампах низкого давления применяли в основном цинк-бериллий силикат, активированный Мп, с излучением в желтой области спектра п вольфрамат магния, излучающий в синей области. Смеси этих люминофоров в разных пропорциях позволяли получать различные спектры излучения — в зависимости от требований. [c.76]

Состав и люминесцентные свойства. Исследование люминесцентных свойств систем на основе различных фосфатов привело к разработке некоторых практически важных смешанных люминофоров [46—50]. Замена в люминофоре 8гд(Р04)2, который обладает очень слабой люминесценцией с Хтах = 370 нм, части стронция на алюминий, цинк, магний или кальций позволяет получить люминофоры, возбуждающиеся в УФ-области спектра, с весьма интенсивным излучением в красной области (см. рис. II.4, стр. 39). Квантовый выход этих люминофоров близок к 0,9. Олово в фосфатных люминофорах должно находиться в двухвалентном состоянии. По этой причине их синтезируют или в восстановительной атмосфере строго дозированной смеси N-2+ На (—1,5 объ-емн. % Н2), или с введением в шихту восстанавливающих агентов в условиях предотвращения попадания кислорода в люминофор на стадиях прокаливания и остывания [51]. [c.84]

Люминофоры (Са, Мй)з(Р04)а-Зп описаны в работах [65, 66]. Люминофор Р-Саз(Р04)2 Зп при возбуждении коротковолновым УФ-излучением имеет основную полосу излучения с максимумом 630 нм и малоинтенсивную полосу около 500 нм. Добавление фосфата магния (оптимальная концентрация Mg соответствует отношению MgO Р- Об = 0,15) приводит к появлению новой [c.86]

Фторсиликат магния, активированный Ti. Изучение фазового состава и люминесцентных свойств этого люминофора [79] позволило разработать состав ЛФ-1 для люминесцентных ламп. Для целей газосветного освещения применяют люминофор марки Л-14 на той же основе. [c.89]

Методика измерения спектров поглощения люминофоров заключается в следующем. Перед входной щелью монохроматора устанавливают кювету с окисью магния, освещаемую, например, водородной лампой, которая имеет непрерывный спектр излучения в УФ-области. Свет, отраженный от окиси магния, попадает на ФЭУ, находящийся у выходной щели монохроматора, и регистрируется гальванометром, соединенным с ФЭУ. Измерения производятся для различных длин волн в требуемой области спектра. Затем кювету с окисью магния заменяют кюветой с исследуемым люминофором, для которого также записывают показания гальванометра. Пусть при некоторой длине волны — отклонение гальванометра, когда перед ФЭУ стоит кювета с люминофором, а 2 — отклонение гальванометра при измерениях с окисью магния, тогда величина отражения для люминофора определяется формулой [c.175]

Для определения величины Е- вместо кюветы с люминофором ставят кювету с окисью магния и определяют отклонение гальванометра тогда [c.176]

Под действием коротковолновых ультрафиолетовых лучей aWOi люми-иесцирует излучение имеет максимум при 460 нм (синее свечение). Аналогично могут быть получены другие люминофоры — вольфраматы цинка, кадмия и магния. [c.533]

Многие лантаноиды и их соединения нашли применение в различных областях науки и техники. Они применяются в производстве стали, чугуна и сплавов цветных металлов. При этом используется главным образом мишметалл — сплав лантаноидов с преобладающим содержанием церия и лантана. Добавка малых количеств редкоземельных металлов повышает качество нержавеющих, быстрорежущих, жаропрочных сталей и чугуна. При введении 0,35% мишметал-ла в нихром, из которого делают электроспирали электропечей и др. нагревательных приборов, срок его службы при 1000 °С возрастает в 10 раз. Добавка лантаноидов к сплавам алюминия и магния и других металлов увеличивает их прочность при высоких температурах. Европий является единственной основой для получения красного люминофора для цветных кинескопов. [c.501]

В настоящее время наука и техника предъявляют высокие требования к чистоте не только металлов. Так, глубокая очистка оксидов магния, церия и гафния, а также боридов, нитридов и карбидов, например титана и гафния, ведет к повышению жа1)Остойкости этих материалов, их химической устойчивости и механической прочности. Особо чистыми должны быть материалы, и пoльзye ыe для изготовления люминофоров . Например, ярко светящийся люминофор Ва8 отравляется ничтожнейшими следами железа. Сверхчистые вещества — основа современных исследований в биологии, медицине, сельском хозяйстве. Такие отрасли, как радиоэлектроника, оперируют с материалами, содержание примесей в которых оценивается величиной порядка 10" % (т. е. 1 часть примеси на 10 частей основного вещества). Полупроводниковая техника также требует сверхчистых материалов. Вообще изучение влияния примесей и структурных дефектов является теперь одной из основных проблем физики твердого тела. Можно сказать, что техника в настоящее время. ускоренными темпами приближается к эре сверхчистых материалов и совершеннейших искусственных кристаллов. [c.460]

По-видимому, большие перспективы имеет применение германиевых соединений в качестве катализаторов органического синтеза, в частности в производстве синтетических волокон. Германат и фторогерма-нат магния применяют как люминофоры в ртутных лампах для преобразования ультрафиолетового излучения в видимый красный свет, в катоднолучевых трубках, рентгеновских флюороскопах и тому подобных приборах [54]. Составы, содержащие германийорганические полимеры, предложены в качестве гидравлических жидкостей, теплоносителей, смазок. Ведется поиск германийорганических соединений с терапевтическими свойствами. [c.174]

Но люминесценцию могут вызвать и другие излучения, например, рентгеновы лучи, гамма-лучи, катодные лучи, бета-лучи, быстрые протоны, альфа-частицы. К числу люминофоров относятся вольфрамат магния (голубое свечение), фосфат кальция, содержащий добавки, хлориды и фториды кальция с активаторами из сурьмы или марганца (красное свечение), сульфид цинка с добавкой сульфида меди (зеленое свечение) и многие другие. [c.479]

Тонкослойная хроматография. В настоящее время для тонко- слойнон хроматографии все больше используются пластинки, выпускаемые промышленностью под названием Снлуфол , которые представляют собой алюминиевую фольгу, покрытую закрепленным слоем адсорбента и люминофора. Самодельные пластинки обычно вырезают нз стекла. В качестве адсорбента для закрепленного слоя можно использовать оксиды алюминия, магння н кальция, силикагель и т. д. в смесн со связующими веществами (гипс, рисовый крахмал) и водой. Смесь в виде кашицы наносят иа пластинку и и специальным валиком равномерно раскатывают, создавая слой толщиной 2 мм. Затем пластинку высушивают при 110...120°С. Режим сушки должен быть таким, чтобы в слое адсорбента не образовалось трещин. [c.41]

При переработке руд, содержащих РЗЭ, Г. концентрируется вместе с 8т, Ей, ТЬ, Ои и V, от к-рых он отделяется методами экстракции и ионного обмена. Металлич, Г, получают восстановлением Gd lз или GdFз кальцием, Г,-компонент магн, сплавов с Ре, N1, Со перспективный материал регулирующих стержней ядерных реакторов (поглотитель нейтронов), Gd20з, активированный Ей,-люминофор красного свечения, оксисульфид Gd, активированный ТЬ,-рентгенолюминофор, Гадолиний-галлиевый гранат-материал подложек для наращивания эпитаксиальных пле- [c.450]

Т. используют в качестве активатора люминофоров (зеленое свечение) для телевизионных экранов, люминесцентных ртутных ламп, рентгеновских аппаратов перспективен для изготовления магн. материалов. Нестехиометрич. оксиды (ТЬ40,)-катализаторы, напр, окисления Hj и N O. Известно применение также в магн. сплавах. [c.532]

Вольфраматы щелочноземельных металлов, прежде всего кальция и бария, представляют значительный интерес для техники. Первый находит применение в технологии вольфрама, его соединений и сплавов и используется, как и второй, в радиоэлектронике. Вольфраматы кальция и стронция применяются в качестве люминофоров. Вольфраматы щелочноземельных элементов, за исключением MgWO4, не растворимы в воде. Вольфрамат магния кристаллизуется в безводном состоянии в виде игл моноклинной системы. Образует два кристаллогидрата — с тремя и семью молекулами воды. Это белые порошки или прозрачные кристаллы. Плотность безводной соли 5,66 г/см . Вольфраматы кальция, стронция и бария кристаллизуются в виде прозрачных бипирамид тетрагональной системы. В порошке все они белые. Их плотность соответственно 6,062 6,184 и 6,35 г/см . Растворимость aW04 при 15° 0,0064, при 50° 0,0032, при 100° 0,0012 г/л. При выделении из водных растворов эти вольфраматы чаще осаждаются в виде кристаллогидратов. Безводные соли получаются обычными реакциями [c.232]

Растворимость других элементов не определена. Имеются лишь отрывочные данные о концентрациях примесей в порошкообразных люминофорах и монокристаллах халькогенидов. По данным спектрального и масс-спектрометрического анализов установлено, что щелочные металлы (Na, Li) часто встречаются в концентрациях 10" —10" ат. %. Концентрация примеси щелочноземельных металлов примерно такая же, хотя растворимость, например магния, может достигать 20 мол. % при 980° [33]. Переходные металлы и р. з. э. вводили в порошки и монокристаллы в концентрациях до 1 ат. %. Железо обычно содержится пли вводится в количествах от 10" до 10" ат. %, но известно, что его растворимость в сульфиде цинка достигает 40 мол. % (природные минералы — железистые сфалериты). Марганец вводят обычно в количестве 1%, но растворимость его составляет десятки процентов как в ZnS, так и в dS и dSe [34]. [c.35]

Среди фосфатных люминофоров, используемых в люминесцентных лампах, наибольшее значение имеют те из них, в основе которых лежат фосфаты кальция и, в частности, галофосфаты состава Саз(Р04)2 Са(Р, С1)2 (апатит). Важное значение приобрели и другие фосфатные люминофоры, главным образом на основе двойных фосфатов металлов II группы (рис. 11.4). Фосфаты цинка — основа важного класса катодолюминофоров с красным свечением (активатор Мп). Фосфаты кальция, а также кальция и магния при активации Т1 дают хорошие ламповые люминофоры с УФ-излучением фосфаты стронция, активированные Ей, — эффективные малоинерционные катодолюминофоры. Синтезированы и люминофоры на основе пирофосфатов некоторых металлов, например стронция и бария, активированные Т1 или Зп. [c.38]

Диаграммы состояния некоторых важнейших фосфатных систем (рис. II.5) показывают, что последние весьма тугоплавки. Для фосфатов характерны полиморфные модификации (табл. II.4) некоторые высокотемпературные модификации можно стабилизировать добавками других фосфатов. Так, высокотемпературные - a3(P04)2 и -Sr(P04)2 становятся стабильными при комнатной температуре, если введены добавки фосфатов цинка, магния и алюминия, что существенно при синтезе двойных фосфатных люминофоров, активированных Sn(II) [45—52]. Сведения о фазовом составе основы фосфатных люминофоров имеют большое практическое значение, так как различные фазы часто резко различаются по люминесцентным свойствам. В фосфатных системах, например ZnO— aO—Р2О5 или ZnO—SrO—PgOj, образуются как твердые растворы, так и индивидуальные химические соединения, в частности, с общей формулой (МеМе )з(Р04)2 [45—52]. [c.39]

Люминофор MgeAsgOii получают в результате продолжительного спекания смеси окислов при 1100—1200°. Благоприятное действие оказывают минерализаторы — небольшие количества борной кислоты, а также фториды, вводимые в шихту для снижения температуры и длительности прокаливания. Влияние указанных мине-синтезе двойного лятий-магний арсената. [c.46]

Из силикатов в производстве люминофоров наибольшее значение имеет силикат цинка, используемый главным образом в качестве основы некоторых катодолюминофоров (при активации Мп), этой же цели служат силикаты кальция и магния, а также отдельные двойные силикаты (цинка и бериллия, магния и кальция, кальция и алюминия и др.). Силикаты бария, активированные РЬ, а также некоторые сложные силикатные системы (Zn—Ва или Zn—Sr) используют в качестве люминофоров с УФ-излучением. Описано применение тройного силиката бария, стронция и лития, активированного Се и Мп, и ряда других силикатных люминофоров в люминесцентных лампах высокого давления. Ранее в люминесцентных лампах низкого давления широко использовали смеси вольфрамата магния и двойных цинк-бериллий силикатов, активированных Мп. Однако с появлением галофосфатных люминофоров использование многокомпонентных смесей люминофоров оказалось нецелесообразным. Известное значение для ламп с улучшенной цветопередачей имеет силикат кальция, активированный Мп и РЬ. Достоинство силикатов как основы люминофоров — их сравнительно высокая химическая и термическая стойкость, а также стабильность при действии электронного пучка, отсутствие окраски и способность к образованию широких областей твердых растворов между собой. [c.46]

В некоторых случаях при введении в смесп МеО—3102 фторрщов образуются сложные соединения — фторсиликаты. Фторсиликат магния может служить основой для люминофоров (см. главу IV). [c.48]

Как и при синтезе силикатов, взаимодействие между окислами металлов и GeOg протекает медленно и ускоряется при введении в шихту минерализующих добавок, в частности фторидов, а также при про-ведешш синтезов в атмосфере водяного пара. При введении в реакционные смеси фторидов возможно также образование и фторгермана-тов. Германаты и фторгерманаты магния при активации Мп + дают весьма эффективные ламповые люминофоры (см. главу IV). [c.52]

Активаторы в окисных люминофорах, по-видимому, изоморфно входят в решетку основы. Для того чтобы такое внедрение активатора произошло, требуется достаточно высокая температура. Так, люминофоры на основе А12О3 получают при 1300—1400°. Исходным сырьем для синтеза основы рассматриваемых люминофоров обычно служат различные специально очищенные соли, разлагаюпщеся при высокой температуре до окислов. Окись алюминия очень удобно получать из алюмоаммонийных квасцов, окись магния — из сульфата ялп нитрата, а окислы щелочноземельных металлов — из карбонатов. При этом [c.54]

Многочисленные попытки заменить кварц другими материалами оказались пока почти безуспешными. Показано, например, что некоторые люминофоры можно прокаливать в тиглях из высококачественного корундиза или алунда, спеченной окиси магния и т. п. Однако эти материалы мало пригодны для массового использования, так как не выдерживают (или плохо выдерживают) перепада температуры, возникающего при внесении наполненных шихтой изделий в нагретую до высокой температуры зону и при извлечении 1гз нее. [c.62]

Успехом на этом пути следует считать синтез люминофора Са310з-РЬ Мп (стр. 88), который обладает большой долей излучения в красной области спектра. Для приготовления ламп с правильной цветопередачей к этому люминофору добавляют люминофоры с излучением в зеленой области спектра (например оторсиликат магния, активированный Т1). Позднее для ламп с улучшенной цветопередачей стали применять такн<е фосфаты элементов II группы периодической системы, активированные [c.77]

Число люминофоров, которые более или менее удовлетворяют указанным требованиям, невелико. К ним относятся фторгерманат магния, активированный Мп арсенат машия, активированный Мп цинк-стронций, кальций-магний и кальций-цинк фосфаты, активированные Зп. В последние годы были разработаны и нашли широкое применение в лампах ортованадат и фосфатованадат иттрия, активированные Ей. Последние применяют либо отдельно, либо в смеси с указанными выше фосфатными люминофорами. Обладая интенсивным красным свечением, ванадаты обеспечивают высокую долю излучения ламп в красной области спектра. [c.78]

Квантовый выход люминофора превышает 80%, благодаря чему этот люминофор с успехом может быть применен в лампах с улучшенной цветопередачей. В этом случае для компенсации недостатка излучения в синей и зеленой областях спектра к люминофору aSiOg РЬ Мп добавляют вольфрамат магния и силикат цинка, активированный Мп. В Советском Союзе люминофор aSiOg-Pb-Mn выпускается под маркой Л-25. [c.89]

ВаО-0,6310 1,01120 1,98102, концентрация Се составляет 10%, а концентрация Мп — 2%, Прокаливание ведут в восстановительной атмосфере при 900°, Люминофор относится к классу сенсибилизированных при возбуждении его энергия поглощается Се и передается Мп. Значительное поглощение в области 365 нм делает этот люминофор в случае применения его в лампах высокого давления низкой мощности эффективнее арсената магния, активированного Мп, [c.90]

И цинк-кальций фосфата, активированного Зп, Спектр люминесценции (рис, 1У.17, кривая 1) состоит из двух полос с максимумами при 420 и 620 нм . При повышении температуры до 200 интенсивность люминесценции уменьшается, поэтому этот люминофор не может конкурировать с фторгерманатом магния, арсенатом магния и цинк-кальций фосфатом в мощных люминесцентных лампах высокого давления. Уменьшая концентрацию Мп и увеличивая длительность прокаливания, можно улучшить стабильность люминофора в 1,5 раза [83]. В промьппленном масштабе этот люминофор в СССР не изготовляется. [c.90]

Фторгерманат магния, активированный Мп. Первые люминофоры на основе орто- и метагерманатов магния были полз ены в 1936 г. Леверенцем [86], однако они обладали слабой люминесценцией. Вильямс [87] добился заметного повышения яркости свечения этих люминофоров, использовав при синтезе значительный избыток MgO над окисью германия. Дальнейшее усовершенствование свойств германата магния, активированного Мп, было осуществлено Торинг-тоном [88]. Он, заменив часть MgO на MgFg, повысил яркость свечения и терми- [c.91]

Недостаток арсенатного люминофора — сравнительно малая химическая стабильность, в частности чувствительность к воздействию восстановительных агентов. При этом изменяется цвет и уменьшается интенсивность свечения. Стабильность свечения арсенатного люминофора может быть повышена прн замене части магния литием, однако при этом несколько уменьшается яркость свечения. Оптимальную яркость свечения имеет состав 6MgO АЗдОз Мп (0,2). / % [c.92]

Фториды цинка, магния, алюминия и двойные фториды этих металлов, имеющие перовскитную структуру, при активации главным образом Мп, а также МЬ и Та [65, 66] являются почти уникальным классом соедхшений, дающим при катодном возбуждении длительное послесвечение, которое затухает по экспоненциальному закону. Цвет и длительность послесвечения определяются составом основы. В частности, показано, что в ряде случаев введение в основу третьего компонента способствует увеличению длительности послесвечения [65]. Фторид-ные люминофоры получают при взаимодействии рассчитанных количеств люмино-форно-чистых окислов или карбонатов с дважды перегнанной НР, Полученную таким образом основу прокаливают при 80Л—1000 (в зависимости от состава) в платиновых или графитовых тиглях в условиях, предотвращающих возможность окисления шихты. Количество активатора составляет - 1%. [c.122]

Из других малоинерционных люминофоров нужно упомянуть самоактивиро-ванный пирофосфат циркония ZrP207 с излучением в УФ-области спектра и сульфид магния MgS, активированный Sb (0,01%) с излучением в желто-зеленой области спектра (Хщах = 530 нм). Оба эти люминофора имеют длительность послесвечения - Ю бс. Их свечение затухает по экспоненциальному закону. Однако в то время как первый из них отличается удовлетворительной химической стойкостью и стабилен при действии электронного пучка, MgS Sb, несмотря на высокую яркость свечени , мало пригоден для практического использования, так как легко разрушается влагой воздуха и отличается недостаточной стойкостью при катодном возбуждении. [c.124]

Распределение энергии по спектру излучения люминофора измеряют при помощи монохроматора и фотоэлектронного умножителя, помещенного у выходной щели монохроматора и соединенного с гальванометром. Предварительно при помощи светоизмерительной лампы накаливания с известным распределением энергии до спектру (на дример, источника с цветовой температурой 2854 °К) градуируют установку по относительным значениям энергии через каждые 5 нм в требуемом диапазоне длин волн. Для этого перед входной щелью монохроматора устанавливают кювету с окисью магния, которую освещают светоизмерительной лампой и для каждой длины волны определяют отклонения гальванометра, соединенного с ФЭУ. Таким образом находят коэффициенты Лх = Э /ах учитывающие спектральную чувствительность ФЭУ и дисперсию монохроматора (Э — относительное значение энергии светоизмерительной лампы накаливания для данной длины волны, взятое из таблиц распределения энергии излучения источника А) [2]. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология