Церий III сернистый

Церии сульфид см. Церий сернистый [c.537]

Церий односернистый см. Церий (И) сернистый [c.536]

Церий трехсернистый см. Церий (III) сернистый [c.537]

В качестве реагентов используют иодат [206, 567, 1473, 1474, 1541] или перйодат калия [539, 1667, 2000, 2001] и йодную кислоту [99, 1161, 2003]. Обычно реакцию осаждения иодата тория Th(JOз)4 иодатом калия проводят примерно в 6Л/ азотнокислом растворе. Для определения следов тория раствор должен быть 0,5—Ш по НЫОз, так как при более высокой кислотности не достигается количественное выделение иодата тория, правда, избыток иодата понижает растворимость иодата тория. Определению мешают 2г и Т1. и Се [464, 1467] осаждаются иодатом вместе с торием. Поэтому первый предварительно окисляют перекисью водорода [206] для восстановления церия используют перекись водорода или сернистую кислоту [1467]. Небольшие количества фосфатов не мешают. Обычно метод состоит в осаждении иодата тория иодатом калия из холодного раствора, промывании полученного осадка раствором, содержащим иодат калия и азотную кислоту, растворении в избытке азотной кислоты, переосаждении в виде иодата. [c.36]

Хромистые стали, дополнительно легированные алюминием и кремнием, а также церием, таллием и кальцием, обладают наибольшей устойчивостью против газовой коррозии в области высоких температур (выше 700 °С) в средах, содержащих сернистые соединения. [c.172]

В химической и нефтяной промышленности двуокись церия СеОг используют как катализатор. В частности, СеОг хорошо ускоряет практически вая<ную реакцию между водородом и окисью углерода. Так же хорошо и надежно работает двуокись церия в аппаратах, где происходит дегидрогенизация спиртов. Другое соединение элемента № 58 — его сульфат Се (804) 2 — считают перспективным катализатором для сернокислого производства. Он намного ускоряет реакцию окисления сернистого ангидрида в серный. [c.129]

Окисление сернистого газа Платина (0,3%) 1% сульфата железа небольшие количества солей щелочноземельных металлов или железа, тория, тантала или церия могут служить активаторами Платина (платинированная платина употребляется 0,1% раствор хлороплатината аммония) Сульфат магния (98,7%) 133 [c.543]

Окислы иттрия и редкоземельных элементов также не принадлежат к активным катализаторам окисления сернистого газа на окислах церия, иттрия, лантана, [c.257]

Сернистый ангидрид ЗОз, НгО Окислы церия, диспрозия незначительный выход [31] [c.326]

Сернистый ангидрид SO3 Сульфат церия выход 35—50%. Сульфат диспрозия выход 10—20%. Смесь сульфатов церия и других лантаноидов, количественный выход [31] [c.330]

Азотнокислый раствор, содержащий редкоземельные элементы, концентрируют и кипятят с небольшим количеством сернистой кислоты для восстановления церия. После этого 5 мл раствора обрабатывают 10 мл раствора 1, тщательно перемешивают, прибавляют 20 мл раствора 2 и кипятят. Некоторые количества цериевых и иттриевых земель могут выделиться при обработке раствором 1, но они вновь растворяются в процессе [c.598]

Примечание. Авторы применили приведенный метод для определения серной кислоты, образующейся при окислении сернистого ангидрида на специальном катализаторе (двуокись церия на окиси алюминия), и использовали его для определения следов серы в керосине, бензине и т. п. [c.323]

Сульфиды редкоземельных металлов состава Me Sg устойчивы при хранении на воздухе при комнатной температуре, моносульфиды MeS медленно окисляются на воздухе, теряя свой характерный металлический блеск. Интенсивное окисление сульфидов в атмосфере кислорода и на воздухе начинается при 300° С и сопровождается образованием сернистого газа и основных сульфатов металлов. В случае сульфидов церия конечным продуктом окисления при 400—600° С и выше является двуокись церия сульфиды других РЗМ окисляются до основных сульфатов металлов. [c.274]

Установлено, что эти условия выполняются при окислении водорода на поверхности меди с образованием воды и при окислении сернистого газа на поверхности платины с образованием серного ангидрида. Интересно отметить, что Ленгмюр нашел, что на активной платине низкотемпературное окисление протекает путем окисления хемосорбированного водорода или восстановления хемосорбированного кислорода. Можно считать, что на полупроводниках резко выраженного р-типа окись углерода, являющаяся сильным донором электронов, хемосорбируется сильнее, чем кислород. Так, на двуокиси тория и легированной окисью церия двуокиси тория кислород либо не адсорбируется, либо адсорбируется очень слабо, а окись углерода адсорбируется сильнее. При напуске кислорода на поверхность двуокиси тория, покрытую окисью углерода, выделяется газ, представляющий двуокись углерода. При этом имеет место такая последовательность стадий [c.140]

В образцах всех илавок отмечены включения сернистого церия круглой формы. Они располагаются только в структурно-свободном эвтектическом цементите. По-видимому, сульфид церия растворим в эвтектическом расплаве, выделяется перед кристаллизацией цементита, и последний затвердевает вокруг сфероидов сульфида церия. [c.72]

Высушенный осадок фениларсоната тория не является весовой формой как вследствие зависимости его состава от условий осаждения, так и адсорбции осадителя, благодаря чему процентное содержание мышьяка в осадке превышает его стехиометрическое количество в формуле. В случае непосредственного длительного прокаливания при 1000 чистого фениларсоната тория до ТЬОг результаты искажаются вследствие захвата следов мышьяка осадком. Окись тория, свободную от мышьяка, можно получить при сжигании осадка в тигле Розе в токе водорода с последующим прокаливанием при 1000°. Рекомендуют также удалить мышьяк упариванием с HF и H2SO4 и затем прокалить соединение при 1000° до окиси [1209]. Однако наиболее простой путь в этом случае — перевод фениларсоната в оксалат, что позволяет не только удалить мышьяк, но и отделить Zr, Hf и Ti [1686]. Вместе с торием фениларсоновой кислотой осаждают также Fe, Ai и Церий должен быть предварительно восстановлен до трехвалентного состояния сернистой кислотой [1686]. Другие р. з. э. осаждаются лишь частично поэтому в случае их присутствия необходимо переосаждение. [c.46]

Фторид тория переводят в сульфат. Так как при прокаливании осадка фторидов церий окисляется до четырехвалеит-ного, его восстанавливают сернистой кислотой. Для отделения оставшихся следов р. з. э. торий осаждают в виде иодата после перевода сульфата в нитрат. [c.164]

Сульфиды обладают характерными свойствами. Это минералы почти исключительно с металлическим блеском, тяжелые, дающие цветную черту, на воздухе сравнительно быстро меняющие свой внешний вид из них легко выделяются металлы. В этой группе минералов ранее обособлялись блески — минералы серого цвета, обладающие металлическим блеском и цветной чертой (свинцовый блеск—РЬ8) колчеданы — сернистые соединения желтого цвета с металлическим блеском и цветной чертой (медный колчедан СиРеЗг) блеклые руды —быстро меняющие свой вид обманки (цинковая обманка — 2п5, марган-церая обманка — Мп8). [c.425]

Н. Р. Бурсиан с сотр. [337] применили метод планирования эксперимента при исследовании отравления сернистыми соединениями многокомпонентного (Р1+Рс1 + Се/АЬОз) катализатора риформинга. В качестве модельной реакции использована дегидроциклизация н.гексана на микрокаталитической установке. Согласно результатам математической обработки экспериментальных данных, церий не оказывает влияния на стабильность контакта к отравлению серой. [c.135]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

Цирконий, гафний, скандий, торий, иттрий, лантан, церий, неодим и эрбий образуют розовые или красноватые лаки в аммиачных растворах, не содержащих карбоната аммония. Галлий в количествах менее 0,1 мг, иридий и таллий (менее 2 мг) не влияют на реакцию. Небольпше количества ванадия (V) [1 мг) не сказываются на определении, а большие количества дают желтое окрашивание. Кальций, стронций и барий в количестве 10 мг не оказывают влияния, а такие же количества магния дают розовую окраску, не исчезаюи ую в присутствии карбоната аммония. Азотная кислота, сернистый ангидрид, сероводород, фтористоводородная кислота и более 25 мг фосфорной кислоты обесцвечивают лак i. [c.578]

Торий МОЖНО легко отделить от церия (III), дидима , обычных металлов и фосфорной кислоты осаждением иодатом калия из сильно азотнокислого раствора Титан и цирконий осаждаются 1вместе с торием. Метод сводится к следующему. Окислы или гидроокиси тория и редкоземельных элементов растворяют в 150 мл разбавленной (1 2) азотной кислоты. Раствор охлаждают в ледяной воде прибавляют охлажденный раствор 15 г иодата калия в 30 мл воды и 50 мл азотной кислоты и время от времени перемешивают в течение 30 мин. После этого дают отстояться и фильтруют, раздавливая комочки осадка сплющенной стеклянной палочкой. Осадок промывают 250 лг-л холодного раствора, содержащего 8 г иодата и 200 мл разбавленной (1 1) азотной кислоты в 1 л. Когда жидкость стечет, осадок смывают 100 мл промывной жидкости обратно в стакан, энергично перемешивают и фильтруют через тот же фильтр. Дают жидко-стй стечь и снова смывают осадок обратно в стакан, на этот ра з горячей водой. Нагревают почти до кипения и затем растворяют осадок, добавляя медленно при перемешивании 30 мл азотной кислоты. Разбавляют до 60 мл и прибавляют раствор 4 г иода га калия в небольшом количестве воды и разбавленной азотной кислоты. По охлаждении фильтруют через тот же фильтр, промывают, как прежде, декантацией и затем переносят осадок на фильтр. Смывают осадок в стакан и промывают фильтр горячей разбавленной соляной кислотой, содержащей небольшое количество сернистой кислоты. Раствор кипятят-и, если требуется, прибавляют еще соляную или сернистую кислоты до полного растворения осадка. Раствор разбавляют и затем осаждают торий аммиаком. Осадок отфильтровывают, промывают горячей водой до удаления иодата, после чего растворяют в соляной кислоте- и осаждают щавелевой кислотой как указано ниже в разделе Методы определения (стр. 607). [c.603]

Церий и празеодим образуют два рода окисей. Низшие окиси по форме своей К 0 соответствую остальным редким зе.млям. Высшие окиси церия и празеодима составлены по форме КЮЧ Им соответствуют соли типа КХ, но соли этого состава для празеодима очень непостоянны. Окиси К Ю церия и празеодима получаюгся поя сплавлении их азотнокислых солей с селитрою, а окись Се-О получается и при прокаливании щавелевокислых и сернокислых солей низшей окиси СеХ. Гидрат высшей окиси церия Се(ОН) гораздо более слабое основание, нежели гидрат окиси Се(ОН). Первый получается при действии хлора на Се(ОН) в присутствии едкого кали. Соли высшей степени окисления церия СеХ , желтого, оранжевожелтого и буро-желтого цвета, в небольшом количестве воды растворяются с желтой окраской, в большом же количестве воды происходит гидролитическое разложение и выделяются основные соли. Щелочи из растворов осаждают гидрат или основные соли. Углекислые щелочи дают желтый осадок,. растворимый при большем избытке реактива. От перекиси водорода раствор краснеет и пилучается соответственная двойная соль калия и перекиси церия. Подобно Н О , но медленнее ее, действует атмосферный кислород. Восстановители, как, напр., сернистая кислота, щавелевая кислота, соли закиси железа, №0-—в кислом растворе и тому подобные, превращают желтые соли высшей окиси церия СеХ" в бесцветные соли низшей степени его окисления СеХ- а марганцовокалиевая соль или надсернокис-лая соль калия переводит СеХ в СеХ . [c.436]

II Самозозгорающиеся реактивы металлоорганические соединения, пирофорные металлы—алюминий, барий, стронтй, цезий, церий, цинк в виде пыли или порошка, железо (II и III) сернистое, сульфиды и гидросульфиды калия, натрия, цинка и других металлов, фосфор белый, сульфоуголь, 4-нитрозодиметил- и 4-нитрозо-диэтиланилин, катализатор Ренея и [c.162]

В качестве каталитических добавок при хлорировании АЬОз в. расплаве солей предложены соединения железа, хрома, меди, европия, церия [53]. Показано каталитическое влияние на хлорирование алюмосиликатного сырья кальцийсодержащих соединений (СаО, СаСЬ, СаСОз) [54] фторидов натрия и кальция [55]. Значительное увеличение степени хлорирования АЬОз (с 66 до 96%) достигнуто при добавлении в хлорируемую массу 1—9% серы или сернистых соединений [56]. [c.153]

Следующий важный шаг в развитии иодометрии был сделан Ф. Бунзеном. В 1853 г. он применил общий метод иодометрии для определения окислителей. К испытуемому образцу он добавлял соляную кислоту, выделяющийся хлор поглощал раствором иодида калия и образующийся прп этом иод титровал стандратпым раствором сернистой кислоты. Бунзен не догадался, что можно непосредственно обрабатывать образец иодидом калия, хотя вполне вероятно, что он пытался сделать это на одпом-двух соединениях, но безуспешно. В небольшой статье (всего в 20 страниц) ученый описывает определение иода, брома, хлора, гипохлоритов, хлоратов, хроматов, свинца, марганца, окислов никеля и кобальта, солей четырехвалентного церия, иодатов, ванадатов, озона, селеновой кислоты, пармангапата калия, трехвалентного железа, мышьяковистой кислоты и ее солей [297]. Современны химик изложил бы такое количество материала в пяти или даже десяти статьях. [c.149]

Система анион 8ЬС1 — основной краситель — экстрагент относится ко второму тип У. Перевод сурьмы в реакционноспособную форму связан с трудностями, обусловленными существованием устойчивых соединений сурьмы (IV). Предложены два способа осуществления этого процесса. В первом сначала восстанавливают 8Ь (IV) и ЗЬ (V) до 8Ь (III), затем окисляют последнюю форму до 8Ь (V) в присутствии большого избытка СГ (в 6—9Я НС1) [2]. В качестве восстановителей применяют сернистую кислоту, или сульфит натрия [2], или двухлористое олово [192] окисление производят церием (IV) [2] или натритом натрия [1, 190 и др.] избыток окислителя разрушают гидроксиламином [2] или мочевиной [190, 192]. Во втором методе, применяемом при анализе природных материалов, восстановление сурьмы до ЗЬ (III) происходит в процессе разложения пробы при нагревании сернокислых растворов для окисления ЗЬ [c.138]

Стандартный ториевый катализатор был приготовлен осаждением карбонатом натрия. Катализатор предварительно спекали путем прокаливания осадка в токе воздуха при 300°. Он обладал длительным сроком службы (особенно при периодической регенерации воздухом). Катализатор не отравлялся сернистыми соединениями. Было изучено большое количество непромотирован-ных окисей, причем была определена их активность в качестве катализаторов для реакции между окисью углерода и водородом. Были исследованы окиси тория, алюминия, хрома, титана, бериллия, циркония, урана, цинка, марганца, магния, церия и лантана. Из числа этих окисей активными катализаторами для изосинтеза оказались окись тория, окись циркония и в небольшой степени окись церия. [c.206]

Судьфати металлов гр-уппы церия уже ран е предлагалясь в качестве катализаторов для окисления сернистого ангидрида , хотя, как затем было установлено, их каталитическая активность в данной реакдии невысока . [c.17]

Вард и сотр. [1214] применили радиоактивные церий, самарий и европий для изучения условий получения светящихся фосфоров и, в частности, влияния флюсов Ь1Р, СаС1з и 5гС12 на вхождение Еи и ЗпТ в фосфоры на базе сернистого и селенистого стронция. [c.461]