Парафиновые углеводороды молекулярный вес

Способность парафиновых углеводородов к окислению увеличивается с ростом молекулярного веса, что видно уже по снижению температур воспламенения углеводородов, которые приведены в табл.118 [8]. [c.435]

На рис. 1 дана схема установки, принятая для адсорбции нормальных парафиновых углеводородов молекулярными ситами. [c.81]

Молекулярная масса нефтяных фракций, богатых парафиновыми углеводородами, обычно определяется по уравнению Войнова [c.39]

Парафиновые углеводороды относительно инертны к обычным химическим реагентам, в том числе и к молекулярному кислороду. При автоокислении н-парафинов окислению подвергается второй от конца цепи атом углерода. При наличии в основной цепи разветвления окисление направляется на третичный углеродный атом. При окислении н-парафинов образуются первичные моногидроперекиси. При последующем окислении моногидроперекисей образуется дигидроперекись. [c.44]

Наименьшей детонационной стойкостью обладают жидкие парафиновые углеводороды нормального строения при этом с увеличением молекулярного веса ухудшаются их детонационные характеристики. Октановые числа, определенные по моторному методу, для парафиновых углеводородов имеют следующие значения [c.102]

Связь между температурой плавления и углеродным числом или молекулярным весом парафиновых углеводородов (по Пихлеру) [c.130]

До настоящего времени, помимо нескольких установок окисления природного газа, окисление парафиновых углеводородов применялось )В промышленном масштабе главным образом при переработке твердого парафина для получения из этой смеси углеводородов жирных кислот, содержащих 20—25 углеродных атомов в молекуле. Окисление парафина сопровождается разрывом углеродных цепей с образованием жирных кислот различного молекулярного веса. Смеси сырых жирных кислот разделяют ректификацией на остаток и три широкие фракции [c.10]

Для окисления используют парафин молекулярного веса 250—420, что соответствует 18—30 углеродным атомам в молекуле с температурой плавления от 28 до 65°. Наиболее подходящей для этой цели является смесь парафиновых углеводородов с 19—24 атомами С, с температурой плавления 32—52°, содержащихся в мягком парафине 40/42 и твердом парафине 50/52. [c.162]

Побочные реакции. Каталитическое алкилирование изопарафиновых углеводородов олефинами всегда сопровождается образованием так называемых аномальных продуктов. Это — парафиновые углеводороды, молекулярный вес которых пе равен сумме молекулярных весов 1 моля парафинового углеводорода и 1 или нескольких молей олефина. Так, [c.313]

Для повышения выхода кокса из прямогонных остатков предпочтительно использовать гудрон, имеющий более высокую коксуемость. В отдельных случаях приходится отходить от этого общего правила. При выдаче рекомендаций для коксования прямогонных остатков эхабинских (сахалинских) нефтей нами был выбран мазут, а не гудрон, так как бензиновая фракция, полученная при коксовании гудрона (в полную противоположность мазуту), оказалась настолько нестабильной, что не поддавалась обычным методам очистки. Применение специальных методов очистки было мало эффективно. По-видимому, в вакуумном отгоне эхабинской нефти нафтенового основания находятся в повышенном количестве гомологи нафталина и другие полициклические ароматические углеводороды, которые, по данным Н. И. Черножукова и С. Э. Крейна [274], являются эффективными ингибиторами против окисления нафтеновых и парафиновых углеводородов молекулярным кислородом, а при отгоне вакуумного газойля из остатка эти естественные ингибиторы удалялись. [c.25]

Окисление парафиновых углеводородов молекулярным кислородом, как и углеводородов других групп, идет через первоначальную стадию — образование перекисей. Кислоты, спирты и другие продукты окисления образуются при дальнейщих превращениях перекисей. При окислении парафиновых углеводородов в первую очередь кислород присоединяется к углероду, стоящему вторым в углеводородной цепи, у изопарафиновых углеводородов присоединение кислорода идет обычно по группе СН. См. К. И. И в а н о в. Промежуточные продукты и промежуточные реакции автоокислепия углеводородов. Гостоптехиздат, 1949. (Ред.) [c.165]

В химии окисления циклопарафиновых и парафиновых углеводородов молекулярным кислородом имеется много общего. В случае окисления циклогексана (в дальнейшем подтвержденном на примере других циклопарафинов) наблюдается следующая последовательность образования основных продуктов [c.333]

Таким образом, сырьем для получения низкомолекулярных парафиновых углеводородов являются природные газы, отходящие газы нефтеперерабатывающих установок, газообразные продукты гидрогенизации каменного или бурого угля. Значительные количества твердого парафина можно получать из нефти или бурого угля. Нефть может служить исходным сырьем также и для получения углеводородов среднего молекулярного веса, содержащих б—20 углеродных атомов в молекуле. Парафиновые углеводороды нормального строения такого молекулярного веса можно выделить в виде продуктов присоединения при обработке соответствующих фракций мочевиной. [c.16]

Из товарного парафина методом экстрактивной кристаллизации при помощи карбамида были выделены две фракции парафиновых углеводородов, молекулярные веса которых, определенные криоскопически, оказались равными 270 и 340 соответственно. Упругость пара бензола над этими растворами была измерена при 49, 55 и 58,3° методом газового насыщения в приборе, лишь в деталях отличающегося от прибора, описанного в работе Шоу и Батлера [1]. Измерения производились в теплоизолированном воздушном термостате, снабженном пропеллерной мешалкой, температура поддерживалась с точностью+0,05°. В табл. 1 приведены результаты измерений упругости пара для фракции I (М = 340), а в табл. 2—для фракции П ( И = 270). [c.208]

МЕХАНИЗМ ОКИСЛЕНИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ МОЛЕКУЛЯРНЫМ КИСЛОРОДОМ [c.175]

Для нафтено-парафиновых углеводородов молекулярной массы 300 данные по ИК-спектрам поглощения хорошо согласуются с данными структурно-группового состава, рассчитанного по методу п—с —М. [c.40]

Для нафтено-парафиновых углеводородов молекулярной массы 600 содержание парафиновых цепей по ИК-спектрам поглощения ниже, чем по расчетному методу п—й—М. Это объясняется тем, что по ИК-спектрам поглощения четвертичные атомы углерода не учитываются. [c.42]

Данные масс-спектрального анализа низкозастывающих нафтено-парафиновых углеводородов молекулярной массы 300 разного происхождения показывают, что они в основном состоят из нафтеновых углеводородов разной цикличности (рис. 2). Содержание изопарафиновых углеводородов (число колец =0) в парафинистых и нафтеновых нефтях соответственно 25 и 18. [c.42]

Полученный результат позволяет сделать вывод о том, что при окислении н. парафиновых углеводородов молекулярным кислородом в жидкой фазе, в применяемых нами условиях, образуются преимущественно спирты, содержащие то же число углеродных атомов в молекуле, что и исходный углеводород с сохранением его структуры. [c.164]

После этого общего введения необходимо в первую очередь рассмотреть возможности получения низко- и высокомолекулярных парафиновых углеводородов, затем методы выделения парафинов среднего молекулярного веса путем экстрактивной кристаллизации с мочевиной. [c.17]

В отношении этого результата исследователи пишут Отсюда видно, что в весовом отношении кислоты со средним молекулярным весом занимают первое место (максимум для кислот Си—С15). Если выразить содержание кислот в молярных процентах, то окажется, что кислоты Сэ—С 5 присутствуют в смеси почти в одинаковых долях. Начальные и конечные члены ряда обнаружены в меньшем количестве. Причиной этого может быть то, что низшие кислоты в процессе получения частично вымываются водой, а высшие кислоты остаются в некотором количестве в колбе, в которой проводят фракционированную перегонку с водяным паром под пониженным давлением. Как в весовых, так и в молярных процентах содержания кислот с четным и нечетным числом атомов углерода приблизительно одинаковы. Из того, что в основном интервале этого гомологического ряда молярные доли всех кислот почти одинаковы, можно сделать заключение о приблизительной равноценности метиленовых групп парафинового углеводорода по отношению к действию кислорода. При этом получается, что средние группы менее устойчивы, чем группы, расположенные ближе к концам цепи. [c.582]

Соединения, образующие комплексы с мочевиной, сильно различаются по склонности к образованию комплексов. Поэтому, применяя количество мочевины, недостаточное для полного связывания всех комплексообразующих компонентов, можно фракционировать их. Если к смеси равных весовых количеств н-октана и м-гексадекана добавить лишь 10% от общего количества мочевины, необходимого для полного связывания обоих углеводородов, то кристаллизующиеся комплексы содержат приблизительно в 10 раз больше гексадекана, чем октана. Стабильность комплексов, образуемых парафиновыми углеводородами с мочевиной, растет с увеличением молекулярного веса, т. е. с увеличением длины углеводородной цепи. Кроме того, стабильность комплексов растет с повышением концентрации мочевины в растворе. [c.55]

Влияние молекулярного веса на температуру воспламенения парафиновых углеводородов [c.435]

Процесс термического хлорирования высокомолекулярных парафиновых углеводородов от гексана до ундекана в последние годы детально изучался советскими исследователями. Исходные углеводороды выделяли из нефти ректификацией в колоннах четкого фракционирования и хлорировали в газовой фазе при различной температуре и различном молекулярном отношении углеводород хлор. Полученные этими исследователями интересные результаты, во многих отношениях противоречащие ранее опубликованным данным, рассмотрены в других статьях [78]. [c.183]

С увеличением молекулярного веса парафинового углеводорода или смеси углеводородов хлорирование протекает легче. Эта практически установленная закономерность полностью согласуется с результатами обширных исследований, показавших, что скорость хлорирования углеводородов с длинными цепями больше, чем углеводородов с короткими цепями [79]. [c.183]

Зная средний молекулярный вес, нельзя определить фактического распределения сульфохлоридной группы в смеси парафиновых углеводородов относительно величины молекул отдельных парафиновых углеводородов. [c.377]

Так как парафины являются смесью парафиновых углеводородов, неизбежно содержащей некоторые количества парафинов изостроения, то представляется интересным сравнить физические свойства парафиновых углеводородов нормального и иаостроения различного молекулярного веса (табл. 14) [49]. [c.51]

Уксусный ангидрид, как показывает приведенное выше уравнение, используется приблизительно наполовину. Если в качестве исходного парафинового углеводорода применять гидрированный мепазин со средним молекулярным весом 200, то из 100 кг реакционной смеси, содержащей 2,5 кг уксусного ангидрида (24,5 моля) и 97 кг мепазина, полу- [c.497]

IV. ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ БОЛЕЕ ВЫСОКОГО МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА [c.518]

Из группового состава следует, что деароматизированная фракция 150—200° мирзаанской нефти содержит 33,4% парафиновых углеводородов, которые в начале принимались в целом. эа нормальные парафиновые углеводороды с средним молекулярным весом 142, равным молекулярному весу декана. Количество мочевины по отношению к парафиновым углеводородам составляло 8,5 1. [c.111]

Исследования Хиншельвуда с сотрудниками говорят в пользу того, что скорость окисления парафиновых углеводородов сильно зависит от длины цепи. Они окисляли в газовой фазе при одинаковых условиях различные алканы и получали результаты, приведенные в табл. 149. Можно возразить, что в этих опытах условия протекания процесса отличались от тех, которые используются в технике. Тем не менее экспериментальные данные могут по меньшей мере укрепить нас в мнении, что существуют известные различия, зависящие от молекулярного веса углеводорода. [c.585]

Средний молекулярный вес п-парафиновых углеводородов, входящих во фракцию, был равен 184, который соответствует молекулярному весу тридекана. [c.121]

Методы карбамидной депарафинизации применены Фуксом [142] для изучения состава петролатумов и гачей. При этом осуществлено не только отделение к-парафиновых углеводородов от углеводородов других классов, но и разделение парафиновых углеводородов на индивидуальные соединения. Наилучший результат достигнут с парафинами молекулярного веса — 400, наихудший — с высокомолекулярными углеводородами петролатума. Показано, что гач, выделенный из веретенного масла, состоит из 92% к-парафиновых углеводородов молекулярного веса 300 и 8% нафтеновых углеводородов с боковыми цепями. Аналогично определена природа петролатума тяжелого масла и тяжелого газойля термического крекинга. [c.190]

Слабая эндотермичность стадии отрыва водорода и независимость хода реакции от природы связи С—Н определяют реакцию хлорирования как низкоселективную [2]. Основные положения процесса хлорирования парафиновых углеводородов молекулярным хлором, сформулированные Хассом, Макби, Вебером, заключаются в следующем [c.7]

Полученные описанным способом алкплаты алюминия можно также подвергнуть разложению водой с образованием смесей парафиновых углеводородов, начиная от мягкого и твердого парафина и до углеводородов, аналогичных полиэтилену, но не столь высокого молекулярного веса. [c.68]

Если сверхвысокомолекулярн-ый рутениевый парафин подвергать ступенчатой экстракции различными растворителями до полного извлечения растворимых компонентов, то в остатке, как показали Пихлер и Буфлеб, может быть получена смесь парафиновых углеводородов с температурой плавления до 134° и молекулярным весом 23 000 [82]. [c.132]

Кислоты носков — церотиновая кислота (СззНмСООН) и мелиссиновая кислота (СйзНбдСООН), Автор приводит сравнение, учитывая высокий молекулярный вес синтетических кислот, полученных при окислении высокомолекулярных парафиновых углеводородов. — Ярил. рей. [c.476]

Реакции, протекающие с участием комплексных соединений упомянутого выше характера, были несколько лет назад предметом подробных исследований Коха и Гильферта [26]. Последние нашли, что катализатор изомеризации (хлористый алюминий — хлористый водород) способен присоединять к ненасыщенным продуктам крекинга молекулярный водород, насыщая их таким образом. Это весьма благоприятно сказывается на стойкости самого катализатора, который в присутствии больших количеств олефинов становится неактивным. Комплекс хлористого алюминия и хлористого водорода может служить переносчиком водорода от молекулы парафина к олефину. При этом сам парафиновый углеводород становится все более ненасыщенным и, наконец, так крепко связывает хлористый алюминий, что последний становится неактивным. В присутствии водорода под давлением эта реакция тормозится или вовсе подавляется [27. [c.522]

Теоретически низшие газообразные парафиновые углеводороды могут образовать относительно немного монозамешенных производных, даже с учетом возможности изомеризации исходных углеводородов. Однако с увеличением молекулярного веса последних число изомерных лродуктов замещения резко растет. [c.541]

В табл. 143 приведены данные о количестве первичных и вторичных хлоридов, которые по расчету могли бы образоваться при хлорировании норм1альных парафиновых углеводородов, с постепенно увеличивающимися молекулярными весами. В основу расчета положено отношение скоростей замещения первичного и вторичного атомов водорода, равное 1 3,25. [c.554]

Между термическим хлорированием и нитрованием газообразных парафиновых углеводородов имеется существенное различие в том, что нитрование при 400° приводит к получению наряду с ожидаемыми язо-мерными мононитросоединениями также нитропроизводных с меньшим молекулярным весом. Так, при газофазном нитровании -бутана, кроме обоих изомерных мононитробутанов, образуются нитропропан, нитроэтан и нитрометан. [c.567]

При сульфохлорировании высших парафиновых углеводородов, таких, как н-додекана или н-гексадекана, проявляются те же закономерности, что и при хлорировании и нитровании этих углеводородов. В соответствии с этим сульфохлоридные заместители распределяются равномерно по всем метиленовым группам замещение в метильной группе происходит в меньшей степени, чем в каждой из метиленовых групп. Принимается, что отношение скоростей замещения первичного и вторичного атомов водорода при сульфохлорировании высших парафинов также равно 1 3,25, как это было подтверждено для низших углеводородов (при помощи экспериментальной методики, выбранной для изучения состава продуктов сульфохлорирования высших парафинов, это отношение нельзя точно определить). Следовательно, в случае н-додекана получается, что с каждым атомом углерода в положениях 2, 3, 4, 5 и 6 связано по 18,3% мол. ЗОаС , в то время как первичного додекансульфохлорида имеется всего 8,57о мол. Однако при таком молекулярном весе это отношение нельзя точно определить по приведенной ранее экспериментальной методике. Здесь также следует учитывать лишь поочовину молекулы, так как замещения в положегшя [c.577]

На рис. 77 сопоставлены вязкости парафиновых углеводородов нормального строения и метйлполисилоксанов с открытой цепью. Полисилоксановые масла, даже маловязкие, имеют сравнительно высокий молекулярный вес и, следовательно, высокие температуры кипения и вспышки. [c.151]

Застывание масла может быть связано с двумя различными процессами постепенным повышением вязкости вплоть до превращения масла в аморфную стекловидную массу или образованием кристаллического каркаса из высокоплавких парафиновых углеводородов. При производстве масел для обеспечения низкой температуры застывания из них стараются удалить высокоплавкие парафины. Крометого, понизить температуру застывания можно специальными присадками — депрессаторами. Действие депрессаторов объясняют способностью их ослаблять силы молекулярного взаимодействия между кристаллами парафина, вследствие чего уменьшается возможность образования пространственной кристаллической решетки. [c.158]