Целлюлоза качественные реакции

Каковы химические свойства целлюлозы Почему крахмал и целлюлоза не дают качественную реакцию на многоатомные спирты [c.630]

Другие качественные реакции поливинилацеталей и эфиров целлюлозы описаны Клайном [6]. [c.206]

Качественные реакции на лигнин и целлюлозу появляются после предварительной обработки древесины разбавленными кислотами. [c.658]

Разрушение окрашенного волокна при действии солнечного света происходит только в присутствии кислорода и влаги (целлюлоза при действии коротких ультрафиолетовых лучей ртутной лампы разрушается и в отсутствие кислорода). Качественными реакциями на окрашенном волокне легко обнаруживается образование сильных окислителей со свойствами перекисей. [c.77]

Может содержать фенольные, казеиновые, мочевинные, глифталевые смолы,гидрат-целлюлозу, поливинилхлорид, наполнители и красители. Определяют при помощи качественных реакций по табл. 33 и 34. [c.143]

Присутствие лигнина в одревесневших клеточных стенках, целлюлозных волокнах и бумаге качественно определяют с помощью цветных реакций. Цветные реакции используют также для проверки полноты делигнификации при определении в древесине холоцеллюлозы и целлюлозы. Лигнины природный и выделенные дают множество цветных реакций (известно уже более 150) с фенолами, нафтолами, ароматическими аминами, фуранами, пиранами и некоторыми неорганическими реагентами. [c.373]

Практическая реализация процесса ферментативного гидролиза целлюлозы невозможна без детального изучения его кинетики и создания на данной основе математических моделей, позволяющих предсказывать ход гидролиза в любой момент времени реакции. С помощью математического моделирования можно выявить стадии и факторы, лимитирующие скорость ферментативного расщепления целлюлозы, обосновать оптимальный качественный и количественный состав целлюлазного комплекса, выбрать необходимый тип реактора, что в итоге дает возможность найти оптимальные условия проведения процесса. [c.157]

Методика экспериментов. Для исследования химической структуры сополимеров целлюлозы часто применяют метод инфракрасной спектроскопии. Обычно наряду с реакциями сополимеризации, инициированными свободными радикалами, происходит окислительная деструкция целлюлозы, и соответственно увеличение поглощения в области характеристических полос групп С=0 [5]. Ковалентные связи между целлюлозой и полимером могут быть качественно идентифицированы с помощью ИК-спектроскопии. Типичные данные для сополимера целлюлозы с акрилонитрилом приведены в табл. 2. [c.224]

Как видно из приведенных примеров, для перехода от линейной структуры полимера к сетчатой достаточно минимум одной химической связи между двумя соседними макромолекулами, т. е. одна молекула низкомолекулярного вещества способна вызвать качественное изменение состояния двух макромолекул полимера, связав их друг с другом. При этом они теряют способность перемещаться в качестве самостоятельной кинетической единицы. Молекулярная масса малой молекулы сшивающего агента значительно меньше молекулярной массы сшиваемых макромолекул полимера, а поэтому уже крайне малые добавки этих агентов приводят к образованию единой структуры сетчатого полимера. Для сшивания молекул каучука с молекулярной массой 500 ООО достаточно 1 % перекиси или 1,5—2% серы для сшивания целлюлозы с молекулярной массой 1 500 ООО достаточно 0,01% гексаметилендиизоцианата (присоединение гидроксильного водорода целлюлозы к изоцианатным группам сшивающего агента). Сшивание макромолекул можно проводить также путем физических воздействий, приводящих к образованию активных центров (радикалов или ионов) на макромолекулах. Например, при облучении ультрафиолетовым светом или при действии у-лучей на насыщенные и ненасыщенные полимеры образуются свободные радикалы внутри макромолекул. Эти радикалы реагируют друг с другом или с двойными связями других макромолекул, что приводит к возникновению поперечных связей и образованию сетчатой структуры. Механизм этих реакций подобен рассмотренному выше случаю перекисной вулканизации каучуков. [c.46]

Азотно-спиртовой метод основан на обработке древесины смесью концентрированной азотной кислоты и этилового спирта (1 4) при кипячении. Лигнин при этом нитруется (см. с. 137), окисляется и переходит в раствор спирта. Гемицеллюлозы в большей своей части гидролизуются (примерно на две трети). Предварительная экстракция древесины не требуется, так как экстрактивные вещества удаляются спиртом в ходе анализа. Спиртовая среда ослабляет при этом окисляющее и гидролизующее действие азотной кислоты на целлюлозу. Конец делигнификации определяют с помощью качественных цветных реакций на лигнин. [c.118]

Пиролиз целлюлозы сопровождается сложными физико-хими-ческими процессами. Под влиянием теплового воздействия происходят структурные превращения, снижение СП, многочисленные параллельно и последовательно протекающие реакции, приводящие к образованию разнообразных промежуточных и конечных продуктов. Термическая деструкция относится к числу наиболее сложных и недостаточно изученных превращений полимеров. Целлюлоза представляет собой гетероциклический полимер, обогащенный относительно лабильными к тепловым воздействиям гидроксильными группами это вносит дополнительные трудности при изучении закономерностей ее термического распада. В результате многочисленных исследований накоплен обширный экспериментальный материал, установлен ряд бесспорных фактов, однако их трактовка в большинстве случаев затруднена в связи со сложностью и многообразием протекающих процессов. Особенно большие трудности встречаются при попытках представить термическую деструкцию целлюлозы в виде конкретных химических реакций. Как обычно, в подобных случаях существуют различные гипотезы и точки зрения, которые авторы пытаются увязать с экспериментальными данными. Дать точное химическое описание термической деструкции целлюлозы, видимо, вообще невозможно. При современном состоянии этой проблемы установление основных типов реакций, позволяющих хотя бы качественно объяснить наблюдаемые закономерности, следует рассматривать как один из важных этапов развития этого раздела химии целлюлозы. Механизм деструкции, как указывалось ранее, зависит от структуры целлюлозы, характера среды, наличия катализаторов, условий нагрева и других факторов. [c.74]

При определении медного числа, которое проводится в щелочной среде, происходят побочные реакции окисления, увеличивающие восстановительную способность целлюлозы. Особые трудности возникают при определении медных чисел окисленных целлюлоз. Кроме того, сами реагенты, применяющиеся при определении медных чисел, например фелингова жидкость, не являются достаточно устойчивыми и в процессе определения медного числа целлюлозы выделяют некоторое количество закиси меди. Это требует строгого соблюдения условий анализа и должной оценки полученных абсолютных значений при определении восстановительной способности целлюлозы. На восстановительную способность химически измененной целлюлозы значительное влияние оказывает не только количество альдегидных групп, но и их положение в молекуле целлюлозы [9]. Несмотря на все эти недостатки, определение медного числа оказывается полезным при исследовании целлюлозных препаратов, особенно при серийных анализах, с целью сравнения степени деструкции, а также для качественной характеристики целлюлозы. [c.247]

В настоящее время можно, однако, преимущественно получать только качественные данные о протекании реакций целлюлозы. [c.253]

В мерные пробирки собирают по 1 мл элюата и проверяют присутствие белка по биуретовой реакции. Для этого к каждой фракции добавляют 0,1 мл 4-%-ного раствора USO4 и 1 мл 10%-ного раствора NaOH. При наличии белка раствор окрашивается в фиолетовый цвет. Как только в 2—3 последних фракциях реакция на белок будет отрицательной, раствор из колонки выпускают, оставив над целлюлозой 0,5 см жидкости, и начинают элюирование 1 М Na l. Также собирают фракции по 1 мл и проводят качественную реакцию на белок. [c.130]

При действии на целлюлозу хлорцинкиода (раствор иода в водном растворе Zn b и KJ) появляется синее окрашивание — характерная качественная реакция на целлюлозу. [c.715]

Оксосоль. Белый, при нагревании плавится и разлагается. Чувствителен к влаге и углекислому газу в воздухе. Хорошо растворим в воде, гидролизуется по аниону, создает в растворе сильнощелочную среду. Разлагается сильными кислотами. Восстанавливается углеродом. Вступает в реакции двойного обмена. Качественная реакция на ион СО3- — образование белого осадка карбоната бария, разлагаемого сильными кислотами (НС1, HNO3) с выделением углекислого газа. Применяется для синтеза соединений натрия, устранения постоянной жесткости пресной воды, в производстве стекла, мыла, целлюлозы, минеральных красок. В природе содержится в грунтовых рассолах, рапе соляных озер. В промышленности получают по способу Сольве (ранее— по способу Леблана). [c.110]

Бескислородная соль. Белый, очень гигроскопичный. Плавится без разложения, термически устойчивый. Хорошо растворим в воде, гидролизуется по аниону, создает в растворе сильнощелочную среду. При стоянии на воздухе раствор мутнеет (коллоидная сера) и желтеет (окраска полисульфида). Типичный восстановитель. Присоединяет серу. Вступает в реакции двойного обмена. Качественные реакции на ион S — осаждение разно-окрашенных сульфидов металлов, из которых MnS, FeS, ZnS разлагаются в H l (разб.). Применяется в производстве сернистых красителей и целлюлозы, для удаления волосяного покрова шкур при дублении кож, как реагент в аналитической химии. [c.115]

Качественные реакции для триацетата целлюлозы те же, что и для ацетата целлюлозы. Степень ацетилирования определяют кислотным омылением или омылением спиртовым раствором щелочи. Описано несколько вариантов этого метода. Тиниус не рекомендует проводить кислотное омыление серной или 4юсфорной кислотой. Для триацетата целлюлозы он рекомендует вести омыление раствором щелочи в метиловом спирте при нагревании. Полнота омыления достигается через 75 мин. [c.244]

Для качественного и количественного определения отдельных веществ, входящих в состав древесины, разработан ряд аналитических методов, которые вкратце излагаются ниже. Качественной реакцией на целлюлозу является синее окрашивание с хлорцинкиодом (раствором иода в растворе иодистого калия и хлористого цинка). Этот реагент часто применяется при микроскопическом исследовании растительных препаратов. [c.141]

Ввиду важной роли а-аминокислот в жизни живых организмов и большого значения, которое они в последнее время приобретают в области препаративной химии, ниже будут описаны методы обнаружения и определения этих кислот. Другие аминокислоты, не принадлежащие к груптхе а-аминокислот, обычно обнаруживают, пользуясь качественными реакциями, характерными для аминов и карбоновых кислот. Разделение аминокислот при помощи ионнообменной, адсорбционной и распределительной хроматографии на бумаге и в колонках с наполнителем — порошкообразной целлюлозой описано в разделе Хроматографический анализ и в обзорной статье Виланда [c.703]

Выбор типа мембран определяется качественным составом сульфитного щелока, который, в свою очередь зависит от степени делигнификации целлюлозы. Так, на сульфитном щелоке целлюлозы для ацетилирования лигносульфонаты в наибольшей массе присутствуют в высокополимерной форме, а углеводы — в мономерной. Причина этого в высокой кислотности раствора в конечный период варки, способствующей усиленному развитию реакций конденсации лигнина и гидролиза гемицеллюлоз. При получении целлюлозы других видов — при сульфитной варке для вискозообразования и бумаги, при бисульфитной варке целлюлозы высокого выхода — в данной последовательности снижается кислотность щелоков, повышается дисперсность лигносульфонатов и в нарастающей массе накапливаются олигосахарнды. [c.292]

Для качественного и количественного изучения реакции N-ме-тилолакриламида с целлюлозой использовали [318] тонкослойную хроматографию. [c.507]

Определение по реакции с аминами. Крайновичи предложили использовать для определения карбоксильных групп в препаратах окисленной целлюлозы реакцию взаимодействия их с диамина.ми и моноаминами. При последующем диазотировании и сочетании с азосоединениями (для диаминов) или с диазосоединениями (для моноа.минов) получаются окрашенные препараты различных цветов (в зависимости от характера примененных соединений). Авторы предложили использовать эти реакции для качественного и даже для количественного определения содержания карбоксильных групп. Эти реакции, однако, не одно- [c.306]

Метод ИК-спектроскопии используется также для качественного анализа. В некоторых из последних работ рассматриваются 3,5-динитробензоаты гидроксилсодержащих соединений [69], определение местонахождения эфирной группы в нитратах целлюлозы [70] и определение альдегидов и кетонов как производных дипитрофенилгидразпна [71, 72]. Методом ИК-спектроскопии были изучены многие реакц,ии нитросоедипений, в частности изомеризация [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология