Теория органических веществ

В преподавании химии, которое он вел на польском языке, пропагандировал антифлогистическую теорию А. Л. Лавуазье. Создатель польской химической терминологии. В книге Теория органических веществ (т. 1—3, 1804—1838) изложил идеи о круговороте элементов в природе, обмене веществ в организме. Занимался (1808) ис- [c.467]

Логическое обобщение этих фактов, основанное на теории замещения, было названо теорией типов (Жерар, 1852 г.). Согласно этой теории, органические вещества происходят от трех (или четырех) типов, а именно На, HgO, NH3 (и НС1). Органические соединения образуются замещением в этих типах атомов водорода атомными группами (остатками, радикалами). Заслугой теории типов является уточнение понятий [c.19]

В рассмотренных теориях для проведения расчетов приходилось основные величины заимствовать из опыта. Поэтому были предприняты попытки создать новые теории двойного электрического с.гоя в присутствии органических веществ. [c.248]

Для лучшего усвоения теории химического строения я нашел необходимым ввести в свой курс Общей химии , основные представления химического строения органических веществ. Все выработанное в этой области несомненно должно быть достоянием химии вообще. [c.3]

А. В. Фрост и сотрудники, однако, исследовали 1(е только механизм и кинетику перераспределения водорода, но и преобразование кислородных производных [34—38] углеводородов с целью подготовки материала для создания повой теории генезиса нефти на базе природного контакта смесей органических веществ с природными алюмосиликатами в недрах земли [39]. [c.158]

Изложенные здесь представления о строении комплексных соединений лежат в основе координационной теории разработанной во второй половине прошлого века Вернером (Швейцария). Координационная теория, подобно теории Бутлерова для органических веществ, дала возможность установить строение комплексов задолго до разработки физических методов определения структуры. [c.117]

Теория кислот и оснований позволяет предсказать особенности поведения веществ в различных растворителях. Она дает истолкование огромного числа реакций органических веществ. Приведем один пример — объяснение хорошо известного химикам-органикам нитрующего действия смеси серной и азотной кислот. [c.285]

Современная теория кислот и оснований позволяет предсказать особенности поведения веществ в различных растворителях. Она дает истолкование огромного количества реакций органических веществ. Эти вопросы излагаются в курсе органической химии. Здесь можно ограничиться только одним примером — объяснением хорошо известного химикам-органикам нитрующего действия смеси серной и азотной кислот. [c.254]

В принципе любое органическое вещество, обладающее моющими свойствами, может с той или иной эффективностью использоваться в качестве деэмульгатора. Однако постоянное совершенствование и интенсификация техники и технологии процессов обезвоживания и обессоливания нефтей требовало разработки теории и практики синтеза и подбора к конкретным условиям применения веществ, обладающих максимально возможной эффективностью деэмульгирования. [c.61]

Рациональные решения для НФЗ принимаются в результате интеллектуальной творческой деятельности человека, которая требует прежде всего переработки огромного количества смысловой, или семантической, информации и не связана с проведением каких-либо вычислений с данными. Эта смысловая информация представляет собой выражаемые на естественном языке разнообразные знания о внешнем мире, а также теоретические и экспериментальные знания о конкретной предметной, или проблемной, области (ПО), например стереохимии, квантовой химии, теории массо- и теплопередачи, теории совмещенных химико-технологических процессов (ХТП), теории разработки высокоэффективных ХТП и ресурсосберегающих ХТС, технологии неорганических и органических веществ, теории автоматизации ХТП и др. [c.18]

В настоящее время органическое происхождение различных топлив принимается почти всеми учеными. Мустафин [2 приводит в качестве доказательства этой теории полную идентичность кривых накопления запасов угля, битуминозных сланцев и нефти в различные геологические эры (рис. 5). Оказалось, что изотопный состав углерода в органических веществах отличается от его изотопного состава в неорганических соединениях. Углерод в растительных веществах и углерод в угле имеют приблизительно одинаковый изотопный состав [3, с. 111]. - [c.20]

В теории образования органического вещества углей основными являются вопросы об исходном материале — источнике органического вещества углей — и о характере его превращения в процессе углеобразования. Первый вопрос решается однозначно исходным материалом органического вещества твердых топлив являются растения высших и низших форм. Вопрос о характере превращения материнского вещества в процессе углеобразования еще не решен, но исследованиями последних лет установлено, что в этом процессе значительную роль играли биохимические явления и явления специфичные для коллоидных систем. Механизм образования твердых топлив большинством исследователей представляется как процесс распада материнского вещества за счет отщепления СН4, СО2 и Н2О. Многочисленные попытки представить процесс углеобразования в виде стехиометрических уравнений недостаточно обоснованы, за исключением работы Григорьева [24]. [c.39]

Караваев [8] считает, что создание такой классификации позволило бы разработать научно обоснованную теорию происхождения твердых топлив, дополнить, уточнить, а может быть и по-новому осветить вопросы, связанные с образованием биосферы, и раскрыть эволюцию органического вещества. Создание подобной классификации возможно только при объединении усилий микробиологов, геологов и химиков. [c.61]

По этой теории окисление рассматривается как радикальноцепной процесс. Доказано, что при окислении органических веществ не требуется полного разрыва связи между атомами кислорода в молекуле О2. Разрывается лишь одна связь, и молекула превращается в бирадикал О—О. На это требуется значительно меньше энергии, чем на полный разрыв двух связей. [c.173]

Такое положение несколько напоминает то, которое создалось в теории строения органических веществ, когда определенное химическое соединение рассматривалось как суперпозиция сосуществующих- динамических промежуточных структур, обнаружение которых из-за ничтожно малой продолжительности жизни их представлялось невозможным. Вследствие этого указанные структуры были в теории строения на положении чисто виртуальных построек, относящихся к приему исследования. Казалось странным, что при помощи взаимодействия этих, можно сказать, чисто эфемерных структур, выражающегося в явлении резонанса, можно описать свойства реальной молекулы. [c.43]

Однако неожиданно карбидная или, как ее еще называют, абиогенная теория о происхождении нефти получила новые доказательства — от астрофизиков. Исследования спектров небесных тел показали, что в атмосфере Юпитера и других больших планет, а также в газовых оболочках комет встречаются соединения углерода с водородом. Ну, а раз углеводороды широко распространены в космосе, значит в природе все же идут и процессы синтеза органических веществ из неорганики. Но ведь именно на этом предпо.пожении и построена теория Менделеева. [c.22]

Согласно этой теории, органическое вещество приобретает видимую глазом окраску, если в его состав входят некоторые группировки, названные хромофорными группами или хромофорами (от греческих слов хромое — цвет и форео — ношу). Таким образом, хромофоры являются носителями цвета. [c.258]

К 50-м годам наибольшее распространение получила так называемая теория типов, в общих чертах выдвинутая Ж. Дюма и подробнее развитая Ш. Жераром. По этой теории органические вещества подразделяли на типы, подобные некоторым простейшим неорганическим молекулам в частности, различали соединения типа молекул водорода, хлористого водорода, воды и аммиака. Значиггельный вклад в теорию типов внес А. Кекуле. Основываясь на установленной им, одновременно с Купером, четырехвалентности атома углерода, Кекуле добавил к упомянутым выше четырем основным типам еще один, пятый — тип простейшего органического вещества — углеводорода метана, молекула которого имеет состав СН4. [c.15]

Подобным же образом синтетические исследования соотносились с теоретическими положениями в другой теории органических соединений, разработанной в 1856—1859 гг. Кольбе [139]. По этой теории органические вещества рассматривались как производные углекислоты. Кольбе, последователь теории радикалов и взглядов Берцелиуса, не признавал многих достижений теоретической химии, лежавших в основе теории типов, но в качестве обоснования своих теоретических взглядов он также использовал достижения синтетической органической химии, например, получение Ванклипом пропионовой и уксусной кислот взаимодействием углекислого газа с этилнатрием и метилнатрием [140] и [c.42]

В 80-х годах XVIII столетия Лавуазье пытался определить относительное содержание углерода и водорода в органических соединениях. Он сжигал изучаемое соединение и взвешивал выделившиеся углекислый газ и воду. Результаты такого определения были не очень точными. В первые годы XIX в. Гей-Люссак (автор закона объемных отношений, см. гл. 5) и его коллега французский химик Луи Жак Тенар (1777—1857) усовершенствовал этот метод. Они сначала смешивали изучаемое органическое соединение с окислителем и лишь потом сжигали. Окислитель, например хлорат калия, при нагревании выделяет кислород, который хорошо смешивается с органическим веществом, в результате чего сгорание происходит быстрее и полнее. Собирая выделяющиеся при сгорании углекислый газ и воду, Гей-Люссак и Тенар могли определить соотношение углерода и водорода в исходном соединении. С помощью усовершенствованной к тому времени теории Дальтона это соотношение можно было выразить в атомных величинах. [c.74]

Значительный интерес представляет влияние, которое оказывают поверхиост-ио-активные органические вещества на строенле двойного электрического слоя и на форму электрокапиллярных кривых. Впериые этот вопрос был разработан А. Н. Фрумкиным в 1926 г. Сущность теории Фрумкина сводится к следующему. [c.245]

Другие теории адсорбции органических веществ ira электродах отличаются от теории Фрумкина либо видом уравне ия состояния, передающего связь между поверхностным натяжением и поверхностной концентрацией, либо типом изотермы адсорбции, описывающей зависимостз поверхностной концентрации органического вещества от его концентрации в объеме. Кроме того, в теории Фрумкина в качестве параметра, характеризующего электрическое состояние электрода, выбран потенциал. По Парсонсу, Деванатхаиу и ряду других ученых, таким параметром должен быть не потенциал, а заряд поверхности электрода. [c.248]

Бокрис, Бломгрен и Конвей используют модифицированную изотерму Ленг-мюра, в которой свободная энергия адсорбции является убывающей функцией от поверхностной ко1щептрации, но не в первой степени, как в теории Фрумкина, а в степени, отличной от единицы. Бокрис, Деваггатхан и Мюллер учитывают конкуренцию за место в двойном слое И ежду молекулами воды и органического вещества, подчеркивая роль ориентации диполей воды на поверхности раздела, зависящую от ее заряда. [c.248]

Химическую инженерную науку целесообразно рассматривать в трех аспектах. С одной стороны, можно проанализироватъ путь превращения сырья в готовый продукт, что является предметом изучения химической технологии. И в этом смысле химическая технология является общей теорией способов химического производства. С другой стороны, можно проанализировать работу типовых машин и аппаратов, которые используются в различных химических производствах. Кроме того, можно рассмотреть химическое производство с экономической и социальной точек зрения. Другими словами, химическая технология, химическая аппаратура и экономика химической промышленности совместно характеризуют любое производство химической промышленности и для успешного решения конкретных задач необходимо сложение усилий различных специалистов. Например, в настоящее время во многих странах актуальным вопросом является организация производства полиэтилена. Предположим, что с этим вопросом столкнулись два технолога различных специальностей. Специальность одного — технология органических веществ, другого — технология полимерных материалов. Задачей специалиста в области технологии органических веществ является выбор из всех возможных технологических методов только одного метода, наиболее соответствующего заданным условиям. Задачей технолога по полимерным материалам является нахождение наиболее подходящего способа полимеризации этилена. Обе задачи непосредственно касаются специалиста по химической аппаратуре, который для выбранной технологической схемы должен рассчитать аппараты, машины и вспомогательное оборудование. Технологи и механики при решении своих вопросов не должны оставлять без внимания соображения экономического характера. Экономист рассматривает всю [c.9]

Аналогичные результаты бьши получены в результате экспериментального моделирования процессов нефтеобразования при геохимических исследованиях [15]. В качестве исходных веществ для этих целей были приняты природный кероген и асфальтены. Кероген, как известно, в соответствии с осадочно-миграционной теорией органического происхождения нефти, представляет собой конечный продукт превращений органического вещества в осадочных породах. Это труднорастворимое органическое вещество, находящееся в комплексе с неорганической составляющей, представленной обычно глинистыми минералами и образующее геополимер . По установившимся представлениям из керогена в результате длительных многостадийньи процессов в осадочных поро- [c.19]

Ингибиторы коррозии, растворимые в топливах и маслах, представляют собой органические вещества, содержащие -в молекуле углеводородный радикал и одну или несколько функциональных групп. Они относятся к поверхностно-активным веществам и подчиняются общей теории ПАВ, развитой в работах акад. П. А. Ребиндера. В качестве защитных присадок к нефтепродуктам могут быть использованы соединения, относящиеся к двум большим классам ПАВ водомасло- и маслорастворимым. [c.298]

Теория Поляии хорошо описывает изотермы неспецифическон адсорбции наров органических веществ активными углями. Опа неприменима для мономолекулярной адсорбции, а также для полимолекулярной адсорбции на неиори-стых и широкопористых адсорбентах [изотермы с перегибами не описываются уравнениями (XIX, 7) и (XIX, 8)1 и для адсорбции в очень тонких порах, поскольку в этих случаях свойства адсорбата далеки от свойств обычных жид-к остей. [c.521]

Среди сторонников органического происхождения нефти, как уже указано, выделяется особая группа ученых, которая исходит из представления о всякой залежи нефти как о первичном ее скоплении, т. е. если нефть в данное время мы находим в песках или пористых известняках, значит, в этих породах она и возникла. Известный геолог-нефтяник К. П. Калицкий выявляет в этом отношении наиболее крайнюю точку зрения. В своей книге Миграция нефти он говорит, что все сторонники теории передвижки нефти из одного пласта в другой исходят из одной основной мысли, по которой образование нефти в песках невозможно, так как в силу аэрации (проникновение воздуха) органический материал подвергается в них процессу окончательного разложения под действием кислорода воздуха. Он приводит ряд фактов, говорящих за возможное сохранение органического вещества в песках, и, следовательно, за возможность возникновения в них нефти. А раз это так, то нет, по мнению К. П. Калицкого, никакой нужды строить всякого рода предположения о перемещении нефти из одного п.таста в другой, тем более о передвижении ее с неведомых глубин. Для того чтобы подобное предположение оказалось соответствующим действительности, необходимо доказать, что в песках или известняках может происходить наконле- [c.184]

Гипотеза Д. П. Менделеева вообще никогда не пользовалась большим успехом у геологов, всегда предпочитавших различные варианты органических теорий. С начала нашего века карбидная гипотеза Д. И. Менделеева стала быстро терять приверженцев средн химиков. Этому способствовало изучение оптической активности нефтей, результаты экспериментов по получению нефтеподобных продуктов пз различных бпоорганических веществ, установление зависимости свойств нефти от свойств углей во вмещающих ее (или в смежных) свитах и другие доказательства образования нефти в осадочной оболочке Земли за счет захороненного в ней органического вещества. [c.376]

Вопросы представления и кодирования в ЭВМ структурной информации в гетерогенном катализе имеют ряд особенностей. В предложенной А. А. Баландиным мультиилетной теории катализа одно из центральных мест занимает теория строения вещества [73, 74]. Важное значение в ней придается понятию индексной группы — определенного элемента структуры, являющегося аналогом структуры функциональной группы в органической химии [75]. [c.92]

В конечном счете идеи Розотти приводят к закону распределенпя Шилова. Трактовка распределенпя с точки зрения образования ассоциатов или сольватов распределяемого вещества и растворптеля вообще характерна для многих исследователей. Коренман [35] использовал представления сольватной теории распределения для объяснения взаимосвязи коэффициентов распределения органических веществ с коэффициентами распределения их производных [c.94]

Эта теория обтояснпла многообразие органических веществ. А. М. Бутлеров показал , что внутренняя структура молекул познаваема, доступна для сознательного воспроизведения. Изучая химические превраптения, на основе теории А. М. Бутлерова можно узнать строение молекул — эта теория указала химические методы исследования строения вещества. Например, для молекулы этило-гюго спирта СдНбО с учетом валентности элементов можно предположить два варианта структуры [c.53]

Основной задачей химии и нефтехимии является идентификация веществ, установление их физико-химических свойств и реакционной способности, исходя И представления вещества как идеальной атомной системы, структура которой передается в виде молекулярного графа. Несмотря на выдающиеся достижения аналитической техники, системы с хаосом компонентного состава при очень большом числе компонентов т1эудно исследовать обычными физико-химическими методами, так как теория таких систем находится в самом начале становления. В основе феноменологической физико-химической теории многокомпонентных органических веществ [1-6], представленной автором, содержатся следующие положения. [c.219]

Согласно органической теории, источником углеводородов нефти являлись компоненты дисперсно) о органического вещества сапропелевой природы. Процесс происходил в главную фазу нефтеобразования (ГФН), на глубине, при 100—200°С, термически или термокаталитически под воздействием глии. Глины, являясь природными алюмосиликатными катализаторами, стимулируют реакции дегидратации спиртов и декарбоксилирования кислот в углеводороды, изомеризации и полимеризации алкенов, деструкции и перераспределения (диспропорнионирования) водорода и многие другие. Тем не менее один из наиболее сложных вопро- [c.35]

На основании результатов рентгенографических исследований различных углей Райли сделал вывод, что рассматривать органическое вещество углей как образованное мелкими графитовыми кристаллитами — значит злоупотреблять теорией кристаллиты углей Б значительной мере отличаются от кристаллитов графита. Райли и некоторые другие авторы пришли к мысли, что каменные угли находятся в промежуточном состоянии между аморфным и кристаллическим. Их структура называется мезоморфической, потому что установлена строгая ориентация углеродных атомов только в двух направлениях, а не в трех, как в кристаллическом графите. [c.216]

Несмотря на то что уголь изучается и промышленно используется уже в течение нескольких столетий, до сих пор по строению его органической части у исследователей разные мнения. Наибольшее распространение получила теория, согласно которой органическое вещество угля — это сложный трехмерный полимер нерегулярного строения, кольчатые фрагменты которого соединены между собой мостиками из алифатических цепочек, эфирных групп или их комбинаций. Макромолекулы угля состоят из групп конденсированных ароматических колец, число которых внутри группы изменяется от одной до нескольких единиц. Угли средней стадии метаморфизма включают в среднем трехкольчатые системы [66]. [c.65]

Основанная на изучении промышленных процессов коксования теория пиролиза Фукса — Кревелена утверждает, что механизм пиролиза угля можно с достаточной степенью точности рассматривать как цепочку последовательных реакций распада исходного органического вещества угля, ускоряющихся по мере его нагревания. С учетом такого механизма в кинетическое уравнение пиролиза вместо времени вводится температура и тем самым исключается влияние скорости нагрева угля на выход и состав продуктов пиролиза [69]. В соответствии с этими представлениями различают три основные стадии пиролиза углей. На первой стадии в интервале температур 100—300°С образование летучих продуктов невелико, и они представлены преимущественно газом, состоящим из оксидов углерода и водяного пара. На второй, так называемой активной, стадии при температурах 300—500 °С выделяется более 75% всех образующихся летучих веществ. Третья стадия при температуре выше 500 °С сопровождается вторичной газификацией, связанной с превращением карбонизированного остатка и выделением легких газообразных продуктов, прежде всего водорода. [c.68]