Меркаптобензотиазол, определение

Меркаптобензотиазол применен [260] для определения 0,04— 0,42 мг Аи в объеме 500 мл цианидного раствора. [c.114]

По второму варианту для титрования применяют раствор тиосульфата натрия, с которым золото образует достаточно прочный комплекс. Титрование ведется также без наложения напряжения относительно насыщенного каломельного электрода по току восстановления золота. Этот метод несколько менее чувствителен, он позволяет определять золото в количестве до 0,08 мг в 1Б мл раствора (концентрация золота порядка 10 М). При меньших количествах ошибка определения достигает 50—60%. Метод осаждения меркаптобензотиазолом, как -указывалось выше, позволяет определять меньшие количества золота. Однако тиосульфатный метод может быть применен в присутствии меди для устранения [c.207]

В анализе платиновых металлов 2-меркаптобензотиазол применяется для весового определения платины, палладия, родия, иридия и золота в слабокислых растворах комплексных хлоридов этих элементов, для амперометрического определения пал ладия и золота, а также для разделения родия и иридия в сернокислых растворах. Реакции металлов с этим реактивом обладают большой чувствительностью. [c.65]

Определение меркаптобензотиазола ( каптакса ). [c.361]

Это соединение имеет большое значение в промышленности как вещество, способствующее вулканизации каучука. Его соль с серебром очень мало растворима в слабокислых и а,ммиачных растворах, в большей степени она растворяется в сильных кислотах. М. И. Ушаков и А. С. Галанов исследовали два метода аргентометрического определения меркаптобензотиазола титрование по Фольгарду и прямое титрование в присутствии аммиака с дихлорфлуоресцеином в качестве индикатора. В обоих случаях происходит следующая реакция [c.361]

Ход определения по Фольгарду. Навеску пробы, содержащую около 0,25 г меркаптобензотиазола, чуть подкисляют разбавленной азотной кислотой и прибавляют в избытке титрованный раствор нитрата серебра. Затем вводят в раствор индикатор — железо-аммонийные квасцы, приливают 30—40 мл эфира (чтобы переход окраски сделать более отчетливым) и оттитровывают обратно избыток серебра раствором роданида. Здесь, очевидно, следовало бы предпочесть отфильтровывание осадка перед обратным титрованием раствора роданидом. В этом случае фильтрат перед его титрованием можно было бы сильнее подкислить. [c.361]

Бензойная и фталевая кислоты определению меркаптобензотиазола этими методами не мешают. [c.362]

Определение серебра и ртути меркаптобензотиазолом [c.144]

Приведем пример определения максимальной производительности фильтрующей центрифуги для отделения промывных вод от каптакса (меркаптобензотиазола). В производственных условиях измерялась продолжительность наполнения емкостей, в которые поочередно поступал фугат из патрубка кожуха центрифуги. Таким образом, было измерено все количество фугата, отделившееся в течение опыта. Делением величины объема сосудов, в которые собирался фугат, на продолжительность их наполнения получалась осредненная для данного интервала времени производительность центрифуги по фугату. [c.354]

Поллард после восстановления родия хлоридом титана (III) осаждал его 2-меркаптобензотиазолом, а затем определял в фильтрате иридий. Метод ограничивается определением микро-количеств, поскольку осадок комплекса родия имеет довольно большой объем, но в то же время последующее определение в фильтрате иридия — процесс довольно сложный и не подходит для микроколичеств. [c.26]

В растворах, содержащих уксусную кислоту и ацетат аммония, 2-меркаптобензотиазол образует с иридием объемистый оранжевый осадок. Для его полного осаждения требуется 15 час. При этом следует избегать избытка минеральных кислот оптимальная концентрация кислоты должна быть 0,005—0,01 М. Метод пригоден для определения небольших количеств иридия. При содержании металла более 20 мг объем осадка очень велик и с ним трудно работать. Для таких больших количеств удобнее применять гидролитический метод, который описан ниже. [c.35]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИРИДИЯ В ПРИСУТСТВИИ СВИНЦА ПРИ помощи 2 МЕРКАПТОБЕНЗОТИАЗОЛА [1971 [c.36]

Меркаптобензотиазол в зтанольном растворе осаждает Au(III) в виде кристаллического желтовато-белого осадка Au( 7H4NSj)3 [555, 1416]. Реагент применяют для гравиметрического [260, 1416] и амперометрического [180, 785] определения и концентрирования 1599] золота. [c.42]

При определении золота с помош ью меркаптобензотиазола [1416] осадок имеет определенный состав ( 7H4NS2)3Au, однако анализ заканчивают прокаливанием до металла и взвешиванием последнего. При определении 0,0110 г Аи ошибка равна 0,0001 — 0,0002 г. [c.114]

Раствором бензолсульфонилтиобензамида в 0,01 М КаОН титруют 0,009—3 мг Аи(1П) с графитовым электродом при 0,9—1 в и pH 3 (ацетатный буферный раствор) по току окисления реагента. Мешают Hg и Ag. Метод применен для анализа индиевых сплавов [606]. Для определения 0,05—2мгкп( ) в присутствии N1, РЬ, Со, гп,В1,Мп,Сг, Аз, А1, Ге, Ag, КЬ, ЗОГ, СГ, КОд предложено использовать 1-фенил-2,4-дитиобиурет [608]. Титруют на фоне 0,1 — 1 N НС1 или Н2304 при потенциале 0,85 в (отн. н.к.э.). Мешают Си, Hg, Р(1, большие количества 1г(1У). Описано амперометрическое титрование 0,01—2,0 мг Аи(1П) раствором меркаптобензотиазола [180]. Метод применен для определения золота в кварцевых, сульфидных и окисленных рудах. Титрованием раствором тионалида определяют 4-10" —10" г-ион/л Аи(1П) [578]. [c.134]

Предложен косвенный способ определения 10" —10 г-ион/л Аи методом пленочной вольтамперометриж с применением тиомочевины, тионалида, 2-меркаптобензотиазола или рубеановодородной кислоты. Определение ведут на фоне 0,01 М NaOH + 0,1 М KNOa. Мешают Hg(II), Pt(IV) и Ag [785]. [c.136]

Недостатком рассмотренных способов фосфорилирования 2-меркаптобензотиазола и его солей является осуществление процесса под ваку) ом [357] или в раслъоре [361] с получением соединений полифункционального действия в виде вязких жидкостей, что создает определенные трудности при их применении в производслъенных-условиях. [c.207]

В 1955 г. Н. А. Езерская разработала два варианта амперометрического определения золота. Первый вариант основан на образовании малорастворимого осадка золота с меркаптобензотназо-лом. Раствор хлорида золота (П1) титруют спиртовым раствором меркаптобензотиазола без наложения напряжения (Нас. КЭ) по току восстановления золота. Кривые титрования имеют очень четкую форму а. Определяют от 2,0 до 0,01 золота в 15 лл раствора. Абсолютная ошибка составляет тысячные доли миллиграмма. Железо, не реагирующее с маркаптобензотиазолом, но даюшее диффузионный ток при потенциале (Нас. КЭ), связывают фторидом. Титрованию мешает медь, так как она также осаждается меркапто-бензотиазолом. [c.207]

Моккер [181] описал количественное определение 2-меркаптобензотиазола и 2-меркаптобензимидазола при испытании сырых материалов и метанольных экстрактов загрузок. Ускоритель экстрагируют в приборе Сокслета в течение 16 час и экстракт упаривают до 100 мл. К 20 мл этого раствора добавляют 50 мл щелочного раствора (приготовленного из 100 мл 2 н. раствора NaOH, 500 млЛ н. раствора NH4 , 320 мл 0,63%-ной желатины и 880 мл метанола) и пробу полярографируют. Метод дает точность +1%. [c.397]

В настоящее время для определения родия в большинстве случаев применяют серусодержащие органические соединения. Эти рагенты не специфичны, но реакции родия с ними очень чувствительны. Кроме того, некоторые из них образуют соединения онределенного состава, служащие весовой формой, что позволяет определять малые количества родия с большой точностью. Наибольшее распространение в качестве аналитических реагентов нашли тиобарбитуровая кислота, тионалид, тиомочевина и 2-меркаптобензотиазол [14, 16, 17, 44], Известны [c.115]

Эквивалентную точку при титровании определяют либо при помощи индикаторов, либо обратным титрованием избытка реактива окислителем также в присутствии индикатора, либо потенциометрически. Последний метод рекомендуется чаще всего. Малые количества золота (от 0,01 до 2,0 мг) могут быть определены по методу осаждения амперометрическим титрованием меркаптобензотиазолом [174]. Для определения тысячных долей миллиграмма золота предложено экстракционное титрование дитизоном [175]. [c.152]

Раствор, содержащий родий, иридий и ртуть, выпаривают до малого объема, кипятят с царской водкой, затем выпаривают с НС1 для переведения в хлориды и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл. В аликвотной части определяют иридий полярографическим методом (см. гл. IV, стр. 197). После определения иридия раствор присоединяют к исходному, содержащему родий и иридий, добавляют к нему концентрированную H2SO4 и нагревают до паров серного ангидрида для удаления ртути. Затем отделяют родий от иридия 2-меркаптобензотиазолом (см. гл. V, стр. 231). Осадок родия с 2-меркаптобензотиазолом высушивают, прокаливают при хорошем доступе воздуха и спекают с ВаОг. После растворения спека в НС1 и удаления бария в виде сульфата определяют родий в аликвотной части колориметрическим методом при помощи хлористого олова (см. гл. IV, стр. 169). [c.269]

Ход определения с дихлорфлуоресцеином. Навеску пробы, содержащую около 0,15 г меркаптобензотиазола, растворяют в 7,5—10 лгл 2%-ного раствора аммиака в этиловом спирте. Затем, непрерывно взбалтывая, прибавляют 150 мл воды и 3 капли 0,5%-ного раствора дихлорфлуоресцеина и титруют 0,05 н. раствором нитрата серебра. Цвет сначала посте-пеш10 изменяется из зеленого в желто-зеленый. Вблизи точки эквивалентности появляется светлорозовый осадок, который потом сразу становится яркорозовым. Этот переход считается концом титрования, если при последующем добавлении небольшого количества нитрата серебра окраска больше не меняется. [c.362]

Меркаптобензотиазол (2-бензотиазолтиол) (I), известный в качестве ускорителя вулканизации каучука под названием кап-такс (каптокс, вулкацит-меркапто), ведет себя аналогично висму-тиолу II, поскольку он также содержит функциональную группу — 8Н. Он образует в слабокислом или щелочном растворе с некоторыми катионами осадок, пригодный для их весового определения. Это соединение подробно исследовали Спаку и Кураш [48, 49] и предложили в качестве реактива для весового определения меди, кадмия, свинца, таллия, висмута и золота. [c.144]

В техническом каптаксе — химикате для изготовления резины, кроме основного вещества — 2-меркаптобензотиазола, содержатся примеси, затрудняющие количественное определение основного вещества методами химического анализа. Эти примеси не поглощают свет в той части ультрафиолетовой области, где 2-меркаптобензоти-азол имеет максимальное поглощение. Для анализа технического каптакса измеряют поглощение его щелочного раствора (рН = 9,15) при Л = 309 нм и сравнивают с поглощением в тех же условиях раствора чистого 2-меркаптобензотиазола. [c.424]

Количественно И. определяют весовым методом в виде металла с использованием в качестве осадителя 2-меркантобензотиазола (тиомочевины). Осадок прокаливается до металла в токе водорода (И. можно также выделять в осадок в виде гидроокиси, сульфида или хлориридата аммония). Спектрофотометрически И. может быть определен измерением интенсивности сине-фиолетовой окраски, получаемой при действии па раствор соли 1г(1У) при нагревании смеси хлорной, фосфорной и азотной к-т. Потенциометрич. методы определения И. основаны на титровании раствора хлориридата восстановителями Си2С12, гидрохиноном, аскорбиновой кислотой. Отделение неблагородных металлов от И. можно производить гидролитич. осаждением из растворов, содержащих платиновые металлы в виде комплексных нитритов, а также с помощью ионообменных смол типа КУ-2. От Р1 1г может быть отделен гидролитич. осаждением в присутствии бромата. Р(1 количественно отделяется от 1г осаждением диметилглиоксимом. Отделепие НЬ от 1г достигается восстановлением родия солями Т1 (III), осаждением родия меркаптобензотиазолом в присутствии восстановителей и с помощью нитритно-суль-фидного метода. [c.164]

Аналитическое определение. Качественно Р. может быть обнаружен по розовой окраске р-ров его солей, а также по образованию черного осадка металла при обработке р-ров самыми разнообразными восстановителями органич. основаниями, муравьиной к-той, формиатами, солями Т1 + и т. д. Количественно большие количества Р. определяют обычно весовым методом, используя органич. осади-тели, содержащие функциональные сульфогрунпы меркаптобензотиазол, тиомочевину, тионалид и др., иногда с последующим прокаливанием соединений и восстановлением до металла малые количества Р. определяют спектральным методом. [c.345]

Метод амперометрического титрования можно использовать также для определения состава образующихся соединений. Если концентрация обоих реагирующих веществ известна, то можно определить соотношение компонентов в осаждаемых соединениях. Этим методом был установлен состав соединений — урана, тория, циркония и олова с ж-нитрофе-ниларсоновой кислотой [16], меди с меркаптобензотиазолом [c.149]

Маджумдар и Чакрабартти [377] применили для спектрофотометрического определения палладия 2-меркаптобензимидазол и 2-меркаптобензотиазол. Эти реагенты и их красные комплексы с палладием обладают интенсивным светопоглощением в ультрафиолетовой области спектра и более слабым, без четких максимумов светопоглощением в видимой области спектра. Измерение светопоглощения нужно проводить в той области спектра, в которой поглощение реагента минимально, а поглощение комплекса палладия с реагентом максимально. Преимуществом метода являются устойчивость растворов реагентов и окрашенных комплексов, широкий интервал pH и употребительная область определяемых концентраций палладия. Что касается избирательности, метод не имеет никаких преимуществ по сравнению с другими методами. [c.235]

Резина, содержащая 2 вес. ч. 2-мерка.птобензотиазола, после 8 часов старения при 205°С имела прочность 130 кгс/см а контрольная резина — 87,5 кгс/см1 Резина, стабилизированная 6-амино-2-мерк апто-бензотиазолом (2 вес. ч.),в аналогичных условиях имела прочность только 94,5 кг / м но отличалась хорошей температуростойкостью исходный предел прочности для нее, определенный при 205 С, составлял 80,5 кгс/см дозировка 2-меркаптобензотиазола, необходимая для улучшения теплостойкости вулканизата, составляет 2 вес. ч. Более высокие дозировки ие влияют иа степень вулкагшзации н не повышают со-иротивлеиия старению. [c.190]

В последнее время появился ряд работ по весовому определению циркония с более сложными органическими реагентами, являющимися более специфичными для циркония. Описано определение циркония (и тория) при помощи 2-(4 -сульфофеиилазо)-1,8-дноксинафталин, 3,6-дисульфокислоты 150] и меркаптобензотиазола 151]. Последний осаждает 2г из слабокислого раствора с образованием белого к]1исталлического осадка. [c.307]

Мешают определению большие количества золота и меди. Поэтому из черновой меди селен и теллур предварительно выделяют с гидроокисью свинца аммиаком, а из золотоносных шламов отделяют от золота растворе-ниемв ПЫОз(уд. в.= 1,25) [7], или гидразином и меркаптобензотиазолом [6]. [c.596]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология