Вязкость термостойких

Известно громадное число углеводородов, отличающихся друг от друга по физическим и химическим свойствам по температурам кипения, плотности, вязкости, термостойкости и т. д. Различие в свойствах объясняется не только количеством входящих в них атомов углерода и водорода, но и разной структурой молекул, т. е. различным взаимным расположением в них атомов углерода и водорода. Чем больше атомов в молекуле, тем больше может быть различных взаимных положений их в пространстве. Соединения одного и того же химического состава с одинаковыми количествами, но различным взаимным расположением атомов в молекуле называются изомерами. [c.9]

Для.каждого полученного полимера были определены следующие основные показатели температура плавления, растворимость, вязкость, термостойкость, способность к волокно-образованию. [c.93]

Чем равномернее распределяются тепловые потоки по длине окружности трубы, тем выше может быть средняя теплонапряженность труб. Так, для печей с двухсторонним облучением однорядных печных труб допускаемая теплонапряженность поверхности нагрева более высокая 50 ООО Вт/м ), чем для печей с наклонным сводом (теплонапряженность радиантных труб не более 35 000 Вт/м ). Чем более термостойки сырье и металл труб, тем меньше вязкость сырья и выше скорость его движения в трубах, тем большую теплонапряженность можно допустить. [c.128]

Выбор НЖФ в ГЖХ зависит от природы разделяемые паров (газов). Необходимые требования к НЖФ малая вязкость и нелетучесть при температуре колонки химическая термостойкость высокая селективность достаточная растворяющая способность по отношению к разделяемым веществам. Хорошие результаты, как правило, дают те жидкие фазы, природа которых близка к разделяемым веществам (подобное растворяется в подобном). Очень важно правильно приготовить сорбент н наполнить колонку. Разделительная колонка — одна из основных деталей хроматографической установки (образно выражаясь, это ее сердце). От равномерности наполнения колонки зависит эффективность разделения . [c.106]

Получены ситаллы, которые по механическим свойствам превосходят даже сталь, уступая ей лишь в ударной вязкости. Они обладают высокой жаростойкостью (до 1400 0), выдерживают резкий (до 1000° С) перепад температур, обладают высокой коррозионной стойкостью н другими ценными свойствами. Например, ситалл, известный под названием пирокерам , в 9 раз прочнее прокатанного стекла, тверже углеродистой стали, легче алюминия, а по коэффициенту расширения и термостойкости не отличается от кварца. [c.121]

Это маслянистые жидкости, термостойкие, водоотталкивающие и обладающие отличными диэлектрическими свойствами. Силиконовые масла применяются, например, как разделяющие вещества для обмазывания форм перед отливкой изделий из каучуковых смесей, металлов или пластмасс, для пропитки материалов с целью придания им гидрофобных свойств и т. д. Они неядовиты и незначительно изменяют свою вязкость при изменении температуры. Силиконовые вазелины или пасты 1— это линейные силиконы с большими относительными молекулярными массами. Они легко прилипают, хорошо растираются, гидрофобны. Поэтому из них изготавливают пасты для мебели и кузовов автомобилей. [c.298]

Силоксаны относят к классу кремний органических соединений основу молекул которых составляет цепь чередующихся атомов крем ния и кислорода. Они обладают слабой зависимостью вязкости от тем пературы, высокой термостойкостью, низкой температурой замерзания высокими диэлектрическими и гидрофобными свойствами. Эти жидкоС [c.213]

Значительным событием в химии полимеров явилось открытие К. Циглером и Дж. Натта в 1955 г. метода синтеза нового типа высокомолекулярных соединений — стереорегулярных полимеров, отличающихся регулярностью структуры и чрезвычайно высокими физико-механическими показателями. Большие успехи достигнуты в последние годы в области синтеза полимеров в твердой фазе, а также создания термостойких полимерных материалов и полимеров с системой сопряженных связей. Использование олигомеров для синтеза полимеров значительно расширило возможности создания новых материалов с хорошими физико-механическими свойствами. Поскольку олигомеры обладают вязкостью, достаточной для формования из них изделий, то становится возможным проводить полимеризацию уже в самих изделиях. Это устраняет большие трудности, котор .1е возникают при формовании изделий из высокоплавких и труднорастворимых полимеров. Серьезные успехи достигнуты также в синтезе элементоорганических и неорганических полимеров. [c.53]

Чем выше термостойкость сырья и металла труб, чем ниже вязкость сырья и больше скорость потока в трубах, тем выше допускается значение ta. Величина в устанавливается на основании опытных данных, однако при этом необходимо учитывать следующее [c.484]

Технические требования к плитке такие кислотостойкость в серной и соляной кислотах соответственно 98 и 93 7о водопоглощение не более 0,05 % прочность на истирание не более 0,8 кг/м термостойкость при перепаде от +100 до +20 °С — 20 теплосмен ударная вязкость —не менее 1,28 кДж/м предел прочности при сжатии, изгибе и растяжении соответственно не менее 300, 60 и 20 МПа плотность 2900—3100 кг/м . [c.10]

Как видно из рис. 36, уже при 10 этиленоксидных группах (ОФ-10) наблюдается эффективное разжижение. Оптимум его отмечается при 20 этиленоксидных группах (ОФ-20) как при комнатной температуре, так и после 10 ч термообработки при 200° С. Добавка ОФ обеспечивает столь высокий уровень ингибирования, что растворы, после охлаждения обычно нетекучие, приобретают нормальную подвижность, минимальные значения вязкости и предельного статического напряжения сдвига. Разжижающий эффект усиливает небольшая добавка соли или хлористого кальция. В соответствии с их ингибирующим действием добавки ОФ несколько увеличивают водоотдачу. ОФ характеризует способность разжижать термостойкие растворы при малых значениях pH, что зачастую является большим преимуществом. [c.202]

Производство полипропилена. Полипропилен превосходит все известные в настоящее время карбоцепые полимеры по термостойкости —170°С, высокой ударной вязкости, прочности на разрыв по диэлектрической прочности и химической стойкости он аналогичен полиэтилену. [c.326]

Закалка заключается в нагреве стекла до температуры выше температуры стеклования (425-600°С) и последугацем быстром равномерном охлаждении в потоке воздуха или в масле. При этом сопротивление статическим нагрузкам увеличивается в 3-6 раз, ударная вязкость - в 5-7 раз. При закалке повышается также термостойкость отекла. [c.15]

Итак, силиконы — это материалы с высокой термостойкостью (не разлагаются прп нагреве до 500° F), низкой температурой застыванпя п чрезвычайно пологой температурной кривой вязкости. Если мы возьмем типичное силиконовое масло и сравним его с углеводородным маслом, имеющим индекс вязкости 100, то, взяв эти образцы с равной вязкостью при -[-100° F, увидил , 4то при охлаждении до —35° F вязкость силиконового образца возрастет лишь в 7 раз, тогда как у углеводородного она увеличится в 180 раз. [c.441]

При смешанных радикалах, одном алифатическом и другом— ароматическом (КК ЗЮ) , получаются силиконы с более высокой температурой застывания и менее благоприятным индексом вязкости, но характернз чсщиеся более высокими удельными весами (порядка 1,1) и большей термостойкостью. [c.443]

Однако во многих нефтях содержатся масляные фракции, из которых селективной и адсорбционной очисткой можно получить высокоиндексные масла. Поэтому при проектировании перспективного маслоблока высокоиндексные масла рекомендуется получать методом гидрокрекинга, а также методами селективной очистки в новом их оформлении на основе переработки строго отсортированных нефтей [188]. Комбинированные процессы селективной очистки и гидрокрекинга способствуют получению коррозионнонеактивных, термостойких и стабильных к окислению масел вязкостью 4—10 мм7с при 100°С и индексом вязкости 130—135 [151]. [c.285]

Исследованиями В. Д. Городнова и Т. В. Изумрудовой установлено, что активация сульфатного щелока достигается введением в него солей хромовых кислот при температуре 90—95° С. При этом получаемые препараты обладают более выраженной стабилизирующей способностью и термостойкостью, чем сульфатный щелок. Получение препаратов ХСЩ осуществляется следующим образом. В нагретый сульфатный щелок при перемешивании вводится 2—4% хромата или бнхромата натрия или калия. Реакция продолжается 1,2—2,0 ч и сопровождается загущением смеси. При достижении вязкости смеси, равной 100—120 сПз, она сливается в П0ДД0Н1.Г слоем толщиной 10—15 см. При атмосферных условиях через 6—10 ч препарат затвердевает и уже через 16—20 ч подвержен диспергированию до порошкообразного состояния, не слеживающегося при хранении. Препараты с 2% бихромата калия названы ХСЩ-2, с 3% — ХСЩ-3 и с 4% — ХСЩ-4. Большие добавки бихромата (до 10%) мало улучшают качество полученного реагента, повышая его стоимость. Данные о влиянии полученных препаратов ХСЩ на свойства промывочных жидкостей приведены в табл. 72. [c.160]

ПМС в качестве пеногасителя предложен УкрНИИгазом. Применяемые препараты ПМС отличаются в основном вязкостью, которая пропорциональна числу п. Пеногасящая эмульсия приготовляется по следующей методике. В 70 л воды, нагретой до кипения, растворяют 7,5 кг 60%-ного хозяйственного мыла и затем смешивают с 800 л глинистой суспензии плотностью 1,18 г/см и 13 л ПМС. Полученную смесь тщательно перемешивают и разбавляют водой до объема 1500 л. Пеногасящую эмульсию вводят в промывочную жидкость заранее до ввода реагента-вспенива-теля. По данным А. И. Бережного, оптимальные добавки ПМС составляют 0,005—0,01% от объема промывочной жидкости. ПМС обладает высокой термостойкостью. [c.170]

Термостойкость неминерализованных буровых растворов определяется не только типом применяемых для обработки химических реагентов понизителей водоотдачи или вязкости и составом твердой фазы, но и в ряде случаев.от наличия в системе специальных добавок, которые сами по себе, т. е. без реагентов-понизителей водоотдачи или вязкости, не оказывают сколько-либо заметного влияния на вязкостные и фильтрационные свойства буровых растворов. К таким добавкам в основном относятся хроматы и би-хроматы натрия и калия. (Хромовые соли калия по стоимости значительно выше, а по действию аналогичны натриевым солям.) Применение метода раздельного введения хромовых солей в буровой практике Советского Союза началось в начале 60-х годов по предложению Э. Г. Кистера и быстро получило широкое распространение. Наиболее важные химические свойства хроматов — сильная окислительная способность с восстановлением шестива-лентного хрома до трехвалентного и склонность к интенсивному комплексообразованию. Окислительные свойства хроматов зависят от pH среды, наличия восстановителя и температуры. Особенно, как указывает Э. Г. Кистер, в присутствии сильных восстановителей хроматы могут окисляться в нейтральной и даже слабощелочной среде. При нагревании восстановление хроматов усиливается и проявляется даже при высоких значениях pH. Заметно ускоряется этот процесс при 80 С, а при 130—150 С достигает максимума (кривая зависимости выполаживается). [c.176]

Оптимальные добавки хромовых солей подбираются опытным путем и колеблются от сотых долей до 0,2—0,3%. При раздельном введении хромовых солей в буровой раствор, стабилизированный УЩР или КССБ-1, наблюдаются снижение вязкости и сохранение водоотдачи на низком уровне на длительный период. Применение х])омовых солей позволило расширить температурный предел применения таких систем от 140—150 до 200° С и более. Недостатком таких систем является их крайне низкая солеустойчивость. Так, добавка хлористого натрия в количестве 3,0% к буровому раствору, сч абилизированному КССБ-1 и хромовыми солями, снизила термостойкость системы от 200 до 150° С. [c.177]

Мало силикатный глинистый раствор, стабилизированный КМЦ, — термо- и солестойкая система. Содержание силиката натрия от 2,0 до 5,0%. Оптимальная величина pH = 8,5 -- 9,5. При повышеином содержании твердой фазы требуется применение реагентов-понизителей вязкости. При оптимальном содергкании твердой фазы и отсутствии в открытой части ствола скважины высококоллоидальных глин, как правило, реагенты-понизители вязкости не требуются. Тиксотропность малосиликатных буровых растворов регулируется н широких пределах очередностью ввода Силиката натрия и КМЦ. Ввод силиката натрия вызывает рост тиксотропии, а ввод. КМЦ — ее снижение. Поэтому обработку мало силикатных растворов следует проводить следуюш им образом ввести часть силиката натрия, необходимое количество КМЦ, а затем оставшуюся часть силиката натрия, которая и обеспечивает заданную величину тиксотропии. Термостойкость системы снижается при накоплении сульфат-ионов более 350 мг/л. Для восстановления термостойкости в этом случае необходимо применение хлористого бария. [c.198]

Кремнеорганические соединения получили в настоящее время огромное значение для получения высокополимерных продуктов— органополисилоксанов. Органополисилоксаны применяют как инертные масла (с очень малым изменением индекса вязкости при нагреве), теплоносители, изоляционные материалы, термостойкие и антикоррозионные покрытия, гидрофобизаторы для самых разнообразных материалов, огнеупорные покрытия и пропитки, лаки, цементы, кремнекаучуки (силастики) и т. д. [c.671]

На основе вышеприведенных уравнений предложены экспрессные методы, позволяюшие определять практически все свойства молекулярных веществ и многокомпонентных смесей, например, молекулярную массу, вязкость, элементньм1 состав, показатели термостойкости, показатели реакционной способности н т.д. По сравнению с общепринятыми методами время определения свойств сокращается с 40 до 20-25 минут. [c.76]

В ходе многочисленных исследований было установлено, что каждому физико-химическому свойству соответствует несколько длин волн, на которых выполняются соотношения (4.2) - (4.4). Установлено, что каждому свойству соответствует длина волны, при котором эти соотношения выполняются с максимальной точностью. Такие длины волн называются аналитическими. В таблице 4.2 приведены аналитические длины волн для различных свойств и, соответствующие им, коэффициенты корреляции. Относительная ошибка определения свойств по уравнениям (4.4) - (4.5) не превышает 4%, а коэффициент корреляции - 0,85-0,99. Как видно из данных таблицы 4.2, принцип квазилинейной связи (ПКС) выполним даже в таких сложных веществах, как нефть, нефтепродукты, топлива, углеродистые вещества, полимерные смеси, асфаль-то-смолистые высокомолекулярные вещества и др. На основе ПКС предложены экспрессные методы, позволяющие определять по легкоопределяемой характеристике - коэффициенту поглощения, практически все трудноопредеяе-мые свойства молекулярных веществ и многокомпонентных смесей, например, молекулярную массу, вязкость, элементный состав, показатели термостойкости, температуру хрупкости, концентрацию парамагнитных центров, энергию активации вязкого течения, энергию когезии, температуру вспышки, вязкость, показатели реакционной способности и т.д. [14-30]. По сравнению с общепринятыми методами, время определения свойств сокращается от нескольких часов до 20-25 минут. Как свидетельствуют данные [14], для рассматриваемых свойств на аналитических длинах волн выполняется условие соответствия определения по общепринятым методам и расчетам по оптимальным параболическим и кубическим зависимостям. [c.90]

Ао,А1 - эмпирические коэффициенты, слабозависящие от природы веществ Отдельные характеристики методик определения физико-химических свойств многокомпонентных систем на основе ГЖС приведены в табл.4.5. Нами установлено, что каждому физико-химическому свойству соответствует несколько аналитических длин волн, на которых с удовлетворительной точностью выполняется соотношение (4,5). Стандартное отклонение в определении свойств не превышает 5-8 %, коэффициент корре.аяции при этом составляет 0,85-0,99. Из данных табл.4.5 видно, что ПКС выполним в очень сложных веществз5аПредло-жены экспрессные методы, позволяющие определять, по одной характеристике - коэффициентам поглощения, практически все трудно измеряемые обычным путем свойства. Например, молекулярную массу, вязкость, элементный состав, показатели термостойкости, температуру хрупкости, концентрацию парамагнитных центров, энергию активации вязкого течения, энергию когезии, температуру вспышки, вязкость, гюказатели реакционной способности и т. д. По сравнению с общепринятыми методами время определения свойств сокращается до 20-25 минут. [c.74]

Силиконовые полимеры с небольшой федней молекулярной массой представляют собой жидкости и используются как масла, у которых вязкость мало зависит от температуры они работают и в Сахаре и в Антарктиде. Из силиконовых полимеров делают тqзмo тoйкиe лаки и изоляционные материалы, а углеводородные радика][ы сообщают им водоотталкиваюшце свойства (гидрофобность). К тому же силиконовые термостойкие каучуки сохраняют эластичность в очень широком интервале температур от -60 до +200 °С. [c.214]

Кремнийорганические жидкости — полимеры со сравнительно небольшой (от 500 до 25 000) молекулярной массой. Они представляют сйбой смеси макромолекул линейного и небольшого количества циклического строения. Наиболее ценными являются кремнийорганические полимеры линейного строения. Такие полимеры более термостойки, застывают при довольно низких температурах, а их вязкость мало зависит от перепада температур (от —60 до -Ь250°С). Последнее связано со спиралевидной структурой эти,х макромолекул. [c.189]

Кварцевое стекло представляет собой переплавленный чистый кремнезем с незначительными (около 0,01 %) добавками AI2O3, СаО и MgO. Оно отличается высокой термостойкостью и инертностью ко многим химическим реактивам за исключением плавиковой и фосфорной кислот. Прозрачное кварцевое стекло хорошо пропускает ультрафиолетовые лучи. Широкое внедрение кварцевого стекла в практику ограничивается трудоемкостью и энергоемкостью его изготовления и обработки. Кварцевое стекло, имея высокую температуру плавления (более 2000°С), начинает размягчаться только после 1650°С. Большая вязкость расплава в значительной степени усложняет удаление из него растворенных газов. [c.40]

В то же время глинопорошок городыщенский в смеси с тампо-нажным цементом для горячих скважин способствует увеличению термостойкости цементно-глинистой композиции в диапазоне температур 130—170° С. И хотя авторы [315] относят это улучшение за счет избытка кремнезема в данном глинопорошке, вероятно, следует считать, что большое значение имеет природа поверхности и кристаллохимическое строение использованного в качестве добавки глинистого минерала. Исследователи [12], занимавшиеся изучением взаимодействия глинистых и тампонажных растворов, установили, что такие свойства зон смешения глинистого и цементного раствора, как вязкость, сроки схватывания, прочность затвердевших образцов, контракция, неодинаковы для смесей с различным минералогическим составом, особенно в условиях высоких температур. Они создали на основе палыгорскита и цемента высококачественные буферные жидкости, предназначенные для разделения [c.117]

Изделия из поликарбоната прозрачны, но имеют желтоватую окраску. Матерршл легко oкpaшIiвaeт я в различные цвета. Устойчивость размеров изделий нз поликарбонатов в сочетании с высокой ударной вязкостью, хорошими диэлектрическими свойствами, теплостойкостью, влаго- и атмо-сферостойкостью и определяют их применение. Из поликарбонатов изготовляют шестерни, втулки, линзы, термостойкие смотровые стекла, катушки электрообмоток, заклепки, гвозди, скобы, винты, клапаны, рычаги. Растворы поликарбонатов применяют в качестве термостойких электроизоляционных лаков и клеев. [c.715]

Одной из важнейших характеристик, определяющ1[х способность полимера к экструзии пленок и листов, является величина вязкости расплава. Согласно реологическим закономерностям течения расплавленного полипропилена через узкую щель мундштука, вязкость расплава должна быть возможно более низкой, в особенности при производстве тонких пленок. Снижение вязкости расплава полимера может быть достигнуто повышением температуры переработки, уменьшением молекулярного веса, увеличением содержания атактической фракции мли, наконец, применением термостойких смазочных веществ. Предельная температура расплава составляет около 300° С [71]. Выше этой температуры полимер уже подвергается интенсивной деструкции. С повышением содержания атактической фракции снижаются механические [c.261]

Сопоставление эффективности крахмального и других реагентов позволяет сделать вывод о его преимуществах при интенсивной солевой агрессии, если забойные температуры не слишком велики. Особенностью крахмала является устойчивая стабилизация при действии хлоридов одно- и двухвалентных металлов. Общее для всех защитных реагентов свойство разжижать насыщенные солью буровые растворы проявляется у крахмала -яе столь интенсивно, как, например, у КМЦ. Повышает стабилизирующую способность крахмала комбинирование его с другими реагентами, такими как, КМЦ или гипан. В этом случае проявляется эффект взаимной стабилизации [36]. Подобно КМЦ, действие крахмальных реагентов может быть улучшено, по мнению Р. Салатиела, добавками сульфидов, полисульфидов или гидросульфидов щелочных металлов. Добавка 10—40% хроматов к частично окисленному крахмалу для бурения, модифицированному альдегидной обработкой, превращает его, как утверждает Д. Парк, из защитного реагента в понизитель вязкости. Действие крахмала улучшает сочетание его с окисленным петролатумом, создающим структуру у буровых растворов, насыщенных солью [62]. Термостойкость крахмальных реагентов повышают добавки окзила. [c.180]

В последние годы разработаны новые биополимеры для обработки буровых растворов. К ним принадлежит реагент ХС, получаемый действием бактерий Xantahmonas ampestrie на полисахариды [130, 161]. Этот реагент применяется в растворах с малым содержанием твердой фазы. Он стабилизирует и загущает эти растворы, создавая возможность утяжеления. В то же время, вследствие высокой тиксотропии в призабойном пространстве при больших скоростях интенсивно снижается вязкость, восстанавливающаяся до исходной при движении за трубами. Реагент устойчив к соли и гипсу и обеспечивает термостойкость растворов до 150° С. Недостатками его является сравнительно высокая водоотдача (более 12 мл по нормам API) и ферментативная неустойчивость, требующая введения бактерицидов. [c.186]

Тем не менее, значительная термостойкость гипана, обусловленная прочностью связей углерод — углерод в главных цепях, ограничена термостойкостью боковых групп, особенно амидных. При 175° С становится заметной их термическая деструкция и переход в имиды, сопровождающийся выделением аммиака и образованием трехмерных структур [87]. При более высоких температурах и более длительных или многократных термообработках накапливаются изменения, связанные с деструкцией макромолекул и усилением гидролиза. Термообработка водных растворов гипана снижает вязкость их в 2—4 раза, что соответствует уменьшению молекулярного веса и стабилизирующего действия. В этих условиях активизируется также гидролитическое влияние свободной щелочи, 2—4% которой находится в реагенте. Возрастание содержания акрилата натрия, обладающего, как указывалось невысокой стабилизирующеи способностью, не улучшает защитные свойства реагента, особенно при минерализации. Поэтому повышение температуры требует более частых обработок соленых буровых растворов или комбинирования гипана с другими реагентами. В пресных условиях термодеструкция гипана протекает довольно медленно. Как показали наши опыты, гипан успешно снижает водоотдачу пресных растворов даже при нагревании до 250° С. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология