Силоксаны определение

В работе Фрейндлиха [91] было показано, что адсорбция членов гомологического ряда нормальных жирных кислот на древесном угле следует правилу Траубе иначе говоря, адсорбция возрастает в определенном отношении при увеличении длины цепи кислоты на одну метиленовую группу. Это правило справедливо и для адсорбции тех же самых гомологов на других адсорбентах, например силоксанах [92]. Однако Хансен и Крейг [82], [c.245]

Таким образом, более длинные силоксановые молекулы ведут себя так, как если бы они двигались определенными сегментами, причем энергия активации колебания каждого сегмента является только частью энергии активации, необходимой для колебаний целой молекулы. Величина такого сегмента, называемая также. единицей течения, изменяется в зависимости от величины молекулы, а для очень длинных молекул достигает постоянной величины для углеводородов эта длина составляет 25 метиленовых звеньев, а для линейных силоксанов—7 звеньев В. Кроме того, значение вязк. приближается у высокомолекулярных линейных диметилсилоксанов с увеличением вязкости к предельной величине 3,8 ккал, а эта величина также соответствует единице течения с семью звеньями О. Если допустить, что вязк. является энергией, необходимой для того, чтобы молекула для своего прохождения могла образовать свободное пространство между окружающими молекулами, то оказывается, что диметилсилоксановая [c.253]

Рис. 75. Прибор для определения силоксанных групп

Предложен метод определения марганца после его окисления до перманганата, основанный на реакции Мп с силоксаном, сопровождающейся флуоресценцией. Интервал определяемых содержаний Мп (в виде перманганата) 0,1—1 мкг. [c.161]

Количественных данных, пригодных для расчета истинных значений р и Е , не имеется. Интересно, что реакция перераспределения определенной смеси силоксанов, катализируемая как кислотами, так и основаниями, приходит к одной и той же равновесной точке. Таким образом, состав реакционной смеси является равновесным и полимер желаемого состава может быть получен при соответствующем подборе исходных материалов независимо от типа использованного катализатора. [c.134]

Для обработки тканей кремнийорганические гидрофобизирующие жидкости могут применяться в водно-спиртовых растворах, в органических растворителях или в виде водных эмульсий. Применение растворителей усложняет производство, так как необходимо наличие вытяжных и рекуперационных систем достаточной мощности. Определенные трудности заключаются и в склонности растворов к пенообразованию, что снижает производительность оборудования. Использование водных эмульсий на основе силоксанов безопасно и имеет ряд других преимуществ, о чем будет сказано ниже. [c.215]

При эксплуатации форм пленка разрушается и хлебные изделия из таких форм извлекаются плохо, поэтому через определенное время покрытие необходимо возобновлять. Для снятия поврежденной пленки формы промывают толуолом и 5%-вым содовым раствором со щеткой. При необходимости формы очищает наждачной бумагой, ополаскивают, обезжиривают и покрывают силоксанами, как описано выше. [c.254]

Основные особенности строения силоксанов были установлены ранее (см. [1]), и новых работ, посвященных определению их структур, в последние годы появилось немного. [c.109]

Номограмма для определения вязкости полидиметил силоксан-а, (о-диолов при различных температурах применяется при аналити- ческом контроле производства полимеров и при приготовлении текучих композиций на их основе [33]. [c.8]

При действии каталитических количеств реагентов, расщепляющих силоксановые связи в определенных условиях, на любые бифункциональные силоксаны (как линейные, так и циклические) или их смеси, в том числе на смеси продуктов гидролиза диорганодихлорсиланов, происходит перегруппировка, приводящая к установлению равновесия между линейными силоксанами различной молекулярной массы (включая высокомолекулярный полимер) и циклосилоксанами. Для гидролизатов оно описывается уравнением [c.469]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Вверху — определение стирола нутем неносредственного ввода пробы в колонку. Внизу (3 хроматограммы) — онределение стирола нри вводе нро бы без деления потока и различной температурой узла ввода (эти хроматограммы представлены Р. Миллером, Huntsman hemi al orporation. Условия экснеримента а — кварцевая колонка 50 м X 0,31 мм, НФ SE-2100 на дезактивированном носителе карбовакс программирование температуры от 120 до 290°С со скоростью ( град/мин газ-носитель водород (55 см/с) 6 — г — кварцевая капиллярная колонка 50 м х 0,2 мм, НФ SE-54 (дезактивированный силоксан) программирование температуры от 120°С (2 мин) до 280 С со скоростью б град/мин газ-носитель водород (41 см/с). [c.43]

Были предприняты попытки определить природу мостиков, образующихся в полисилоксанах под действием излучения большой энергии. Одно из направлений этих исследований — определение состава выделяющихся газов. Уоррик [17] проанализировал газы, выделившиеся из октометилциклотетрасилоксана, облученного дозой 52,5 мегафэр -излучения Со Чарлзби [21] определял состав газов, выделившихся из линейных полидиметилсилоксанов после нескольких дней облучения в ядерном реакторе. Эти результаты приведены в табл. 15. Наблюдается некоторая разница в составе газов (вероятно, главным образом потому, что облучались разные вещества), но все же есть соответствие — прежде всего в количестве выделившегося водорода при облучении других полимеров водорода обычно выделяется больше всех остальных газов в случае силоксанов он выделяется в меньших количествах. Основной реакцией, очевидно, является отщепление метильных групп образующийся [c.199]

Кайзер показал, что, используя реакцию с карбидом кальция и концентрирование, можно достичь предела обнаружения, равного 10 частей на биллион [38]. Метод был применен для определения воды в полиоргано-силоксанах, хладоагентах и других соединениях. [c.227]

Активный водород можно определять обычным методом Чугае-ва—Церевитинова [1772] при помощи метилмагнийиодида. Эта методика особенно ценна для определения содержания гидроксильных групп в линейных а,(о-диоксидиалкилполисилоксанах и вообще в силоксанах, способных к дальнейшей конденсации. Реакцию Чугаева—Церевитинова проводят в закрытой системе и измеряют объем выделяющегося метана. Содержание силаноль-ных гидроксилов можно определить также при помощи реактива Карла Фишера [846], а активный водород более новым методом—посредством алюмогидрида лития. [c.221]

Для определения функциональности всех алифатических за- мещенных силоксанов можно использовать расщепление силоксановой связи безводным галоидоводородом, главным образом фтористым водородом. Эту реакцию, проводимую в среде концентрированной серной кислоты, уже раньше применяли для при-.готовления чистых алкилфторсиланов [299, 427, 692, 726, 1601]. На ее основе разработан полуколичественный метод [277], по которому для разложения применяют жидкий безводный фтористый водород и безводный сульфат меди в качестве катализатора. Метод применим для расщепления алкилсилоксанов, содержащих моно-, J и-, три- и тетрафункциональные полимерные звенья. Неудобством данного метода является то, что для анализа требуется доволь- [c.221]

Установив таким образом соотношение R/Si, можно определить приблизительное соотношение MOHO-, ди- и трифункциональных полимерных единиц в жидком силоксане из зависимости различных физических констант, как, например, из температурного коэффициента вязкости, температуры застывания, летучести и вязкости при определенном молекулярном весе [2220]. [c.223]

Выбор условий и аппаратуры для перегонки зависит от свойств перегоняемых веществ. В случае достаточной термической стойкости веществ перегонку ведут при атмосферном давлении. Если же вещество при нагревании до кипения разлагается, его перегоняют в вакууме. Способность полимерных кремнийорганических соединений к перегонке даже в условиях глубокого вакуума ограничена определенными температурными пределами. Например, продукты конденсации тетраметоксиси-лаиа перегоняют при давлении 2- 10 мм рт. ст. и температуре около 320°С. Вязкий остаток, состоящий из соединений,. молекулы которых содержат около 10 атомов кремния в силоксанной цепи, при нагревании до 3 0°С начинает быстро разлагаться со значительным выделением тепла и образованием двуокиси кремния, карбидов кремния, тетраметоксиснлана и формальдегида. [c.125]

Методика определения. Прибор для определения силоксанных групп изображен на рис. 75. Он состоит из следующих основных частей медного реактора 4, к которому привинчена стальная головка 5 длиной 76,2 мм и диаметром 25,4 мм, медного сосуда 1 для жидкого HF, рассчитанного на 10 г НР, поглотительной никелевой трубки 7 и стеклянной ловушки 10 для алкилфторсиланов. Абсорбционная трубка 7 заполнена наполовину гранулами поглотителя (35 г) для воды и наполовину гранулами NaF (40 г) для поглощения HF. Между сосудом 1 для HF и реактором 4 находится вентиль 2, с помощью которого реактор может соединяться с сосудом для HF, с вакуум- [c.330]

В третьем разделе сборника помещены материалы по применению сорбентов в аналитической химии. В этом разделе читатель найдет статьи, посвященные анализу сложных соединений, например силоксанов и кальцийорганических соединений, определению хлор- и фосфорсодержащих пестицидов, анализу газовых смесей и т. д. [c.3]

В табл. 10 приведены величины удерживания тех же веществ на импортном силоксане ХЕ-60, которые близки к величинам удерживания изомеров ДНТ, полученным на р-НСКТ-50. На основании этих данных можно судить о содержании цианалкильных групп в ХЕ-60 (50%). Полярность, определенная по Роршнейдеру, позволяет также сделать предположение о идентичности этих фаз [8, 13]. [c.15]

Применение ультрафиолетовой спектроскопии для исследования кремнийорганических производных ограничено в основном соединениями, содержащими ароматические кольца. Однако широкое применение совместной конденсации диметилсилоксана с самыми разнообразными ароматическими силоксанами открывает большие возможности для использования спектров поглощения последних как с целью идентификации этих ароматических производных, так и их количественного определения в сополимерах [11, 12]. [c.22]

На рис. 2 приведена зависимость логарифма объема удерживания от числа силоксановых звеньев для неподвижных фаз СКТФТ-50 и Е-301. Времена удерживания всех выделенных силоксанов укладываются на одну прямую, причем количество звеньев соответствует определенным по ИК-спектрам. С помощью этих графиков пик 9 идентифицирован как этоксипентасилоксан, а 11 — этоксигексасилоксан. Таким образом, удалось идентифицировать основные компоненты в тетраэтоксисилане и этилсиликате-40. [c.81]

Метод анализа основан на взаимодействии ос, ш-дигидроксцнолидиметил-силоксанов с иодметилиагнием и на последующем хроматографическом определении выделяющегося в результате реакции метана. [c.105]

Экспериментально определенные значения дипольных моментов линейных силоксанов (СНз)з5Ю 0) 51(СНз)з и циклосилоксанов D с большим числом силоксановых звеньев (п) в цикле (табл. 3) хорошс согласуются с вычисленными по эмпирической формуле (X —0,7Уп [172]. [c.25]

Реакция каталитического расщепления силоксанов спиртами положена в основу метода определения триметилсилоксигрунп в олигометилфенилсилоксанах [1444]. Образующийся в результате расщепления триметилалкоксисилан отгоняется в виде азеотропной смеси со спиртом, гидролизуется до гексаметилдисилоксана, и по весу последнего определяется содержание триметилсилокси-групп в анализируемом силоксане [1444]. [c.142]

В связи с этим имеющиеся указания [1963], что реакция пиролиза СНзСбНьЗ (ОСОСНз) 2 при 204—266° с выделением (СНзСО)гО является мономолекулярной по субстрату, вызывают сомнение. Кроме того, образующийся при пиролизе ацетоксисиланов или -силоксанов уксусный ангидрид может расходоваться на побочные реакции расщепления силоксановых связей [1953]. Это дополнительно доказывает неправомерность использования методики исследования кинетики, основанной на определении содержания ацетоксигрупп в остатке, получаемом в процессе отгонки уксусного ангидрида [1963]. [c.197]

Этот способ разложения успещно используют для определения В, Ое, 81, Аз и Р, а также при одновременном определении В, 51 и Р (или Ое) или В, Се, Р (или Аз) из одной навески. Анализировали мономерные и полимерные производные герма-нийорганических соединений, силанов, силоксанов, силазанов, металлоксилоксанов боразолы, фосфиноборины, карбораны и их элементоорганические производные, карборансодержащие полимеры (полифосфазены, полисилоксаны, полифенилены, полиамиды и др.), гетероцепные полимеры и сополимеры и многие другие ЭОС. [c.156]

Предлойсенная нами методика определения состава поли-силоксанов [8] основана на отщеплении связанных с атомом кремния групп под действием смеси фосфорного ангидрида и воды при постепенном нагревании от комнатной температуры до 500—580 °С. -Применение этого реагента позволяет вести [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология