Сульфаты с ионоселективным электродом

Достижения аналитической химии в последние годы во многом связаны с внедрением в аналитическую практику ионоселективных электродов [176]. Для определения сульфатов можно предложить по крайней мере четыре различных типа ионоселективных электродов 1) свинцовый селективный электрод, обеспечивающий потенциометрическую индикацию конечной точки титрования сульфатов стандартными растворами солей свинца 2) мембранный электрод, импрегнированный сульфатом бария 3) мембранные электроды, в состав которых входят компоненты сульфат свинца, сульфиды свинца, серебра и меди 4) электроды, действие которых основано на равновесии в системах, содержащих железо(III) и сульфат. Электроды первых двух типов применяли довольно широко, тогда как электроды третьего и четвертого типа предложены совсем недавно. [c.550]

Описано определение микрограммовых количеств серы в нефти после сожжения образца в кислородно-водородном пламени с использованием ионоселективных электродов [875]. Образующиеся сульфаты титруют раствором РЬ(СЮ4)2 присутствии свинец-се-лективного электрода. [c.210]

Такими же неудачными оказались попытки создать ионоселективный электрод на сульфат-ион. Ионометрическое опре-деление этого аниона, важное в анализе сточных вод и объектов, ) окружающей среды, стало возможным только при использовании косвенных методов анализа. Сульфат-ион образует трудно- Ь< растворимые соединения с некоторыми двухзарядными катиона- ми металлов — на этом принципе основаны все косвенные методы определения сульфатов. [c.17]

Осаждение сульфата бария используется в методах качественного обнаружения особенно многообразно применение этой реакции в методах количественного определения сульфатов. Издавна BaS04 используют в качестве осаждаемой и весовой формы при гравиметрическом определении сульфатов. На выделении осадка BaSOi из раствора основаны методы кондуктометрического и высокочастотного титрования, потенциометрического титрования с ионоселективными электродами, различные методы комплексонометрического определения SOi с многочисленными органическими металлоиндикаторами и методы фотометрического титрования сульфат-ионов. Многообразны варианты нефе-лометрического определения сульфатов, а также методы фотометрического определения, основанные на разрушении комплексов металлов о освобождением окрашенного неорганического или органическою лиганда в присутствии сульфат-ионов. [c.29]

В. А. Заринским и др. и некоторых других учреждениях. Описаны электроды для определения ионов кальция, калия, нитрат-ионов и др. Большое практическое значение приобрели электроды для определения фторид-ионов. Гомельский завод измерительных приборов выпускает ионоселективные электроды для определения хлоридов, бромидов, йодидов, цианидов, нитратов, сульфатов, ионов кальция, магния, меди и др. [c.55]

Определению сульфидов с помощью ионоселективных электродов не мешают фториды, хлориды, сульфаты, карбонаты, фосфаты и ионы гидроксила. Отсутствие мешающего влияния галогенидов делает эти электроды особенно ценными при потенциометрическом титровании смесей галогенидов и сульфидов, например, в фотографических материалах. [c.575]

Создание МОз-электрода — важный этап в развитии ионометрии. Если для ряда анионов (галогенов, сульфатов) уже давно известны электроды второго рода, то для нитрата, перхлората, некоторых органических анионов ионоселективные электроды созданы лишь в последние 10 лет. Рассматриваемый электрод имеет большое практическое значение в биологии, почвоведении, сельском хозяйстве, промышленности. Впервые [43, гл. 2] жидкий НОз-электрод получен с мембраной, содержащей положительно заряженный комплексный анион переходного металла (N1 +, Ее +) с хелатными группами о-фенантролина [c.59]

Как уже упоминалось выше, сульфат-селективные электроды не нашли применения в рутинном анализе, поскольку все они имеют неудовлетворительные аналитические характеристики, в частности у них нестабилен во времени электродный потенциал. Поэтому для практических целей обычно применяют косвенные методы потенциометрического титрования с одним из ионоселективных электродов, обратимых к иону титранта или иону-индикатору конечной точки титрования. Примеры таких методов приведены в табл. 5.9. [c.163]

В этом случае накопление восстановленных соединений должно быть связано с количеством общего железа в почве, долей аморфных соединений, pH почвенного раствора и влажностью. Количество восстановленных соединений серы в пресноводных болотах невелико и определяется невысоким уровнем сульфатредукции при недостатке сульфатов. Применяя технику ионоселективных электродов, установили, что в торфяниках количество ионов 8 достигает 7,5 мг/100 мл [28]. [c.60]

Индикаторы на ион свинца при титровании сульфатов солями свинца используются реже [293]. Более надежно титрование сульфатов раствором нитрата свинца с ионоселективным индикаторным электродом на свинец [1090] или осаждение SO4 избытком соли свинца и последующее титрование РЬ + раствором сульфида натрия с применением сульфид-серебряного электрода [511]. [c.180]

Предложен прямой потенциометрический анализ методом многократных добавок, контролируемый с помощью ЭВМ [63]. В процессе обычного анализа с использованием пары электродов (ионоселективного и электрода сравнения) для индикации потенциала системы в анализируемый раствор вводят ряд стандартных добавок. Объем каждой добавки автоматически оптимизируется с помощью ЭВМ (в память машины заложено оптимальное значение АЕ). По полученным значениям потенциалов в соответствии с уравнением Нернста, применяя нелинейный способ наименьщих квадратов, вычисляют результат определения, при этом удается компенсировать нестабильность электрохимической ячейки. Метод опробован на примере определения калия на фоне раствора 0,5 М сульфата магния с индикаторным электродом, обратимым к одновалентным ионам. Показано, что при анализе растворов 10 —10 М соли калия среднее квадратичное отклонение составляет 2%. [c.78]

Изучена возможность использования в качестве детекторов в проточно-инжек-ционной системе жидкостных ионоселективных электродов. Лучшими характеристиками обладает электрод с мембраной на основе нитробензольного раствора смеси бромида кристаллического фиолетового (5-10- М) с бромидом ртути (нас.). Оптимизированы условия проведения анализа объем пробы 200 мкл, длина спирали 18 см, поток — раствор, содержащий сульфат алюминия 5-10- М и бромид калия 1 10- М, скорость потока 2 мл/мин. При определении микрограммовых количеств бромидов относительное стандартное отклонение менее 0,04. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 1 назв. [c.89]

В работе [2б] для гравиметрического определения нитрата применен дициклогексил-таллий(1П) сульфат как осадитель. Применение реагента и его синтез описаны в монографии [27]. Реагент был применен для титриметрического определения, при котором конечную точку устанавливали потенциометрически или с помощью ионоселективного электрода. [c.123]

Для определения 0,5—1,5 мг Р используют перхлорат свинца. Для меньших концентраций фосфора вплоть до 0,01 мг Р рекомендуют 0,005 М растворы перхлората свинца. В более поздней работе Селига [175] приведены дополнительные сведения о мешающем влиянии посторонних ионов и зависимости нижнего предела определяемых концентраций фосфора от чувствительности используемого свинцового ионоселективного электрода. Сульфат до соотношения сера фосфор = 320 не мешает определению, фторид не мешает до соотношения фторид фосфат = 133. При использовании [c.470]

Помимо методов, основанных на использовании ионоселективных электродов, для определения сульфатов предложены и другие потенциометрические методы. Описан быстрый метод определения сульфатов, нитратов и хлоридов в смесях [111]. Первоначально анионы превращают в соответствующие кислоты с помощью ионного обмена. Все три кислоты титруют потенциометрически гидроксидом бария. Затем, титруя раствор пальмитатом калия, определяют суммарное содерх<ание нитрата и хлорида. Наконец, [c.551]

Для определения диоксида серы в выхлопных газах предложено использовать свинцовый ионоселективный электрод [62]. В этом случае анализируемый газ пропускают через 3%-ный раствор пероксида водорода и затем потенциометрически титруют образующийся сульфат стандартным 0,1 М раствором свинца (II). Результаты, получаемые этим методом, сопоставимы с результатами, полученными титриметрически с использованием бария (II) и торона. Для определения сульфитов можно применять сульфитный ионоселективный электрод [63, 64], область применения этого электрода — 10- —10- М растворы сульфитов. Определению сульфитов этим методом при их концентрации 10 М мешают 3-10- М фтористоводородная кислота, 5-10- Л1 уксусная кислота и >1М H I [64]. [c.590]

Твердые ионоселективные электроды. В твердых мембранных электродах ионочувствительный элемент изготовляется из малорастворимого кристаллического вещества с ионным характером проводимости. Перенос заряда в таком кристалле происходит за счет дефектов кристаллической рещетки.. Вакансии могут заниматься ионом только определенного размера и заряда, что обусловливает высокую селективность кристаллических мембран. Конструктивно такие электроды сходны со стеклянными в обоих электродах мембрана разделяет исследуемый раствор и раствор сравнения, в котором находится электрод сравнения (обычно хлорсеребряный). Из электродов этого типа щироко применяется фторидный электрод, в котором мембраной является монокристалл ЬаРз, имеющий чисто фторидную проводимость, с добавкой Еир2 для увеличения электрической проводимости. Чувствительность фторидного электрода позволяет проводить измерения равновесной концентрации фторид-ионов Р в широкой области концентраций от 10" до 1 моль/л. В этой области отклонений от уравнения Нернста не наблюдается. Селективность электрода очень высока — даже тысячекратный избыток посторонних ионов (галоге-НИД-, нитрат-, сульфат-ионов и др.) по сравнению с фторид-ионом не мешает определению и только в присутствии ОН-ионов селективность падает (ОН является мешающим ионом). Работа фторидного электрода ухудшается также в присутствии лигандов, образующих с ионом Ьа " прочные координационные соединения в растворе (цитрат-, оксалат-ионы и др.). Вполне понятно также, что с увеличением кислотности среды равновесная концентрация фторид-ионов Р в растворе уменьшается за счет образования молекул НР. Таким образом, показания фторидного электрода в кислой области будут существенно зависеть от pH. В щелочной области на поверхности электрода может образоваться осадок Ьа(ОН)з, что также вызовет искажение показаний электрода. Точные границы pH, в которых показания фторидного электрода от pH зависят несущественно, привести трудно, так как с уменьшением концентрации фторид-иона эта область также уменьшается. Для растворов с концентрацией фторид-иона п-Ю моль/л и более этот интервал охватывает область значений pH примерно от 4...5 до 8...9. [c.201]

Во-первых, аналитические методы, базирующиеся на использовании ионоселективных электродов, позволяют проводить непосредственное определение и катионов, и анионов. К числу наиболее распространенных ионов, определяемых при помощи ИСЭ, относятся ионы натрия, калия, кальция, фторид-, хлорид-, нитрат- и сульфид-ионы. ИСЭ позволяют также определять концентрации растворенных газов, например аммиака, оксидов азота и диоксида углерода. Круг определяемых частиц значительно расширяется, если используются косвенные методы. Так, например, алюминий, марганец, никель и сульфат можно определять титриметрически. [c.9]

Среди ионоселективных электродов пока не имеется чувствительного и достаточно избирательного к ионам sol, если не считать ртутносульфатного, малопригодного для практики. Поэтому РЬ +-электрод используют при титровании сульфатов [254]. В одном из методов рекомендуют проводить титрование в при- [c.108]

Фториды ПНД Ф 14.1 2.127 — 98 МВИ фторидов в пробах природной, питьевой и сточной воды на анализаторе жидкости Флюорат-02 РД 52.24.360955 МУ МВИ фторидов в водах потенциометрическим методом с ионоселективным электродом ПНД Ф 14.1 2 4.132-98 МВИ ионов нитритов, нитратов, хлоридов, фторидов, сульфатов, фосфатов в пробах питьевой, природной и сточной воды методом ионной хроматографии 0,1-2,5 0,3-200 0,01-150 [c.452]

Перспективно использование ионос елективных электродов, -особенно в сочетании с автоматизированным и дистанционным управлением. В настоящее время имеются хорошо работающие ионоселективные злектроды для определения сульфат-, тиоцианат- и сульфид-ионов. Высокая чувствительность сульфид-серебряного мембранного злектрода позволяет использовать его для контроля загрязнений окружающей среды. [c.6]

Соли с в и н ц a(II). Предложены быстрые методы автоматического титрования микро- [1307] и нанограммовых [1308] количеств сульфида в щелочной среде раствором Pb(N0a)2 с ионоселективным AgaS [1308] или специфичным сульфидным электродом Орион 94-16А [1307]. При определении >90 нг S стандартное отклонение равно / 2% (для <6 нг оно повышается до 20%). Определению не мешают сульфат-, хлорид-, иодид-, цианат- [1307, 1308], ацетат,- нитрат,- фосфат-ионы и ионы аммония [1308]. [c.68]

Точное и быстрое определение SOj в газовом потоке возможно после переведения его в сульфат-ионы поглощением 3%-ным раствором Н2О2 с последующим титрованием раствором РЬ(С104)2 в присутствии ионоселективного свинцового электрода [1615]. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология