Лактоны растворимость

Из указанных соединений в продуктах окисления нефтяных фракций обнаружены непредельные кислоты и лактоны. П С. Петров и И. 3. Иванов [13] в не растворимых в нефтяном эфире продуктах, полученных после окисления масла и после тщательной очистки их от оксикарбоновых кислот, обнаружили 37% лактонов. [c.265]

Растворимые смолы представляют собой довольно пеструю смесь органических продуктов, включающую некоторые фенолы, углеводы, лактоны оксикислот и пр. Эти смолы могут быть использованы для изготовления крепителей для литейных земель, понизителей вязкости при бурении скважин, синтетических дубителей и т. д. [c.8]

КУМАРИН м. Конденсированная ароматическая система из группы лактонов, плохо растворимые в воде кристаллы применяется как душистое вещество в парфюмерии и как добавка к электролиту при никелировании. [c.231]

При отстаивании дистиллят разделяется на два слоя верхний — так называемую жижку и нижний — отстойную (осадочную) смолу. Отстоявшийся дистиллят представляет собой жидкость с удельным весом от 1,02 до 1,05, с характерным кисло-смоляным запахом и окраской от желтой до красновато-бурой. В дистилляте содержится около 10—20% органических веш,еств из числа указанных выше. Часть этих продуктов вследствие растворяющ.его действия кислот, спиртов, эфиров и кетонов находится в растворенном виде, образуя растворимую смолу. При перегонках такая смола остается в кубовом остатке. Она содержит более трети веществ углеводного характера (в основном левоглюкозан, полисахариды). Кроме того, в ней находятся лактоны и полиэфиры оксикислот, многоатомные фенолы, их эфиры, различные кислоты и другие вещества. [c.127]

Растворимые смолы содержат, считая на безводное в-во, 25-30% углеводов (левоглюкозан и др. ангидриды гексоз), до 30% лактонов гидроксикислот, 10-20% летучих к-т, 15-25% фенолов и их производных и др. По элементному составу характеризуются низким содержанием С (ок. 55% против 75% для отстойных смол) и высоким содержанием О (38% против 18%). В экстракционных смолах содержится не менее 30% фенолов. [c.117]

Таким образом, для выявления зависимости "структура-активность" необходимо дальнейшее изучение сесквитерпеновых лактонов. Если ранее усилия исследователей бьши направлены на установление строения выделенных соединений, зачастую с применением химических методов, то в настоящее время наметилась тенденция использования направленной химической модификации для получения более активных производных, обладающих также улучшенными физико-химичес-кими свойствами, такими как растворимость в воде и т.д. [c.9]

К сожалению, поскольку fi-лактоны могут вступать в реакцию с растворимыми галоидными металлами, реакция образования Р-лактонов обратима. А так как реакция образования олефинов необратима, то важно принять меры для быстрого отделения 1 -лактона от образовавшегося наряду с ним галоидного металла. При получении нерастворимых в воде р-лактонов это не представляет трудности. Выделение растворимых в воде Р-лактонов можно осуществить двумя путями либо реакцию проводят в водной среде в присутствии второй фазы (обычно эфира или хлороформа), которая и экстрагирует р-лактон из водного слоя, либо [ -лактон получают из серебряной соли галоидозамещенной кислоты. [c.395]

Введение полярных групп в молекулу диена резко повышает склонность к Ц. Так, виниловый эфир транс-коричной к-ты образует растворимый полимер с содержанием до 85% у-лактонных звеньев. [c.443]

Фенолфталеин образует бесцветные кристаллы, нерастворимые в воде, но растворимые в спирте. В присутствии оснований при pH 8,4 цвет становится красно-синеватым (см. стр. 581). Красный цвет является цветом дианиона, соответствующего приведенной ниже формуле. Свободную кислоту, соответствующую этому аниону, получить не удается, так как при подкислении замыкается лактонный цикл, причем получается бесцветная форма [c.534]

С в присутствии азо-бас-изобутиронитрила, а также его сополимеризация со стиролом (гх = 0,25, /"г = 1,25) и другими мономерами Найдено, что при полимеризации в блоке винилового эфира гранс-коричной кислоты (инициатор — перекись бензоила, азо-быс-изобутиронитрил) получаются нерастворимые полимеры, а при полимеризации в разбавленных растворах (до глубины превращения <50%) образуются растворимые полимеры линейной структуры, содержащие —85% звеньев со структурой лактона [c.627]

Оновые кислоты являются кристаллическими веществами, хорошо растворимыми в воде. Они обладают общими реакциями оксикислот. Оновые кислоты, содержащие гидроксил в у- или S-положениях, легко теряют воду, превращаясь в соответствующие лактоны (оксилактоны), например [c.497]

При УФ-экспонировании слоя ЦПИ, содержащего соединение (II) в том же соотношении оказалось, что уже через 15 мин наблюдалась дифференциация растворимости в спирте облученных и необлученных участков пленки, обусловленная фотоструктурированием ЦПИ в местах экспонирования. Следует отметить резкие различия в наклоне интегральных сенситометрических кривых для слоев ЦПИ с соединениями (I) и (И). В слоях, содержащих бис-лактонное производное (И), фотопроцесс протекает с меньшей скоростью. Известно [8], что эфиры лактонов под действием света или термически в присутствии кислот Льюиса, подвергаются внутримолекулярной перегруппировке Фриса. Для соединения (II) можно предположить тот же радикальный механизм фотопревращения. Возбуждение светом приводит к гомолитическому расщеплению связи о-карбонил с последующей миграцией ацила в ядро. Первоначально оба радикала (фенок-си- и карбонильный) остаются в клетке растворителя или полимера. Внутриклеточное взаимодействие, эффективно реализуемое в жесткой полимерной клетке, ведет к получению оксикетонов [9,10]. Образование о-оксиарилкетонной группы при фотохимической перегруппировке Фриса свидетельствует о возникновении "эффекта самостабилизации" [11] за счет образования сильной водородной связи С=0 - Н0. Вследствие этого производное (II) играет роль УФ-абсорбера, однако 8 ор для слоя композиции (ЦПИ) (П) составляет Т370 см /мДж, т.е. (II) играет роль слабого фотосенсибилизатора. [c.148]

При поликонденсацни с фенолятами кардовых бисфенолов (за исключением адамантансодержащих бисфенолов) достаточно активными для получения полимеров с высокой молекулярной массой оказались лишь дифторпроизводные. Полагают, что относительно меньшая активность этих бисфенолов по сравнению с 4,4 -дигидроксидифенил-2,2-пропаном обусловлена в некоторых случаях их большей кислотностью или худшей растворимостью исходного фенолята в реакционной среде [51, 95, 99]. Простые полиэфиры на основе фенолфталеина, несмотря на известные особенности поведения фенолфталеина в щелочных средах, заключающиеся в раскрытии лактонного цикла, содержат в своем составе фталидный цикл [97]. [c.115]

На примере взаимодействия 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты с ее дигидразидом был исследован ряд закономерностей образования полиоксадиазолов. Было установлено, что на результаты поликонденсации (выход и молекулярную массу полимера) и возможность протекания побочных реакций большое влияние оказывают соотношение исходных веществ, температура и продолжительность реакции, концентрация исходных веществ, содержание в ПФК фосфорного ангидрида. Так, растворимый полимер наибольшей молекулярной массы получается при эквимольном соотношении исходных веществ. Избыток кислоты вызывает уменьшение молекулярной массы, а избыток дигидразида приводит к образованию нерастворимого полимера за счет побочной реакции по лактонному циклу. При проведении процесса при 140 °С реакцию целесообразно проводить 5 ч. Полимеры наибольшей молекулярной массы получаются, когда концентрация исходных веществ составляет -0,3 моль на 1 кг фосфорной кислоты. Молекулярная масса полиоксадиазола сильно зависит от концентрации фосфорного ангидрида в ПФК, существенно возрастая с увеличением содержания фосфорного ангидрида с 82 до 86%. Однако из технологических соображений предпочтительней проводить поликонденсацию в ПФК, содержащей -84% фосфорного ангидрида. При замене одного из исходных компонентов соответствующим производным таких ароматических дикарбоновых кислот, как изофталевая, терефталевая, 4,4 -дифенилди-карбоновая, 4,4 -дифенилоксиддикарбоновая, 4,4 -бензофенондикарбоновая, 1,2- и [c.142]

Выход бис (п-нитрофенилгидразона) a. -дикетобутиро лактона равен 0,2 г ( 90%) вещество плохо растворимо а спирте, уксусной кислоте, этилацетате. После перекристаллизации из нитробензола вещество плавится при 298° с разложением (быстрое нагревание). [c.62]

Леворин представляет собой аморфный порошок желтого цвета, без четкой температуры плавления. Он хорошо растворим в диметилсульфоксиде, диметилформамиде, пиридине и слабо — в низших спиртах. Растворимость в спиртах увеличивается при наличии 20—30% воды. Не растворяется в воде, хлороформе, безводном ацетоне, диэтиловом и петролейном эфирах. УФ-спектр леворина имеет три основных максимума поглощения при длинах волн 358—360, 378—380, 400—403 нм. ИК-спектр леворина содержит полосы, указывающие на присутствие в нем лактонной (1710 см ) и гидроксильных (3400 см ) группировок, а также сопряженных —С = С— связей (1000 см ) и ароматического амина (1250, 1530, 1600 см ). Леворин неустойчив к воздействию кислорода воздуха, света, влаги, температуры, а также кислот и щелочей. [c.81]

Фенилгидразиды обыкновенно легко получаются достаточно чистыми для анализа. Для различения же многочисленных изомеров они мало пригодны, так как слишком похожи друг на друга. Кислоту регенерируют из гидразида кипячением в течение получаса с 30-кратным количеством раствора барита, содержащего 100 г кристаллического гвдрата окиси бария в 1 Л при этом получается прозрачный раствор, если бариевая соль растворима в воде. Фенилгидразин удаляют из охлажденной жидкости повторной обработкой эфиром, раствор, вместе с образующимся иногда осадком, нагревают до кипения и барит точно осаждают серной кислотой. Профильтрованная жидкость оставляет после выпаривания свободную кислоту или соответствующий лактон и может быть употреблена для приготовления любых солей. [c.285]

Водный раствор на холоду медленно, при кипячении быстрее, становится кислым. Это обусловливается тем, что лактон переходит в с а-хари новую кислоту однако между ними устанавливается равновесие. При кипячении же с щелочами или окисями щелочноземельных металлов образуются соли сахариновой кислоты, которые доволыю легко растворимы, так же как фенилгидразид. [c.296]

УКСУСНАЯ КИСЛОТА, H. OOH, Мол. вес 60,05, т. кип, 118 Использование У, к. в качестве разбавителя иногда существенно улучшает процесс ацетилирования. Эффективный метод ферментативного разделения, рассмотренный на примере о, ь-аланина (1), включает превращение (1) в о, L-N-ацетильное производное (2) и ферментативный гидролиз природного l-N-ацетил аланина, l-Аланин нерастворим в спирте и поэтому легко отделяется от растворимого в спирте N-ацетилаланина. Стадия ацетилирования связана с затруднениями, так как в очень жестких з-хловиях N-ацетильное производное (2) может частично превращаться через енол (3) в аз-лактон (4). Для точного контроля реакции 111 смесь 2г о, ь-аланпна и 5 мл У. к. нагревают в пробирке до температуры немного выше 100 и добавляют 3 мл уксусного ангидрида. Температура сначала падает до 91—95 (охлаждение при добавлении реагента), потом поднимается до 100—103 (экзотермическое ацетилирование) и затем [c.475]

Растворимая смола в основном состоит из 25—30% 1,6-ангид-ро-1,5-глюкопиранозы (левоглюкозан), 15% новолаков (производные пирокатехина и других фенолов), 20% лактонов оксикис-лот и их полиэфиров с преобладанием т-лактонов, 5—7% пирокатехина и его производных, 7% этиленгликоля, 5% гликолевого альдегида и других органических соединений. Среди них находится 6—9% жирных кислот ряда уксусной кислоты (уксусная, муравьиная, пропионовая, масляная), мальтол (2 метил-З-окси-т-пирон), ацетол (СНз—СО — СНгОН), метилглиоксаль (СНз —СО —СНО), метилциклопентонолон, редуктоны и диангидрид глюкозы [c.170]

Эти исследователи нашли, что окисление стеариновой кислотьг дало около 5% летучих кислот, главным образом углекислоты и муравьиной мислоты, вместе с некоторым количеством- уксусной и высших кислот, и около 8% -кислот, растворимых в воде из последних около 30% падало на долю кислот, летучих с водяным паром и оказавшихся муравьиной, уксусной и масляной кислотами остальное представляло собою двухосновные кислоты ряда малоновой кислоты. Однако главный продукт реакци И состоял из оксикислот и их лактонов, ни один из Которых не удалось выделить в чистом состоянии. [c.1031]

Весьма замечательно, что уменьшение растворимости при выделении воды из органических кислот совершается одновременно с понижением активности последних. Получающиеся при этом ангидриды и лактоны представляют нейтральные и плохо проводящие ток (недис-социироваиные) вещества. Очевидно, здесь повторяются те же отношения, которые мы наблюдали выше при сложных металлических солях. [c.95]

Свойства. Низшие лактоны представляют собой жидкости, перегоняющиеся без разложения, легко растворимые в воде, спирте и эфире. Вутиролактон, т. кип. 203—204° и 89° при 12 мм у-валеролактон, т. кип. 205—206° Ь-валеролактон, т. кип. 218—220° и 88° при 4 мм. [c.122]

Установлена линейная зависимость между величиной растворимости GHF2 I и Av — смещениями полосы OD-связи в инфракрасном спектре СгНбОО, а также между ДЯ — теплотами смешения электронодонорных жидкостей с хлороформом и Д /. Существование последней зависимости позднее подтвердили также Сирлес, Тамрес и Барроу [84—86] на примере простых и циклических эфиров, лактонов, кетонов, сульфоксидов и азотистых оснований. Заметим, что точки для веществ, относящихся к разным классам азотистых оснований, ложатся на общую прямую, которая выражается уравнением [c.290]

Х-лактоне галактоновой кислоты при 190 °С и на ман-ните и инозите. Удерживание на манинтепри 190 °С вследствие меньшей растворимости небольшое, однако разделение хорошее. Авторам удалось осуш,ествить на манните анализ неочищенного катехина, в котором нашли примеси метил- и диметилпроизводных. [c.135]

Моноацилирование гидроксиламина гладко осуществляется с помощью большинства ацилирующих агентов, однако при этом могут также образовываться ди- и триацетильные производные. Поскольку гидроксиламин является сильным нуклеофилом (а-эффект) [361а], он легко реагирует со сложными эфирами карбоновых кислот, и, как правило, эти реагенты оказываются лучшими [За]. Реакцию проводят обычно в основных условиях схема (203) , применяя раствор гидроксида калия в спирте [362] или в пиридине [363]. Растворимые в воде гидроксамовые кислоты выделяют осаждением их медных солей [364]. В отличие от соответствующей реакции с аминами механи м реакции с гидроксиламином не привлек особого внимания, за исключением взаимодействия с 7- и б-лактонами [365], при котором образуются ш-гидроксиалкилгидроксамовые кислоты. [c.499]

Исследования, проведенные с выделенными из гороха бескле-точными препаратами ферментных систем, подтверждают правильность этой схемы. Растворимая фракция содержит фермент, катализирующий восстановление эфиров В-галактуроновой кислоты в присутствии НАДФ-Нг- Первым устойчивым продуктом реакции, по-видимому, является Ь-галактоно-у-лактон. Однако в животном организме присутствует альдонолактоназа это позволяет предполагать, что сперва образуется свободная кислота. [c.150]

L-АСКОРБИНОВАЯ ]iH .JIOTA (I) (витамин С, у-лактон 2,3-дегидро-ь-гулот овой кислоты), мол. в, 176,13 бесцвотнь[е кристаллы т, пл. 190—192° (с разл.). L-A, к, хороню растворима в воде, хуже в спирте, мало растворима О в глицерине и в ацетоне нерастворима в ароматич, и алифатич. углеводородах, в галогенуглеводородах и ИОСН в эфире fa] i5=-1-23° (Н.,0) С1Ь.0Н и -f-48° (метанол). L-A. к. [c.150]

Смотреть страницы где упоминается термин Лактоны растворимость: [c.197] [c.408] [c.67] [c.346] [c.287] [c.146] [c.413] [c.186] [c.186] [c.93] [c.272] [c.197] [c.32] [c.26] [c.95] [c.95] [c.445] [c.581] [c.72] [c.412] [c.604] [c.400]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология