Поверхности активные вещества ионогенные

Поверхностно-активные вещества (ПАВ) — вещества, способные адсорбироваться на поверхности раздела фаз и повышать смачивающие, эмульгирующие, моющие и другие ценные свойства жидкостей. Подразделяют на ионогенные и неионогенные. Применяют при отделке тканей, флотации руд и т.д. [c.23]

Если поверхностно-активное вещество не проявляет заметно ионогенных свойств, то оно будет лучше адсорбироваться на слабо заряженных поверхностях, т. е. вблизи точки нулевого заряда, где больше поверхностное натяжение. Это связано с тем, что именно при этих условиях в результате адсорбции произойдет наибольшее уменьшение энергии Гиббса поверхностного слоя. Экспериментальные данные полностью подтверждают этот вывод (рис. И. 11). Максимум электрокапиллярной кривой в присутствии ПАВ снижается, становится менее четким, но не сдвигается ио оси потенциала. Такая закономерность позволяет использовать метод, основанный на адсорбции неионогенных ПАВ, для нахождения точки нулевого заряда. Ионогенные вещества, ионы которых значительно отличаются по поверхностной активности, могут сдвигать точку нулевого заряда в ту или иную сторону по оси потенциала. Например, анионы 0Н , ЗО , СО3 , НРО не являются поверхностно-активными на границе вода — ртуть (они сильно гидратированы и к ртути не имеют специфического сродства) и поэтому [c.52]

Эмульгирующее действие как ионогенных, так и неионогенных поверхностно-активных веществ тем эффективнее, чем лучше сбалансированы полярные и неполярные части молекулы эмульгатора между обеими фазами эмульсии. Это значит, что дифильная молекула хорошего эмульгатора должна обладать сродством как к полярным, так и к неполярным средам. Только при этом условии молекулы эмульгатора не будут растворяться преимущественно в какой-нибудь одной 1 фаз и будут находиться на межфазной поверхности. Сбалансированность молекул эмульгатора а простейшем случае определяется, с одной стороны, длиной углеводородной цепи и с другой — сродством ионогенной или полярной группы к воде. [c.375]

Эмульгаторами являются поверхностно-активные вещества, способные образовать на поверхности ориентированные адсорбционные слои с повышенной механической прочностью (см. рис. 50). Сюда относятся ионогенные и неионогенные мыла, белки, желатин, каучук и т. п. Тип образующейся эмульсии зависит, главным образом, от природы эмульгатора. Выбор эмульгатора определяется следующим положением прямые эмульсии (м/в) стабилизируются водорастворимыми эмульгаторами, например желатиной, мылами щелочных металлов обратные эмульсии (в/м) стабилизируются эмульгаторами, не растворимыми в воде, но растворимыми в маслах, например каучук и другие высокополимеры, мыла с поливалентными катионами (Mg +, [c.249]

Принцип аддитивности специфического и электростатического взаимодействия ионов с заряженной поверхностью должен сохраняться, например, при адсорбции ионогенных поверхностно-активных веществ. Последние могут адсорбироваться за счет чисто гидрофобных взаимодействий углеводородного радикала с поверхностью электрода, не изменяя, следовательно, электронную конфигурацию ионогенной группы и ее заряд. В таком случае рассмотренная выше возможность согласования системы уравнений Ленгмюра, Нернста и Штерна путем уменьшения заряда сорбированных ионов будет исключена и, следовательно, необходима более глубокая ревизия этой системы. [c.608]

НОстно-активных веществ объясняют, во-первых, этой ориентацией молекул и, во-вторых, высокой гигроскопичностью этих веществ. В случае ионогенных антистатических средств скорее проявляется их ионная проводимость. В зависимости от характера ориентации молекул поверхностно-активных веществ относительно поверхности диэлектрика различают катионактивные (положительный полюс молекулы направлен к поверхности тела) и анионактивные антистатики. [c.97]

Принято различать адсорбционное и химическое модифицирование поверхности пигментов . При адсорбционном модифицировании на поверхности частиц создаются мономолекулярные слои поверхностно-активных веществ (ПАВ), в качестве которых используются ионогенные (анионо- и катионоактивные) и неионогенные дифильные вещества. Эти адсорбционные слои могут быть насыщенными (предельными монослоями) или разреженными. [c.36]

Красную окись железа, желтую охру и титановые белила не удавалось диспергировать ни в воде, ни в растворах поверхност- но-активных веществ. При добавлении хлорида железа(П1) и нитрата алюминия были получены дисперсии как в присутствии ионогенных веществ, так и оксиэтилированного лаурилового спирта . [c.355]

Все же одно обстоятельство, вытекающее из приведенных данных, весьма примечательно. Как видно из сравнения строчек 1, 2, 6 и 11 табл. 22, некоторые поверхностно-активные вещества пе только не предотвращают посерение ткани, но, наоборот, вызывают таковое. Вряд лп можно предположить, что это является результатом ионогенного действия, поскольку средство за № 2 анионогенное, за № 6 — неионогенное, а за № 11 — катионоактивное. Более вероятно, что наблюдаемый результат получился вследствие удаления защитных коллоидов с поверхностей частиц графи- [c.108]

Микроэлементы выделяют из водного раствора осаждением на небольшом количестве неорганического или органического коллектора. Затем осадок флотируют. Если необходимо, то к раствору добавляют ионогенные поверхностно-активные вещества с зарядом ионов противоположным знаку заряда поверхности осадка. [c.103]

Если обработка поверхности растворами щелочей и кислот не дает качественной очистки, то к дезактивирующим растворам добавляют поверхностно-активные или комплексообразующие вещества. Поверхностно-активные вещества понижают поверхностное натяжение жидкости, увеличивают смачиваемость поверхности водой, способствуют процессам суспензирования, эмульгирования и пенообразования. Эти вещества по химической структуре делятся на две группы ионогенные, образующие при растворении в воде ионы неиоиоген-ные, не образующие при растворении в воде ионов. К ионогенным поверхностно-активным веществам относятся обычные жировые мыла (имеют недостатки и для дезактивации применяются редко) соли сернокислых эфиров жирных спиртов— алкилсульфаты, например препарат Новость — моющее средство, содержащее от 38 до 50% натриевых солей сульфоэфиров жирных спиртов, устойчивое в щелочной и слабокислой средах, обладающее хорошей смачивающей способностью алкиларилсульфонаты, к которым относится сульфонол, содержащий не менее 40% натриевых солей сульфокислот нефтяные сульфокислоты, к которым относится контакт Петрова, или, как он иначе называется, керосиновый контакт (ГОСТ 463—53) это густая прозрачная жидкость, которая получается при обработке ди- [c.31]

Агрегативная устойчивость латексов, защищенных ионогенными эмульгаторами, зависит главным образом от двух факторов электростатического и неэлектростатического. Возникновение электростатического взаимодействия между латексными частицами (притяжение и отталкивание) объясняется существованием двойного электрического слоя, образующегося за счет адсорбции ионов эмульгатора на полимерных частицах. Неэлектростатическая защита латексов связана с образованием плотных гидратных оболочек адсорбционных слоев на поверхности латексных частиц и возникновением структурно-механического барьера, обусловленного высокой прочностью коллоидных адсорбционных слоев поверхностно-активных веществ. [c.395]

Сравнительно недавно (1992 г.) на фирме Мобил запатентован тип силикатных (и алюмосиликатных) пористых материалов, имеющих уникальные свойства 5уд достигает 1000-1200 м /г при термической стабильности не ниже 700 °С. Об этих материалах опубликована популярная статья [32 . Получают такие материалы смешиванием растворимой формы силиката с поверхностно-активными веществами (ПАВ). Уже при незначительных концентрациях ионогенного ПАВ в воде его ионы образуют мицеллы, обращенные положительно заряженными частями к объему воды. При нахождении в водном растворе отрицательно заряженных комплексов (например, растворенный силикат) они закрепляются на поверхности мицелл, вытесняя противоионы ПАВ. При удалении воды находящиеся на поверхности мицелл неорганические комплексы полимеризуются и образуют трехмерный каркас из разупорядоченного, аморфного кремнезема, а при прокаливании органическая часть выжигается и получается материал с регулярной пористой структурой, напоминающей структуру пчелиных сот. Толщина стенок между каналами, если при образовании пористой структуры мицеллы имели цилиндрическую форму, составляет [c.42]

Электрокинетический потенциал, безусловно, сильно зависит от природы иоверхности контактирующих фаз. В этом отношении можио выделить два крайних положения активные и инертные повер.хности. Активную иоверхность имеют полиэлектролиты — полимеры, содержащие ионогенные группы, степень диссоциации которых и определяет заряд поверхности. К веществам, имеющим поверхности с 1юногенными группами, можно отнести и многие неорганические оксиды (оксиды кремния, алюминия, железа и др.). На таких поверхностях -потенциал может достигать значения 100 мВ и более. Инертные поверхности лишены ноногенных [c.218]

На небольшой участок наклонной поверхности твердого тела предварительно наносился тонкий слой растворимого ионогенного поверхностно-активного вещества. При стекании пленки воды в стационарном режиме по этой наклонной поверхности толщина ее повсюду, за исключением участка, покрытого поверхностно-активным веществом, оставалась постоянной. Над этим участком пленка заметно утоньшалась под влиянием поверхностно-активных веществ. Так как поверхность пленки в месте утоньшения существенно искривилась, исследователи сделали совершенно правильный вывод о том, что по нормали поверхности раздела вода—воздух приложены значительные силы, которые должны скомпенсировать капиллярное давление, обусловленное искривлением поверхности пленки. Так как источником этих сил является слой поверхностно-активного вещества, радиус их действия не меньше толщины пленки, которая в этих опытах составляла десятки микрон. Сазерленд и Уорк не объяснили механизма подобного дальнодействия, однако указали на исключительную важность природы этого эффекта для теории и практики флотации. [c.147]

В опыте Эванса—Эверса использовались ионогенные поверхностно-активные вещества, так что механизм утоньшения пленки сложнее, чем рассмотренный в предыдущем разделе. Твердая подложка, с которой десорбируется ионогенное поверхностно-активное вещество, и поверхность раздела жидкость—газ, на которой протекает адсорбция, приобретают избыточные заряды противоположного знака. В зоне, примыкающей к десорбирующемуся пятну поверхностно-активного вещества, пленка оказывается как бы зажатой между поверхностями противоположного знака, которые в результате взаим- [c.148]

Таким образом, имеется достаточное число признаков, позволяющих обнаружить хемосорбцнонное взаимодействие в системе раствор—твердое вещество. Появление упомянутых признаков должно в первую очередь служить поводом для более внимательного изучения химического состояния поверхности твердого вещества (часто это гидроксильный покров твердого вещества), а также химических свойств полярных групп поверхностно-активных веществ, прежде всего кислотно-основных. Следует иметь в виду, что в подобных случаях решающее влияние могут оказывать pH среды и наличие нейтральных неорганических солей в растворе и растворимых примесей в твердом веществе. Предметом особого внимаЕшя до.лжны быть при этом многовалентные ионы, которые, как правило, переводят ионогенные ПАВ в нерастворимые соли. [c.590]

Его величина является одной из характеристик электрохимической системы ртуть— раствор и часто называется просто точкой нулевого заряда (ТПЗ). В соответствии с уравнением (3.4.24) на рис. 3.33 слева от ТНЗ поверхность заряжена положительно, а справа — отрицательно. При введении в водную фазу ионогенного поверхностно-активного вещества его поверхностноактивный ион, т. е. органический ион большого размера, будет хорошо адсорбироваться только тогда, когда заряд поверхности ртути противоположеЕ по знаку заряду иона. Соответственно этому натяжение уменьшается только на одной из ветвей кривой (рис. 3.33). [c.592]

П. в. обладают довольно высокой жесткостью и электризуемостью. Для уменьшения этих недостатков на поверхность волокна наносят два вида поверхностно-активных веществ 1) не11оногенные (производные полиоксиэтилена)—для смягчения и 2) ионогенные (полифункциональные амины и их соли) — для антистатич. обработки. Препараты наносят на волокно из водных эмульсий погружением волокна в эмульсию и пропусканием волокна по поверхности валика, смоченного эмульсией. Эти операции могут производиться как одновременно (из эмульсии, содержащей оба вида поверхностно-активных веществ), так и раздельно. Препараты наносят на отмытое волокно. Возможно нанесение их до сушки волокна, после сушки, после стабилизации и после гофрировки. При нанесении эмульсии до сушки волокно сорбирует большое количество препарата, часть к-рого остается после сушки внутри волокна. Антистатич. препараты, особенно основного характера, наносят, как правило, после тепловых [c.351]

Поскольку энергия дисперсионного взаимодействия тем боль-ше, чем более многоэлектронными системами являются адсорбированные молекулы, дисперсионное взаимодействие молекул воды с углеродными структурами поверхности активных углей или с углеводородными сетчатыми структурами полимерных гидрофобных адсорбентов (полисорбов) гораздо слабее взаимодействия органических молекул, с углеродными сорбентами. Лишь незначительная часть молекул воды, контактирующих с поверхностью- активных углей (около 2-—3 %), взаимодействует с поверхностными кислородсодержащими ионогенными и другими гидрофильными функциональными группами, образуя с ними водородные связи. Поэтому гидрофобные адсорбенты наиболее эффективны при адсорбции органических веществ из водных растворов. Применение же гидрофильных адсорбентов с высокой [c.25]

Электрокинетический потенциал, безусловно, сильно зависит от природы поверхности контактирующих фаз. В этом отношении можно выделить два крайних положения активные и инертные поверхности. Активную поверхность имеют полиэлектролн-ты — полимеры, содержащие ионогенные группы, степень диссо-циацип которых и определяет заряд поверхности. К веществам. [c.258]

Адсорбционные состояния ионогенных поверхностно-активных веществ в основном определяются полярностью адсорбента. Например, активные молекулы (ионы), адсорбированные на полярной и неполярной поверхности, имеют противоположную ориентацию (см. разд. 5 гл. 6, рис. 6.23). Вводном растворе адсорбция ионных повфхвостно-активных веществ на пол шой поверхности определяется, естественно, знаком заряда поверхности. [c.106]

Поверхностно-активные вещества типа мыл (ионоген-ные и неионогенные), снижая поверхностное натяжение на границе вода — мономер, способствуют лучшему диспергированию винилхлорида, разрыхлению поверхности образующихся частиц, повышению их пористости. К этому классу добавок можно отнести как водорастворимые вещества — различные алкил- или алкиларилсуль-фонаты, так и добавки, растворимые в мономере, например неполные эфиры многоатомных спиртов и высших жирных кислот (глицерин-моностеарат, глицеринмонорицинолеат и др.). Сюда же можно отнести продукты когденсации окисей алкилецов с высшими жирными кислотами или спиртами. [c.77]

Для улучшения смачивания волокон и повышения устойчивости суспензии применяют вещества, способствующие гидрофилизации поверхности, понижающие поверхностное натяжение на границе раздела фаз волокно — жидкая среда или повышающие вязкость и плотность дисперсионной среды. Для гидрофилизации волокон рекомендуют использовать желатин, эфиры целлюлозы, камеди, подкисленный раствор натриевой соли стиролмалеиновой кислоты и другие неионогенные и ионогенные поверхностно-активные вещества (сульфанол НП-1, алка-мон Д, ОП-7, ОП-10) [201]. Обычно эти вещества вводят в количестве 0,1—5 % от массы волокна. Возможна и химическая прививка к поверхности волокон мономеров с гидрофильными группами. Из добавок, повышающих вязкость суспензий, рекомендуют карбоксиметилцеллюлозу, метилцеллюлозу, природные и синтетические полиэлектролиты. Эффект увеличения устойчивости суспензий в данном случае достигается за счет снижения скоростей агрегации и седиментации волокон в вязкой среде. Существует группа волокон на основе гидрофильных полимеров — поливинилового спирта, полиоксиэтилена, эфиров целлюлозы (метил- и этилцеллюлозы и оксиэтилцеллю-лозы) и др. Эти волокна относительно легко диспергируются в воде. [c.117]

Это объяснение, однако, неприменимо к устойчивости вторичных черных пленок, сохраняющихся иногда годами и возникающих также и при медленном утоньшении первичных пленок. Здесь необходим подход, основанный на рассмотрении конкретного механизма заряжения поверхностей, что позволяет рассчитывать заряд и потенциал поверхности в функции толщины прослойки, а не довольствоваться априорными допущениями относительно их поведения и величины. Нинхем и Парседжан [54] исследовали изменение степени ионизации поверхности пленки, содержащей растворенные одно-и двухзарядные ионы, при ее утоньшении, однако они не ставили своей задачей получение явных аналитических зависимостей, ограничившись численным анализом сложных параметрических уравнений. Мы рассмотрим здесь для простоты случай разбавленного раствора, содержащего только одно поверхностно-активное ионогенное вещество, например анионоактивный олеат натрия. [c.184]