Катализаторы кислые

Нитросорбид (III) получают из сорбита (I) путем его дегидратации в присутствии катализаторов кислого характера и последующего нитрования полученного сорбида (II) концентрированной азотной кислотой или смесью азотной и серной кислот [1, 2]. [c.15]

Эффективны два типа катализаторов кислого характера безводные соли галоидоводородных кислот типа Фриделя — Крафтса и кислоты, способные к переносу протона. В качестве примеров катализаторов первого типа можно привести хлористый алюминий, бромистый алюминий, хлористый цирконий и фтористый бор газообразный хлористый водород используется в качестве промотора этих катализаторов. Серная кислота и жидкий фтористый водород являются главными катализаторами второго типа. Как соли галоидоводородных кислот, так и переносящие протоны кислоты переходят в нижние слой или осадки , которые представляют собой комплексы, получающиеся в результате соединения катализаторов [c.304]

Катализатор, кислый, формованный на основе гидравлического цемента, имеющего высокую механическую прочность при повышенных температурах. Применяют при конверсии углеводородов с водяным паром. [c.56]

В процессе работы содержащиеся в катализаторе кислые фосфаты переходят в пирофосфаты, и таким образом катализатор представляет собой смесь средних фосфатов и пирофосфатов Са [c.125]

Японская фирма Сумитомо кемикл [54] запатентовала процесс получения изопрена в присутствии катализатора из кислородсодержащих соединений молибдена, вольфрама, ванадия и комбинации с окисью кремния, который не содержит кислотных остатков. Применение в качестве катализаторов кислых глин или фосфатов металлов снижает селективность реакции по формальдегиду (до 60 %), что связано с его побочными реакциями вплоть до разложения на СОа и НаО. Попытки повысить селективность приводят к снижению конверсии и большой рециркуляции исходных продуктов. [c.213]

Принципиальная схема процесса представлена на рис. 117. Реакция протекает в две ступени. Сначала смесь метанола и фракции С4 проходит паровой подогреватель 1 и реактор 2 трубчатого типа (катализатор — кислая ионообменная смола). Процесс протекает при невысокой температуре (ниже 100 °С) в жидкой фазе при этом в реакцию вступает большая часть изобутилена, а н-бутилен и бутаны уходят с образующимися продуктами. Реакция завершается в аппарате 3 шахтного типа. В обоих реакторах выделяющееся тепло снимают водой, так как повышение температуры приводит к полимеризации изобутилена. В ректификационной колонне 4 отделяется отработанная фракция С4 с низа уходит продукт, содержащий 60% целевого продукта (МТБЭ). Для получения более чистого (98—99%-ного) МТБЭ служит колон- [c.318]

Механизм превращений углеводородов на катализаторах кислого типа обычно изучается с помощью меченых атомов. В качестве последних используются протоны водорода — дейтерий (В = Н ) и тритий (Т = Н ). Последний обладает радиоактивностью, что облегчает нахождение его в продуктах реакции. [c.202]

Для процессов полиэтерификации широко используют самые разнообразные катализаторы кислого (минеральные кислоты, п-толуолсульфокислота и др.), основного характера (гидраты оксидов щелочных и других металлов, органические основания), оксиды металлов, металлы (натрий, магний и др.) и их производные [3, [c.40]

При реакции окисей с альдегидами и кетонами под влиянием катализаторов КИСЛОГО характера, как хлорное олово или трехфтористый бор, получаются циклические ацетали или кетали. Выходы при этой реакции иногда низки вследствие одновременно идущей полимеризации. Бензофенон и эпихлоргидрин образуют кеталь ЬХП [224] [c.32]

Дегидрирование борнеолов может сопровождаться побочной реакцией образования изокамфана [97]. Она имеет место при наличии у катализатора кислых центров, способных вызвать дегидратацию борнеолов. Появление таких кислых центров может произойти из-за наличия в составе основных солей меди и никеля сульфогрупп, не вступивших в обменное разложение с содой при их осаждении нз раствора медного купороса или сернокислого никеля. Возможно, имеются и другие не вполне разъясненные причины. В результате дегидратации борнеолов образуется камфен (III), который гидрируется до изокамфана (Х1П) водородом, выделяющимся при основной реакции. Так как [c.109]

Стадию (а) проводят в присутствии катализаторов кислого или основного характера при повышенной температуре. В качестве побочных продуктов образуется бутилцеллозольв. Стадию (б) ведут при повышенной температуре без растворителя, стадию (в) — при повышенной температуре в изопропиловом спирте. Следует иметь в виду, что тиоцианаты при длительном нагревании выше 150 °С изомеризуются в изотиоцианаты. [c.351]

Установлены оптимальные условия окисления концентрата нафтеновых углеводородов температура 125—130° С, расход воздуха 200—300 л1ч на 1 кг окисляемого продукта, катализатор — кислый К — Мп, концентрация 0,05—0,07% Мп и 0,035—0,05% К, глубина окисления — выход нерастворимых в воде кислот 20— 25% на оксидат при однократном окислении. [c.100]

Алкилирование аминов в ряде случаев осуществляется при нагревании их в автоклаве со спиртами под давлением в присутствии катализаторов кислого характера. Например, анилин эти-лируют большим избытком этилового спирта в присутствии соляной кислоты при 200 С и 30 ат. При этом образуется смесь моно-этиланилина, диэтиланилина и соли четвертичного основания [c.279]

Можно предположить, что при действии катализаторов кислого характера происходит образование полного эфира с выделением гликоля по схеме [c.284]

Лучше протекает поликонденсация эфиров а-аминокислот, которую можно проводить как без растворителя, так и вереде органического растворителя, в присутствии катализаторов кислого или основного характера [2]. [c.209]

Константы скорости бромирования изменяются также в зависимости от строения альдегидов и кетонов [30] и от электрохимического характера имеющихся в их молекулах заместителей (табл. 73). Так как при замене водородов в альдегиде или кетоне одинаковыми группировками ход изменения констант под влиянием катализаторов кислого и основного характера противоположен, можно сделать заключение, что и механизм катализа при действии кислот и оснований различен. [c.478]

В 1932 г. Уитмор [61, 62] впервые опубликовал серию работ, в которых развил теорию реакций иона карбония, в частности реакций полимеризации катализаторами кислого характера. В 1943 г. Дэвидсон, Эвинг и Шут [19] приписали ноли.иеризационную активность монтмориллонита го кислотности и высказали предположение, что полимеризация, вызванная им, ворояхно, идет с образованием иона карбония, как это предлагалось [c.87]

Фенолоальдегидн ы е смолы — получаются в результате реакции поликоидеи-сации фенолов или родственных соединений крезолов, ксиленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п.) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.218]

Как правило, дегидратацию арилметилкарбинолов проводят в присутствии катализаторов (кислый сернокислый калий, активированная окись алюминия, серная кислота, фосфорный ангидрид и др.). В литературе описаны также случаи дегидратации арилметилкарбинолов без катализаторов. [c.5]

В отличие от реакции дегидратации арилметилкарбинолов дегидратацию Р-арилэтиловых спиртов проводят в присутствии щелочей (обычно едкого кали) кислый катализатор (кислый сернокислый калий) был применен только при синтезе 1-винилнафталина [2221. Щелочь берут в количествах, как правило, превышающих количества кислых катализаторов при дегидратации арилметилкарбинолов. Дегидратацию проводят при пониженном давлении и повышенной температуре в присутствии ингибитора полимеризации. [c.11]

TaiiHx же результатов иногда удается достичь и при использовании катализаторов кислого характера [1 . [c.196]

Недостаточно интенсивное контактирование с применением медленно полимеризующегося олефина ведет к частичной полимеризации и при малой продолжительности реакции часть олефина остается непревращенной увеличение продолжительности реакции благоприятствует сопряженной полимери- зации (т. е. полимеризации, сопровождающейся реакциями перераспределения водорода), что приводит к образованию большого количества содержащего катализатор кислого шлама. [c.189]

Ацетаты могут быть получены при действии на моносахариды различных ацетилируюших средств, наиболее удобным из которых является уксусный ангидрид. Ацетилирование уксусным ангидридом ведут обычно в присутствии катализаторов кислого и основного характера. Из кислых -катализаторов чаше всего применяется хлористый цинк, фосфорная кислота или, для более трудных случаев, хлорная кислота. Очень часто используется также добавка основных агентов, таких, как ацетат натрия и особенно пиридин, который одновременно может служить рас-творителе.м. [c.65]

Реакция широко используется в промышленности как первая стадия синтеза изопрена. На второй стадии диметилдиоксан разлагается на изопрен, СН2О и Н2О при нагревании (633-653 К) в присутствии водяного пара и катализатора (кислый фосфат кальция). [c.11]

Применение катализатора кислого характера и сдвиг равновесия в правую сторону непрерывным удалением метилового спирта дает розможность получить эфиры с очень хорошими выходами. [c.141]

Для конденсации алициклнческих кетонов можно применять также катализаторы кислого характера. [c.160]

Оптимальным способом для вторичных спиртов считается оксиэтилирование с двумя катализаторами.— кислым и щелочным, промежуточным отделением полиэтиленгликолей и отгонкой непрореагировавших спиртов (3). [c.239]

Уже много лет тому назад было известно также, что при термическом разложении или дегидратации низших алифатических спиртов образуются ди-олефины. Лебедев предложил производить дегидратацию метилового, этилового или пропилового спиртов при 400° в присутствии таких катализаторов, как глинозем или окись цинка. Получаемые продукты можно пропускать через бром, и образующийся при этом тетрабромид бутадиена выделять отгонкой жидких бромидов и восстановлением превращать его в бутадиен. Для получения бутадиена было предложено также использовать 1,3-бутиленгликоль Дегидратация последнего осуществляется таким образом, чтО пары гликоля вместе с парами воды пропускают над нагретыми катализаторами (кислый орто-фосфат висмута, нейтральные пиро- или ортофосфаты магния или щелочноземельных металлов, смесь фосфатов кальция и аммония, или первичного фосфата натрия с графитом или с фосфорной кислотой). В результате дегидратации из этилового спирта можно получить этилен, из циклогексанола — циклогексан и из 2-м тил-1,3-бутиленгл иколя — изопрен. Было предложено также применять для подобной реакции непредельные спирты [c.179]

Очень. хорошие выхода бутадиена получены пропуск ание.м 1,3-бутиленгликоля вместе с водяны.м паро.ч над некоторы.ми дегидратирующи.ми катализаторами. Так например, пропуская с.месь 80 /о гликоля и 20 / водяного пара при 270"" над катализатором — кислым фосфатом натрия i (со скоростью 100 г в час на 1 л катализатора) — пол> чают бутадиен в количестве до 85—90% теоретического выхода - . [c.696]

Вопрос О механизме перегруппировки Бекмана весьма сложен. Так как перегруппировку могут вызывать столь различные реагенты, как пятихлористый фосфор, бензолс льфохлорид, серная кислота, хлораль и др., то мало вероятно, чтобы во всех случаях реакция протекала через стадию образования одинаковых промежуточных веществ. Наличие катализаторов кислого характера не является необходимым, так как, например, оксим бен-зофенона претерпевает перегруппировку под действием бензолсульфохлорида и щелочи. Известны примеры бекмановской перегруппировки и в отсутствии катализаторов. Так, пикриловые эфиры оксимов перегруппировываются при простом нагревании. [c.384]

Реакция омыления метанольного раствора поливинилацетата проводится в присутствии катализаторов кислого (НС1) или основного характера (NH3, Са(0Н)2, HgONa) с последующей промывкой продукта реакции метанолом, ацетоном или водой 16—121. [c.339]

НИЛОВЫХ эфиров карбоновых кислот в присутствии органических катализаторов (кислых алкилсульфатов, ар ил сульфокислот суль-фэпроизводных — нафталина и антрацена) [38] предварительная обработка хлором [39], непрерывный способ [40], с регенерацией щелочи [411 в последнем случае на производство 1 моля поливинилового спирта расходуется 0,01 моля щелочи. [c.442]

Образование таких промежуточных циклов отвечает отрицательной 9нтр0пин активации Д5+, т. е. снижению числа степеней свободы системы. Такие реакции относительно малочувствительны к влиянию растворителей и к действию катализаторов кислого и основного характера. Аналогичным образом электронные эффекты мало влияют на скорость реакции. Напротив, стереохимия реакции часто является строго обусловленной. [c.390]